目的:探究1-庚基-3-甲基咪唑氯盐(C7[MIM]Cl)对小鼠的亚急性毒性.方法:根据C7[MIM]Cl对小鼠的半数致死剂量(LD50)119.00 mg/kg,将24只SPF级昆明小鼠随机分为对照组,低(1/50 LD50,2.38 mg/kg)、中(1/20 LD50,5.95 mg/kg)和高(1/10 LD50,11.9 mg/kg)剂量C7[MIM]Cl染毒组,每组6只,每天灌胃1次,连续灌胃28 d,对照组灌胃给予等体积的生理盐水.记录小鼠摄食量和体质量变化情况,实验结束取小鼠心、肝、脾、肺、肾和卵巢,称取脏器质量并计算脏器系数,检测血清生化指标,并采用HE染色观察小鼠各脏器的病理变化.结果:与对照组比较,5.95 mg/kg C7[MIM]Cl染毒组小鼠饲料消耗量降低(P=0.05);血清生化指标表明2.38 mg/kg C7[MIM]Cl染毒组小鼠血清中谷丙转氨酶活性显著上升(P=0.049),而5.95 mg/kg组小鼠血清总胆红素、血尿素、尿酸和总胆固醇以及11.9 mg/kg组小鼠血糖水平显著下降(P<0.05);组织切片观察结果显示不同剂量C7[MIM]Cl亚急性染毒对小鼠的肝、脾、肺、肾以及卵巢均有一定程度的损伤,其中肝脏和肾脏损伤更为明显.结论:C7[MIM]Cl亚急性染毒可引起小鼠肝脏和肾脏的功能性损伤.

目的:研究药用橄榄油不皂化物的化学组成.方法:通过水解除杂、硅胶柱层析、制备薄层色谱等方法对药用橄榄油不皂化物组分进行制备分离,采用核磁共振波谱、质谱等方法对分离所得化合物进行结构鉴定.结果:从药用橄榄油不皂化物中分离鉴定了6个化合物,分别为:角鲨烯(1)、D-α-生育酚(2)、β-谷甾醇(3)、24-亚甲基环阿屯醇(4)、菜油甾醇(5)、胆固醇(6).结论:药用橄榄油不皂化物主要成分为甾体化合物和具有抗氧化作用的角鲨烯、生育酚等,化合物1～6均为首次通过分离从橄榄油中获得单体化合物,并通过波谱手段进行结构鉴定.

目的 探究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性对冠心病合并高血压患者氯吡格雷耐受性的影响.方法 选取接受诊治的95例冠心病患者,其中合并高血压(GC组)的患者50例,不合并高血压(C组)的患者45例,均通过常规口服氯吡格雷和阿司匹林进行联合治疗,于入院后第2天和服药后第6天收集静脉血,进行血常规、肝肾功能、血脂[包括三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]等检测,然后通过PCR-RFLP检测MTHFR基因多态性分布特征和各基因型的突变频率,分析不同基因型患者与口服氯吡格雷耐受性的相关性.结果 在GC组中,MTHFR C677T的CT基因型突变的频率最高(52％),TT 基因型次之,CC 基因型突变频率最低,T 等位基因的频率高达68.4％;而 MTHFR A1298C的AA基因型突变频率最高(54％),CC基因型突变频率最低,A等位基因的频率高达82.3％.而C组中MTHFR C677T(CT＞TT＞CC,T等位基因的频率为64.3％)和MTHFR A1298C(AA＞AC＞CC,A等位基因的频率为78.4％)各基因型的突变频率与GC组类似(GC组vs.C组,P＞0.05).GC组中出现氯吡格雷耐受的患者有30例(60％),而C组出现氯吡格雷耐受的患者有24例(53.3％)(GC组vs.C组,P＞0.05).但不管是GC组还是C组,MTHFR C677T的CT基因型患者中出现氯吡格雷耐受的比率明显高于其他基因型的患者(P＜0.05);MTHFR A1298C 三种基因型患者中出现氯吡格雷耐受的比率差异无统计学意义(P ＞0.05).结论 MTHFR C677T中C等位基因发生突变后,患者出现氯吡格雷耐受的可能性更高,而MTHFR A1298C基因型与氯吡格雷耐受并无直接关系.

目的 探讨普罗布考对高脂血症(HL)大鼠脑缺血再灌注后神经功能、脑梗死比例及核转录因子κB(NF-κB)表达影响.方法 选取120只健康雄性SD大鼠,普通喂养1 d后分为普通组(20只),高脂血症组(100只),分别给予普通饲料喂养和高脂饲料喂养.高脂血症组大鼠按照随机数字表法分为假手术组、缺血再灌注组、低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组,各25只大鼠.低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组分别给予100、500 mg/kg灌胃,假手术组及缺血再灌注组给予相同剂量单一0.5％羧甲基纤维素钠灌胃,每日1次,连续2周.除假手术组外,缺血再灌注组、低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,以脑缺血2 h再灌注时间点的不同(6、12、24、48、72 h)随机分为5个亚组(每组5只),缺血2 h后再灌注24 h行氯化三苯基四氮唑(TTC)染色计算脑梗死体积比;检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,评估各组大鼠神经功能障碍,检测NF-κB阳性表达差异.结果 HL组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平均显著高于普通组,HDL-C水平显著低于普通组,差异均有统计学意义(P<0.05).在术后12～72 h,低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组的神经功能评分显著高于缺血再灌注组,高剂量普罗布考组在术后12～72 h的神经功能评分显著高于低剂量普罗布考组,差异均有统计学意义(P<0.05).低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组脑梗死体积比显著低于缺血再灌注组,且高剂量普罗布考组脑梗死体积比显著低于低剂量普罗布考组,差异均有统计学意义(P<0.05).低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组在术后12～72 h的脑缺血区NF-κB阳性细胞数量显著低于缺血再灌注组,且高剂量普罗布考组各时间点脑缺血区NF-κB阳性细胞数量均显著低于低剂量普罗布考组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 普罗布考对于改善HL大鼠脑缺血再灌注后神经功能、减少脑梗死体积比,降低NF-κB阳性表达有着积极意义.

用于生产生物燃料的微藻生物技术正处于十字路口,但仍在不断发展.微藻衍生的多产品技术的发展将大大提高经济可行性,特别是结合生产高附加值化合物.研究结果表明敲除海洋微拟球藻中的DWARF1(DWF1)基因的突变株具有比野生型更高的色素含量和光合效率,并且还可以显著降低胆固醇积累(这可能是人类心血管疾病的主要危险因素),使其从原本占总甾醇(TSs)超过70％的含量减少至零.相比之下,其前体24-亚甲基胆固醇(一种对人类健康有益的蜂王浆的关键微量营养素)的产量则从零增加到60％以上.结合海洋微拟球藻中ω-3脂肪酸含量高的特点,我们预计在工业规模上开发该菌株将带来可观的利润.