目的:探讨红外线联合硝酸咪康唑散治疗失禁相关性皮炎的疗效及对患者生活质量的改善。方法:选取该院失禁相关性皮炎患者80例作为研究对象，采取数字表随机分组法分为观察组与对照组，各40例，对照组采取硝酸咪康唑散治疗，每晚1次，观察组采取硝酸咪康唑散＋红外线治疗，早中晚各1次两组患者连续治疗3 w。比较两组临床症状评分、临床疗效及不良反应发生率，并用皮肤病生活质量指数量表(DLQI)评价两组患者的生活质量。结果:治疗后两组患者的症候积分均降低，与治疗前后比较，差异有统计学意义(均 P<0.05)，但观察组症候积分低于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。观察组患者的临床治疗总有效高于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。两组患者的不良反应发生率方面比较，差异无统计学意义( P>0.05)。两组治疗前DLQI评分，治疗后评分逐渐降低，但观察组患者DLQI评分下降幅度大于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:红外线联合硝酸咪康唑散治疗失禁相关性皮炎可改善患者临床症状和生活质量，且安全性好。

目的 建立HPLC法用以研究复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的透皮吸收.方法 采用HPLC法同时测定硝酸咪康唑和氢化可的松的质量浓度,并对该方法进行验证.以Franz扩散池和体外小鼠皮进行体外渗透实验,评价制剂的体外透皮吸收效果.结果 氢化可的松和硝酸咪康唑分别在0.10～12.51(r=0.9995)和0.20～25.12mg·L-1(r=0.9996)范围内线性关系良好;药物溶液室温放置72 h稳定.软膏释药率在0.1％ ～10％ 范围内,氢化可的松与硝酸咪康唑的回收率分别为100.4％ 与100.1％.确定处方制剂与参比制剂36 h内体外透皮吸收差异无统计学意义.结论 H PLC法可用以研究复方咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收.

目的 通过不同的前处理方式,建立硝酸咪康唑不同剂型的微生物限度检查法.方法 参照《中国药典》2015年版四部,根据硝酸咪康唑胶囊剂、散剂和乳膏剂的理化特点,选择均质、萃取和静置等前处理方式,采用平皿法和薄膜过滤法建立适用于硝酸咪康唑不同制剂的微生物限度检查方法,并比较方法差异.结果 建立的3种不同剂型硝酸咪康唑的微生物限度检查方法满足《中国药典》2015年版要求,需氧菌总数,霉菌和酵母菌总数检查法中的试验菌回收率均在50％～200％之间,加入的控制菌均可检出,各方法适用于不同剂型硝酸咪康唑的微生物限度检查.结论 硝酸咪康唑不同剂型的微生物限度检查方法差异较大,应灵活选择适宜的前处理方式,解决样品抑菌性的去除和难于过滤的问题.

目的 建立复配消毒剂中苯扎溴铵、克霉唑和硝酸咪康唑含量同时测定的高效液相色谱方法.方法 采用高效液相色谱蒸发光散射法测定消毒软膏中的苯扎溴铵、克霉唑和硝酸咪康唑的含量.结果 蒸发光散射检测器响应值的常用对数分别与苯扎溴铵、克霉唑和硝酸咪康唑浓度的常用对数在一定范围内线性相关;三者的检出限分别为3.0 mg/L、5.0 mg/L和20.0 mg/L,检测精密度<3％,加标回收率为92.3％ ～97.2％.结论 运用液相色谱蒸发光散射法,建立了复配消毒软膏中苯扎溴铵、克霉唑和硝酸咪康唑含量的同时测定方法.

目的:探讨榆黄抗菌散联合硝酸咪康唑乳膏治疗足癣的疗效.方法:选取2018年2月至2019年1月茂名市中医院收治的足癣患者80例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组40例.对照组患者给予硝酸咪康唑乳膏外用治疗,联合治疗组患者在对照组的基础上给予榆黄抗菌散治疗.观察两组患者的临床疗效、真菌清除情况及治愈时间,比较两组患者治疗前及治疗1个月后的临床症状与体征评分、生活质量评分的差异.结果:联合治疗组患者的总有效率为97.50％(39/40),明显高于对照组的82.50％(33/40),差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组患者的真菌清除率为97.50％(39/40),明显高于对照组的70.00％(28/40);联合治疗组患者的治愈时间为(15.26±1.04)d,明显短于对照组的(20.36±2.62)d,上述差异均有统计学意义(P<0.05).治疗1个月后,联合治疗组患者的临床症状与体征评分为(16.21±0.84)分,明显低于对照组的(24.59±1.39)分,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者的生理评分、心理评分和依从性评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:榆黄抗菌散联合硝酸咪康唑乳膏治疗足癣具有良好的临床效果与较高的可行性,不仅能够提高总有效率、真菌清除率和生活质量评分,同时能够降低临床症状与体征评分,并缩短治愈时间.

本品系由硝酸咪康唑(Miconazole Nitiate)为主要原料制成的霜剂和散剂.咪康唑为人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物,为广谱抗真菌药,对皮真菌、念珠菌、酵母菌及其他藻菌、子囊菌、隐球菌等具有抑制和杀灭作用,同时对革兰氏阳性球菌和杆菌也有很强的抗菌力.

目的 观察复方三酸散浸泡治疗足癣的临床疗效.方法 选取医院2016年2月至2019年2月收治的足癣患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例.对照组患者涂搽硝酸咪康唑乳膏,观察组患者给予复方三酸散加温水溶解后泡足,均治疗20 d.结果 治疗后,两组患者的中医证候积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);停药8周后,观察组总有效率为94.12％,明显高于对照组的78.43％(P<0.05);观察组足癣真菌清除率为92.16％,明显高于对照组的76.47％(P<0.05);随访3个月后,两组患者健康促进生活方式量表各维度评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组均未出现明显不良反应.结论 复方三酸散泡足治疗足癣有一定疗效,可改善患者的临床表现,提高生活质量.