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都梁丸指纹图谱的建立及4种成分的含量测定研究
编辑人员丨2023/8/12
目的 建立都梁丸的指纹图谱及4种成分含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃;检测波长300nm.结果 所建立的10批都梁丸指纹图谱,有16个共有峰;利用对照品指认出11个色谱峰,分别为阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯、白当归脑、氧化前胡素、洋川芎内酯A、欧前胡素、藁本内酯、异欧前胡素,相似度均大于0.95;阿魏酸、欧前胡素、洋川芎内酯A、异欧前胡素4种成分含量测定的结果平均值分别为0.0620%、0.1401%、0.3064%、0.0752%.结论 本方法简单可行,重复性良好,可用于都梁丸的质量控制.
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编辑人员丨2023/8/12
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都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨偏头痛应用都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗的临床效果及对病人脑部血流动力学和血清内皮素(ET)-1、一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响.方法 选取我院2015年2月-2017年2月收治的120例偏头痛病人,采取随机数字表法均分为两组,每组60例.对照组予以佐米曲普坦治疗,观察组在此基础上加用都梁软胶囊治疗.比较两组临床疗效,观察两组治疗前后脑血流动力学及血清指标变化,不良反应发生情况.结果 治疗4周后,观察组总有效率达91.7%,较对照组明显升高(75.0%,P<0.05).与对照组比较,观察组治疗4周后大脑基底动脉(BA)和中动脉(MCA)平均血流速度均显著降低(P<0.01).与治疗前相比,两组治疗4周后血清ET-1、CGRP水平均显著降低(P<0.01),NO、5-HT水平均显著升高(P<0.01),且观察组改善程度较对照组更显著(P<0.01).观察组不良反应率为8.3%,与对照组(13.3%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛能有效缓解病人症状/体征,改善脑部血流动力学状态,可能与其显著调节病人血清中ET-1、NO、5-HT、CGRP水平有关.
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编辑人员丨2023/8/6
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中药都梁软胶囊在扁桃体切除术后的止痛效果观察
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察止痛中药(都梁软胶囊)在扁桃体切除术后的临床效果.方法 选取2014年1月 ~2015年1月在秦皇岛市第一医院行常规切除扁桃体术后患者620例,随机均分为对照组和治疗组各310例,两组患者均常规给予术后2 d抗炎及局部口腔护理治疗,对照组术后3 h给予氨酚羟考酮片口服,1片/次,1次/6 h;治疗组术后3 h给予口服都梁软胶囊,3粒/次, 3次/d,均疗程1周.结果 治疗组止痛疗效为73.25%,对照组止痛疗效为76.49%,两者差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应出现率为0.32%,低于对照组的38.39%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 都梁软胶囊应用于扁桃体切除术后止痛疗效较好且无明显不良反应.
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编辑人员丨2023/8/6
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都梁丸联合托吡酯治疗难治性偏头痛的临床效果及安全性分析
编辑人员丨2023/8/6
目的 观察都梁丸联合托吡酯治疗难治性偏头痛的临床效果及安全性.方法 选取延安大学附属医院收治的难治性偏头痛64例,按照治疗方法不同分为观察组与对照组两组各32例.观察组采用都梁丸联合托吡酯治疗,对照组采用托吡酯治疗.观察比较两组治疗后临床效果,治疗前后头痛评估指标和大脑动脉血流速度,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组总有效率90.63%明显高于对照组总有效率71.88%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组疼痛评估指标及各大脑动脉血流速度比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组头痛发作频率、头痛持续时间、头痛程度评分及大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)血流速度均明显低于治疗前,且观察组头痛发作频率、头痛持续时间、头痛程度评分及ACA、MCA、VA、BA、PCA血流速度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,观察组不良反应总发生率12.50%高于对照组不良反应总发生率9.38%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 都梁丸联合托吡酯治疗难治性偏头痛临床效果良好,可以明显降低或缩短头痛发作频率、头痛持续时间及头痛程度,加速脑组织血流恢复,且安全性较好.
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编辑人员丨2023/8/6
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都梁方中挥发油β-环糊精包合物的制备
编辑人员丨2023/8/6
目的 制备都梁方中挥发油β-环糊精包合物.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油后,分别用磁力搅拌法、高速分散法、超声法、研磨法制备β-环糊精、羟丙基-β-环糊精包合物.以挥发油与β-环糊精比例、包合温度、分散时间为影响因素,包合物收率、包合率、含油率为评价指标,正交试验优化制备工艺.然后,通过显微镜法、红外光谱法、差示扫描量热法进行表征.结果 高速分散法、β-环糊精的包合效果最强.最佳条件为挥发油与β-环糊精比例1∶10,包合温度50℃,分散时间5 min,包合物收率71.8%,包合率63.5%,含油率8.35%.表征结果显示包合物成功形成.结论 该方法 合理可行,可用于制备都梁方中挥发油β-环糊精包合物.
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编辑人员丨2023/8/6
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都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 研究都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗偏头痛的临床疗效.方法 选取2017年10月-2019年10月在宁德市医院治疗的100例偏头痛患者为研究对象,所有患者采用随机对照表的原则分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者口服对乙酰氨基酚片,1片/次,如果持续疼痛:1次/(4~6 h),24 h内用药小于4片;治疗组患者在对照组基础上给予都梁软胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者持续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解情况、视觉模拟评分法(VAS)评分以及血清降钙素基因相关肽(CGRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和5-羟色胺(5-HT)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者头痛发作频率和24 h内头痛缓解维持时间显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组头痛发作频率和24 h内头痛缓解维持时间明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者VAS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者CGRP和Hcy水平显著降低,而5-HT水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者CGRP和Hcy水平显著低于对照组,5-HT水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛具有较好的治疗效果,能改善临床症状,缓解疼痛,调节CGRP、Hcy和5-HT水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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编辑人员丨2023/8/6
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都梁软胶囊治疗月经性偏头痛患者的临床研究
编辑人员丨2023/8/6
目的:探讨都梁软胶囊治疗月经性偏头痛患者的临床研究.方法:将2016年4月-2018年6月本院60例月经性偏头痛患者,随机分两组,各30例,对照组采用氟桂利嗪5.0 mg口服;观察组采用氟桂利嗪5.0 mg口服联合都梁软胶囊4.86g口服,持续治疗2个月经周期.比较两组患者的临床疗效、雌二醇(Estradiol,E2)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)及视觉模拟量表评分(Visual Analogue Scale,VAS)、疼痛发作频率、疼痛持续时间,记录不良反应.结果:对照组有效率73.33%低于观察组93.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者血清E2、5-HT及VAS评分、疼痛发作频率、疼痛持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后对照组和观察组血清E2为(210.31±94.55) pmol/L、(287.62±101.20) pmol/L,血5-HT为(51.17±4.33) ng/mL、(59.62±15.64) ng/mL,VAS评分为(1.34±0.82)、(0.51±0.49),疼痛发作频率为(3.54±1.34)次/月、(1.51±1.23)次/月,疼痛持续时间为(6.78±3.56)h/月、(3.28±2.10)h/月,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组不良率16.67与观察组23.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:都梁软胶囊治疗月经性偏头痛患者的疗效显著,可以降低疼痛程度,改善E2和5-HT水平,且安全性高,值得推广.
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编辑人员丨2023/8/6
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都梁丸的血清药物化学研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 对都梁丸的入血成分进行分析研究,探讨都梁丸的药效物质基础.方法 采用偏头痛模型小鼠,灌胃给药制得含药血清和空白血清,通过比较都梁丸、酒炖白芷和川芎体外供试品及含药血清样品和空白血清样品的HPLC色谱图,根据保留时间及对照品,明确都梁丸给药后血中移行成分.结果 都梁丸给药后,在血清中共有22个移行成分,其中18个成分为原形入血成分,4个成分为原型成分的代谢产物,经对照品确认了12种原型成分.结论 这22个血中移行成分可能是都梁丸在体内直接作用的药效物质,为深入研究其作用机制、质量控制标准及剂型改革提供了科学依据.
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编辑人员丨2023/8/6
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白芷酒炖前后挥发性成分的HS-SPME-GC-MS分析
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨白芷酒炖前后对挥发性成分的影响.方法 采用顶空固相微荸取技术(HS-SPME)结合气相色谱一质谱法(GC-MS)对白芷酒炖前后挥发性成分及其相对百分含量进行对比分析.结果 从白芷生品中初步检测出53个峰,鉴定出36个成分;从白芷酒炖中检测出32个峰,鉴定出26个成分;与生品成分比较,酒炖白芷中有22种成分未测到,但新增了12种成分,表明酒炖白芷中的挥发性成分的组成和含量均发生了变化.结论 白芷酒炖后由于受热及辅料黄酒的作用使挥发性成分的种类及含量发生了明显变化,并存在成分转化,本研究为白芷酒炖的炮制机理及其在都梁丸中应用的物质基础研究提供了科学依据.
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编辑人员丨2023/8/5
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都梁方中挥发油质量控制方法初步研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 从挥发油含量限度、鉴别、含量测定等方面建立都梁方中挥发油质量控制方法.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,考察白芷、川芎中挥发油含量限度,在此基础上以性状、薄层对挥发油进行鉴别,并以GC-MS对多基原白芷进行定性分析,建立HPLC法测定都梁方挥发油中藁本内酯含量.结果 川芎、白芷中所含挥发油的限度应分别为:0.60%mL·g-1、0.05%mL·g-1;都梁方挥发油为黄色油状液体,薄层鉴别中显藁本内酯斑点;白芷挥发油化学成分中均含有十二烷醇、肉豆蔻醇、棕榈酸等,且三者的峰面积均较高,可作为质量控制指标;在所确定的色谱条件下藁本内酯在0.003313~0.053 mg· mL-1范围内线性关系良好(r =0.9994),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.21%(n=9).结论 确定都梁方中川芎、白芷挥发油限度,初步建立薄层色谱法、GC-MS法及HPLC法用于都梁方挥发油质量控制.
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编辑人员丨2023/8/5
