目的:构建简便可用的 225Ac- 213Bi发生器，为研发靶向α治疗药物提供短半衰期α核素 213Bi。 方法:以DIPEX树脂作为发生器固定相，采用Sep-Pak Alumina N Plus Light Cartridge小柱作为柱体构建发生器，以盐酸作为淋洗液。使用γ能谱对淋洗所得的 213Bi进行纯度分析，验证使用活度计对 225Ac与 213Bi活度进行测量的方法。研究不同浓度盐酸溶液及不同保存状态下发生器的洗脱曲线，确定最佳使用方案。 结果:使用商品化 225Ac、100 mg DIPEX树脂和Sep-Pak Alumina N Plus Light Cartridge小柱构建柱体积为0.35 ml的 225Ac- 213Bi发生器，通过注射盐酸淋洗获得 213Bi；获得 213Bi的γ能谱纯净，测定半衰期为(45.75±0.12) min，与理论值(45.6 min)一致。CRC ?活度计刻度号#086和#018可用于测量 225Ac和 213Bi活度，平均测量误差分别为-2.6%和+0.2%。 225Ac- 213Bi发生器使用2 mol/L盐酸作为淋洗液，320 μl淋洗体积可获得90%洗脱率；发生器应在淋洗溶液中保存，避免干燥。 结论:构建的 225Ac- 213Bi发生器可制备 213Bi用于靶向α治疗。

前列腺特异膜抗原(PSMA)放射性配体治疗(RLT)在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中治疗效果优良。但PSMA RLT会对唾液腺产生辐射损伤，尤其是 225Ac/ 177Lu-PSMA-617。唾液腺损伤会引起患者口干、降低生活质量，甚至限制放射性治疗剂量，影响肿瘤治疗效果。目前国内在PSMA RLT唾液腺损伤方面鲜有文献报道。该文根据国内外研究对 225Ac/ 177Lu-PSMA-617 RLT过程中唾液腺损伤情况及相关辐射防护措施进行综述。

近年来，基于α粒子的核素靶向治疗在肿瘤临床前及临床研究中显示出了非常大的潜力。 225Ac可用于放射性核素靶向治疗，国内外已开展多项临床前研究及临床研究，并取得了一定成果。该文对 225Ac的治疗特性及其在目前研究较多的几种恶性肿瘤中的现状进行概述，并分析 225Ac用于核素靶向治疗面临的问题与挑战。

锕-225(225Ac)具有高传能线密度、适宜的半衰期、短粒子射程和良好的配位能力等特性,是很有医用前景的α核素之一,在肿瘤的靶向放射性核素治疗中具有重要的研究价值.本文简要介绍了 225Ac的物理和化学特性以及常用螯合剂(前列腺特异性膜抗原、奥曲肽、纳米载体等),围绕着以多肽或小分子为靶向分子、以单克隆抗体或蛋白为靶向分子和基于纳米载体的TAT药物,综述了 225Ac标记的靶向药物在肿瘤中的应用和纳米材料对 225Ac衰变子体的保留作用,分析其应用于治疗的价值,总结了 225Ac标记方法和适宜螯合剂的选择、靶向性的提高、毒副作用,展望了 225Ac国产化以满足未来的临床需求,以期为后续的 225Ac标记药物研发提供参考.

目的 分析某氯化稀土测量结果,进一步认识放射性不平衡样品的测量分析.方法 依据《土壤中放射性核素的γ能谱分析方法》(GB/T 11743-2013)对某氯化稀土样品进行测量.结果 2019.4.26、2019.5.31和2021.1.13某氯化稀土样品中228Ac活度浓度测量结果分别为3.5×104、3.5×104和2.9×104 Bq·kg-1,208T1活度浓度分别为2.05×103、2.43×103和6.5×103Bq·kg-1;227Th活度浓度分别为7.2×102、7.7×102和7.1×102Bq·kg-1;234mPa活度浓度分别为8.5×102、7.3×102和4.4×102 Bq·kg-1,214pb活度浓度分别为5.5×103、5.4×103和5.6×103Bq·kg-1,214Bi活度浓度分别为6.1×103、6.0×103和6.2×103Bq·kg-1;138La(788.742 keV)活度浓度分别为3.3×101、2.7×101和2.2×101Bq·kg-1,138La(1435.795 keV)活度浓度分别为5.2×101、5.2×101和5.6×101Bq·kg-1.结论 氯化稀土样品钍系、铀系放射性平衡已破坏;锕-铀系227Ac活度在产品制备完成140 d后测量;达到部分放射性平衡时,选择234mpa的1001.441 keV特征γ射线全能峰分析母体238U活度更为合理;138La活度测量应选择1435.795 keV特征γ射线全能峰.

铀是天然存在的重要放射性锕系元素,是核工业中重要的核材料.铀意外释放到环境中,经呼吸道和消化道等途径进入机体,通过血液进入全身循环,最终主要沉积在肾脏和骨骼中,造成一定的毒性.因此,高效低毒促排剂是有效减少核素污染,降低辐射损伤和化学毒性的一个重要方式.本文对铀沉积及危害、铀促排剂解毒机制和促排剂的研究进展进行综述,提出铀促排剂研究的发展趋势.

介绍了在动物实验中观察到的钚及重锕系元素诱发的主要有害效应，发生非随机性效应的辐射剂量水平以及随机性效应的危险度。

Ca-DTPA依然是促排内污染锕系核素的首选螯合剂。在需长期螯合治疗和忌用Ca-DTPA时，Zn-DTPA是毒性较低的代用剂，但在内污染后早期，其促排效果不如Ca-DTPA。Ca-DTPA与DFOA或LICAMC合用效果最好。体内受铀的可溶性化合物污染后，输注碳酸氢钠是当今促排铀和防止肾损伤的最合理的方法。