目的:探讨新生儿先天性皮肤缺损的治疗方法。方法:2015年3月至2018年5月，滨州医学院附属医院烧伤整形外科收治11例先天性皮肤缺损新生儿，男10例，女1例。入院后评估各项生命指标及皮肤缺损情况，新生儿均于恒温保温箱内护理，个体化补液抗休克、抗感染及营养支持，加强护理，维持各器官功能。所有皮肤缺损创面用0.01%苯扎氯铵溶液清洗消毒，外用0.01%苯扎氯铵溶液湿敷包扎治疗，观察新生上皮生长情况。结果:11例中1例并发败血症，3例行组织病理检查，表现为表皮过度角化伴角化不全，角质层与表皮细胞层之间有裂隙，表皮细胞呈渐进性变性坏死。经过换药治疗，11例新生儿均治愈，创面7～29 d愈合，平均21.3 d。2年后随访10例，创面愈合良好，无明显瘢痕形成，功能活动不受影响，部分区域轻度色素沉着。结论:对先天性皮肤缺损新生儿，尽早维持各器官功能稳定、局部换药、加强护理，可较好地促进创面痊愈，促进皮肤结构与功能恢复。

目的 探讨芪蛭三七汤调控核因子红系2相关因子(Nrf)2信号通路对心肌梗死大鼠心功能的影响.方法 采用冠状动脉结扎法对24只大鼠建立心肌梗死模型,分为模型组、阳性组和芪蛭三七汤组,每组8只.另取8只大鼠行假伤手术为对照组.芪蛭三七汤组和阳性组分别灌胃芪蛭三七汤和依那普利片溶液,模型组和对照组灌胃等体积生理盐水.利用彩色多普勒超声心动图测定大鼠心功能,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组血清肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量,苏木素-伊红(HE)染色观察心肌组织形态学变化,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法分析心肌梗死情况,Western法和实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法分别检测心肌组织Nrf2、NAD(P)H脱氨酶(NQO)1、血红素加氧酶(HO)-1蛋白及基因相对表达.结果 与模型组比较,阳性组和芪蛭三七汤组左心室射血分数(LVEF)和左心室缩短分数(LVFS)、Nrf2、NQO1和HO-1蛋白及mRNA明显升高,左室舒张期内径(LVIDd)、左心室收缩期内径(LVIDs)、血清CK、血清CK-MB及鼠脑梗死面积百分比明显降低(均P＜0.05).结论 芪蛭三七汤能够改善心功能,其可能作用机制是通过活化Nrf2信号通路抵抗心肌氧化应激机制.

目的:探讨组蛋白乙酰化修饰失衡在2种不同方法建立小鼠心肌肥厚模型中的作用.方法:选取昆明小鼠为研究对象,按照随机数字表法随机分为5组:正常组、0.9％氯化钠溶液组、苯肾上腺素组、手术组和假手术组.苯肾上腺素组给予苯肾上腺素皮下注射,手术组给予部分结扎腹主动脉建立小鼠心肌肥厚模型,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测心肌肥厚相关标志物心房利钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP)及p肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain,β-MHC) mRNA表达水平,免疫印迹(western blot,WB)检测小鼠心肌组织中组蛋白H3赖氨酸残基9位乙酰化(H3K9ac)的表达,比色法检测心肌组织中组蛋白乙酰化酶(histone acetylases,HATs)、组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)活性,超声心动图观察小鼠心肌肥厚情况.结果:RT-PCR结果表明苯肾上腺素组、手术组小鼠心肌组织中ANP和β-MHC mRNA表达水平分别显著高于0.9％氯化钠溶液组、假手术组(P＜0.05);超声心动图结果显示苯肾上腺素组、手术组小鼠室间隔厚度、左室前壁厚度分别显著高于0.9％氯化钠溶液组、假手术组(P＜0.05),而左室舒张末期直径则分别显著低于0.9％氯化钠溶液组、假手术组(P＜0.05).Western blot及比色法结果显示:苯肾上腺素组、手术组小鼠心肌组织中组蛋白H3K9ac的乙酰化水平及HATs活性分别显著高于0.9％氯化钠溶液组、假手术组(P＜0.05),而HDACs活性则分别显著低于0.9％氯化钠溶液组、假手术组(P＜0.05).结论:组蛋白乙酰化修饰失衡均参与了2种不同方式所致的小鼠心肌肥厚.

目的 采用固相萃取-超高效液相色谱质谱联用技术(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定人血浆中的劳拉西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、氯硝西泮、扎来普隆、地西泮、奥沙西泮、唑吡坦和三唑仑等9种镇静催眠药.方法 采用Waters Acquity UPLCHSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),流动相为乙腈-0.1％氨水溶液,梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1,柱温40 ℃.离子化方式为电喷雾,多反应离子监测,正离子模式.结果 9种被分析物的线性范围除氯硝西泮为0.1 ～20.0 ng·mL-1外,其余均为0.05 ～ 20.00 ng· mL-1,r为0.9967 ～0.9996.除咪达唑仑在低质控点的日内RSD=15.9％外,其他被分析物的日内、日间RSD均小于12.7％,提取回收率大于52％,基质效应为90.0％ ～117.0％.结论 所用方法专属性强、快速灵敏,可用于人血浆中9种镇静催眠药的检测.

目的:探讨景衣安神散穴位贴敷对失眠大鼠行为学以及细胞因子的影响.方法:将雄性大鼠64只按随机数字表法分为对照组、实验组、模型组、空白组,每组16只.对照组腹腔注射0.9％氯化钠溶液(1 mL/100 g),每日1次,连续注射2天,饲养7天.实验组、模型组、空白组均腹腔注射对苯丙氨酸(PCPA),每日1次,连续注射2天制造睡眠剥夺模型.造模后模型组不进行任何干预,连续饲养7天.空白组将空白敷膜贴于神阙、内关穴,每天1次,每次30 min,连续7天.实验组将景衣安神散敷贴于神阙、内关穴,每天1次,每次30 min,连续7天.实验第8天采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量.结果:实验组大鼠空旷实验得分下降,中央格停留时间减少,粪便颗粒减少(P<0.01),修饰次数增多(P<0.01),大鼠挣扎次数较模型组减少,较空白组增加(P<0.01),绝望时间较模型组缩短,较空白组延长(P<0.01),实验组大鼠血清IL-1β及TNF-α逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.01).结论:景衣安神散穴位贴敷可以升高失眠大鼠血清IL-1β,TNF-α含量,诱导睡眠,恢复正常的睡眠-觉醒周期.

目的 针对念珠性阴道炎研究不易诱导耐药菌产生的抗菌药物.方法 本文合成了两类阳离子两亲性化合物:短脂肽(SSLP)和氨基酸基阳离子表面活性剂(AACS),并以经典阳离子表面活性剂(CCS)为对照,从抑菌活性、诱导耐药菌产生、溶血率、对哺乳动物细胞毒性等四个方面进行研究,然后通过稳定性和多次阴道刺激性实验确定针对念珠性阴道炎最有效的候选药物.结果 SSLP和CCS都有良好的杀菌活性,但是对于人阴道上皮细胞株VK2/E6E7具有较高的细胞毒性,而SSLP不易诱导细菌产生耐药性,所以外用杀菌消毒如器械消毒时,SSLP是CCS的理想替代品.AACS中的Nα-月桂酰基精氨酸乙酯(C12-R-OEt)对于白色念珠菌敏感,不易诱导耐药菌的产生,安全性高,在接近阴道环境pH 4的水溶液中稳定,对阴道黏膜无刺激性.结论C12-R-OEt是最有潜力的念珠性阴道炎外用候选药物.