目的:探讨睾丸核蛋白（nuclear protein in testis，NUT）中线癌临床病理特征、免疫表型及预后。方法:收集2018年1月至2022年9月中国医学科学院肿瘤医院确诊的24例NUT中线癌术后病例，回顾性分析其临床病理学特点，并复习相关文献。结果:24例NUT中线癌均发生于胸部或头颈部，男性14例，女性10例，中位年龄40岁。组织学特点：肿瘤分化较差，呈实性巢片状排列，细胞小至中等大小，胞质稀少，染色质粗颗粒状，其中5例伴陡然鳞状上皮分化。免疫组织化学染色：100%（24/24）NUT蛋白阳性，16例p63阳性，19例p40阳性，18例中15例CK5/6阳性，24例中1例出现INI1蛋白缺失。荧光原位杂交检测：5例进行NUT（15q14）基因断裂荧光原位杂交检测，均为阳性。21例患者获得随访资料，3例失访，随访时间1~21个月，其中11例存活，10例死亡。结论:NUT中线癌是一种罕见高度侵袭性的恶性肿瘤，具有独特的组织形态、免疫表型和分子学特征，预后较差。

本文报道一例腮腺来源的睾丸核蛋白（nuclear protein in testis，NUT）中线癌患者，为35岁男性，因“发现右侧腮腺区肿物3年，增大2周”入院，行腮腺浅叶切除术，手术标本免疫组化及分子检测结果为NUT中线癌。患者术后接受放化疗联合靶向药物治疗，随访10个月内无疾病复发或其他不良事件。腮腺来源的NUT中线癌临床罕见，易发生误诊、漏诊，目前诊断方式依赖免疫组化（NUT抗体阳性）以及分子检测（ NUT基因融合异位），其预后情况与患者年龄、融合基因类型、手术范围、术后放化疗方案以及靶向药物的使用相关，因此临床医生需警惕腮腺来源NUT中线癌的发生，尽量做到正确诊断、个性化治疗。

睾丸核蛋白（nuclear protein of the testis，NUT）中线癌（NUT midline carcinoma，NMC）是一种罕见的恶性上皮肿瘤，通常发生在头颈部和纵隔等人体中线位置。其临床特点为发展迅速、生长迅猛，并具有强烈的侵袭性。由于其病程短暂，多数患者在晚期才被发现，往往导致迅速的死亡。肺源性NUT癌的报道较为罕见，本文报道1例反复多次咯出支气管管型状凝血块及肿瘤组织的肺源性NUT癌，并结合相关文献，以期加深临床对本病的认识。

目的:分析1例肺浸润性腺癌伴纵隔淋巴结转移性睾丸核蛋白(NUT)中线癌患者的病理诊断过程,为该病的临床诊断提供依据.方法:收集1例肺浸润性腺癌伴纵隔淋巴结转移性NUT中线癌患者的临床资料,术中送检肺肿物行冰冻快速病理诊断以判断病变性质,术后另送纵隔肿瘤行慢病理检测,肺及纵隔肿物均行常规病理检查和免疫组织化学染色,结合相关文献分析该病的病理诊断过程,并进行病理鉴别.结果:患者,男性,59岁,于外院行CT检查见前纵隔软组织密度影和右肺下叶磨玻璃样结节影,均考虑肿瘤性病变.术中肺肿物快速病理诊断考虑肺浸润性腺癌,术后经免疫组织化学染色证实为肺原发性浸润性腺癌.术后另送纵隔肿物,经免疫组织化学染色、院外会诊及基因检测最终证实为淋巴结转移性NUT中线癌.结论:NUT中线癌是罕见的低分化鳞状细胞癌,常发生于中线部位,可伴发其他器官肿瘤并发生淋巴结转移,其确诊需要结合组织学形态、影像学资料和基因检测结果.

伴睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的中线癌是一种由NUTM1(NUT midline carcinoma family member 1)基因重排定义的罕见高侵袭性肿瘤.常规治疗方法对NUT癌效果欠佳,绝大多数患者预后差.《中线(NUT)癌诊断与治疗专家共识(2023版)》于2023年10月发布,以期为临床医师提供更加明确和规范的诊治参考依据,对广大NUT癌患者有着重要意义.本文将对该共识的主要内容进行解读.

原发性肺睾丸核蛋白中线癌临床罕见,恶性程度高,侵袭性强,缺乏有效治疗手段,预后差.该肿瘤具有独特分子遗传学改变,伴有睾丸核蛋白基因重排.对于年轻、无吸烟史、临床病情进展快的中央型肺癌患者,应警惕该病可能.本文对原发性肺睾丸核蛋白中线癌的发病机制、临床特征、诊断标准和治疗手段的研究进展作一综述.

目的 探讨原发性肺睾丸核蛋白中线癌的临床特点.方法 回顾性分析1例原发性肺睾丸核蛋白中线癌患者的临床特点.以“睾丸核蛋白”“中线癌”“肺”为检索词在万方数据库和中国期刊全文数据库进行检索,以“nuclear protein in testis”“midline carcinoma”“pulmonary”为检索词在PubMed数据库进行检索,检索时间截止至2017年4月.结果 患者男,28岁,因“双下肢乏力17d,胸痛5d”入院,影像学检查示右肺下叶背段恶性肿瘤伴区域多组淋巴结、全身多发骨转移.肺穿刺病理检查示睾丸核蛋白抗体阳性,诊断为原发性肺睾丸核蛋白中线癌,给予化疗及对症支持治疗,胸痛缓解,肿块较前缩小,目前仍在随访中.文献检索经筛选后共有24篇入选,报道31例患者,男16例,女15例,年龄5～71岁,临床表现无特异性,影像学多表现为近肺门处肿块影,多伴远处转移,脑转移罕见,中位生存期为4.1个月.结论 原发性肺睾丸核蛋白中线癌临床罕见,恶性程度高,缺乏有效治疗手段,预后差;对于年轻、无吸烟史、临床病情进展快的中央型低分化或未分化肺癌患者,应警惕该病可能.

睾丸核蛋白中线癌是一种罕见的恶性肿瘤,多位于上段气管、纵隔中线及旁中线区,而发生于鼻腔鼻窦的睾丸核蛋白中线癌影像表现报道罕见.通过回顾1例经病理诊断证实的鼻腔鼻窦睾丸核蛋白中线癌患者的临床资料、影像学及病理学资料,总结其CT、磁共振表现,从而提高对该病的认识和诊断水平.

睾丸核蛋白中线癌是一种具有高度侵袭性的恶性上皮肿瘤.该肿瘤主要以15q14上的NUT基因发生染色体重排,使NUT蛋白在睾丸外表达为特征.病理上,该肿瘤是一种伴有局灶性鳞状分化的未分化癌.NUT中线癌可发生于全身多个部位,以头颈部中线结构和纵隔多见,肺源性病例罕见且少有记录.但是,肺源性NUT中线癌的临床病程异常迅速、凶险,且诊断特点尚不明确.因此,本文主要探讨了关于原发性肺NUT中线癌的临床诊断和治疗方法.

原发性睾丸核蛋白中线癌(NUT中线癌)是伴有睾丸核蛋白(nuclear protein in testis,NUT)基因重排的一种极其罕见并具有高度侵袭性的恶性上皮细胞肿瘤,该肿瘤可发生于全身多个部位,以头颈部中线结构及纵隔多见,组织起源不明,缺乏特异性临床表现,侵袭性强,恶性程度高,确诊时大多已属晚期,且缺乏有效治疗手段,预后极差.国内曾报道过老年病例[1],但儿童病例报道至今罕见.现报道1例儿童肺NUT中线癌,并复习其临床及病理学特征,探讨诊断和治疗方法,以期提高对该肿瘤的认识.