目的:提高对肺睾丸核蛋白（NUT）癌的认识。方法:回顾性分析潜江市中心医院2023年1月收治的1例肺NUT癌患者的资料，并进行文献复习。结果:患者为29岁男性，咳嗽、痰中带血4个月，影像学检查提示左肺下叶肿块，术后病理诊断为左下肺NUT癌。予依托泊苷+卡铂辅助化疗3个周期后疾病进展，后换贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇+卡铂治疗1个周期，化疗后1个月因病情恶化死亡。结论:肺NUT癌罕见，临床表现无特异性，确诊依赖于病理组织形态学、免疫组织化学及分子检测，治疗包括手术切除、放疗、化疗等，病情发展快，预后差。

睾丸核蛋白（nuclear protein of the testis，NUT）中线癌（NUT midline carcinoma，NMC）是一种罕见的恶性上皮肿瘤，通常发生在头颈部和纵隔等人体中线位置。其临床特点为发展迅速、生长迅猛，并具有强烈的侵袭性。由于其病程短暂，多数患者在晚期才被发现，往往导致迅速的死亡。肺源性NUT癌的报道较为罕见，本文报道1例反复多次咯出支气管管型状凝血块及肿瘤组织的肺源性NUT癌，并结合相关文献，以期加深临床对本病的认识。

目的:分析1例肺浸润性腺癌伴纵隔淋巴结转移性睾丸核蛋白(NUT)中线癌患者的病理诊断过程,为该病的临床诊断提供依据.方法:收集1例肺浸润性腺癌伴纵隔淋巴结转移性NUT中线癌患者的临床资料,术中送检肺肿物行冰冻快速病理诊断以判断病变性质,术后另送纵隔肿瘤行慢病理检测,肺及纵隔肿物均行常规病理检查和免疫组织化学染色,结合相关文献分析该病的病理诊断过程,并进行病理鉴别.结果:患者,男性,59岁,于外院行CT检查见前纵隔软组织密度影和右肺下叶磨玻璃样结节影,均考虑肿瘤性病变.术中肺肿物快速病理诊断考虑肺浸润性腺癌,术后经免疫组织化学染色证实为肺原发性浸润性腺癌.术后另送纵隔肿物,经免疫组织化学染色、院外会诊及基因检测最终证实为淋巴结转移性NUT中线癌.结论:NUT中线癌是罕见的低分化鳞状细胞癌,常发生于中线部位,可伴发其他器官肿瘤并发生淋巴结转移,其确诊需要结合组织学形态、影像学资料和基因检测结果.

原发性肺睾丸核蛋白中线癌临床罕见,恶性程度高,侵袭性强,缺乏有效治疗手段,预后差.该肿瘤具有独特分子遗传学改变,伴有睾丸核蛋白基因重排.对于年轻、无吸烟史、临床病情进展快的中央型肺癌患者,应警惕该病可能.本文对原发性肺睾丸核蛋白中线癌的发病机制、临床特征、诊断标准和治疗手段的研究进展作一综述.

目的 探讨原发性肺睾丸核蛋白中线癌的临床特点.方法 回顾性分析1例原发性肺睾丸核蛋白中线癌患者的临床特点.以“睾丸核蛋白”“中线癌”“肺”为检索词在万方数据库和中国期刊全文数据库进行检索,以“nuclear protein in testis”“midline carcinoma”“pulmonary”为检索词在PubMed数据库进行检索,检索时间截止至2017年4月.结果 患者男,28岁,因“双下肢乏力17d,胸痛5d”入院,影像学检查示右肺下叶背段恶性肿瘤伴区域多组淋巴结、全身多发骨转移.肺穿刺病理检查示睾丸核蛋白抗体阳性,诊断为原发性肺睾丸核蛋白中线癌,给予化疗及对症支持治疗,胸痛缓解,肿块较前缩小,目前仍在随访中.文献检索经筛选后共有24篇入选,报道31例患者,男16例,女15例,年龄5～71岁,临床表现无特异性,影像学多表现为近肺门处肿块影,多伴远处转移,脑转移罕见,中位生存期为4.1个月.结论 原发性肺睾丸核蛋白中线癌临床罕见,恶性程度高,缺乏有效治疗手段,预后差;对于年轻、无吸烟史、临床病情进展快的中央型低分化或未分化肺癌患者,应警惕该病可能.

睾丸核蛋白中线癌是一种具有高度侵袭性的恶性上皮肿瘤.该肿瘤主要以15q14上的NUT基因发生染色体重排,使NUT蛋白在睾丸外表达为特征.病理上,该肿瘤是一种伴有局灶性鳞状分化的未分化癌.NUT中线癌可发生于全身多个部位,以头颈部中线结构和纵隔多见,肺源性病例罕见且少有记录.但是,肺源性NUT中线癌的临床病程异常迅速、凶险,且诊断特点尚不明确.因此,本文主要探讨了关于原发性肺NUT中线癌的临床诊断和治疗方法.

原发性睾丸核蛋白中线癌(NUT中线癌)是伴有睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的一种极其罕见并具有高度侵袭性的恶性上皮细胞肿瘤,该肿瘤可发生于全身多个部位,以头颈部中线结构及纵隔多见,组织起源不明,缺乏特异性临床表现,侵袭性强,恶性程度高,确诊时大多已属晚期,且缺乏有效治疗手段,预后极差.国内曾报道过老年病例[1],但儿童病例报道至今罕见.现报道1例儿童肺NUT中线癌,并复习其临床及病理学特征,探讨诊断和治疗方法,以期提高对该肿瘤的认识.

NUT癌是以染色体15q14上睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUTM1)重排为特征的一种罕见的恶性程度极高的肿瘤,其发病机制及治疗方法目前尚不明确,其预后极差.因其好发部位主要集中在躯体中线位置,如眼眶、鼻腔、上颚、纵隔等,故又称为中线癌.四川大学华西医院胸部肿瘤科收治了1例肺NUT癌患者,为70岁老年男性,初诊为体检发现左肺门占位,术后病理提示低分化癌,经荧光标记的原位杂交技术证实为NUT癌,术后经化疗、抗血管治疗、放疗等综合治疗获得了较长的生存期.本文结合文献回顾报告了肺NUT癌这一少见实体瘤的临床、病理特征及治疗策略.

目的 探讨睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)癌的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 收集10例NUT癌临床病理资料,采用免疫组化和FISH法对NUT癌进行检测,并复习相关文献.结果 10例NUT癌均发生于头颈部或肺脏,平均年龄35.7岁.组织学特点:8例为形态单一的圆形或卵圆形未分化肿瘤细胞,有少量或中等量淡粉染或透明胞质,典型者呈"煎蛋样".肿瘤细胞呈巢团状或片状分布,浸润性生长.2例为未分化圆形肿瘤细胞伴突然的鳞状细胞分化.免疫表型:10例肿瘤细胞核NUT弥漫表达,9例表达p63和p40,部分病例亦表达CK5/6、CK7、CK8/18、MOC31、EMA、S-100和p16,8例p53为野生型,4例弥漫表达干细胞转录因子SOX-2.FISH检测4例有NUT基因重排.结论 NUT癌是一种罕见的高侵袭性恶性肿瘤,有独特的形态学特点、免疫表型及分子遗传学改变,应避免误诊.

睾丸核蛋白( nuclear protein in testis,NUT)癌是一种罕见,具有高度侵袭性的低分化癌,以15 q14染色体基因重排引起NUT与含溴结构域蛋白 4 ( bro-modomain-containing protein 4 , BRD4 ) 融合形成NUT-BRD4为特征[1].