目的:研究Cu-Fe-Zn合金微丝敷料的抗菌性能及体内、体外生物相容性，通过临床应用检测其促创面愈合功效。方法:以Cu-Fe-Zn合金微丝敷料为研究对象，利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定金属离子释放浓度；在体外通过平板计数法评估敷料的综合抗菌性能；将Cu-Fe-Zn合金微丝敷料浸提液分别与表皮细胞(HaCaT)、成纤维细胞(NIH-3T3)共培养后，通过CCK-8试验测定其体外生物相容性；进一步将Cu-Fe-Zn合金微丝敷料应用于糖尿病小鼠创面以检测材料的体内生物相容性。通过前瞻性随机对照试验，选取中南大学湘雅三医院烧伤整形外科收治的50例烧伤、创伤患者，分为观察组25例与对照组25例，观察组行Cu-Fe-Zn合金微丝敷料治疗，对照组应用纳米银抗菌敷料，对比两组患者创面愈合时间和创面治疗效果。结果:ICP-MS检测Cu-Fe-Zn合金微丝敷料的Cu 2+释放浓度为1.3 μg/ml，其具备促进HaCaT、NIH-3T3细胞增殖功效(均 P<0.05)。Cu-Fe-Zn合金微丝敷料对铜绿假单胞菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均达到100%。应用Cu-Fe-Zn合金微丝敷料的糖尿病小鼠创面愈合率[(87.39±1.83)%]显著高于对照组[(58.66±3.54)%， P<0.05]，创面组织炎症反应较轻且创缘基质完整。经过Cu-Fe-Zn合金微丝敷料治疗的25例患者的创面愈合时间[(23.52±10.02)d]短于对照组患者[(40.84±21.22)d]( t＝17.159， P<0.001)，且患者的总体治疗有效率(96%)显著高于对照组患者(64%)(χ 2＝8.472， P＝0.015)。 结论:Cu-Fe-Zn合金微丝敷料具备良好的抗菌性能及生物相容性，作用于伤口具有显著促愈合的治疗效用，在有效促进创面愈合的同时发挥抗感染的效用，有望作为一种新型创面修复敷料。

目的:制备中空硒化铜纳米粒子（Cu 2- xSe NPs），并考察其光热以及放射治疗（放疗）增敏性能。 方法:以氧化亚铜（Cu 2O）为牺牲模板，以硒粉为硒源，通过牺牲模板法制备Cu 2- xSe NPs，再在其表面修饰甲氧基聚乙二醇巯基（mPEG-SH），得到最终的纳米粒子Cu 2- xSe-PEG NPs。分别采用透射电子显微镜、激光粒度仪及紫外-可见分光光度计对Cu 2- xSe NPs的形貌、粒径及紫外光谱等进行表征；通过红外热成像仪和生物学X射线辐照仪考察Cu 2- xSe-PEG NPs的光热及放疗增敏性能。 结果:所得Cu 2- xSe NPs具有中空结构，粒径为（136.9±7.0）nm，单分散性好，在近红外区有吸收。Cu 2- xSe-PEG NPs的质量浓度为200 μg/ml时，在808 nm激光照射下可升温至55 ℃。Cu 2- xSe-PEG NPs在X射线照射下产生的活性氧水平具有浓度和辐射剂量依赖性。 结论:本研究建立的制备方法能控制合成Cu 2- xSe NPs的尺寸，且材料具有良好的光热和放疗增敏性能，为运用Cu 2- xSe-PEG NPs进行肿瘤的热放疗提供了一定的理论基础。

目的:探讨复合硫化铜（CuS）/氧化石墨烯（GO）纳米片的聚乙烯醇（PVA）/羧甲基纤维素钠（CMC）仿生骨膜作为新型血管化骨组织工程薄膜材料的可行性。方法:将GO与CuS/GO纳米片分别复合PVA/CMC基底薄膜后，设为PVA/CMC/GO组、PVA/CMC/CuS/GO组，通过扫描电子显微镜与能谱仪观察并分析骨膜材料的微观结构与组成，另外设立PVA/CMC组（仅有PVA/CMC基底薄膜）与空白对照组（无材料）。在体外细胞水平上通过细胞增殖毒性检测（CCK-8）（分别检测CuS/GO纳米片浓度为0、50、100、200、400、800 μg/mL的PVA/CMC/CuS/GO薄膜）、活/死细胞染色、溶血实验评价生物相容性；细胞迁移和成管实验评价材料成血管作用；碱性磷酸酶（ALP）与茜素红染色评估成骨分化作用；免疫荧光染色与实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测成骨相关基因的表达；细菌平板计数法与抑菌圈法评估骨膜抗菌作用。结果:PVA/CMC/GO组和PVA/CMC/CuS/GO组的骨膜材料基底薄膜表面光滑平整，复合薄膜表面呈不规则片状凸起。生物安全性实验显示浓度为100 μg/mL CuS/GO纳米片的复合薄膜材料具有良好的生物相容性。体外成血管分化实验提示PVA/CMC/CuS/GO组的HUVEC细胞迁移率均显著优于其他3组，差异均有统计学意义（ P< 0.001）；PVA/CMC/CuS/GO组的细胞成管面积与长度均显著优于其他3组，差异均有统计学意义（ P< 0.001）。体外成骨分化实验显示PVA/CMC/CuS/GO组的MC3T3-E1细胞的ALP与茜素红染色定量分析均显著优于其他3组，差异均有统计学意义（ P<0.001）；此外PVA/CMC/CuS/GO组免疫荧光染色ALP与Ⅰ型胶原的荧光强度，RT-qPCR成骨基因ALP、BMP-2、骨钙素、骨桥蛋白的表达水平均显著高于其他3组，差异均有统计学意义（ P<0.001）。抗菌实验显示PVA/CMC/CuS/GO组对不同细菌的抑制作用与抑菌圈直径均显著大于其他3组，差异均有统计学意义（ P<0.001）。 结论:复合GO与CuS/GO纳米片的PVA/CMC薄膜材料兼具理想的生物相容性与抗菌性能，可促进体外成血管与成骨分化，尤其是具有成血管成骨耦合功能的PVA/CMC/CuS/GO抗菌骨膜材料，有望为感染性骨缺损的临床治疗提供新策略。

目的 研究一种铜基纳米材料的抗菌性能及其抗菌效果的影响因素,探讨其实际应用的可能性.方法 采用贴膜法测试该铜基纳米材料对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抗菌性能,研究有机干扰物、温湿度和化学中和等条件对该材料抗菌性能的影响.结果 在温度37℃、相对湿度90%的条件下作用1 h,该铜基纳米材料表面金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭对数值分别>6.71和>6.37.以金黄色葡萄球菌作为指示菌,加入3%牛血清白蛋白,对其杀灭对数值下降至5.87;在降低温度(20℃、90%)和湿度(37℃、30%)的条件下,对其杀灭对数值分别下降至2.78和3.59;使用D/E中和剂后,对其杀灭对数值下降至4.15.结论 该铜基纳米材料具有较好的抗菌性能,但有机物和环境温湿度变化均会影响其抗菌效果,评价时使用中和剂也会直接影响检测结果.

背景:既往利用活性屏等离子技术制备的银涂层大都不涉及纳米领域,形成的银涂层为"薄膜样",被覆基质表层且表面银颗粒分布不均,其长效抗菌能力受到挑战.目的:采用活性屏等离子体表面改性(ASPSM)技术制备可"埋入"不锈钢(SS)基质内部的纳米银涂层,观察其抗菌能力.方法:以不锈钢为基体,采用ASPSM技术制备纳米银涂层,其中通过调整轰击时间(1,2,4 h)制备3组涂层样品,分别记为1 h-Ag-ASPSM@SS、2 h-Ag-ASPSM@SS和4 h-Ag-ASPSM@SS,通过抑菌环实验、革兰染色分析3组涂层的抗菌能力.以不锈钢为基体,制备庆大霉素联合万古霉素抗生素涂层样品,记为ACNs.将不锈钢、2 h-Ag-ASPSM@SS、ACNs分别插入金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌悬液中,采用涂布平板法分析样品长效(84 d)抗菌能力.将骨髓间充质干细胞分别与不锈钢、2 h-Ag-ASPSM@SS、ACNs共培养,进行CCK-8、活死染色与细胞上清乳酸脱氢酶活性检测.取连续暴露于金黄色葡萄球菌悬液12周后的不锈钢、2 h-Ag-ASPSM@SS、ACNs,采用滚平板法评估材料表面残留活菌量,采用万古霉素药敏纸片法评估材料表面残留活菌耐药性.结果与结论:①随着轰击时间的延长,样品表面纳米银的直径与含量逐渐增加,其中2 h-Ag-ASPSM@SS在形成了均匀球形纳米颗粒的情况下表面银含量较高.②抑菌环实验、革兰染色显示,相较于1 h-Ag-ASPSM@SS、4 h-Ag-ASPSM@SS,2 h-Ag-ASPSM@SS对金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌有更好的抑制效果.与两种细菌共培养42,84 d后,2 h-Ag-ASPSM@SS组洗脱液涂布平板上的活菌数量显著少于不锈钢组、ACNs组;与金黄色葡萄球菌共培养84 d后、与铜绿假单胞菌共培养42 d后,ACNs组洗脱液涂布平板上的活菌数量多于不锈钢组.③CCK-8、活死染色与细胞上清乳酸脱氢酶活性检测显示,2 h-Ag-ASPSM@SS无明显的细胞毒性,ACNs具有明显的细胞毒性.④与金黄色葡萄球菌共培养12周后,2 h-Ag-ASPSM@SS组表面残留活菌量少于不锈钢组,ACNs组表面残留活菌量多于不锈钢组;与不锈钢组比较,ACNs组表面残留活菌株对万古霉素的敏感性显著下降(P＜0.001),2 h-Ag-ASPSM@SS组表面残留活菌株对万古霉素的敏感性无明显变化(P＞0.05).⑤结果表明,ASPSM技术制备的纳米银涂层提高了不锈钢表面纳米银含量的沉积效率,并且具有持久的抗菌特性、良好的细胞相容性.

目的:研究新型铜胺纳米材料(Cu-Cy-Nanos)对不同肿瘤细胞生长的影响,为后续研究提供新的理论基础和实验依据.方法:采用RNO脱色实验检测Cu-Cy-Nanos单线态氧的产量;MTT实验对比不同肿瘤细胞对Cu-Cy-Nanos的敏感性.结果:Cu Cy-Nanos受到紫外光的激发后可以产生单线态氧;MTT结果显示,Cu-Cy-Nanos对3种不同肿瘤细胞的生长均具有抑制作用(均P＜0.05),但不同癌细胞对Cu-Cy-Nanos的敏感性不同.Cu-Cy-Nanos对肝癌细胞的抑制作用最为明显(P＜0.05).结论:Cu-Cy-Nanos是具有潜在肝癌治疗效应的新型光敏剂.

背景:纳米生物活性玻璃的发展为口腔组织再生修复提供了更多的选择,是现今口腔组织再生材料的研究热点.目的:通过对国内外相关论文的总结讨论,综述纳米生物活性玻璃的口腔组织再生领域的研究进展.方法:以"生物玻璃,纳米"为中文检索词,以"bioactive glass,nanostructure,mesoporous"为英文检索词,应用计算机检索中国期刊全文数据库CNKI和PubMed数据库中2000年1月至2017年3月有关纳米生物活性玻璃应用于口腔组织方面的文章.结果与结论:与传统生物活性玻璃相比,纳米生物活性玻璃材料具有更优秀的生物活性、降解性能、载药性、抗菌性等.为进一步提高纳米生物活性玻璃材料的理化和生物性能,可在材料中添加镁、锌、锶、铜、银等元素.目前制备纳米生物活性玻璃材料的方法有溶胶-凝胶法、模板合成法、微乳液法、火焰喷雾法、3D打印等,其中的3D打印技术可能为今后制备纳米生物活性玻璃材料的较理想方法.纳米生物活性玻璃在口腔组织再生中的应用基本停留在体外和动物实验阶段,已证明其可促进颌骨和牙体硬组织的再生,但尚未见临床报道,所以未来依然需要更多长期详细的研究,使各类纳米生物活性玻璃材料能够在临床上安全有效的使用.

光声成像是利用光声效应成像的新型影像技术,具有光学成像高对比度和超声成像高穿透力的优势.光声成像分子包括内源性生色团和外源性造影剂,其中外源性分子造影剂的应用,使分子光声成像成为可能,因而具有广阔的生物医学应用前景及重要的研究意义.本文对光声成像外源性分子造影剂的物理化学性质及合成方式进行综述,重点介绍小分子有机染料、 贵金属纳米颗粒、 碳纳米材料、 有机纳米多聚物、 基因编码的生色团、 铜铁化合物、 半导体多聚物纳米颗粒等光声信号复合物及常见的配体分子,如小分子、 肽类、 亲和小体、 适体和抗体等,并对未来本领域的相关研究进行展望.

目的 通过氧化铜掺杂,制备改性氧化铜纳米二氧化钛光催化剂,检测氧化铜掺杂对CuO/TiO2复合光催化剂吸收光谱的影响,为研制口腔临床修复功能性材料提供依据.方法 采用共沉淀法制备CuO/TiO2(CuO掺杂纳米二氧化钛),通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和紫外-可见光吸收光谱(UV-vis谱)对其形态、结构、组成和性质进行表征.结果 成功制备了CuO/TiO2复合光催化剂,不同CuO掺杂比的TiO2的形貌基本不变,CuO掺杂使CuO/TiO2吸收光谱发生红移,增加了可见光的吸收边界,提高可见光响应.结论 掺杂CuO后的光催化剂有效地提高其可见光响应能力,减少了空穴和电子复合,提高了可见光响应的性能.本研究对解决口腔临床修复对抗菌抑菌自洁特性材料的需求具有参考意义.

本文研究了氨基酸化合物与纳米二氧化钛、纳米氧化锌复合材料空气净化剂的制备及其在室内空气中对有机物或微生物净化中的作用.实验结果表明,复合净化剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌和黑曲霉菌等微生物的灭杀效率都可达95％以上,在24 h自然光照条件下对室内空气中甲醛净化率达到95％,对总有机挥发物(TVOC)净化效率达90％.此外,将复合净化剂添加到水性涂料中,添加量为0.8％,使涂料对室内空气甲醛净化效果达60％以上.