为了探究刺五加(Acanthopanax senticosus)种子的休眠类型以及种子萌发过程中生理和代谢特征,以东北地区刺五加种子为研究对象,分别在不同温度条件(20 ℃,4 ℃,20 ℃/4 ℃)下对种子进行140 d沙藏层积处理.通过观察胚的表型变化,筛选出5个典型时期.研究5个典型时期种子中的内源激素、主要营养物质及其水解酶、抗氧化系统和代谢组学的动态变化规律.结果表明:(1)刺五加种子吸水性能良好,20 ℃恒温条件只能促进胚的伸长,不能萌发.4 ℃恒温条件下胚率无增长.只有0～110d保持20 ℃恒温,110～140 d保持4 ℃恒温,胚率增长且种子能够萌发.(2)随着胚率增长,赤霉素含量上升,脱落酸含量下降,吲哚乙酸、吲哚丁酸和萘乙酸含量均下降;脂肪含量下降,可溶性糖含量上升.脂肪含量与脂肪水解酶活性呈显著负相关,与可溶性糖含量呈极显著负相关.(3)共筛选出92个差异代谢物,碳代谢、能量代谢和抗氧化代谢是主要的差异代谢通路.此外,倍半萜和三萜生物合成、脂肪酸生物合成、甘油脂类代谢等也存在差异.总之,刺五加种子属于形态生理性休眠,变温层积是打破种子休眠的必要条件,内源激素能够调控种子的休眠与萌发.脂肪等大分子营养物质被水解酶分解,为种子萌发提供物质和能量,这也是种子萌发的必要条件之一.该研究可为鉴定刺五加种子休眠类型以及人工繁殖提供理论依据.

艾里莫芬烷型倍半萜是由15个碳原子组成的双环倍半萜,主要从菊科植物橐吾属植物中提取,具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等生物活性.艾里莫芬烷型倍半萜的基本结构类型主要包括内酯环、二聚体、呋喃环、降碳型和C19等.本文综述了艾里莫芬烷型倍半萜的相关结构及其潜在的细胞毒性,阐述其特定化学结构特点对抗肿瘤活性的影响,以期为研究其抗肿瘤的临床治疗效果提供参考.

采用硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶、MCI树脂、薄层色谱以及高效液相色谱等色谱分离方法,从鱼腥草(Hout-tuynia cordata)地上部分95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到10个化合物.运用质谱、核磁共振等波谱技术和文献对比法鉴定了其结构,分别鉴定为去氢催吐萝芙木醇(1)、5,6-环氧-3-羟基-β-紫罗兰酮(2)、黑麦草内酯(3)、pubinernoid A(4)、槲皮苷(5)、槲皮素(6)、阿福豆苷(7)、4-甲氧基苯-1,2-二醇(8)、4-羟基苯甲醛(9)、苯甲酸(10).化合物1～4为首次从鱼腥草中分离得到的降碳倍半萜.对所有化合物进行了抗植物病原菌活性筛选,结果显示:在40 mg/mL浓度下,化合物5～7对禾谷镰刀菌、褐枝孢菌、番茄灰霉病菌、瓜类球腔菌和棉花枯萎病菌抑菌率介于38％～50％之间.

采用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20 等柱色谱分离技术对牛蒡叶乙酸乙酯部位进行化学成分研究.通过NMR、MS、IR、UV、X衍射等现代波谱技术及结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定,共鉴定出 20 个化合物,分别为arcta-nol(1)、柑橘苷A(2)、melitensin 15-O-β-D-glucoside(3)、11β,13-氢化刺蓟苦素(4)、11β,13-dihydrosalonitenolide(5)、8α-羟基-β-桉叶醇(6)、紫丁香苷(7)、二氢丁香苷(8)、3,4,3',4'-tetrahydroxy-δ-truxinate(9)、松脂素(10)、连翘脂素(11)、丁香脂素(12)、山柰酚(13)、槲皮素(14)、木犀草素(15)、金丝桃苷(16)、4,5-二咖啡酰奎宁酸(17)、1H-indole-3-carboxaldehyde(18)、苄醇-β-D-葡萄糖苷(19)、N-(2'-苯基乙基)异丁酰胺(20).其中化合物 1 为新的降碳倍半萜,化合物 2~5、7~8、18~20 为首次从牛蒡属中分离得到.

目的 研究定心藤属植物定心藤Mappianthus iodoides枝叶中的化学成分.方法 综合运用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离,根据理化性质及波谱学数据鉴定化合物的化学结构.结果 从定心藤枝叶的90％乙醇提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为9-hydroxy-4,6-megastigmadien-3-one(1)、9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one (2)、blumenolA (3)、9,10-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one (4)、5,12-epoxy-9-hydroxy-7-megastigmen-3-one (5)、5,12-epoxy-6,9-hydroxy-7-megastigmen-3-one (6)、黑麦草内酯(7)、落叶松树脂醇(8)、异落叶松树脂醇(9)、5'-甲氧基落叶松树腊醇(10)、橄榄脂素(11)、去氢双松柏醇(12)、chushizisin Ⅰ (13)、3,3-didemethoxyverrucosin (14)、4-epi-larreatricin (15)和glycerol monolinoleate (16).其中化合物1～7为降碳倍半萜类化合物,化合物8～15为木脂素类化合物,化合物16为脂肪酸类化合物.结论 所有化合物均为首次从定心藤属植物中分离得到.

目的 研究花柳珊瑚Anthogorgia sp.(wzxy-04)乙酸乙酯提取物的次级代谢产物.方法 采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离得到5个倍半萜类化合物,包括互为对映异构体的倍半萜单聚体化合物(1a)和(1b),1个降碳倍半萜(2),3个愈创木薁类倍半萜linderazulene(3)、ketolactone(4)和2,2’-biguaiazlenyl(5).结论 花柳珊瑚乙酸乙酯部分的化学成分主要为倍半萜类化合物.化合物1a为新的化合物,化合物2为新的天然产物.化合物5在NO抗炎实验中,显示中等活性的抑制作用.

目的 研究中国南海西沙群岛软珊瑚Sinularia multi flora的化学成分.方法 利用薄层色谱、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、MPLC、HPLC等色谱方法对化学成分进行分离纯化;运用NMR、MS等波谱方法,并结合文献理化数据比对,鉴定化合物的结构.结果 从西沙短指软珊瑚Sinularia multi flora的甲醇-二氯甲烷粗提取物中分离得到7个降碳二萜类化合物:(5R)-norcembrene(1),(5S)-norcembrene (2),norcembreneC(3),sinuleptolide (4),scabrolideC (5),norcembreneE(6),ineleganolide (7),以及1个已知愈创木烷型倍半萜:3β-methoxy-guaia-2β-ol-10(14)-ene (8).

倍半萜是一类由15个碳原子构成,以3个异戊二烯单元为基本母核的萜类化合物.天然来源的倍半萜类化合物众多,按其结构可分为无环型、单环型、双环型、三环型、四环型,亦有五元以上的大环型倍半萜,其中单环倍半萜是倍半萜类化合物中种类和数目都较为庞大的一类,而其药理活性也多种多样,如细胞毒、抗氧化、抗炎等活性,为了更好的研究和开发此类天然产物,该文整理了近五年(2014-2018)文献发表的降碳倍半萜(megastigmanes)、单环金合欢烷型(monocyclofarnesoltype sesquiterpenes)、没药烷型(bisabolane-type sesquiterpenes)、单环吉马烷型(germacrane-type sesquiterpenes)等五大类共计161个单环倍半萜类化合物,其中一些化合物具有一定的细胞毒、抗氧化、抗炎等生物活性,并讨论了这些化合物的研究前景.

目的 研究植物杜仲(Eucommia ulmoides Oliver)叶中的化学成分.方法 综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等方法进行系统分离,根据化合物的理化性质及其波谱数据确定化合物的结构.结果 从杜仲叶80％(体积分数)乙醇提取物中分离得到了12个倍半萜和降碳倍半萜类化合物,分别鉴定为(3S,5R,6R,7E,9R)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol(1)、(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol(2)、(3R,5R,6R,7E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(3)、(3S,5R,6R,7E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(4)、cis-3,4-dihydroxy-β-ionon(5)、3-hydroxy-5,6-epoxy-β-ionol(6)、(S)-3-hydroxy-8-ionone(7)、(6R,9S)-9,10-dihydroxy-4-megastigmen-3-one(8)、cucume-gastigmane I(9)、(-)-菜豆酸(10)、(-)-2E-菜豆酸(11)、蚱蜢酮(12).结论 化合物11为新化合物,2-10和12为首次从杜仲中分离得到.

目的 研究姜黄Curcuma longa L.的化学成分.方法 姜黄95％乙醇提取物采用硅胶、制备薄层层析和半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构,通过计算ECD确定其绝对构型.同时采用KC1预收缩的大鼠胸主动脉环模型对分离得到的化合物进行舒张血管活性评价.结果 从中分离得到1个新的降碳没药烷型倍半萜,鉴定为(1R,7S)-4,7-二甲基-12-氧杂螺[4.5]癸烷-4-烯-9-酮(1).其对KCl预收缩的大鼠胸主动脉环无显著舒张作用.结论 化合物1首次以天然产物形式分离得到,该化合物无舒张血管作用.