目的:通过观察痛性糖尿病周围神经病变模型大鼠坐骨神经中钙离子通道蛋白表达,探究穿山龙提取物薯蓣皂苷对痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)的治疗作用.方法:实验参照Sally等造模方法诱发糖尿病大鼠,以钾离子皮下透入致痛,采用WQ-9E痛阈测定仪测定痛阈值,符合条件者列为PDPN模型大鼠.将大鼠分为STZ模型组、薯蓣皂苷高剂量组、薯蓣皂苷低剂量组和强的松组.采用RT-PCR技术法分别于2周、4周、8周,检测各组大鼠坐骨神经中钙离子蛋白表达水平.结果:与模型组相比,各治疗组的钙离子通道rnRNA表达在4周和8周两个时间点上呈下降趋势(P＜0.01),8周时薯蓣皂苷高剂量组大鼠坐骨神经的钙离子通道mRNA表达低于薯蓣皂苷低剂量组和强的松组(P＜().01,P＜0.05).结论:高剂量组薯蓣皂苷对PDPN的作用优于低剂量组,同时优于强的松组,反映出穿山龙提取物薯蓣皂苷能够缓解PDPN,效果超过强的松.说明穿山龙提取物薯蓣皂苷可以下调痛性糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经钙离子通道mRNA表达,对痛性糖尿病周围神经病变有一定的治疗作用.

目的:观察穿山龙提取物薯蓣皂苷对痛性糖尿病周围神经病变大鼠Nav 1.7通道mRNA表达的影响.方法:SPF级雄性Wistar大鼠80只,随机取14只为正常对照组,其余大鼠腹腔一次性注射链脲佐菌素STZ(53 mg/kg)造模,72 h后测大鼠尾静脉血血糖＞16.7 mmol/L作为观察对象,持续喂养2周,将60只成模大鼠随机分为模型组,薯蓣皂苷高、低剂量组,强的松组,分别于药物治疗后第4、8周,采用实时荧光定量PCR法检测大鼠坐骨神经Nay 1.7mRNA表达情况.结果:与同期模型组比较,各治疗组大鼠坐骨神经Nay 1.7mRNA表达水平下调(P＜0.01),低剂量组较同期高剂量组Nay 1.7mRNA表达上调(P＜0.01),强的松组与同期低剂量组比较,坐骨神经Nay 1.7mRNA表达水平下调(P＜0.05).结论:薯蓣皂苷可以减轻PDPN大鼠坐骨神经的损伤.

目的 比较不同产地穿山龙Dioscorea nipponica Makino中薯蓣皂苷元的含有量.方法 采用加压液体萃取法获得薯蓣总皂苷,并利用加压两相酸水解法制备供试品溶液.穿山龙50％乙醇提取物的分析采用Waters SunFire RP18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水;体积流量1.0 mL/min;检测波长203 nm;柱温30℃.结果 通过新方法制备所得的供试品溶液中薯蓣皂苷元的平均含有量比传统方法高出18％.薯蓣皂苷元在10.94～1 400 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率96.88％ ～103.0％,RSD＜3％,平均含有量0.695％ ～2.263％.结论 不同产地穿山龙中薯蓣皂苷元的含有量差异很大,其中产于黑龙江伊春的最高,且东北三省产的远高于其他产地.

目的:研究穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体的大鼠在体肠吸收特性.方法:采用高效液相色谱法测定穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体中穿山龙薯蓣皂苷含量;大鼠在体单向灌流法研究吸收部位,药物浓度对穿山龙薯蓣皂苷肠吸收的影响;比较穿山龙提取物和纳米制剂在体肠吸收特性.结果:穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在大鼠全肠段均有吸收,其在不同肠段的吸收速率常数(absorption rate constant,Ka)和表观吸收系数(apparent absorption coefficient,Papp)从大到小依次为:回肠＞空肠＞十二指肠＞结肠;不同质量浓度(30,60和120 μg· mL-)的穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体,其Ka和Papp没有显著性差异,提示在实验浓度范围内,穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在大鼠全肠段的吸收没有浓度依赖性,吸收机制可能属于被动扩散;穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体组和薯蓣皂苷提取物组比较,Ka和Papp有显著性差异(P＜0.05),且纳米制剂在空肠的吸收系数是薯蓣皂苷提取物的1.28倍.结论:穿山龙薯蓣皂苷纳米结构脂质载体在空肠和回肠肠段吸收良好且吸收速率不受药物浓度的影响,制备成纳米结构脂质载体后能够增加药物的生物利用度,具有良好的应用前景.