目的:研究活体骨内血管显像方法，分析其临床意义，补充相关骨科疾患诊治依据。方法:通过改进显影剂来增加局部浓度实现显影，以Lijianmin-Chengkun（LC）复合通路研究为基础，利用磁性微球理论，使用外壳为氨基（携负电荷）的Fe 3O 4磁性微球，吸附聚集离子型显影剂泛影葡胺（泛影酸根携正电荷），即通过改进显影剂的方法，使磁性微球携带显影剂，制成新的纳米粒子-磁影复合微粒，在外界磁场作用下，血液循环带来的磁影复合微粒不断在磁场区域血管内滞留聚集，磁场区域血管内磁性微球携带的显影剂浓聚达到显像浓度，实现活体骨内血管显像。并且通过调整两种试剂配比，可适度中和电荷凝结成小的集团，提高显影效率。由此分步进行了电镜实验、CT活体实验兔成像实验、实验兔组织学检查证实、CT活体人体成像试验。 结果:电镜实验：泛影葡胺，扫描电镜，微粒直径约20 nm。氨基Fe 3O 4磁性微球，扫描电镜，微粒直径约100 nm，分布较疏散均匀。两种试剂按一定比例混合后，中和电荷凝结成小的集团，但仍具备磁流体性能、强顺磁性。活体实验兔成像实验:捕捉到了理想的胫骨近端骨内血管成像。实验兔组织学检查证实:有磁场一侧胫骨近端内血管明显可见四氧化三铁分布，无磁场一侧未见。活体人体成像试验：捕捉到了理想的腓骨近端骨内血管成像。 结论:通过磁影复合微粒（磁性微球+泛影葡胺）新试剂的制作，在外界磁场作用下，达到活体骨内显影剂浓聚，在CT薄层扫描下可实现活体外径≥0.5 mm骨内血管成像。

目的:制备一种新型磁热相变型纳米粒造影剂(PFH-HIONS)，研究其在体外增强光声成像、磁共振及磁热相变后增强超声显影的能力。方法:先采用一锅溶剂热法制备超顺磁性纳米空心铁球(HIONS)，再采用真空吸附法将相变材料液态氟碳全氟己烷(PFH)包载入空心铁球得到PFH-HIONS，对纳米粒进行表征后，分别在体外进行光声、磁共振及磁加热相变后超声显影，用软件分析显影强度，比较显影结果。结果:成功制备出一种包载PFH的PFH-HIONS，粒径均匀，平均粒径约(537.3±24.8)nm。PFH-HIONS可增强光声成像和磁共振体外显影。在交变磁场内，其能显著加热并促进PFH相变产生微气泡，从而增强超声显影，并且随着浓度的增加，显影强度增强，不同浓度间显影强度差异均有统计学意义( P<0.05)。 结论:PFH-HIONS能增强超声、光声、磁共振多种模式显影，并且具有较好的磁加热性能，为分子影像学基础上的诊治一体化提供了新型、高效的研究平台，具有较好的应用前景。

目的:研究新型氨基修饰的磁性介孔二氧化硅纳米颗粒的生物相容性以及跨膜转运能力，并观察该纳米颗粒的体内代谢分布，以此评价该纳米颗粒在基因或药物载体方面的应用前景。方法:制备新型介孔二氧化硅纳米颗粒，以20 nm Fe 3O 4为核心包裹的二氧化硅颗粒，并且进行修饰使之表面氨基化，对此氨基修饰的磁性介孔二氧化硅纳米颗粒细胞毒性研究，携带N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体NR2B亚单位基因小干扰RNA(siRNA)质粒细胞转染实验，以及白鼠活体注射靶向模拟实验研究其在体内的生物分布。采用单因素方差分析。 结果:该新型氨基修饰的磁性介孔二氧化硅纳米颗粒是一种直径在80～100 nm之间，孔径在2～4 nm之间的均一球体型纳米颗粒。在5～125 μg/ml浓度范围内，介孔二氧化硅纳米颗粒的对于细胞活性影响差异无统计学意义( P>0.05)，始终保持在6%以下。在姜黄素染色的装载有NR2B siRNA质粒的该纳米颗粒转染实验中，可以在荧光显微镜下观察到细胞内的荧光现象。在体外红外测定仪观察红外激发荧光染料标记的纳米颗粒实验中，可见该纳米颗粒在小鼠体内不会有蓄积作用，其最终会通过肾脏随尿液汇聚至膀胱，并最终排出体外。同时在外加磁场的情况下，会有大量荧光颗粒向磁场方向聚集，并且在撤出磁场后不会蓄积，浓度会持续下降。 结论:氨基化磁性介孔二氧化硅颗粒具有较好的装载能力以及生物安全性，可以携带NR2B基因siRNA质粒通过胞吞作用进入细胞，在外加磁场诱导下可靶向到达病灶区域，为靶向基因治疗奠定基础。

目的:拟制备磁响应利多卡因微球并评价其用于兔坐骨神经阻滞的效果。方法:通过W 1/O/W 2复乳法制备磁响应利多卡因微球，观察其体外表征，通过磁强计测量微球磁响应参数，并绘制磁滞回线。计算包封率、载药率，绘制体外释放曲线。选取健康家兔15只，雌雄各半，5~6月龄，体重3.0~3.5 kg。根据随机数字表法分为3组( n＝5)：磁响应利多卡因微球组(PL组)、生理盐水对照组(C组)和利多卡因组(L组)，分别将磁响应利多卡因微球缓释剂2 ml、生理盐水2 ml、2%利多卡因2 ml通过导管注入家兔坐骨神经周围。并于注药后60 h撤除磁铁。于注药前(T 0)、注药后30 min(T 1)、2 h(T 2)、8 h(T 3)、16 h(T 4)、24 h(T 5)、48 h(T 6)、60 h(T 7)、62 h(T 8)和64 h(T 9)时测定双侧坐骨神经干复合动作电位和传导速度，采用趾张反射评分和改良Tarlov评分评定阻滞效果。 结果:磁响应利多卡因微球粉末为棕色，扫描电镜下观察成单分散、规整的球形，直径为(9±3)μm。在无外加磁场的情况时，磁滞回线经过原点，且无磁滞现象产生。包封率为46.18%，载药量为6.02%，60 h体外释放率达到97%。与C组比较，PL组T 1~T 8时坐骨神经动作电位和传导速度、趾张反射评分和改良Tarlov评分降低( P<0.05)；与L组比较，PL组T 1时坐骨神经动作电位和传导速度升高，T 2~T 8时动作电位降低，T 3~T 8时传导速度降低，趾张反射评分T 1时升高，T 3~T 8时降低，改良Tarlov评分T 1、T 2时升高，T 3~T 8时降低( P<0.05)。 结论:本研究成功制备磁响应利多卡因微球，具有良好的磁响应性和缓释性，可显著延长兔坐骨神经阻滞时间。

目的 了解青岛市室内飞灰的微观特征和浓度特征,为室内环境的污染防治提供科学依据.方法 于2020年在青岛市提取了室内飞灰中的磁性球粒,通过SEM-EDS分析,结合数理统计方法分析了磁性球粒的浓度、粒径、形貌及化学组成.结果 室内飞灰中6年累积的磁性球粒浓度为280粒/g、1 238粒/m2.粒径为1.2～30.8 μm,共86.8％在PM10和PM2.5范围内.发现光滑、波纹、类脑、熔点、树枝及骨架状6种表面形貌的磁性球粒,其中光滑球粒占所有球粒的54.6％.球型以圆球状为主,还含有少量椭球状球粒.化学组成以铁(Fe)、氧(O)为主,部分球粒含有少量铝(Al)、碳(C)、硅(Si)、镁(Mg).结论 目前研究区室内球粒浓度约为206粒/m2/年,一般不会对呼吸系统产生影响.

目的 制备负载丹参酮ⅡA的磁性纳米粒子Fe3O4@ZIF-8 MOF(Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA),并观察Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖、成骨分化的促进作用.方法 用沸石咪唑酯骨架材料(ZIF-8)对Fe3O4纳米粒进行表面修饰,将丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)装载载入磁性纳米粒子Fe3O4@ZIF-8 MOF中,HPLC检测Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA的载药量和包封率,测算Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA的药物释放率.BMSCs细胞经体外培养后分为4组,对照组加入成骨诱导液+完全培养基,游离药物组加入成骨诱导液+含10.27 μg/mL的Tan ⅡA完全培养基,载体组加入成骨诱导液+含100 μg/mL的Fe3O4@ZIF-8 MOF完全培养基,载药组加入成骨诱导液+含100 μg/mL的Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA完全培养基,采用MTT法检测各组不同时点(给药1、4、7 d)细胞OD值,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测不同时点(给药1、4 d)ALP活性.结果 Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA的平均粒径为307.12 nm,PDI为0.090,电位为-40.03 mV,呈类球形,表面较为粗糙,比表面积为337.32 m2/g,磁饱和强度约为48 emu/g,具有良好的超顺磁性;Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA的载药量为10.27%,包封率为80.36%,体外释放具有pH响应性,能在骨质疏松微环境中加快释药速率.与对照组比较,载药组给药4 d细胞OD值增加,其余3组给药7 d细胞OD值增加(P均<0.05);与对照组比较,载药组给药1 d细胞ALP活性增强,载体组和载药组给药4 d细胞ALP活性增强(P均<0.05).结论 Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA具有良好的载药性能和超顺磁性,有较高的载药量和包封率,并能达到缓慢释放药物的效果,且能够改善Tan ⅡA水溶性、成药性差等缺点,Fe3O4@ZIF-8@Tan ⅡA对BMSCs的增殖和分化具有协同促进作用.

目的 评价不同生物活性基团修饰的纳米磁珠核酸提取效能,为临床应用及结果评价提供一些依据.方法 通过不同生物活性基团修饰的纳米磁珠对检测乙型肝炎病毒的标本进行核酸提取,采用微量分光光度计(NanoDrop Onec)检测核酸的浓度及纯度,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测样本的CT值.结果 在几种纳米磁珠提取法中,超顺磁性羧基纳米微粒提取的核酸浓度及纯度最高(浓度平均为953.3 IU/mL),其次是二氧化硅磁性微球与羧基微球混合纳米磁珠及纳米磁性氧化物MnFe2O4提取法.羟基修饰二氧化硅颗粒以及壳聚糖包覆的磁珠提取的核酸浓度较高,但纯度较差(A260/280及A260/230比值均超出标准范围).对于同一样本,超顺磁性羧基纳米微粒提取的核酸扩增CT值为(21.28±0.36),核酸提取效率明显高于离心柱提取法,且具有统计学意义.二氧化硅磁性微球和羧基微球混合纳米磁珠、羟基修饰二氧化硅纳米磁珠及壳聚糖包覆的纳米磁珠核酸提取效率均低于离心柱提取法.此外,超顺磁性羧基纳米微粒的提取时间可缩短至15分钟.结论 超顺磁性羧基纳米微粒核酸提取效率、精密度及核酸产物纯度最高,有较大的临床应用价值.

目的 探究磁性纳米四氧化三铁(MNPs-Fe3O4)对细粒棘球蚴感染小鼠的影响.方法 选取18只细粒棘球蚴感染BALB/C小鼠,随机分为2组,每组9只,分为对照组和MNPs-Fe304组.对照组小鼠尾静脉注射生理盐水,MNPs-Fe3O4组小鼠尾静脉注射10 mg/kg MNPs-Fe3O4,每周连续给药5 d,给药5周后,对小鼠麻醉解剖,收集小鼠病灶和组织,分析比较对照组与MNPs-Fe3O4组小鼠囊湿重和囊泡数量,对小鼠肝、肾、脑、脾和肺组织进行苏木精-伊红(HE)染色,观察病理结构变化.结果 MNPs-Fe3O4粒径在150～160 nm.对照组与MNPs-Fe3O4组小鼠囊湿重和囊泡数量差异均无统计学意义(t=-0.011、-0.406,P均＞0.05).HE染色结果显示MNPs-Fe3O4以磁微粒的形式在肝、肺、脾和肾等脏器产生蓄积,但无炎症反应.结论 MNPs-Fe3O4对细粒棘球蚴感染小鼠无治疗作用,但可作为一种潜在的囊型棘球蚴病(CE)治疗药物载体,本研究为MNPs-Fe3O4负载CE治疗药物研发提供了理论基础.

目的 磁性纳米颗粒(MNPs)是当前重要的肿瘤诊断与治疗载体平台,可在交变磁场作用下产生热效应,从而杀死肿瘤细胞.调节MNPs的居里温度,可提高其在肿瘤磁感应热疗中的安全性.方法 用水热法合成可控温的Zn0.54Co0.46Cr0.6Fe1.4O4,用相对分子质量为20 000的聚乙二醇(PEG)修饰包被.用透射电子显微镜(TEM)观测MNPs的大小、形貌、分散性等,X射线衍射仪(XRD)表征其晶体结构,振动样品磁强仪(VSM)测试磁性特性.用CCK-8检测修饰和未修饰的MNPs对正常人肝外胆管上皮细胞(HEBEpiC)的毒性作用.结果 TEM结果显示,PEG修饰前Zn0.54Co0.46Cr0.6Fe1.4O4存在明显的聚集现象;PEG修饰后,Zn0.54Co0.46Cr0.6Fe1.4O4@PEG20000呈现基本均一的类球形态,分散性提高.XRD结果显示,MNPs含有Zn2+、Co2+、Cr3+和Fe3+,并具有与CoFe2O4相同的特征衍射峰,表明其具有立方尖晶石结构.VSM结果表明,MNPs呈现良好的超顺磁性.细胞毒性结果表明,两组MNPs均未对HEBEpiC细胞产生显著的毒性作用.相比未修饰组,PEG修饰组的细胞活力略高于未修饰组.结论 PEG修饰可以显著改善可控温MNPs Zn0.54Co0.46Cr0.6Fe1.4O4的分散性、磁热特性和细胞毒性.修饰后的Zn0.54Co0.46Cr0.6Fe1.4O4@PEG20000可用于药物递送、诊断和治疗等.

新藤黄酸对于多种肿瘤具有良好的抑制作用,但水溶性差、半衰周期短、对血管刺激大等缺陷大大限制了其在临床的应用.文章分析了基于微流控技术制备磁各向异性水凝胶微球作为新藤黄酸给药系统的方法,该方法具有操作简单、成本低,且磁热性能好的特点,验证了该方法用于水凝胶内部磁性纳米颗粒排序的可行性,测试了磁性纳米颗粒排序对磁性水凝胶磁热性能的影响.