目的 优选蜜桑叶的炒制工艺.方法 以炒制温度、炒制时间、辅料用量为考察因素,以绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、醇溶性浸出物、总黄酮、水分为指标成分,采用CRITIC熵权法及层次分析法(AHP)确定各指标成分的权重,以上述指标成分的综合评分为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优选蜜桑叶炒制工艺并验证.结果 优选的炒制工艺为加 25%辅料,170℃炒制 10 min.绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、醇溶性浸出物、总黄酮平均含量分别为 1.412,1.038,2.207,1.231,31.816,106.702 mg/g,水分平均含量为 10.99%.综合评分的理论值为 98.019 分,实测值(97.585 分)与之接近(RSD为 0.843%).结论 优选出的蜜桑叶炒制工艺稳定、合理、可行,可为蜜桑叶的工业化生产提供依据.

目的:确定指标权重,优选芪精口服液的提取工艺.方法:以毛蕊异黄酮、松果菊苷和多糖含量为评价指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验考察料液比、浸泡时间、提取时间对芪精口服液提取工艺的影响,采用层次分析法(AHP)、客观赋权法(CRITIC)、AHP-CRITIC 混合加权法确定各评价指标的权重系数,比较单一赋权法和混合加权法,结合正交试验结果优选芪精口服液的提取工艺参数,并对其进行验证试验.结果:AHP-CRITIC混合加权法相对于单一赋权法更为合理科学,以其确定的权重系数优选得到芪精口服液的最佳提取工艺为:料液比1∶10(g/mL),浸泡 1.5 h,提取 3 次,每次 2 h.结论:通过AHP-CRITIC混合加权法优选的芪精口服液提取工艺合理可行,适用于工业化生产.

目的 建立一个科学合理的食品安全评价性抽检样品量估算及分配模型.方法 运用统计学方法估算评价性抽检样品总量,采用文献分析法和德尔菲法筛选多个因素建立样品量分配指标体系,基于层次分析法和CRITIC法为各指标赋予组合权重,并根据指标组合权重对样品量进行分配.结果 基于X省食品安全评价性抽检不合格率确定X省的食品安全评价性抽检样品总量为7 800份;构建的评价性抽检样品量分配指标体系涵盖食品品种、检测地区2个方面,包含抽检不合格率、膳食结构、食品安全事件、关注度、食品消费量、消费支出、常住人口等共8个指标,依据计算所得的指标组合权重获得X省评价性抽检中各地级市的各类食品的样品分配量.结论 构建的食品安全评价性抽检样品量分配模型能依据各地区的食品安全状况更客观、合理地分配样品量,可为食品安全评价性抽检工作提供参考.

目的 优选红黄丹酊复方的制备工艺.方法 以羟基红花黄色素A(HYSA)、大黄游离蒽醌的提取率和总固体得率作为考察指标,通过层次分析法(AHP)、基于指标相关性确定权重的方法(CRITIC)及AHP-CRITIC混合加权法对各指标的权重系数赋值,应用综合评分法对正交试验结果进行分析,优选红黄丹酊剂的的制备工艺参数.结果 AHP-CRITIC混合加权法科学合理,优选出的最佳制备工艺为4倍量50％乙醇浸渍10 d.结论 优选的制备工艺简便、稳定、成本低,可用于红黄丹酊的制备.

目的 构建一院多区学科布局评价指标体系,探索适宜分院区发展的学科方向.方法 运用文献分析法和德尔菲法确立评价指标体系;采用AHP-CRITIC组合赋权法计算权重系数,结合各临床科室运行数据测算科室得分;采用K-means聚类分析对科室进行分类,推选出最优学科.结果 评价指标体系包含3个一级指标、10个二级指标、54个三级指标,两轮咨询专家权威系数均为0.88,协调系数分别为0.29和0.18,三级指标权重在0.005到0.065之间.得分较高的科室:妇产科(55.77分)、介入放射科(53.88分)、普外胃肠外科(53.86分)等,得分较低的科室:内分泌科(40.39分)、肾脏内科(40.35分)、临床心理科(40.28分)等.通过K-means聚类,43个临床科室分为Ⅰ类科室5个(占比12％),Ⅱ类科室11个(占比26％),Ⅲ类科室18个(占比42％),Ⅳ类科室9个(占比21％).结论 优先推荐到分院区开展的科室包括妇产科、介入放射科、普外胃肠外科等.分院区科室布局重点考虑指南标准、科室资源使用程度、区域医疗能力提升程度、突发公共卫生事件应急能力等因素.

以外观性状、标准汤剂出膏率及厚朴酚与和厚朴酚总含量为考察指标,通过比较层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(criteria importance though intercrieria correlation,CRITIC)、AHP-CRITIC复合加权法确定各指标的权重系数并计算多指标综合评分,结合Box-Behnken响应面法考察姜汁用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间对姜厚朴质量的影响,在此基础上得到厚朴姜炙的最佳工艺参数,再以水代替姜汁,比较分析厚朴、姜厚朴、水厚朴三者差异,初步探讨厚朴姜炙的炮制机制.结果显示采用AHP-CRITIC复合加权法确定外观性状、标准汤剂出膏率及厚朴酚与和厚朴酚总含量的权重系数分别为 0.134、0.287、0.579.厚朴姜炙的最佳工艺为姜汁用量 8%、闷润时间 120 min、炒制温度100℃、炒制时间 7 min.厚朴经姜炙后紫丁香酚苷和木兰花碱含量均降低,厚朴、姜厚朴及水厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量由高到低依次为姜厚朴＞厚朴＞水厚朴,推测厚朴姜炙后临床疗效发生变化与内在成分变化相关.优化所得的厚朴姜炙工艺稳定、可行,可以为其现代化生产加工过程提供参考.

目的:确定指标权重,优选糖肾清毒颗粒的提取工艺.方法:以黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、绿原酸、咖啡酸的含量及干膏率为综合评分指标,采用AHP-CRITIC混合加权法计算各指标的权重系数,通过正交实验考察料液比、提取时间和提取次数对提取工艺的影响.结果:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数科学、合理、稳定,根据综合评分结果,确定该制剂最佳水提工艺为加7倍水,煎煮3次,每次1h.结论:AHP-CRITIC混合加权法可用来确定多指标的权重系数,优选后的工艺提取率高、稳定性重复性好,适用于该制剂的工业化生产.

目的 确定指标权重,优选参膝口服液的最佳提取工艺.方法 以HPLC法测定杯苋甾酮、人参皂苷Rg1、Re、Rb]的量,HPLC-ELSD法测定人参二醇的量、干膏率、总多糖含量及总峰面积作为评价指标,采用层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,比较混合加权法和单一赋权法,并结合正交试验结果优选复方提取工艺的最佳参数.结果 AHP-CRITIC混合加权法较单一赋权法科学、合理、全面,按其所得的权重系数进行综合评价,优选出最佳工艺参数为复方药材加9倍量水,提取3次,每次80 min.3批验证试验综合评分均值为99.06,RSD为0.18％.结论 AHP法结合CRITIC法可用于参膝口服液提取工艺多指标权重的建立,优选的提取工艺经验证,合理、稳定,重复性好,可用于工业化生产.

目的 优选陈皮饮片炮制工艺.方法 采用HPLC法同时测定芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4’-七甲氧基黄酮、桔皮素,以层次分析法(CRITIC-AHP)计算权重系数,多指标综合评分结合Box-Behnken设计-响应面法考察加水量、闷润时间、闷润温度对陈皮饮片质量的影响,优选陈皮炮制工艺.结果 最佳炮制工艺为每千克陈皮加水量33％,闷润64 min,闷润温度45℃.结论 优选的炮制工艺简单可行,为规范陈皮饮片的炮制工艺提供参考,建立的同时测定陈皮中5种黄酮类成分的方法快速可靠,可用于陈皮饮片的质量控制.

目的:优选麦冬提取工艺.方法:以麦冬皂苷D﹑麦冬总皂苷含量和浸膏得率为评价指标,采用层次分析法(AHP)﹑CRITIC法以及AHP-CRITIC混合加权法确定权重,均匀设计试验优化提取工艺.结果:最佳提取工艺为:12倍71％乙醇,回流提取2次,每次0.5 h.结论:AHP-CRITIC混合加权法真实客观,重复性好,表明优化得到的最佳提取工艺合理稳定,切实可行.为生脉分散片的生产工艺优化提供科学基础.