目的:探讨内皮损伤指标多配体蛋白聚糖1（SDC1）、不对称二甲基精氨酸（ADMA）对2型糖尿病肾病（DKD）患者早期诊断及病程监测的临床价值。方法:横断面研究。选取2020年12月至2021年12月开滦总医院内分泌科住院的2型糖尿病患者232例进行回顾性分析，根据尿白蛋白/尿肌酐比值（UACR）和估算的肾小球滤过率（eGFR）分为单纯糖尿病组（50例）和DKD组（182例），其中DKD组根据DKD进展风险进一步分为低进展风险糖尿病肾病（LDKD）亚组90例、中进展风险糖尿病肾病（MDKD）亚组55例、高进展风险糖尿病肾病（HDKD）亚组37例。以同期体检中心40名健康者为健康对照组。根据N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶/尿肌酐（NAG/Ucr）水平四分位数值，将DKD组患者分为 Q1~ Q4亚组，分别为45、45、46和46例。检测各组一般生化指标、SDC1和ADMA水平。采用Spearman相关法分析DKD患者SDC1、ADMA与肾小球、肾小管损伤指标相关性。多因素有序Logistic回归分析DKD进展风险及肾小管损伤的影响因素，受试者工作特征（ROC）曲线评价SDC1、ADMA对DKD的诊断性能。 结果:DKD组收缩压、舒张压、甘油三酯（TG）、血肌酐（Scr）、尿酸（UA）、NAG/Ucr、SDC1、ADMA水平高于SDM组和健康对照组（ P均<0.05），总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（AporB）、糖化血红蛋白（HbA 1c）水平高于健康对照组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平低于健康对照组（ P均<0.05）。HDKD亚组SDC1水平高于SDM组和LDKD亚组，ADMA水平高于SDM组，低于LDKD亚组（ P均<0.05）；MDKD亚组SDC1水平高于SDM组和LDKD亚组，ADMA水平高于SDM组，低于LDKD亚组（ P均<0.05）；LDKD亚组SDC1、ADMA水平高于SDM组（ P均<0.05）。NAG/Ucr水平 Q4亚组TC、AporB、HbA 1c、Scr、UACR、SDC1水平高于 Q1亚组，Scr、UACR、SDC1水平高于 Q2亚组， Q3亚组HbA 1c、Scr、UACR、SDC1水平高于 Q1亚组（ P均<0.05）。Spearman相关分析显示，SDC1与UACR、NAG/Ucr呈正相关（ r=0.757、0.566， P均<0.05），与eGFR呈负相关（ r=-0.337， P<0.05）；ADMA与UACR、NAG/Ucr呈正相关（ r=0.197、0.142， P均<0.05）。多因素有序Logistic回归分析显示，SDC1、NAG/Ucr、Scr是DKD进展的独立影响因素（ OR=2.043、1.067、1.047， P均<0.05），SDC1、HbA 1c、UACR是DKD肾小管损伤的独立影响因素（ OR=1.177、1.193、1.002， P均<0.05）。ROC曲线显示，SDC1诊断DKD的曲线下面积（AUC）为0.979，敏感度为92.31%，特异度为92.22%，ADMA诊断DKD的AUC为0.745，敏感度为81.32%，特异度为60.00%，两者联合诊断DKD的AUC为0.981、敏感度为90.66%、特异度为95.66%。 结论:SDC1是DKD进展和肾小管损伤的独立影响因素，可用于诊断早期DKD，并可用于监测DKD进展；ADMA可用于DKD的早期筛查。

目的 建立一种同时测定人参加工品中精氨酸单糖苷(AF)和精氨酸双糖苷(AFG)含量的方法.[方法]用PrevailTM C18 column(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱进行检测.流动相A:色谱乙腈,流动相B:5.0mmol/L七氟丁酸的0.7％三氟醋酸溶液.色谱条件为[0％A(Omin);0％A(5 min);15％A(8 min);35％A(25 min)];流速 0.8 mL/min;漂移管温度为115℃;气体流量3.2 L/min.[结果]AF和AFG的检测限分别为0.015和0.010 mg/mL;线性关系相关系数分别为,AF:0.999 7,AFG:0.999 9,表明线性关系良好.AF和AFG检测的精密度,重复性,稳定性以及回收率的相对标准偏差分别为 0.43％&0.37％,0.43％&0.55％,0.43％&0.49％,0.45％&0.15％.AF 和 AFG 检测的回收率分别为99.5％&100％,表明方法稳定.经检测,高丽红参,中国红参和生晒参中AF含量分别为0.74％,0.91％和1.14％,AFG含量分别为6.69％,5.12％和0.85％.[结论]这种方法成功用于高丽红参,中国红参及生晒参中AF及AFG的检测;且红参中AF和AFG含量明显高于生晒参.该方法测定结果可靠,缩短了测定时间,较少杂质干扰.但因为本研究考察氨基酸种类较少,当衍生物种类较多时,仍需进一步考察其分离度.

[目的]分析广叶绣球菌(Sparassis latifolia)在不同木质纤维素诱导条件下基因表达差异,为广叶绣球菌木质纤维素降解关键基因和分子机制研究提供参考.[方法]以松木、杉木、甘蔗渣和天然堆积发酵后的杉木和发酵后的甘蔗渣为碳源,在液体培养条件下培养诱导广叶绣球菌,对其转录组进行测序研究,并对不同木质纤维素诱导样本进行加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA).[结果]杉木培养与松木培养比较组差异表达基因最少(20个),蔗渣培养与松木培养比较组差异表达基因最多(486个).基因本体(gene ontology,GO)富集分析结果表明,差异表达基因主要涉及氧化还原酶活性、单加氧酶活性和铁离子结合活性等,京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析结果表明,差异表达基因主要涉及戊糖和葡萄糖醛酸转换、甲烷代谢和乙醛酸盐和二羧酸盐代谢等通路.发酵甘蔗渣为碳源培养时,纤维素和半纤维素降解相关的糖苷水解酶基因表达量总体上较高,而未发酵的松木、杉木和甘蔗渣为碳源培养时木质素降解或修饰相关的碳水化合物辅助酶基因表达量总体上较高.利用WGCNA共鉴定出10个共表达模块,其中green模块与未发酵蔗渣诱导显著正相关,blue模块与发酵甘蔗渣诱导显著正相关,magenta和turquoise模块与发酵杉木诱导显著正相关.GO富集分析结果表明,turquoise模块内基因显著富集到尿素跨膜转运子活性、甲基转移酶活性和单加酶活性等,blue模块基因显著富集到水解酶活性和β-甘露糖苷酶活性.KEGG通路富集分析结果表明,blue模块内基因显著富集的通路有半乳糖代谢、果糖和甘露糖代谢、苯丙氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢等.通过构建互作网络图挖掘到12个核心基因,其可能参与了基质降解及相关基因的表达调控.[结论]不同木质纤维素类型显著影响了广叶绣球菌木质纤维素降解基因的差异表达轮廓,这种差异反映了广叶绣球菌对不同木质纤维素特异的降解策略.

目的 分析慢性牙周炎患者龈下菌斑宏转录组,探究慢性牙周炎新的发病机制.方法 选取航空总医院口腔诊疗中心2015年3月至2016年12月收集的20例慢性牙周炎患者为观察对象,采集龈下菌斑提取其中RNA,应用高通量的二代测序技术,对其宏转录组进行分析,观察慢性牙周炎发生、发展过程中明显与之相关的基因表达情况.结果 慢性牙周炎患者的龈下菌斑中主要细菌共7种,占细菌总量的28.1％,其中文氏密螺旋体占12.4％、齿垢螺旋体占3.6％、牙龈二氧化碳噬纤维菌占2.8％、牙髓卟啉单胞菌占2.6％、普雷沃菌占2.6％、梅毒螺旋体占2.1％、中间普氏菌占2.0％,而螺旋体含量最高,为18.1％;与牙周炎发生关系密切的同源蛋白质家族中,最多的表达基因序列与细菌的翻译相关超过5000条;数量最多的基因数量集中于精氨酸、脯氨酸代谢通路上,有1149条与之相关;而碳水化合物活性酶相关的基因表达中,表达最多的是碳水化合物相关结构域基因序列和糖苷水解酶基因序列多达43以及34,多糖裂解酶表达为0.结论 慢性牙周炎龈下菌斑中,螺旋体的基因序列高度表达.细菌感染机体后,细菌翻译活动占了主要作用,对于对细菌生长代谢起主导作用的碳水化合物的利用上,细菌则表现出对于普通的单糖、双糖相较于多糖更多的基因表达.

目的 分析不同储藏年限地黄的化学成分.方法 对地黄中氨基酸含有量进行分析,硫酸-苯酚法测定地黄总多糖含有量,HPLC法测定毛蕊花糖苷、环烯醚萜苷类、单糖、寡糖含有量.结果 随着储存时间增加,总氨基酸含有量下降,其中碱性氨基酸赖氨酸和精氨酸幅度较大;棉籽糖、水苏糖、总多糖含有量逐年降低,果糖、葡萄糖、蔗糖、甘露三糖含有量呈现先增后减的趋势,蜜二糖含有量基本平稳;单糖中半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖随着储存时间的增加含有量逐年增加,环烯醚萜苷类成分梓醇、地黄苷D、地黄苷A、益母草苷随着储藏年限的延长,成分逐渐降低;毛蕊花糖苷含有量也是下降的.结论 随着地黄储藏年限的增加,断面越来越黑,大多数成分含有量在储藏3年后趋于平稳.