目的 观察首荟通便胶囊联合人参固本口服液治疗癌因性疲乏便秘的临床疗效.方法 将 96 例癌因性疲乏便秘患者按照随机数字表法分为2 组,对照组48 例予乳果糖口服溶液治疗,治疗组48 例在对照组治疗基础上应用首荟通便胶囊联合人参固本口服液治疗,2 组均治疗1 周.比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后临床症状变化;比较2组治疗前后便秘症状评分变化;比较2 组治疗前后肠道动力功能变化.结果 治疗组总有效率 95.83%(46/48),对照组总有效率79.17%(38/48),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05).2 组治疗后首次排便时间、排便间隔时间、排便难度评分、便质评分均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组首次排便时间、排便间隔时间、排便难度评分、便质评分均低于对照组(P<0.05).2 组治疗后直肠症状评分、腹部症状评分、粪便性状评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05).2 组治疗后直肠最低敏感量、直肠顺应性均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组直肠最低敏感量、直肠顺应性均低于对照组(P<0.05).结论 首荟通便胶囊联合人参固本口服液治疗癌因性疲乏便秘,可改善患者便秘症状.

目的 观察补中益气汤加减联合"东垣针法"治疗气虚型功能性便秘的临床疗效.方法 将82 例气虚型功能性便秘患者按照随机分配原则,分为试验组41 例和对照组41 例.对照组给予口服乳果糖溶液治疗,试验组给予补中益气汤加减联合"东垣针法"治疗,治疗疗程为4 周.评价2 组患者中医证候积分、临床疗效、便秘患者症状自评积分(PAC-SYM)、汉密尔顿焦虑(HAMA)评分及治疗 8 周后的复发率.结果 治疗后,试验组的总有效率为 95.12%(39/41),对照组的总有效率为73.17%(30/41),试验组临床有效率显著优于对照组(P<0.05).2 组患者治疗后的中医证候总积分均明显降低(P<0.01),且试验组对中医证候总积的降低程度明显优于对照组(P<0.05).2 组患者中医各单项证候积分均较治疗前显著降低(P<0.01),组间比较,试验组对有便意但排便费力、力努挣则汗出短气这两项单项证候积分的降低作用优于对照组(P<0.05),但便后乏力、神疲懒言方面2 组疗效相当(P>0.05).治疗后,2 组患者便秘症状自评表积分较治疗前均明显下降(P<0.01),试验组评分显著低于对照组(P<0.01).停药 8 周后随访,试验组复发率为11.8%(4/34),对照组复发率为35.5%(11/31),试验组复发率明显低于对照组(P<0.05).结论 补中益气汤加减联合"东垣针法"能明显改善气虚型功能性便秘患者的临床症状,降低便秘的复发率.

目的 观察益生菌和乳果糖口服液联合治疗小儿便秘的临床效果.方法 选取我院收治的便秘患儿86例,随机分为对照组和研究组,各43例.两组均予饮食调节、排便训练等基础治疗,对照组在此基础上予乳果糖口服液治疗,研究组予益生菌和乳果糖口服液联合治疗,观察两组患者治疗8周后临床疗效、肠道菌群、免疫功能以及不良反应的差异.结果 治疗后,研究组肠杆菌、乳杆菌、酵母菌和葡萄球菌低于对照组,双歧杆菌高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,研究组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 益生菌和乳果糖口服液联合治疗小儿便秘可以有效调节患儿的肠道菌群,提高患儿的免疫功能,临床治疗的安全性和有效性较高,值得推广应用.

目的:观察宣肺降气法针刺联合温和灸中脘、足三里治疗慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)便秘患者的疗效.方法:收集本院就诊的AECOPD伴便秘患者96例,随机分入观察组与对照组各48例.两组参考AECOPD诊疗指南予常规措施;对照组予乳果糖口服溶液;观察组予常规药物同对照组,且予宣肺降气法针刺联合温和灸中脘、足三里.两组观察7d.比较两组疗效、便秘主要症状与便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评分.结果:观察组总有效率(97.92％)与对照组(83.33％)比较显著提升(P<0.05);两组便秘主要症状体征与PAC-SYM评分明显下调,同时观察组下调更显著(P<0.05).结论:宣肺降气法针刺联合温和灸中脘、足三里治疗AECOPD患者便秘的疗效明显,可改善便秘客观与主观症状.

目的 探讨高剂量聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)对婴幼儿功能性便秘(functional consitipation,FC)的改善及对患儿生长发育的影响.方法 选取2022年10月—2023年7月西宁市第一人民医院收治的FC患儿130例,按照随机数字表法分为参照组(65例)和研究组(65例),参照组给予乳果糖口服溶液进行治疗,研究组给予高剂量PEG进行治疗,观察治疗前后两组排便次数、Bristol分型评分、症状缓解情况、生长发育情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后研究组排便次数、Bristol分型评分、患儿身高、体质量及总有效率[分别为(5.58±0.62)次,(3.53±1.15)分,(87.48±8.76)cm,(14.38±2.15)kg,98.46%]均高于参照组[分别为(4.42±0.59)次,(2.63±1.02)分,(75.22±8.58)cm,(11.27±2.21)kg,89.23%],差异均具有统计学意义(均P<0.05);研究组腹胀、便痛、排便困难、食欲不振评分[分别为(3.69±1.32)分,(2.11±2.10)分,(2.79±0.72)分,(2.99±1.58)分]均低于参照组[分别为(4.56±1.15)分,(3.78±2.09)分,(4.04±0.69)分,(4.83±1.47)分],差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 高剂量PEG治疗婴幼儿FC,能够改善患儿便秘情况及生长发育状况,且疗效较佳.

目的 比较乳果糖口服溶液和复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查前肠道准备中的应用效果.方法 选取2020年12月～2021年5月于我院行结肠镜检查的患者100例,随机分成观察组(服用乳果糖口服溶液)和对照组(服用复方聚乙二醇电解质散),每组各50例.收集所有患者一般临床资料、肠道清洁效果、肠镜检查时间和息肉检出情况、肠道准备中主观感受和不良反应并分组进行比较.结果 观察组患者药物口感明显优于对照组,腹胀发生率低于对照组(P＜0.05);两组患者肠道清洁效果、息肉检出率及进、退镜时间相当,且腹痛、恶心及口干的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乳果糖口服溶液在肠道准备的应用中具有良好的价值与前景,其药物口感及不良反应发生情况明显优于复方聚乙二醇电解质散,且肠道清洁度、息肉检出率及进、退镜时间等应用效果相当.

目的:探讨滋脾增液方治疗混合痔术后排便困难的临床疗效.方法:纳入混合痔术后脾虚气弱证排便困难患者72例,随机分为治疗组和对照组,每组各36例.治疗组患者给予滋脾增液方口服,对照组患者给予乳果糖溶液口服,治疗周期为3周.于用药前及用药14、21 d后,比较两组患者的排便情况总积分;用药21 d后评价两组的临床疗效;于术后当天及第3、7、14天,采用计分法评价患者的术后肛门疼痛、创面水肿、出血、尿潴留等并发症发生情况;采用便秘患者生活质量自评量表(PAC-QOL)评价患者的生活质量;比较两组患者的创面愈合时间.结果:①用药14、21 d后,两组患者的排便情况总积分均显著降低(P＜0.05),且治疗组患者的总积分低于对照组(P＜0.05).②用药后,治疗组的临床总有效率为88.9％,对照组为66.7％,治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05).③术后第3、7、14天,治疗组患者的疼痛评分均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);术后第7天,治疗组患者的创面水肿、出血评分亦低于对照组(P＜0.05).④两组患者的创面愈合时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).⑤用药7、28 d后,两组患者的PAC-QOL评分均显著降低(P＜0.05),且治疗组患者的评分均低于对照组(P＜0.05).结论:滋脾增液方可明显改善混合痔术后脾虚气弱证排便困难患者的排便情况,减轻术后并发症,提高患者的生活质量.

目的 探讨枳实消痞丸联合穴位贴敷治疗恶性肿瘤化疗相关性便秘(CIC)的临床疗效.方法 纳入2019 年1 月—2022 年1 月石家庄市中医院中西医结合科收治的CIC患者70 例,随机分为2 组,各35 例.治疗组给予枳实消痞丸联合大黄粉神阙穴贴敷,对照组给予乳果糖口服溶液口服,均连续治疗2 周.比较2 组患者治疗前后的便秘评分量表(CCS)评分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分,评估2 组体力状况(KPS)评分改善情况及便秘治疗疗效.结果 治疗后治疗组患者CCS量表及PAC-QOL量表各项评分及总评分均明显低于本组治疗前及对照组(P均<0.05);治疗组KPS评分改善的总有效率为97.14%(34/35),明显高于对照组的88.57%(31/35)(P<0.05);治疗组便秘治疗的总有效率为97.14%(34/35),明显高于对照组的65.71%(23/35)(P<0.05).结论 枳实消痞丸联合大黄粉神阙穴贴敷能有效缓解CIC患者的便秘严重程度,改善其生活质量及体力状况,具有较好的临床疗效.

目的 评价运脾增液汤治疗儿童脾虚津亏证功能性便秘的疗效及安全性.方法 选择2019 年10 月—2021 年10 月就诊于首都医科大学附属北京儿童医院门诊的脾虚津亏证功能性便秘患儿150 例,采用随机对照法将患儿分为观察组和对照组,观察组予运脾增液汤口服,对照组予乳果糖口服溶液口服,2 组疗程均为4 周.观察治疗后2 组的主要症状(粪便性状、排便难度、排便时间、排便频率)、次要症状(腹胀、食欲、口燥咽干、神疲乏力)改善情况,统计2 组总有效率、复发率和安全性.结果 与治疗前相比,治疗后2 组粪便性状、排便难度、排便时间和排便频率积分均明显降低(P均<0.05),观察组腹胀、食欲不振、口燥咽干积分均明显降低(P均<0.05),对照组腹胀、口燥咽干积分均明显降低(P均<0.05).治疗后与对照组相比,观察组粪便性状、排便难度、排便时间积分及食欲不振、口燥咽干积分均降低更明显(P均<0.05).治疗3,4 周后观察组总有效率均明显高于对照组(P均<0.05).观察组随访 1 个月复发率明显低于对照组(P<0.05).2 组治疗后均无不良反应.结论 运脾增液汤治疗儿童脾虚津亏证功能性便秘疗效较好,可明显改善临床症状,降低复发率,且安全性高.

目的:观察畅尔舒方联合针刺治疗脾肾阳虚型便秘的疗效.方法:选取 70 例脾肾阳虚型便秘患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组各 35 例.治疗组给予畅尔舒方联合针刺治疗,对照组给予乳果糖口服溶液治疗.比较 2 组临床疗效,比较 2 组治疗前后便秘症状积分、中医证候积分、生活质量评分标准(PAC-QOL)、血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、P物质(SP)、血管活性肽(VIP)、一氧化氮(NO)水平的变化.结果:治疗后,2 组便秘状积分及中医证候积分均较治疗前下降(P＜0.05),治疗组上述 2 项积分均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2 组血清SP、GAS、MTL水平均较治疗前升高(P＜0.05),NO、VIP水平均较治疗前下降(P＜0.05);治疗组血清SP、GAS、MTL水平均高于对照组(P＜0.05),NO、VIP水平均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2 组 PAC-QOL 评分均较治疗前下降,治疗组 PAC-QOL 评分低于对照组(P＜0.05).治疗组临床疗效总有效率为 91.43%,对照组为 68.57%,2 组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:畅尔舒方联合针刺治疗脾肾阳虚型便秘能较好地改善患者临床症状,提高生活质量.