目的:探讨利用阴道黏膜的处女膜成形术在阴道口宽大或处女膜裂口较深患者的临床应用效果。方法:回顾性分析2018年1月至2020年3月广东省妇幼保健院医学美容科收治的因阴道口宽大或处女膜裂口较深的处女膜裂伤行手术修复的患者资料。18例患者年龄18～35岁，平均26岁。设计切口位置，眼科剪水平修剪处女膜缘，裂隙处边缘同样做水平方向修剪，向阴道内分离阴道黏膜，深度约2 cm，形成类似波浪线的切缘。将阴道黏膜下肌层以5-0可吸收线做拉拢减张缝合固定，形成新的处女膜外缘，阴道黏膜以6-0可吸收线在阴道内从里向外做间断缝合，外层的黏膜纵向缝合抬高处女膜缘基底，在处女膜成形的同时缩小阴道外口。术前、术后拍照，评估切口愈合情况，随访术后是否"见红"，调查满意度。采用描述性方法进行统计分析。结果:术后1个月复诊，18例患者切口愈合率为94.44%(17/18)，指检仅容纳1指宽，且有轻微疼痛感。术后6～12个月电话或微信随访，10例表示已有初次性生活并全部"见红"，3例尚无性生活，5例失访；非常满意10例，满意2例，总体满意率为92.31%(12/13)。结论:对于阴道口宽大、处女膜裂口较深的患者，利用阴道壁黏膜减张行处女膜成形术临床效果较好。

女性外生殖器美容整形是指采用手术或非手术方法对外阴及阴道进行整复的新兴学科。随着时代的进步，外生殖器美容整形术也得到了飞跃地发展，各种新技术的不断应用，也使女性外生殖器美容整形展现出了美好的前景。该文对女性外生殖器美容整形的新观点和新技术进行了介绍，包括阴阜成形术、阴蒂包皮成形术、小阴唇缩小成形术、大阴唇缩小成形术、大阴唇增大成形术、阴道紧缩术、处女膜破裂修复术等手术方法，以及G点增大术、性高潮刺激疗法、光电-能量治疗等非手术方案，以便使整形外科医生和妇科医生在观念和治疗方法上对女性外生殖器整形有更深地了解。

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome（简称MRKH综合征）是由胚胎期苗勒管发育障碍导致子宫、阴道发育不全的一种先天性畸形。患者可合并原发性闭经、性交困难等临床表现。该病的主要治疗目标是重建阴道以满足患者的性生活需求，具体包括非手术法阴道成形术（顶压法）和手术法阴道成形术。在各种治疗方法中，顶压法更为安全、患者可控、治疗效果不亚于手术法且更具成本效益。对于大多数MRKH综合征患者而言，顶压法是最合适的一线治疗方案。

MRKH综合征主要表现为原发性闭经及性交困难.对于大多数患者来说,非手术治疗是一线方案.若患者不能接受非手术治疗或顶压法失败可选择各种膜式衬里的阴道成形术或乙状结肠代阴道成形术.何种阴道成形术为最佳选择,目前尚无定论,应根据患者的病情、医者的技术水平与经验、术后的长期管理和阴道功能的远期评价来选择合适的术式,避免首次失败,重建一个最接近正常阴道形态和功能的长期效果是医者遵循的原则和目标.应对阴道缺如者进行医学-心理-社会综合治疗,并对其进行长期随访和帮助.组织工程阴道成形术也许是未来阴道重建发展的方向.

性腺发育异常疾病亚型多,临床表现各异,部分患者有女性外生殖器男性化表现,早期明确诊断,适时手术非常重要.女性外生殖器畸形的女性化矫形手术主要有阴蒂整形术、阴唇整形术、阴道成形术,手术方法和手术时机的选择需个体化.含有Y染色体的患者和睾丸位置异常的患者易于发生性腺性母细胞瘤和生殖细胞肿瘤,应行性腺切除术.

综述国内外女性会阴整形的研究现状,对会阴部整形按照以功能重建、形态重塑与满足心理需求为目的进行分类,并对手术、微创与激光治疗方法进行了临床经验归纳.3种治疗方式各有适应证与禁忌证,手术方法包括阴道再造术、会阴成形术、小阴唇缩小术、处女膜修补术、阴道缩紧术、阴蒂肥大缩小整形术;微创技术方法包括激光、射频治疗阴道松弛和压力性尿失禁,以及应用自体脂肪组织、胶原蛋白、透明质酸、透明质酸联合PRP的注射填充治疗.会阴部整形因受传统文化的影响存在就诊、评价与整形治疗技术不规范,应尽快研究制订诊疗标准;激光和射频治疗因缺乏大样本研究,临床作用机制不详,应进行规范入组随机对照的临床观察;注射填充治疗多为非标签用药,未见文献报道对疾病的治疗作用,且存在后果严重的出血、栓塞等并发症的报道,因此应在伦理委员会的指导下谨慎实施.

MRKH 综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH)是罕见的女性生殖道畸形,胚胎发育时因副中肾管发育不全导致的先天性子宫或宫颈缺失、阴道发育不全,核型正常(46,XX),发生率约为1:4 000～1∶ 5 000.根据是否合并生殖道以外的畸形将其分为两型,Ⅰ型为单纯型,最常见,表现为生殖系统发育不全;Ⅱ型为复杂型,临床罕见,表现为泌尿生殖系统、骨骼系统等多系统发育畸形[1-2].MRKH综合征患者子宫发育异常,因此无月经来潮,但卵巢排卵功能正常,性激素水平正常,第二性征发育正常.由于阴道缩短甚至缺失导致患者无法进行性生活,因此临床治疗以阴道重建为主,分手术与非手术治疗.据报道国内外已有近20例MRKH患者接受子宫移植术并成功生育后代[3].因该病在临床并不常见,较多临床医生对其治疗方法知之甚少,本文将针对MRKH综合征的治疗方法进行总结,以供临床医生参考.