目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中长链非编码核糖核酸生长抑制特异性基因5(ln-cRNA GAS5)、磷酸赖氨酸磷酸组氨酸无机焦磷酸盐磷酸酶(LHPP)表达与上皮间质化(EMT)相关性及临床意义.方法 收集2018年6月至2020年1月在河北北方学院附属第一医院行手术切除的NSCLC 90例患者的癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测lncRNA GAS5、LHPP和EMT相关蛋白[E-钙黏蛋白(E-Cad)、N-钙黏蛋白(N-Cad)和波形蛋白(VIM)]表达.分析NSCLC患者癌组织中lncRNA GAS5、LH-PP mRNA与临床病理特征的关系,并通过Pearson相关性分析NSCLC患者癌组织中lncRNA GAS5、LHPP mRNA与EMT相关蛋白表达的相关性.采用Kaplan-Meier法绘制不同lncRNA GAS5、LHPP mRNA表达的NSCLC患者生存曲线,多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素.结果 NSCLC患者癌组织中lncRNA GAS5、LHPP mRNA、E-Cad mRNA 表达低于癌旁组织,N-Cad mRNA、VIM mRNA 表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关性分析显示,NSCLC患者癌组织中lncRNA GAS5与E-Cad mRNA 表达呈正相关(r=0.724,P＜0.001),与 N-Cad mRNA、VIM mRNA 表达呈负相关(r=-0.699、-0.689,P＜0.001);lncRNA GAS5 与 LHPP mRNA 表达呈正相关(r=0.651,P＜0.001).不同分化程度、肿瘤TNM分期、淋巴结转移的NSCLC患者癌组织中lncRNA GAS5、LHPP mRNA表达比较差异有统计学意义(P＜0.05).Kaplan-Meier生存曲线分析显示,lncRNA GAS5高表达组的3年总生存率[68.18％(30/44)]高于lncRNA GAS5低表达组的3年总生存率[36.96％(17/46)];LHPP mRNA高表达组的3年总生存率[67.39％(31/46)]高于LHPP mRNA低表达组的3年总生存率[36.36％(16/44)],差异有统计学意义(x2=10.274、10.322,P＜0.05).低分化、肿瘤TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移为NSCLC患者死亡的独立危险因素,lncRNA GAS5≥1.32、LHPP mRNA≥1.12为独立保护因素(P＜0.05).结论 NSCLC患者癌组织中lncRNA GAS5、LHPP mRNA低表达,与EMT相关蛋白表达、分化程度、肿瘤TNM分期、淋巴结转移和预后有关,可能成为NSCLC诊治的新靶点.

目的 探究长链非编码核糖核酸(IncRNA)-生长抑制特异性基因5(GAS5)在上皮性卵巢癌转移患者体内的表达及其临床意义,为临床上皮性卵巢癌的诊断和治疗提供理论依据.方法 选取2016年1月-2017年1月在该院及课题合作医院接受治疗的60例上皮性卵巢癌转移患者为研究对象,收集其卵巢癌与癌旁组织,对IncRNA-GAS5在各组织中的表达情况进行分析,于SKOV3细胞中进行IncRNA-GAS5过表达,对过表达IncRNA-GAS5后细胞侵袭变化情况进行Transwel小室检测,对抑癌基因PTEN变化情况进行检测.结果 IncRNA-GAS5在上皮性卵巢癌组织中的表达呈现出明显的降低趋势(P＜0.05),其与肿瘤淋巴结转移具有一定的相关性(P＜0.05);过表达IncRNA-GAS5则能够对细胞侵袭能力起到显著的抑制作用(P＜0.05),其对PTEN表达具有明显的促进作用(P＜0.05).结论 IncRNA-GAS5在上皮性卵巢癌转移患者体内表达有所降低,其可以通过对PTEN表达的恢复作用,进而对上皮性卵巢癌转移起到抑制作用,可为上皮性卵巢癌治疗提供参考.

目的:探讨长链非编码核糖核酸生长组织特异性转录体5(LncRNA-GAS5)在食管鳞癌组织中的表达及其对食管鳞癌细胞株EC9706细胞增殖、凋亡的影响.方法:选取2016年2月至2019年1月于中国人民解放军陆军第958医院诊治的食管鳞癌患者78例,比较LncRNA-GAS5在食管鳞癌组织及癌旁组织中的表达差异;过表达质粒(pEGFP-C1-GAS5)转染EC9706后通过CCK-8试剂盒以及平板克隆试验检测LncRNA-GAS5过表达对细胞增殖能力的影响,采用Annexin V/PI双染流式细胞术检测LncRNA-GAS5过表达对细胞凋亡的影响,荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及蛋白质免疫印迹法检测抑癌基因PTEN表达变化.结果:与癌旁组相比,食管鳞癌组LncRNA-GAS5相对表达量降低(P＜0.05);与空白组、阴性对照组相比,pEGFP-C1-GAS5组LncRNA-GAS5相对表达量升高(P＜0.05);与空白组、阴性对照组相比,pEGFP-C1-GAS5组转染后48、72、96 h OD值、细胞克隆数降低(P＜0.05),pEGFP-C1-GAS5组细胞凋亡率升高(P＜0.05),PTEN mRNA、PTEN蛋白表达升高(P＜0.05).结论:食管鳞癌患者癌组织内LncRNA-GAS5低表达,LncRNA-GAS5过表达抑制癌细胞增殖,促进癌细胞凋亡,可能是通过促进抑癌基因PTEN表达实现的.