目的:观察高铜饮食对大鼠神经行为功能及海马突触相关蛋白表达的影响。方法:30只SD雄性大鼠按照随机数字表法分为对照组、高铜饮食组，每组15只。对照组大鼠喂食普通饲料、普通水，高铜饮食组大鼠喂食硫酸铜含量为1 g/kg的高铜饲料和0.185%浓度的硫酸铜去离子水12周。采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法和等离子体-质谱法分别检测大鼠血清、海马中铜的含量，并通过刻板行为实验、旷场实验、Morris水迷宫实验检测大鼠的神经行为功能；Western blot技术检测海马微管相关蛋白2(microtubule associated protein 2，MAP2)、生长相关蛋白43(growth associated protein 43，GAP43)的表达水平。运用SPSS 22.0进行统计分析，两组间比较采用两独立样本 t检验。 结果:与对照组比较，高铜饮食组大鼠血清铜[(1.67±0.69)mg/L、(1.98±0.24)mg/L， t＝17.53， P<0.05]及海马组织游离铜[(3.52±1.24)mg/g、(4.78±0.57)mg/g， t＝10.34， P<0.05]的含量高，刻板行为评分明显高[(0.29±0.08)分、(2.97±0.72)分， t＝14.33， P<0.01]，旷场实验中穿行空格数[(153.40±24.73)个、(92.46±19.46)个， t＝7.50， P<0.01 ]和直立次数均少[(19.34±1.98)次、(10.57±2.71)次， t＝10.12， P<0.01]，Morris水迷宫定位航行实验中平均潜伏期长[(3.14±1.67)s、(8.29±2.26)s， t＝7.10， P<0.01]，空间探索实验中穿越原平台位置次数少[(7.89±2.48)次、(2.98±1.73)次， t＝3.23， P<0.01]。高铜饮食组大鼠较对照组大鼠海马区GAP43[(1.03±0.05)、(0.48±0.02)， t＝39.56， P<0.05]、MAP2[(0.93±0.05)、(0.30±0.08)， t＝25.86， P<0.05]蛋白表达明显减少。 结论:高铜饮食可使大鼠多种神经行为功能指标异常，而海马区神经元突触界面MAP2及GAP43的表达减少可能参与了神经行为功能中学习记忆损害的发生过程。

目的 基于遗传、环境因子与丹参Salvia miltiorrhiza品质性状之间的相关性,探究影响丹参品质的主导因子.方法 收集不同产区22个丹参居群(每个居群3个单株)、种植土壤以及气候因子数据.基于简单重复序列间区(inter-simplesequence repeat,ISSR)和目标起始密码子多态性(start codon targeted polymorphism,SCoT)标记分析了丹参不同居群遗传多样性和亲缘关系,利用高效液相色谱法(HPLC)测定了不同产区丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量.利用原子吸收分光光度法、火焰光度计测定法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)等技术测定了土壤的理化指标及矿质含量.结果 ISSR和SCoT标记分析结果表明,四川丹参居群单独聚为一类,山东丹参居群分布在不同的聚类组中.经相关性分析,气压、风速与丹参酮类物质的含量呈显著正相关,日降水量≥0.1 mm日数与丹参酮Ⅰ含量以及等位基因数(number of alleles,Na)、有效等位基因数(effective number of alleles,Ne)、Nei氏基因多样性指数(Nei's gene diversity index,H)、香农信息指数(Shannon information index,I)等遗传指数呈显著负相关;水汽压、相对湿度、日降水量≥0.1mm日数等与丹酚酸B含量呈显著正相关,与Na、Ne、H、I显著负相关;日照时数与丹酚酸B含量呈显著负相关,与Na、Ne、H、I显著正相关.隐丹参酮含量与土壤质地、矿质元素Cu、Mg含量显著相关;丹酚酸B含量与土壤有机质、K、碱解N、速效K含量显著相关.结论 遗传与环境因子互相作用影响了丹参的品质.四川丹参居群间遗传变异小,山东丹参遗传变异大,降水、湿度、日照是影响丹参遗传变异以及丹参酮和丹酚酸B积累的主要气候因子.土壤质地能影响隐丹参酮的积累,N肥能促进丹酚酸B积累.

目的:建立不同产地温郁金微量元素含量的测定方法,对茎叶和块根中As、Ca、Cd、Fe、Cu、Hg、Mn、Pb和Zn微量元素的含量进行分析,探究元素在温郁金块根与茎叶中的分布.方法:用浓硝酸微波消解处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定9种微量元素的含量,并采用SPSS 19.0统计学软件进行相关性分析.结果:温郁金块根与茎叶中7种微量元素含量存在差异;块根中As与Ca、Ca与Cu、Cd与Mn、Cd与Zn、Cu与Mn元素之间均呈显著正相关,Cd与Fe呈显著负相关;不同元素在块根和茎叶两个部位中,除As、Mn元素以外,整体趋势呈负相关.结论:该方法简便、准确,可很好地用于比较不同产地温郁金块根与茎叶中微量元素含量,并为温郁金微量元素的控制、扩大药用部位提供参考与依据.

建立川麦冬无机元素含量测定的电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)分析方法,并对川麦冬无机元素含量进行分析与系统评价.通过湿法消煮,用ICP-OES方法测定川麦冬无机元素含量,并用SPSS 21.0软件对数据进行相关性分析和主成分分析.结果表明川麦冬药材中Ca、P、K、Mg、Fe、Al元素的含量较高,Co、Hg、Se、Si、Sn、V在麦冬中未检测到或低于检测限,3个样品采集点的麦冬药材Cd元素含量超过WM/T2-2004Cd(≤0.5 mg/kg)的限量标准;无机元素之间有一定的相关性;主成分分析表明As、Ba、Cu、K、Mg、Mn、P、Sr、Ti是川麦冬的特征无机元素.本研究可为川麦冬质量控制和安全性评价及临床药用提供科学的参考依据.

目的:建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾离子和镁离子的含量.方法:根据专属性高、干扰小的原则,分别选择766.490 nm和279.553 nm作为钾和镁的分析谱线,建立ICP-OES法同时测定门冬氨酸钾镁注射液中钾离子和镁离子的含量.对所建立的方法进行专属性、精密度、回收率和线性等方法学验证.采用新建的ICP-OES法与传统的滴定法和重量法分别对来源于2个厂家的5批样品同时进行测定和统计学分析.结果:钾离子和镁离子的线性范围分别为5～25μg· mL-1(r2=0.999 1)、1～9 μg· mL-1(r2=0.999 5);钾离子和镁离子高、中、低3种浓度的回收率分别在98.3％～100.0％和98.5％～101.5％,RSD分别为0.6％(n=9)和0.9％(n=9).5批样品的测定结果经t检验统计分析,统计结果p＞O.05,表明ICP-OES法与传统测定方法无显著性差异,可以替代传统方法进行钾离子和镁离子的含量测定.结论:所建立的ICP-OES法操作简单,专属性强,准确可靠、分析快速,具有多元素同时测定的特点,适合于批量样品的分析,可用于门冬氨酸钾镁注射液的质量评价和控制.

建立不同产地宽筋藤中微量元素的分析方法.采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定了不同产地宽筋藤中A1、B、Ba、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、S、Sr、Ti、Zn共16种元素的含量.在选定的最优条件下,结果显示:16种元素在0～10 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均在0.999 0以上;回收率在91％ ～ 105.7％之间;精密度实验RSD＜ 2.0％;仪器检出限为0.000 1 ～0.007 6 mg/L.该方法测定微量元素简便、快速、准确性较好.

目的:建立测定十全大补丸中12种微量元素(铜、锰、镁、镉、锌、铁、钡、硒、铅、砷、铬、镍)含量的方法,为进一步完善其质量控制提供参考.方法:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES).采用微波消解法进行样品前处理,消解功率为800 W, 消解程序为升温至120 ℃保持3min,然后升温至160 ℃保持5 min,最后升温至180 ℃保持20 min.等离子体功率为1150 W,泵速为50 r/min,雾化气流速为0.5 L/min,等离子气体流速为12. 0 L/min,检测波长为182. 205~455. 403 nm.结果:以国家标准物质进样测定发现12种元素测定结果均在标准值范围内.铜、锰、镁、镉、锌、铁、钡、砷、铬、镍检测的线性范围均为0. 2~2. 0mg/L,硒、铅为0. 4~4. 0 mg/L(r均≥0. 9995);检测限为0. 1~8. 5 μg/L;定量限为0. 3~28. 3 μg/L;精密度试验的RSD均<1. 00％(n=6);平均回收率为88. 5％~99. 0％(RSD为1. 7％~4. 9％, n=6).结论:该方法快速、简便、灵敏度高,可用于十全大补丸中12种微量元素的含量测定.

[目的]测定牡蛎、石决明和瓦楞子三种介类中药生、煅品水煎液中无机元素的含量,初步探讨该类中药中无机元素含量与药物性味、功效的关系.[方法]釆用微波消解法对三种介类中药生、煅水煎液样品进行处理后,使用电感耦合等离子体原子发射光谱(inductively coupled plasma optical emission spectrometry, ICP-OES)法分别测定三种介类中药生、煅品水煎液中Ca、Mg、Fe、K、Cu、Zn、Mn、Co、Mo、Se、Cr共11种无机元素的含量,并比较其含量差异.[结果]三种介类中药生品水煎液中Ca、Mg、K三种无机元素含量较高,其他无机元素含量相对较低,各无机元素含量高低顺序趋势大致相同:Ca＞Mg＞K＞Mn＞Fe＞Cu或Zn＞Se(Cr)＞Mo(Co).牡蛎、石决明生品水煎液中Mg、Mn、Fe元素含量均高于瓦楞子生品水煎液(P＜ 0.05).三种介类中药煅品水煎液中Ca元素含量均较各自生品水煎液增高(P＜0.05),K、Se、Cr元素含量与各自生品水煎液比较无统计学差异(P＞ 0.05).与生品水煎液比较,三种介类中药煅品水煎液中Mg、Mn、Fe、Cu、Zn、Mo、Co元素含量变化差异较大.[结论]牡蛎、石决明和瓦楞子三种介类中药的性味、功效差异可能与无机元素种类及含量差异有关.

目的 测定不同产地宽筋藤中5种重金属元素(铜、铅、镉、汞、砷)的含有量.方法 样品经微波消解后,分别用原子吸收光谱(AAS)法测定铅、镉的含有量;原子荧光光谱法(AFS)测定汞、砷的含有量;用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铜的含有量.结果 各元素在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),RSD小于3％,平均加样回收率92.0％～110.0％,检出限均小于0.01 mg/kg.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于宽筋藤的质量控制.

目的:建立舒肝丸中朱砂的ICP-OES含量测定方法.方法:采用硝酸-盐酸(3∶1)对舒肝丸进行微波消解,用ICP-OES法测定舒肝丸中朱砂的含量.结果:汞元素线性范围为0.05～40 mg/L,r=0.9999,大蜜丸回收率为101.9％,RSD％为1.6％(n=9),浓缩丸回收率为101.7％,RSD％为1.4％(n=9).结论:该方法快速准确,操作简便,可用于舒肝丸中朱砂的含量控制.