目的:对琴叶榕进行生药学鉴别研究.方法:研究并记录琴叶榕植物性状特征、各部分组织显微特征;并对比琴叶榕(原变种)与全缘琴叶榕及条叶榕的生药特征.结果:琴叶榕与变种全缘琴叶榕和条叶榕有多个共同特征:叶上表皮含有钟乳体;腺毛5细胞,腺柄1个细胞,腺头4个细胞“田”字形排列;单细胞非腺毛呈三角锥形,壁厚,具疣状突起;根茎含有淀粉粒;簇晶、方晶散在或形成品鞘纤维等.在叶片形态上的区别在于:琴叶榕叶呈提琴形或倒卵形,全缘琴叶榕呈倒卯状披针形或披针形,条叶榕呈线状披针形.显微方面也有一定的区别:叶主脉横切面中,琴叶榕木质部连接成环,全缘琴叶榕及条叶榕叶木质部分为两部分,较大部分呈马蹄形或月牙形,较小呈类圆形或小月牙型;全缘琴叶榕粉末非腺毛普遍较长;条叶榕叶粉末中未发现草酸钙方晶,茎中未发现草酸钙簇晶和非腺毛,偶见石细胞.结论:琴叶榕的原植物形态、各部分组织显微构造的鉴别特征明显,且其变种之间显微特征有细微差异,可进行种内区分,研究结果可为琴叶榕质量标准的制订和开发利用奠定基础,及为琴叶榕种内鉴别研究提供参考.

目的 琴叶榕作为一种药食同源的中药材,含多种化学成分,在诸多文献中均有记载,具有祛风除湿、解毒消肿、活血通经的功效.本文综述了琴叶榕的提取方法 、化学成分及药理作用等,可为琴叶榕的深入研究与进一步开发提供参考.

目的:研究细胞焦亡在琴叶榕根的不同溶剂提取物保护急性酒精性肝损伤中的作用.方法:56只雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组,模型组,水飞蓟宾组(60 mg·kg-1),鲜药水提物组(48 g·kg-1),干药水提物组(48 g·kg-1),干药50％醇提物组(48 g·kg1),干药95％醇提物组(48 g·kg-1),每组8只.其中水飞蓟宾和不同溶剂的琴叶榕提取物,各组小鼠灌胃给药18d,正常组与模型组小鼠灌胃给予等体积的纯水.灌胃给药15d后,模型组、水飞蓟宾组和各个琴叶榕根提取物组小鼠给予50％乙醇(12 mL·kg-1)灌胃,建立急性酒精性肝损伤模型.末次造模结束后禁食14h后摘眼球取血,开腹取肝脏,计算肝脏指数,苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏组织病理学变化;试剂盒检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性;硫代巴比妥酸(TBA)法检测肝脏丙二醛(MDA)含量,微板法检测乳酸脱氢酶(LDH)水平;肝脏组织切片末端标记法(TUNEL)染色检测肝细胞焦亡;蛋白免疫印迹法(Westem blot)检测细胞焦亡相关蛋白.结果:与正常组比较,模型组ALT,AST,MDA,LDH水平显著升高,肝脏指数显著升高,TUNEL染色阳性、炎症因子、焦亡相关蛋白表达显著升高(P＜0.05);与模型组比较,各个琴叶榕根提取物给药干预组小鼠ALT,AST,MDA,LDH水平均明显下降(P＜0.05),肝脏指数有不同程度的下降,TUNEL染色阳性、炎症因子、焦亡相关蛋白表达水提物处理组明显下降(P＜0.05);肝脏病理切片表明,琴叶榕根提取物能改善小鼠急性酒精肝损伤肝组织病理学变化.结论:琴叶榕根提取物对急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用,且其水提物作用机制可能与焦亡通路相关.

目的:研究琴叶榕对大鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制.方法:72只雄性SD大鼠按体质量随机分为正常对照组、模型组、水飞蓟宾(37.8 mg/kg)阳性对照组及琴叶榕高(144 g/kg)、中(72 g/kg)、低(36g/kg)剂量组.各给药组预防性灌胃给予相应药物3d,正常饲养;第4天起,除正常对照组外各组在给药1h后,均给予50％乙醇灌胃2次,间隔6h,高脂饲料饲养,连续7d,末次造模后检测各组大鼠血清AST、ALT、TBA、TC、TG、TBIL、DBIL、LPO、NO、NOS及肝组织中SOD、GSH-Px、MDA、TNF-α水平.蛋白质印迹法(Western blot)测定肝脏组织NF-κB炎症信号通路相关蛋白的表达.观察大鼠一般体征与肝组织病理改变.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠的体质量显著降低,肝组织SOD、GSH-Px水平及IκBα蛋白表达显著降低,肝脏系数、肝组织NF-κB(p65)蛋白表达及血清AST、ALT、TBA、TBIL、DBIL、TC、NOS、MDA、TNF-α水平均显著升高(P＜0.05或P＜0.01),HE显示其肝细胞中广泛分布脂肪滴.与模型组比较,各给药组大鼠的以上指标均呈现不同程度的逆转.结论:琴叶榕具有降酶保肝、促进脂质代谢及抗炎等药理作用.

基于ITS2序列和HPLC指纹图谱建立琴叶榕及其近缘种的鉴别方法,为琴叶榕质量控制提供参考.采用MEGA6.0软件分析ITS2序列,计算K2P遗传距离,构建NJ树,ITS2 database在线分析二级结构.采用HPLC建立指纹图谱并测定补骨脂素和佛手柑内酯含量.琴叶榕ITS2序列长度210 bp,平均GC含量62.37％;近缘种的ITS2序列长度范围为218～232 bp,GC含量范围为60.25％～64.03％;琴叶榕种内K2P平均遗传距离小于琴叶榕与近缘种种间的平均K2P遗传距离;NJ树可将琴叶榕及其近缘种区分,且ITS2二级结构的臂数目、臂长度、臂上茎环数目、臂与臂的夹角均有明显差异.不同产地琴叶榕的HPLC指纹图谱相似度为0.902～0.981,确定10个共有峰,8号峰为补骨脂素、9号峰为佛手柑内酯,含量分别为1.01～4.80、0.96～4.88 mg/g;近缘种与琴叶榕对照图谱的相似度均小于0.807,全缘琴叶榕、条叶榕、粗叶榕的补骨脂素含量分别为0.38～0.63、1.08～1.32、2.45～14.73 mg/g,条叶榕、粗叶榕的佛手柑内酯含量分别为0.25～0.34、0.13～0.74 mg/g,全缘琴叶榕未检出佛手柑内酯.结果表明ITS2序列和HPLC指纹图谱可用于鉴定琴叶榕与近缘种,建立的HPLC指纹图谱简便,专属性强,重现性良好,为琴叶榕的质量评价提供了参考.