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胃的胃肠间质瘤合并腹壁颗粒细胞瘤一例
编辑人员丨5天前
胃的胃肠间质瘤（GIST）合并腹壁颗粒细胞瘤非常罕见。2018年3月30日宁波市第一医院胃肠外科收治1例病例，经病理学检查证实胃GIST合并腹壁颗粒细胞瘤。患者于同年4月10日行手术切除治疗，胃肿瘤病理检查示核分裂像约5个/50 HPF，免疫组化：CD34（+++），CD117（+++），Dog-1（+++），S-100（-），Ki67（+）<5%，为高危GIST；基因检测提示，CKIT11外显子点突变，PDGFRA12外显子同义突变。腹壁肿块病理检查示CIK、PDGFRA均无突变。术后随访15个月无复发。
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编辑人员丨5天前
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腹壁非典型性颗粒细胞瘤1例并文献复习
编辑人员丨2024/3/16
颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种起源于施万细胞较为少见的软组织肿瘤,好发年龄为40～60岁,可发生在全身各处,最常见于口腔、皮下、皮肤等组织[1].GCT无特征性临床表现,大多数为良性,很少发生恶变,非典型性或交界性GCT罕见,形态学诊断较为困难.本研究结合1例腹壁非典型性GCT,探讨其组织病理学特征、免疫表型及诊断与鉴别诊断,以期增加对该肿瘤的认识.
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编辑人员丨2024/3/16
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单发性网状组织细胞瘤1例
编辑人员丨2023/8/6
患者女,8岁,右侧腹壁鲜红色结节2个月.手术切除组织病理示:真皮内可见组织细胞呈肉芽肿样增生,并可见多核巨细胞,其内含均匀细颗粒状物质,呈“毛玻璃”状.免疫组织化学示:CD68阳性,CD1a及S-100均阴性.根据临床与病理特点诊断为网状组织细胞瘤.本病为良性肿瘤,预后良好.
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编辑人员丨2023/8/6
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以盆腔包块为主要症状的血液恶性肿瘤 3 例
编辑人员丨2023/8/6
1 主持人吉林大学第二医院妇产科张立会主任医师2 病例汇报人吉林大学第二医院妇产科吴飞副主任医师3 病历摘要病例1:女,39 岁,G2 P1,因"检查发现盆腔肿物 12 d"入我院. 20 d前自觉尿频,并触及下腹部包块.病程中有腰痛、腹痛、下腹坠胀感,平卧时自觉腹胀加重;有尿频,无发热、乏力等不适.妇科检查:于子宫周围可触及一大小约13.0 cm×13.0 cm 包块,有压痛.妇科超声:宫壁回声欠均匀,双卵巢未显示,子宫周围见13.4 cm × 13.1 cm的低回声,形态欠规则,界限尚清,内见密集中回声颗粒及分隔,内无血流. CA 125:105.4 U／mL.盆腔CT:盆腔占位,考虑恶性肿瘤、腹膜后淋巴结肿大;腹腔肠间隙内多发软组织影,不除外转移.初步诊断:卵巢瘤.遂行剖腹探查术,术中吸出暗黄色腹水约200 mL,子宫体不规则增大,大小约13.0 cm×13.0 cm×10.0 cm,表面布满大小不等肿物,色暗红,如果冻状,双侧附件布满大小不等肿物,盆腔及腹壁布满大小不等肿物,大网膜呈饼状,布满大小不等质脆结节.行全子宫及双侧输卵管卵巢切除术送检快速病理回报:(子宫体)小圆细胞恶性肿瘤.术中诊断:子宫小圆细胞恶性肿瘤,与家属沟通后决定行肿瘤细胞减灭术.术后病理结果回报:(子宫体)恶性非霍奇金淋巴瘤,结合免疫组化染色结果支持伯基特淋巴瘤;大网膜、双侧卵巢、双侧输卵管浆膜面、肠表面、子宫浆膜面及肌壁内、双侧宫旁组织内均见有肿瘤(伯基特淋巴瘤)浸润,增生型宫内膜,慢性宫颈炎.术后转入肿瘤血液科进一步治疗.
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编辑人员丨2023/8/6
