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基于芙汭新型膏剂敷料复配的复方苦参乳膏治疗湿疹的临床疗效观察
编辑人员丨6天前
目的 观察芙汭新型膏剂敷料复配的复方苦参乳膏治疗脾虚湿蕴型亚急性湿疹患者的临床疗效及修复皮肤屏障作用.方法 选取 2022 年 4~10 月于北京中医药大学房山医院皮肤科就诊及招募的 72 例脾虚湿蕴型亚急性湿疹患者,随机分为治疗组与对照组各 36 例.治疗组予外用复方苦参乳膏治疗,对照组予外用丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程均为2 周.观察并比较 2 组患者治疗前后湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分、视觉模拟评分(VAS)评分、经皮水分散失(TEWL)和皮肤屏障(BS)评分值变化情况,疗程结束后进行疗效比较.结果 治疗后,治疗组愈显率明显高于对照组(40.63%比 16.67%,P<0.05);治疗组EASI评分下降程度,TEWL、BS及VAS改善程度明显优于对照组(P<0.05).对照组出现 1 例接触性皮炎,治疗组未出现不良反应.结论 基于芙汭新型膏剂敷料复配的复方苦参乳膏调配灵活,突出中医辨证论治特点,疗效显著,明显缓解皮损和瘙痒症状,促进皮肤屏障修复,突出个性化治疗,值得临床推广.
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编辑人员丨6天前
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含二氧化钛氧化锌防晒乳对敏感性皮肤光子嫩肤术后的防晒作用
编辑人员丨6天前
探讨外用含二氧化钛氧化锌防晒乳在光子嫩肤治疗敏感性皮肤术后应用的有效性及安全性。2021年6—10月,在首都医科大学附属北京友谊医院、同仁医院、佑安医院、北京市中医医院皮肤科接受光子嫩肤治疗敏感性皮肤受试者64例[男3例、女61例,年龄20~60(34.0±8.3)岁],分为对照组和观察组各32例。两组光子嫩肤后均给予医用膏剂敷料外用,对照组术后采取常规物理性防晒,观察组外用含二氧化钛氧化锌防晒乳。于治疗前及治疗后28 d进行临床医师评估,记录观察组受试者应用防晒乳的温和性、使用感、疗效评估;于治疗前及治疗后28 d使用VISIA皮肤检测仪进行检测。观察组中有30例对防晒整体防护性感到满意,占93.75%;术后28 d观察组不适症状较对照组改善明显,差异有统计学意义( P<0.05);光子治疗前后VISIA检测的紫外线色斑、棕色斑、红色区比较,观察组明显优于对照组。光子嫩肤术后使用含二氧化钛氧化锌防晒乳,安全性良好,能减少术后晒红晒黑不良反应发生。
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编辑人员丨6天前
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外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗特应性皮炎的随机开放对照研究
编辑人员丨6天前
目的:评价外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗轻中度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性。方法:2019年7月至2020年6月,于首都医科大学附属北京友谊医院入组60例轻中度AD患者,采用随机数字表法分为两组,试验组先搽一种皮肤膏剂敷料(商品名芙汭膏剂)后涂丁酸氢化可的松乳膏,对照组先搽上述皮肤膏剂敷料的基质,后搽丁酸氢化可的松乳膏,每日2次,治疗4周。分别于治疗前和治疗2、4周时随访,评估疗效并记录不良反应。采用重复测量的方差分析和 χ2检验进行两组间疗效和安全性比较。 结果:治疗前,两组患者严重程度指数(EASI)、视觉模拟评分法(VAS)、研究者总体评估(IGA)评分差异均无统计学意义(均 P < 0.05)。治疗2、4周时,试验组有效率分别为86.67%(26/30)、93.33%(28/30),均显著高于对照组[60.00%(18/30)、73.33%(22/30); χ2值分别为5.455、4.320,均 P < 0.05]。治疗2、4周时,试验组瘙痒消失率( χ2=4.320、4.022,均 P < 0.05)和治疗成功率( χ2=6.667、15.429,均 P < 0.05)亦均高于对照组。两组均无药物相关性不良反应发生。 结论:丁酸氢化可的松乳膏联合芙汭皮肤膏剂敷料治疗轻中度AD安全、有效,可用于临床。
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编辑人员丨6天前
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医用重组人胶原蛋白功能敷料联合医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗长期戴口罩引起的接触性皮炎疗效观察
编辑人员丨2023/9/30
目的:观察外用医用重组人胶原蛋白功能敷料(凝胶型)[Medical recombinant human collagen functional dressing(gel type),MRHC]联合医用愈肤生物膜膏剂活性敷料(Medical skin healing biofilm ointment active dressing,MSHB)对长期戴口罩引起的接触性皮炎的临床疗效及安全性.方法:选取2021年1月-2021年9月于笔者医院就诊的因长期戴口罩引起接触性皮炎患者48例,采用随机数字法将患者分为观察组和对照组,每组24例.观察组采用外用MRHC联合MSHB治疗,对照组采用外用MSHB治疗,疗程均为2周.分别在治疗前、治疗1周后、治疗2周后采用CBS皮肤检测仪采集和分析图像数据,并随访治疗后患者不良反应发生率.结果:观察组的总有效率(66.67%)高于对照组的总有效率37.50%.观察组治疗1周后及治疗2周后正面部和左侧面部卟啉数量较治疗前明显改善,治疗1周后右侧面部卟啉数量明显改善,治疗1周后及治疗2周后全面部红斑面积、红斑浓度和平滑度较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组治疗1周后及治疗2周后正面部卟啉数量、红斑面积和红斑浓度较治疗前明显改善,全面部平滑度明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).两组均无不良反应发生.结论:MRHC联合MSHB外用与MSHB单独外用对长期戴口罩引起的接触性皮炎的短期治疗均安全有效,MRHC联合MSHB外用对全面部的短期治疗有效率更高.
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编辑人员丨2023/9/30
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丁酸氢化可的松乳膏联合蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗婴儿湿疹疗效观察
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察丁酸氢化可的松乳膏联合蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗婴儿湿疹的疗效.方法 选择2017年3月至2018年8月期间深圳市龙岗区人民医院皮肤科门诊就诊的200例湿疹患儿为研究对象,根据随机数表法分为观察组(n=102)与对照组(n=98),其中对照组与观察组分别采用丁酸氢化可的松乳膏,丁酸氢化可的松乳膏+蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗,疗程均为5 d.比较两组患儿治疗后1周、2周的临床疗效,并比较两组患儿的复发率.结果 治疗后1周,观察组患儿的痊愈率、治疗总有效率分别为85.29%、91.18%,均明显高于对照组的75.51%、81.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2周,观察组患儿的痊愈率、治疗总有效率分别为88.24%、94.12%,与对照组的86.7%3、92.85%比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的复发率为9.80%,明显低于对照组的23.47%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丁酸氢化可的松乳膏联合蓝润医用愈肤生物膜膏剂活性敷料治疗婴儿湿疹起效更加迅速,可有效缓解临床症状体征,降低复发率.
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编辑人员丨2023/8/6
