原花青素（proanthocyanidins，PCs）是一类由黄烷酸单体及其聚合物所构成的多酚类化合物，具有抑菌抗炎的功效且副作用极低。本文阐述PCs差异性调控菌群且重塑菌群多样性，并参与调节抗炎作用的机制，为PCs在改善女性阴道健康方面的基础研究提供参考，也为将PCs与其他抗菌药物联合使用治疗阴道炎提供思路。

目的:探讨花青素治疗阿尔茨海默病的安全性及效果。方法:2018年11月至2020年12月6家医院采用多中心、双盲、随机对照的临床研究。两组的基础用药为美金刚，试验组为花青素复合物制剂，对照组为安慰剂。入组前进行简易智能状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、阿尔茨海默病评价量表-认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力量表(ADCS-ADL)及哈密尔顿抑郁量表(HAMD)评估，治疗16周后进行MMSE、MoCA、ADAS-cog、ADCS-ADL及基于临床医生面试和照料补充的总体印象变化量表(CIBIC-plus)等评估，记录不良反应事件。结果:共入组66例患者，对照组和试验组各33例。入组前两组之间各认知功能评分无显著差异。两组治疗前后MMSE评分差值、MoCA评分差值和ADAS-cog评分差值分别为(1.9±2.4)分和(3.4±2.0)分( t＝2.62， P＝0.011)、(1.8±1.9)分和(2.9±1.4)分( t＝2.45， P＝0.018)、(3.0±2.3)分和(5.3±4.6)分( t＝2.45， P＝0.019)，差异均有统计学意义。对照组治疗前后工具性日常生活能力(IADL)评分分别为(21.6±5.7)分和(22.6±6.2)分( t＝2.09， P＝0.046)，试验组分别为(22.7±5.4)分和(23.4±5.4)分( t＝2.45， P＝0.021)，两组治疗前后的差异有统计学意义。 结论:花青素治疗能够延缓阿尔茨海默病患者认知功能及日常生活能力下降，是未来治疗阿尔茨海默病具有前景的药物。

目的:评价内质网应激介导的细胞凋亡在原花青素减轻小鼠肠缺血再灌注损伤的作用。方法:SPF级健康成年雄性C57BL/6小鼠30只，8～10周龄，体质量20～25 g，采用随机数字表法分为5组( n＝6)：假手术组(S组)、假手术＋原花青素组(S＋PC组)、肠缺血再灌注组(I/R组)、肠缺血再灌注＋原花青素组(I/R＋PC组)和肠缺血再灌注＋原花青素＋衣霉素组(I/R＋PC＋TM组)。采用夹闭肠系膜上动脉60 min，再灌注120 min的方法建立小鼠肠缺血再灌注损伤模型。S＋PC组、I/R＋PC组、I/R＋PC＋TM组缺血前1周每天灌胃给予原花青素100 mg/kg，S组和I/R组连续7 d给予等量生理盐水；I/R＋PC＋TM组于缺血前24 h腹腔注射内质网应激激动剂衣霉素1 mg/kg。再灌注120 min时处死小鼠，取小肠组织，采用ELISA法检测二胺氧化酶(DAO)水平；光镜下观察小肠组织病理学结果并行Chiu评分；采用TUNEL法测定细胞凋亡情况，计算细胞凋亡指数(AI)，Western blot法检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、转录因子C/EBP同源蛋白(CHOP)以及cleaved caspase-3、Bax、Bcl-2的表达水平，计算Bcl-2/Bax比值。 结果:与S组相比，I/R组小肠组织Chui评分、DAO水平和AI升高，GRP78、CHOP、cleaved caspase-3和Bax表达上调，Bcl-2表达下调，Bcl-2 /Bax比值降低( P<0.05)，小肠组织发生病理学损伤，S＋PC组上述指标差异无统计学意义( P>0.05)；与I/R组相比，I/R＋PC组小肠组织Chui评分、DAO水平和AI降低，GRP78、CHOP、cleaved caspase-3和Bax表达下调，Bcl-2表达上调，Bcl-2 /Bax比值升高( P<0.05)，小肠组织病理学损伤减轻；与I/R＋PC组相比，I/R＋PC＋TM组小肠组织Chui评分、DAO水平和AI升高，GRP78、CHOP、cleaved caspase-3和Bax表达上调，Bcl-2表达下调，Bcl-2 /Bax比值降低( P<0.05)，小肠组织病理学损伤加重。 结论:原花青素可通过抑制内质网应激介导的细胞凋亡，减轻小鼠肠缺血再灌注损伤。

目的:评价外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗轻中度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。方法:2019年7月至2020年6月，于首都医科大学附属北京友谊医院入组60例轻中度AD患者，采用随机数字表法分为两组，试验组先搽一种皮肤膏剂敷料（商品名芙汭膏剂）后涂丁酸氢化可的松乳膏，对照组先搽上述皮肤膏剂敷料的基质，后搽丁酸氢化可的松乳膏，每日2次，治疗4周。分别于治疗前和治疗2、4周时随访，评估疗效并记录不良反应。采用重复测量的方差分析和 χ2检验进行两组间疗效和安全性比较。 结果:治疗前，两组患者严重程度指数（EASI）、视觉模拟评分法（VAS）、研究者总体评估（IGA）评分差异均无统计学意义（均 P < 0.05）。治疗2、4周时，试验组有效率分别为86.67%（26/30）、93.33%（28/30），均显著高于对照组[60.00%（18/30）、73.33%（22/30）； χ2值分别为5.455、4.320，均 P < 0.05]。治疗2、4周时，试验组瘙痒消失率（ χ2=4.320、4.022，均 P < 0.05）和治疗成功率（ χ2=6.667、15.429，均 P < 0.05）亦均高于对照组。两组均无药物相关性不良反应发生。 结论:丁酸氢化可的松乳膏联合芙汭皮肤膏剂敷料治疗轻中度AD安全、有效，可用于临床。

目的:研究原花青素（PA）调节人牙周膜干细胞（PDLSCs）成骨分化的具体机制，探讨PA对转录因子EB（TFEB）的表达和自噬-溶酶体途径的影响。方法:将PDLSCs分为对照组和PA组，通过转录组测序（RNA Seq）分析差异表达基因，通过实时荧光定量PCR（RT-qPCR）、碱性磷酸酶（ALP）染色和透射电子显微镜（TEM）观察细胞成骨能力和自噬水平。通过划痕实验和Trasnwell实验检测PDLSCs的迁移能力，溶酶体荧光探针（Lysotracker）染色和免疫荧光染色检测溶酶体的生物发生，蛋白质印迹法检测TFEB总蛋白及其在细胞质和细胞核中的表达，激光扫描共聚焦显微镜（CLSM）观察TFEB的核易位。使用小干扰RNA（siRNA）技术敲低TFEB基因，进行PA处理或无处理。蛋白质印迹法检测细胞中自噬标志物苄氯素1（Beclin1）、微管相关蛋白1轻链3B（LC3B）和成骨标志物Runt相关转录因子2（RUNX2）、ALP和骨钙素的表达。结果:与对照组相比，PA组中PDLSCs的成骨和自噬相关基因出现差异性表达（ P<0.05）。PA组中成骨相关基因RUNX2（2.32±0.15）、Ⅰ型胶原蛋白ɑ1链（COL1α1）（1.80±0.18）和自噬相关基因LC3B（1.87±0.08）、Beclin1（1.63±0.08）的mRNA表达水平均显著高于对照组（分别为1.01±0.16、1.00±0.10、1.00±0.07、1.00±0.06）（均 P<0.01）。与对照组相比，PA组的ALP活性更高，TEM镜下自噬体和自噬溶酶体数目更多。PA显著促进了PDLSCs的迁移（ P<0.05），并增加了溶酶体的数量和溶酶体相关膜蛋白1（LAMP1）的表达。PA组中TFEB总蛋白的相对表达水平（1.49±0.07）和TFEB在细胞核/细胞质中的相对表达水平（1.52±0.12）均显著高于对照组（分别为1.00±0.11、1.00±0.13）（均 P<0.01）。PA组TFEB的细胞核/细胞质相对荧光强度（0.79±0.09）也显著高于对照组（0.11±0.08）（ t=8.32， P<0.01）。敲低TFEB后，PDLSCs中TFEB（0.64±0.04）、LAMP1（0.69±0.09）、Beclin1（0.60±0.05）和LC3B Ⅱ/Ⅰ（0.73±0.07）蛋白的表达均显著低于阴性对照组（分别为1.00±0.15、1.00±0.10、1.00±0.05、1.00±0.06）（ P<0.05， P<0.05， P<0.01， P<0.01）。敲低TFEB后PA组中Beclin1（1.05±0.11）、LC3B Ⅱ/Ⅰ（1.02±0.09）、RUNX2（1.04±0.10）、ALP（1.04±0.16）和骨钙素（1.03±0.15）的表达均显著低于敲低前（分别为1.28±0.03、1.44±0.11、1.38±0.11、1.62±0.11、1.65±0.17）（ P<0.05， P<0.01， P<0.05， P<0.01， P<0.01）。 结论:PA通过促进PDLSCs中TFEB的表达和核易位，激活自噬-溶酶体途径，促进PDLSCs的成骨分化。

黑米和红米特种稻是一类由于色素沉积而导致种皮表现出黑(紫)色或红色的特殊稻种资源,其营养物质丰富,除了含有比白米更多的蛋白质、矿物质及膳食纤维外,还富含花青素(原花青素)、黄酮类、萜类等生理活性物质,其营养物质及价值都远超白米,因此受到越来越多稻米消费者的青睐.我国黑米和红米资源丰富,合理利用这些营养丰富的黑米和红米资源,创制优异的黑米和红米新种质并培育出新品种,对于推动特种稻产业发展意义重大.本文分4个阶段概括了黑米和红米的研究历史并介绍了我国黑米和红米资源的分布情况,综述了黑米和红米的品质、产量、抗性及开发利用等方面的研究进展,重点阐述了黑米和红米在品质差异及形成机制上的最新研究进展.最后总结了黑米和红米当前研究的薄弱之处并提出了对黑米和红米未来研究方向的展望,为黑米和红米的新品种培育及进一步开发利用提供参考.

绿萼梅为蔷薇科植物梅的干燥花蕾,产地广阔,民间应用历史悠久,主要含有黄酮类、苯丙素类、花青素类、挥发性成分、有机酸成分等化学成分,具有疏肝解郁及开胃生津的功效,主治胁肋胀痛,脘闷胀气,纳食不香,咽中似有物作梗等.药理研究表明,绿萼梅提取物有抗抑郁、抗氧化、抑菌、抗血小板聚集等作用,临床上主要用于治疗抑郁症,胃病,癔球症,淋巴结核等症状.就近年来有关绿萼梅的相关化学成分及其药理作用进行综述,并在此基础上结合质量标志物(Q-Marker)的核心概念,从传统药性、拓展功效性、化学成分可测性等方面进行绿萼梅质量标志物的预测分析.结果发现与其传统功效及拓展功效相关药理作用的活性成分主要为苯丙素类及黄酮类成分,并初步预测出绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素、芦丁、异鼠李素、柚皮素、山柰酚和咖啡酸等成分可作为绿萼梅质量标志物的候选化合物,为建立和完善绿萼梅质量标准提供依据,以期为绿萼梅药材质量的深入研究及综合利用提供参考.

目的 评价抗寄生虫中药水提物和有机溶剂粗提物体外对细粒棘球蚴的作用效果.方法 从感染绵羊肝脏细粒棘球蚴包囊中分离原头节,体外培养24h后,取活性大于95％的原头节(100 μl,约100个)加入96孔板,分别加入终浓度为0.8 mg/ml(低浓度组)、1.6 mg/ml(中浓度组)、3.2 mg/ml(高浓度组)的鸦胆子、苦楝皮、辣蓼、石榴皮、使君子、槟榔、贯众、鱼藤、马蔺子、五倍子和仙鹤草等11种抗寄生虫中药的水提物,体外作用72 h后,伊红染色法检测原头节活性,倒置显微镜观察下观察原头节的形态,计算死亡率;同时设相同浓度的阿苯达唑组和空白对照组.从具有体外抗原头节作用的中药中提取黄酮、多糖、皂苷和生物碱等粗提物,分别以终浓度1.00 mg/ml体外作用于原头节72 h后,观察原头节形态,计算死亡率;同时设空白对照组.对体外抗原头节效果明显的粗提物进行液相色谱与串联质谱联用分析.组间比较采用单因素ANOVA分析,两两比较采用LSD-t检验.结果 中药水提物作用72h后,鸦胆子、苦楝皮、辣蓼水提物高浓度组原头节边缘模糊,结构松散,基质溶解;其余8种中药水提物高浓度组原头节形态正常,各部分结构清晰;阿苯达唑组原头节生发层有轻微损伤;空白对照组原头节形态正常.体外培养72 h后,鸦胆子、苦楝皮和辣蓼水提物高浓度组原头节的死亡率分别为(99.63±0.57)％、(90.89±1.10)％和(51.93±0.60)％,中浓度组分别为(85.97±1.50)％、(81.14±1.19)％、(42.46±0.56)％,低浓度组分别为(78.34±1.35)％、(77.27±0.92)％、(36.66±0.60)％,与空白对照组[(0.62±0.51)％]相比差异均有统计学意义(F=180 678.22、41 488.99、44 346.38,19 543.86、27 887.32、34 590.79,20 059.467、41 953.68、17 993.77,均 P＜0.01),与阿苯达唑组[(30.03±2.02)％]比较差异均有统计学意义(F=6 585.72、4 210.84、646.46,2 956.80、2 849.68、210.83,2 365.92、2 712.28、58.12,均 P＜0.01);其余8种中药水提物高、中、低浓度组原头节的死亡率与对照组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).鸦胆子黄酮、苦楝皮黄酮、鸦胆子皂苷、辣蓼皂苷和辣蓼生物碱组原头节皱缩、结构松散、基质溶解,原头节死亡率分别为(98.33±2.89)％、(96.67±5.77)％、100％、(99.33±1.15)％和(56.67±2.11)％,与空白对照组[(10.33±2.51)％]比较差异均有统计学意义(F=1 584.00、563.71、3 808.47、3 099.52、14.65,均P＜0.01);其余中药粗提物组原头节的死亡率与对照组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).液相色谱与串联质谱联用分析结果显示,正、负离子模式下分别鉴定出741、398种代谢产物,其中正离子模式下从鸦胆子黄酮粗提物中鉴定出差异显著的黄酮类化合物4种,分别为漆黄素、5-甲基-7-甲氧基异黄酮、儿茶素和甜橙黄酮;负离子模式下鉴定出8种,分别为原花青素B2、槲皮素-3β-D-葡萄糖苷、枸桔苷、橙皮素、槲皮素、木犀草素、芹菜素和黄豆黄素.结论 鸦胆子、苦楝皮和辣蓼水提物,鸦胆子黄酮、苦楝皮黄酮、鸦胆子皂苷和辣蓼皂苷有明显体外抗细粒棘球蚴的作用,且效果优于阿苯达唑.

大黄是典型的多基原大宗中药材,研究不同基原大黄药效成分含量和比例的差异,以期实现对不同基原大黄药材质量的精准评价,为大黄在临床上的精准用药提供理论依据.该研究以相同生长年限(四年生)的唐古特大黄、掌叶大黄和药用大黄为材料,采用拟靶向代谢组学技术测定 3 种基原大黄中蒽醌、蒽酮及鞣质类共计 220 个成分的相对含量,并运用多元统计方法对差异成分进行筛选.主成分分析(PCA)结果显示,大黄样品按照基原明显聚为3 类.通过正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA),最终筛选出 117 种差异成分,其中包括:游离蒽醌类 8 种,结合蒽醌类 18 种,蒽酮类 80 种,鞣质类 11 种.综合比较,28 种成分在唐古特大黄中含量较高,主要为番泻苷类、结合蒽醌类和原花青素类化合物;35 种成分在药用大黄中含量较高,主要为游离蒽醌类和儿茶素类化合物;54 种成分在掌叶大黄中含量较高,主要为二蒽酮类化合物,但其结构暂不能确定.通过对 3 种基原大黄差异成分的分析,根据差异成分在 3 种基原大黄中的含量分布情况可推测出:唐古特大黄的泻下攻积之力最强,药用大黄的清热泻火功效最强,且两者的逐瘀通经功效强于掌叶大黄.

目的:研究绒毛灯笼花Agapetes lacei var.tomentella Airy-Shaw的化学成分及其抗疟原虫活性.方法:采用硅胶、MCI、RP18 以及Sephadex LH-20 葡聚糖凝胶等多种色谱方法,对绒毛灯笼花干燥块根 75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构.采用鼠疟模型探讨绒毛灯笼花及部分单体成分的抗疟原虫活性.结果:从绒毛灯笼花中分离纯化得到 12 个化合物,分别鉴定为:(-)-表儿茶素(1)、(2R,3R)-3,5,6,7,3′,4′-hexahydroxyflavane(2)、(6a R,12a R)-5,5-dimethyl-7,12a-dihydro-6aH-isochromeno[4,3-b]chromene-2,3,8,10-tetrol(3)、epicatechin-(4β→1″,2→O→2″)-phloroglucinol(4)、epicatechin-(6′→6)-epicatechin(5)、epicatechin-(6′→8)-epicatechin(6)、epicatechin-(2β→O→7,4β→8)-ent-epicatechin(7)、dehydrodiepicatechin A(8)、桂皮鞣质B1(9)、3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,2-丙二醇(10)、香草酸(11)、丁香酸(12).活性研究结果显示,绒毛灯笼花块根 75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位活性较好,抑制率达 32.24%;化合物 1、7、8 显示一定的抗疟原虫活性,抑制率分别达到 16.58%、32.79%、30.59%.结论:所得化合物均为首次从树萝卜属植物中分离得到,绒毛灯笼花具有一定的抗疟活性,其抗疟活性应与酚性成分密切相关.