目的 评价甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)对自酸蚀粘接剂托槽粘接强度的影响,为研发具有抗蛋白附着性能的自酸蚀粘接剂奠定基础.方法 将MPC按照质量分数0%、3%、5%、7.5%和10%的比例添加到商品化的自酸蚀粘接剂(3M,Adper Easy One)中制作改性自酸蚀粘接剂.收集因正畸减数拔除的健康前磨牙180颗,分为6组,每组30颗.实验组用MPC改性自酸蚀粘接剂酸蚀,标记为A0,A3,A5,A7.5,A10,对照组用37%磷酸酸蚀.将上述各组分别用树脂改良型玻璃离子粘接剂粘接托槽,分别测试即刻、模拟口腔环境30天和180天后的托槽粘接强度.结果 实验组A0,A3,A5,A7.5,A10与对照组即刻、模拟口腔环境30天和180天后的粘接强度相比均无统计学差异(P>0.05).实验组A10在3个时间点的粘接强度为(5.20 ± 0.9)MPa,(4.62 ± 0.7)MPa和(4.19 ± 0.7)MPa)低于临床使用标准,与对照组以及其他实验组的粘接强度相比显著下降(P<0.0001).结论 将3% ~7.5% MPC添加到商品化自酸蚀粘接剂中不影响托槽粘接强度,且长期稳定性良好,为进一步研发具有抗蛋白附着性能的自酸蚀粘接剂奠定基础.

目的 评价一种含有甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine,MPC)、甲基丙烯酸十六烷基二甲铵(dimethylaminohexadecyl methacrylate,DMAHDM)和无定形磷酸钙纳米颗粒(nano-particles of amorphous calcium phosphate,NACP)的牙本质粘接剂的抗蛋白和抗菌性能.方法 商品化的牙本质粘接剂作为对照组.商品化的牙本质粘接剂中加入MPC、DMAHDM和NACP作为实验组,测试牙本质剪切粘接强度,双辛丁酸法测试试件表面蛋白的附着量,使用人唾液培养所得的牙菌斑全菌生物膜模型来研究生物膜的活性.结果 实验组和对照组间的牙本质剪切粘接强度比较差异无统计学意义(P=0.426).实验组的蛋白附着量、菌斑的代谢活性和乳酸产量显著低于对照组(P=0.000),大约是对照组的5％.实验组试件表面粘附的细菌量明显少于对照组,且以死细菌为主.结论 含有MPC、DMAHDM和NACP的牙本质粘接剂具有较强的抗蛋白附着和抗菌性能,具有广泛的应用前景.

目的:在聚乳酸-乙醇酸共聚物[(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]表面接枝2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine,2-MPC),制备一种具有抗菌能力的牙周引导组织再生膜.方法:用紫外光接枝聚合法将2-MPC接枝于PLGA表面,采用傅立叶变换红外光谱验证接枝的成功,并用扫描电镜观察样品改性前后的表面形貌.以大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌为实验菌株,在已接枝的和未接枝的样品表面接种1×106 CFU/mL浓度的细菌悬液,37℃孵育4 h,梯度脱水后扫描电镜观察.并且在材料表面接种小鼠成骨细胞系MC3T3-E1培养12 h,进行活细胞染色观察样品表面细胞形态.结果:红外和扫描电镜结果证明2-MPC成功接枝于PLGA膜表面,抗菌实验结果显示接枝后的材料抗大肠杆菌以及金黄色葡萄球菌粘附能力显著提高,并且体外细胞实验结果证明,表面接枝2-MPC在有效提高材料抗菌能力的同时,2-MPC对材料的生物相容性并没有明显的抑制作用.结论:在PLGA表面接枝2-MPC可以获得一种具有优良抗菌性能的牙周组织引导再生膜材料.

目的 开发一种含有甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine,MPC)和无定形磷酸钙纳米颗粒(nanoparticles of amorphous calcium phosphate,NACP)的具有抗蛋白附着和再矿化功能的复合树脂.方法 将MPC和NACP添加到复合树脂中作为实验组,商品化的复合树脂作为对照组;应用三点弯曲试验测试材料的力学性能;双辛丁酸法测试试件表面蛋白的附着量;使用人唾液培养所得的牙菌斑全菌生物膜模型来研究生物膜的活性,检测菌落形成单位(colony forming unit,CFU)计数,活/死细菌染色.结果 实验组和对照组的力学性能差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组的蛋白附着量显著低于对照组(P<0.05),大约是对照组的10％;与对照组比较,实验组的全菌、总链球菌和变形链球菌的3个CFU计数均降低了约7倍,活/死菌染色显示实验组试件表面粘附的细菌量明显低于对照组.结论 含有MPC和NACP的复合树脂可以显著降低蛋白附着量和细菌的粘附,具有广泛的应用前景.

目的 评价新型抗菌性甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate,MMA)类基托树脂材料的长期机械性能、抗菌性能、抗蛋白附着性能及细胞毒性.方法 将具有抗蛋白附着功能的甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine,MPC)按照质量百分比0％(对照组)、1.5％、2.25％、3％、4.5％和6％添加到用于制作Hawley正畸保持器的MMA中.将对照组和MPC组试件在模拟口腔环境中浸泡1、90、180 d后用万能材料试验机测试改性MMA试件在口腔环境下的长期力学性能.用牙菌斑全菌生物膜模型测试对照组和MPC组试件在口腔环境下的生物膜的代谢活性、菌落形成单位及死/活细菌染色.用双辛丁酸法测试对照组和MPC组试件的蛋白附着量.采用MTT细胞增殖活性检测方法 评价对照组和MPC组试件的细胞毒性.结果 在模拟口腔环境下,添加0％～3％的MPC对MMA试件的机械强度没有明显影响(P>0.05).对照组与添加3％MPC后的改性MMA试件不同时间以及两组间的交互效应均有统计学意义(P<0.05),两组试件随着干预时间增加,机械强度均有下降趋势,时间因素的作用随分组不同而异.与对照组相比,3％MPC组表面的蛋白附着量下降约80％、生物膜代谢活性下降约50％、菌落形成单位计数下降约70％(P<0.05),不同时间及两者间的交互效应差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,3％MPC组水老化1、90、180 d后均可见绿色活菌数量明显减少.对照组和MPC组细胞相对增殖率与细胞毒性差异无统计学意义(P>0.05).结论 MPC改性MMA材料在不影响机械强度的前提下,具有强效持久的抑制蛋白黏附和菌斑形成的作用.

2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)是一类基于仿细胞膜结构设计合成的两性离子化合物,因具有良好的生物相容性和亲水性,在临床医学领域得到广泛应用.近年来,MPC被作为一种蛋白趋避剂引入了口腔材料领域,表现出一定的抑菌效果.本文就MPC的概况及相关高分子材料在口腔医学中的应用现状作一综述.

龋病是口腔常见病、多发病,充填修复是主要的治疗手段.光固化复合树脂由于出色的美学性能、良好的力学性能、操作简便以及易修理等优点,现已成为牙科最广泛应用的充填修复材料.但市售复合树脂自身多无抗菌性,且该类材料较银汞合金等其他牙齿充填材料表面易积聚菌斑生物膜.菌斑生物膜是龋病的始动因素,可发酵碳水化合物产酸,使充填体周围的牙体硬组织脱矿,形成继发龋.继发龋是树脂类材料修复失败的主要原因,目前针对其有效管理仍是全球性挑战.抗附着剂,如2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱,可抑制树脂表面蛋白质和细菌附着,进而减少菌斑生物膜的形成.抗菌剂,如壳聚糖、纳米氧化锌,可抑制或杀死树脂表面的致龋菌.促矿化剂,如羟基磷灰石、硅酸铌,不仅可中和树脂修复体周围的酸性环境,且释放钙、磷等离子,可促进脱矿的牙体硬组织再矿化.本文旨在阐述近年来含有上述防龋潜力材料的复合树脂的研究情况,未来这些树脂有望减少口腔临床中继发龋的发生,延长修复体的寿命,从而促进口腔健康.