目的:探讨血清血管内皮生长因子(VEGF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)联合长链非编码核糖核酸X染色体失活特异性转录本(LncRNA XIST)评估膀胱癌患者预后的价值。方法:选择2018年6月至2019年6月本院收治的膀胱癌患者52例作为观察组，另选择同期接受体检的健康者43例作为对照组。两组分别于术前和体检时采集空腹状态外周静脉血，测定血清VEGF、MCP-1、LncRNA XIST水平，并进行相关性分析。术后随访1年，记录术后6个月和1年生存率。根据受试者工作特征(ROC)曲线计算血清VEGF、MCP-1、LncRNA XIST预测膀胱癌患者生存的截断值，将患者分为VEGF、MCP-1、LncRNA XIST高表达组和低表达组，分析不同亚组患者的生存情况。结果:观察组的血清VEGF、MCP-1、LncRNA XIST水平显著高于对照组，差异均有统计学意义(均 P<0.01)。VEGF表达水平与膀胱癌患者肿瘤最大直径、T分期、分化程度、肿瘤分级、局部肿瘤浸润深度、远处转移、淋巴转移有相关性( P<0.05)；MCP-1表达水平与膀胱癌患者T分期、分化程度、肿瘤分级、局部肿瘤浸润深度有相关性( P<0.05)；LncRNA XIST表达水平与膀胱癌患者T分期、分化程度、肿瘤分级、局部肿瘤浸润深度、淋巴转移有相关性( P<0.05)。血清VEGF、MCP-1联合LncRNA XIST检查对膀胱癌诊断及预后的评估价值均高于单项和双项检查(AUC＝0.909，95% CI：0.850~0.968；AUC＝0.682，95% CI：0.538~0.826)。VEGF、MCP-1和LncRNA XIST高表达组的膀胱癌患者术后1年生存率显著低于低表达组，差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:血清VEGF、MCP-1联合LncRNA XIST检测有助于提高膀胱癌患者诊断率，且对预后具有一定评估价值。

目的:探究长链非编码RNA（lncRNA）Xist在腰椎间盘退变（LIDD）髓核组织中的表达及临床意义。方法:Trizol提取法提取LIDD髓核组织细胞及体外培养的髓核细胞总RNA，并通过实时荧光定量PCR验证LIDD髓核组织中lncRNA Xist的相对表达量；体外髓核组织细胞系中，通过转染si-lncRNA Xist构建敲低表达模型，实时荧光定量PCR鉴定敲低效率；EdU染色及流式细胞仪检测细胞增殖行为；Western Blot及流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:与对照组比较，LIDD髓核组织中lncRNA Xist的相对表达量升高（ P<0.01）。与正常组比较，TNF-α组EdU阳性细胞数和S期细胞数占比降低（均 P<0.01），凋亡细胞数增加（ P<0.01），Bax蛋白表达水平升高（ P<0.01），Bcl-2水平下降（ P<0.05）；与TNF-α组比较，TNF-α＋siRNA-lncRNA Xist组EdU阳性细胞数和S期细胞数占比增加（均 P<0.05），凋亡细胞数下调（ P<0.05），Bax蛋白表达水平下降，Bcl-2水平升高。 结论:lncRNA Xist在LIDD患者髓核组织中高表达，且抑制髓核细胞增殖，促进凋亡，提示lncRNA Xist可作为LIDD的治疗靶点及潜在生物标志物。

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录物(XIST)对胃癌细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法:收集2018年1月至2019年12月来自宜昌市中心人民医院的胃癌患者42例，采用定量聚合酶链反应(qPCR)检测XIST在胃癌患者肿瘤组织和癌旁正常组织中表达，分析XIST表达与患者临床病理参数的相关性。采用qPCR检测XIST在胃癌细胞系中的表达，通过转染小干扰RNA(si-XIST)敲低XIST在胃癌细胞SGC-7901和AGS中的表达，分别将胃癌细胞分为si-XIST组和si-NC组，细胞计数试剂盒(CCK-8)检测各组细胞的增殖活性，细胞划痕实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力，双荧光素酶验证XIST与微小RNA(miR)-335的靶向关系。组间比较采用 t检验。 结果:XIST在胃癌组织中相对表达量为1.86±0.24，显著高于癌旁正常组织的0.98±0.11，差异有统计学意义( P<0.05)，同样，胃癌细胞系中XIST的相对表达显著上调( P<0.05)，差异有统计学意义。组织样本中XIST的表达与患者的TNM分期和淋巴结转移明显相关( P<0.05)，差异有统计学意义，敲低XIST表达可显著降低胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，XIST可负向调控miR-335的表达。 结论:lncRNA XIST可负向调控miR-335的表达，从而抑制胃癌的增殖、迁移和侵袭能力。

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)X染色体失活特异转录本(XIST)对胰腺癌PANC1细胞增殖和迁移能力的影响，明确lncRNA XIST与miR-101/zeste基因增强子同源物2(EZH2)的靶向关系。方法:收集2010年7月至2018年9月间浙江省嘉兴市第一医院行手术切除并经病理学确诊的90例胰腺癌及其对应的癌旁正常组织；选取PANC1细胞将其分为sh-XIST组、sh-control组、miR-control组和miR-101组。采用荧光定量PCR法检测胰腺癌组织和各组PANC1细胞lncRNA XIST、miR-101的表达，分析lncRNA XIST和miR-101的表达与肿瘤临床病理参数的关系。采用CCK-8法和Transwell小室检测各组PANC1细胞的增殖和迁移能力，蛋白质免疫印迹法检测各组PANC1细胞的EZH2表达水平。将各组PANC1细胞以3×10 6个/100 μl密度分别接种于Balb/c裸鼠，检测种植瘤体积。采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析lncRNA XIST与miR-101及其下游靶基因EZH2的关系。 结果:与癌旁组织比，胰腺癌组织lncRNA XIST表达量显著上调(2.89±0.42比1.12±0.22， P<0.05)，miR-101水平显著下调(0.32±0.12比1.25±0.22)，差异均有统计学意义( P值均<0.05)。胰腺癌的分化程度越高、TNM分期越高、淋巴结转移的癌组织lncRNA XIST水平显著升高，miR-101水平显著降低。sh-XIST组PANC1细胞lncRNA XIST表达水平较sh-control组显著下调(0.34±0.18比1.21±0.27)，miR-101组PANC1细胞miR-101表达水平较miR-control组显著上调(2.94±0.31比1.54±0.29)，差异均有统计学意义( P值均<0.05)。培养72 h的sh-control组、sh-XIST组、miR-control组和miR-101组450 nm处吸光度值( A450值)分别为1.98±0.24、1.21±0.20、1.87±0.21、1.11±0.17，穿膜细胞数分别为(74.25±6.79)、(29.11±5.17)、(61.27±5.19)、(20.47±4.58)个细胞/200倍视野，sh-XIST组较sh-control组、miR-101组较miR-control组细胞增殖活力和迁移能力均显著下降，种植瘤生长明显缓慢，差异均有统计学意义( P值均<0.05)。 结论:lncRNA XIST可靶向结合miR-101/EZH2调节胰腺癌PANC1细胞的增殖和迁移能力，促进胰腺癌的发生和发展。

目的:探讨长链非编码核糖核酸-X染色体失活基因(lncRNA-XIST)对脊髓损伤大鼠神经元凋亡过程的影响及其作用机制。方法:将成年SD大鼠(北京中国科学院实验动物中心提供)随机分为假手术组、脊髓损伤组、观察组，假手术组接受椎板切除术，脊髓损伤组和观察组椎板切除后使用脊髓打击器损伤脊髓。假手术组和脊髓损伤组脊髓内注射空白慢病毒，观察组脊髓内注射转染慢病毒包装短发夹RNA(Lv-shRNA)的慢病毒，比较不同处理方式下各组大鼠运动功能评分、脊髓细胞凋亡及相关蛋白表达，多组间比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA)，两组间比较采用 t检验。 结果:在各不同时间点，假手术组大鼠运动功能评分[(21.36±3.52)、(22.16±3.22)、(22.15±4.12)、(21.52±3.25)、(24.26±6.21)、(22.45±6.14)分]显著高于脊髓损伤组[(0.45±0.21)、(1.26±0.26)、(3.12±1.02)、(4.38±1.05)、(10.02±3.45)、(11.14±3.59)分]和观察组[(4.52±2.13)、(6.23±1.02)、(10.14±2.88)、(12.02±3.25)、(16.25±4.25)、(18.05±2.14)分， F＝9.505、8.425、2.302、9.565、4.825、3.052， P<0.05]，差异均有统计学意义；脊髓细胞凋亡率[(4.25±0.56)%、(4.56±0.74)%、(5.12±1.02)%、(3.85±0.52)%]显著低于脊髓损伤组[(45.85±7.81)%、(43.87±6.85)%、(47.85±3.48)%、(44.85±6.25)%]和观察组[(23.42±3.25)%、(21.05±4.15)%、(26.45±5.87)%、(24.95±6.14)%， F＝7.105、8.825、8.114、9.514， P<0.05]，差异均有统计学意义；磷酸化-Akt、磷酸化-mTOR显著高于脊髓损伤组[(0.15±0.02)、(0.17±0.03)]和观察组[(0.85±0.05)、(0.74±0.03)， F＝7.814、8.825， P<0.05]，差异均有统计学意义。而观察组大鼠运动功能评分、磷酸化-蛋白激酶B(Akt)、磷酸化-雷帕霉素靶蛋白(mTOR)显著高于脊髓损伤组，细胞凋亡率显著低于脊髓损伤组。 结论:长链非编码RNA-XIST可以通过促进磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/Akt信号通路活化，促进脊髓损伤的神经元凋亡。

目的:长链非编码 RNA X无活性特异性转录物(long-chain non coding RNA X-inactive specific tran-script,lncRNA XIST)调节微小RNA-424-5p(miR-424-5p)/细胞因子信号转导抑制因子 6(suppressor of cytokine signa-ling 6,SOCS6)轴对牙周炎大鼠成骨分化的影响.方法:利用丝线结扎联合菌液注射诱导大鼠牙周炎模型,并分为模型(Model)组、oe-NC组、oe-XIST组、oe-XIST+NC-agomir组、oe-XIST+miR-424-5p-agomir组,另选取 10 只大鼠作为对照(Control)组.分离和培养大鼠原代牙周韧带干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSC),并分为NC组、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α组、oe-NC组、oe-XIST组、oe-XIST+miR-424-5p-NC组、oe-XIST+miR-424-5p-mim-ics组,除NC组外,其余组细胞均利用TNF-α培养PDLSC诱导牙周炎细胞模型.ELISA检测大鼠血清炎症因子水平;HE染色检测大鼠牙周组织的病理学形态;RT-qPCR 检测牙周组织及 PDLSC 中 LncRNA XIST、miR-424-5p 和SOCS6 mRNA的表达水平;CCK-8检测细胞增殖;茜素红染色检测细胞成骨分化能力;试剂盒测定细胞中ALP活性;Western blot检测细胞中SOCS6 及成骨分化相关蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA XIST、miR-424-5p和SOCS6 之间的靶向关系.结果:在牙周炎大鼠实验中,过表达LncRNA XIST可以改善大鼠牙周组织的病理损伤,减轻炎症细胞浸润,降低大鼠血清中TNF-α、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6 水平及miR-424-5p表达量,提高LncRNA XIST和SOCS6 mRNA表达量(P<0.05).在PDLSC实验中,LncRNA XIST过表达可以提高TNF-α诱导后PDLSC的存活率、钙沉积量、ALP活性、LncRNA XIST和SOCS6 mRNA表达量以及SOCS6、RUNX2、OCN蛋白表达,降低细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6水平及miR-424-5p表达量(P<0.05).而LncRNA XIST和miR-424-5p共同过表达进一步加重大鼠的牙周组织损伤,降低PDLSC的存活率、钙沉积量、ALP活性、SOCS6 mRNA表达量以及SOCS6、RUNX2、OCN蛋白表达,提高细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6水平及miR-424-5p表达量(P<0.05).结论:LncRNA XIST可能通过调控miR-424-5p/SOCS6 信号轴促进牙周炎大鼠成骨分化.

目的 探讨肾结石患者中血清长链非编码RNA X染色体失活特异转录本(Ln-cRNA XIST)、miR-141-3p的表达水平及其临床意义.方法 选取2018年4月至2022年12月在开滦总医院林西医院诊治的100例肾结石患者作为肾结石组,并选取同期100例健康体检者作为对照组.比较两组患者的血清LncRNA XIST、miR-141-3p、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、骨桥蛋白(OPN)水平;分析肾结石患者的血清LncRNA XIST、miR-141-3p表达水平与IL-1β、TNF-α、OPN的相关性,血清LncRNA XIST表达水平与miR-141-3p的相关性;记录肾结石患者治疗后21 d内发生不良预后情况,并根据预后情况将其分为预后不良组(24例)和预后良好组(76例),比较两组血清LncRNA XIST、miR-141-3p、IL-1β、TNF-α、OPN水平;分析肾结石患者预后的影响因素.结果 与对照组相比,肾结石组患者的血清LncRNA XIST、IL-1β、TNF-α、OPN水平均升高,而miR-141-3p表达水平降低(均P＜0.05).Pearson法分析结果显示,肾结石患者血清LncRNA XIST表达水平与IL-1 β、TNF-α、OPN呈正相关(r=0.507、0.396、0.472,均 P＜0.05),miR-141-3p 表达水平与 IL-1β、TNF-α、OPN 呈负相关(r=-0.483、-0.414、-0.458,均P＜0.05).肾结石患者的血清LncRNA XIST表达水平与miR-141-3p呈负相关(r=-0.463,P＜0.05).与预后良好组相比,预后不良组的血清LncRNA XIST、IL-1β、TNF-α、OPN 水平均升高,而 miR-141-3p 表达水平降低(均 P＜0.05).LncRNA XIST、IL-1β、TNF-α、OPN是影响肾结石患者预后的危险因素(均P＜0.05),且miR-141-3p是影响肾结石患者预后的保护因素(P＜0.05).结论 肾结石患者的血清LncRNA XIST表达上调,miR-141-3p表达下调,LncRNA XIST、miR-141-3p可能是早期诊断肾结石、评估患者预后的指标.

目的 探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)X染色体失活特异性转录本基因(X inactive specific transcript,XIST)对白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的软骨细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 生物信息学预测XIST和miR-124靶向关系并通过双荧光素酶法进行验证;实验设置正常组、IL-1β组、si-NC组、si-XIST组、miR-124-NC组、miR-124 mimics组、si-NC+inhibitor-NC组、si-XIST+inhibitor-NC组、si-NC+miR-124 inhibitor组、si-XIST+miR-124 inhibitor组.qRT-PCR检测细胞中XIST和miR-124表达;蛋白质印迹检测核因子κB P65(nuclear factor kappa B P65,NF-κB P65)蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 lncRNA XIST和miR-124间存在靶向关系;相较于正常组,IL-1β 诱导的软骨细胞中lncRNA XIST表达水平、NF-κB P65蛋白表达和细胞凋亡率显著升高,miR-124表达水平显著降低(P<0.05);相较于IL-1β组,si-XIST组和miR-124 mimics组NF-κB P65蛋白表达和细胞凋亡率显著降低(P<0.05);相较于si-NC+inhibitor-NC组,si-XIST+inhibitor-NC组NF-κB P65蛋白表达和细胞凋亡率显著降低,与si-NC+miR-124 inhibitor组比较,si-XIST+miR-124 inhibitor组NF-κB P65蛋白表达和细胞凋亡率显著降低(P<0.05).结论 下调lncRNA XIST可靶向调节miR-124/NF-κB轴,从而缓解IL-1β 诱导的软骨细胞凋亡.

目的 探讨血清长链非编码RNA XIST(lncRNA XIST)联合微小RNA(miR)-150-5p对脓毒症患者并发急性肺损伤(ALI)的早期预测价值.方法 收集2022年9月-2024年1月福建医科大学孟超肝胆医院收治的102例脓毒症患者作为研究对象,根据入院48 h氧合指数将其分为观察组32例(脓毒症并发ALI)和70例脓毒症对照组(脓毒症未并发ALI);选取30例同期健康体检者作为健康对照组.收集患者的基本临床资料,记录急性生理学与慢性健康状况Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分.采用qRT-PCR检测血清lncRNA XIST和miR-150-5p表达水平.比较组间差别,分析主要指标的相关性,采用二元logistic回归分析脓毒症患者并发ALI的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分别评估lncRNA XIST、miR-150-5p及两者联合对脓毒症患者并发ALI的早期预测价值.结果 与健康对照组比较,观察组和脓毒症对照组血清lncRNA XIST相对表达量均升高,miR-150-5p相对表达量均降低,且观察组变化更明显,差别均有统计学意义(P＜0.01).血清lncRNA XIST、miR-150-5p与APACHE Ⅱ评分的相关性均有统计学意义(r=0.518,r=-0.492,均为P＜0.01).二元logistic回归分析显示,高APACHE Ⅱ评分、lncRNAXIST高表达、miR-150-5p低表达是脓毒症患者并发ALI的独立危险因素(P＜0.05).lncRNA XIST、miR-150-5p单独预测脓毒症患者并发ALI的曲线下面积(AUC)分别为0.725(95％CI:0.628～0.809)和 0.706(95％CI:0.608～0.792),联合预测的 AUC 为 0.916(95％CI:0.844～0.962),优于各自单一预测效能,且具有较高的灵敏度(96.9％)和特异度(81.4％).结论 血清lncRNA XIST联合miR-150-5p在预测脓毒症患者并发ALI方面具有一定的临床价值,可作为早期预警指标.

目的 探讨下肢动脉硬化闭塞症(LEASO)患者支架植入术后血清长链非编码RNA(LncRNA)-肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)、LncRNA-X失活特异性转录本(XIST)与1年内支架内再狭窄(ISR)的相关性.方法 回顾性选取2018年1月—2022年12月在内蒙古医科大学附属肿瘤医院血管外科行支架植入术的LEASO患者147例作为研究对象,根据1年内是否发生ISR分为ISR组41例和无ISR组106例,采用实时荧光定量PCR检测术后血清 LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST 水平;通过 Pearson 法分析 LEASO 患者血清 LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST 水平与管腔直径缩小率的相关性;多因素Logistic回归分析LEASO患者支架植入术后1年内ISR的影响因素;ROC曲线分析血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平对LEASO患者支架植入术后1年内ISR的预测价值.结果 随访1年,147例LEASO患者支架植入术后ISR发生率为27.89％(41/147);与无ISR组比较,ISR组血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平升高(t/P=5.949/＜0.001、5.927/＜0.001);Pearson 相关性分析显示,LEASO 患者血清 LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平与管腔直径缩小率呈正相关(r/P=0.596/＜0.001、0.588/＜0.001);多因素Logistic回归显示,糖尿病和C反应蛋白、LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST升高为LEASO患者支架植入术后1年内ISR的独立危险因素[OR(95％CI)=3.185(1.155～8.781)、1.187(1.003～1.404)、1.433(1.199～1.713)、1.575(1.242～1.998)];ROC曲线显示,血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平联合预测LEASO患者支架植入术后1年内ISR的曲线下面积为0.906,大于血清 LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST 水平单独预测的 0.799、0.786(Z/P=3.176/0.002、3.513/＜0.001).结论 LEASO患者支架植入术后血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平升高是1年内ISR的独立危险因素,血清LncRNA-MALAT1、LncRNA-XIST水平联合对LEASO患者支架植入术后1年内ISR有较高的预测价值.