目的:探讨山东汉族人群血小板抗原系统10(HPA-10w)的基因多态性，补充本地区血小板供者库数据。方法:应用PCR特异性引物分析法(PCR sequence specific primer)和直接测序方法对山东地区汉族血小板捐献者样本进行HPA-10等位基因分型。结果:在1401例山东汉族机采血小板捐献者中，发现一例罕见的HPA-10w(a+b+)杂合子携带者。HPA-10bw等位基因频率在山东汉族人群中约为0.035%。结论:山东汉族人群中HPA-10bw低频抗原的检出，对诊断和预防新生儿同种免疫血小板减少症(neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura，NAIT)以及输血后紫癜(post-transfusion purpura，PTP)具有临床意义。

目的·探究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)免疫相关特征,发掘V-J基因中的肿瘤潜在标志物,为建立T细胞受体(T-cell receptor,TCR)-抗原识别预测模型提供基础.方法·收集704例NSCLC样本,用于构建一套系统的TCR组库分析流程,涵盖从原始数据到质控、过滤、TCR序列的识别和提取等上游分析部分,以及组库克隆分布、克隆分型、V-J基因共享性、互补决定区3(CDR3)分布特征以及克隆追踪等下游分析流程.使用Shannon-Weiner指数、Chaol等指数分析样本克隆分布.根据克隆扩增数目进行克隆分型,以探索不同分型间的差异.选取2例甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)样本进行去克隆扩增权重V-J基因共享分析,以探究低频克隆型对V-J基因共享性的影响.最后,通过分析V基因及高频克隆型CDR3分布特征和克隆追踪分析,监测肿瘤免疫前后克隆型频率的变化,寻找潜在的肿瘤标志物.结果·①NSCLC不同组织间克隆分布和克隆分型均存在显著差异,且在不同年龄与性别间存在显著差异.②在V-J基因共享性分析中发现了特定高共享V-J基因,同时在CDR3分布特征分析中存在非正态分布的高克隆V基因与氨基酸高频克隆型.③高频克隆型克隆追踪分析中,观察到NSCLC中高表达或新表达的高频克隆型,提示这些克隆型可作为潜在的肿瘤相关抗原或新抗原结合CDR3参考序列.④通过去克隆扩增权重V-J基因共享分析,发现原本低表达的TRBJ2-5基因表达频率显著增加,提示该基因可能为肿瘤免疫反应的潜在低频关键基因.结论·TRAV21和TRBV6.5基因在NSCLC中高克隆扩增,可作为潜在肿瘤标志物.

背景:肌肉无力是新型冠状病毒(COVID-19)感染后的常见症状,影响康复期人体日常活动能力.在强度1.5 mT,频率3 300 Hz的低频脉冲磁场刺激下可通过诱导和激活经典瞬时感受器电位通1(classical transient receptor potential channel 1,TRPC1),提升人体骨骼肌的最大自主收缩力与力量耐力,对肌肉组织产生一系列生理支持效应,该手段是否会改善新型冠状病毒肺炎患者康复期的肌无力症状尚无研究.目的:选用低频脉冲磁场对新型冠状病毒肺炎患者下肢肌群进行磁刺激,以观察该刺激对新型冠状病毒肺炎患者康复期下肢肌群肌无力改善的影响.方法:招募胶体金法抗原检测试剂(COVID-19)为阳性并伴有肌肉无力症状的新型冠状病毒(奥密克戎毒株)感染患者14例,将所有受试者随机分成2组,分别为接受磁场刺激的试验组和接受假治疗的对照组.试验总时长3周,试验组每隔48 h对腿部进行低频脉冲磁刺激,对照组与试验组干预流程一致但给予假刺激,两组患者均不被告知磁刺激仪器是否运行,两组患者共进行9次操作,随后观察两组患者下肢局部肌群最大自主收缩力、腿部爆发力与力量耐力的变化情况.结果与结论:①在采集的8个局部肌群中,试验组患者7个局部肌群在经过3周的低频脉冲磁场刺激,最大自主收缩力值均增长.对照组除3个肌群最大自主收缩力自行增长改善以外,其他肌群肌力无提升.②试验组的左腿前群与双腿后群提升率显著高于对照组.③两组的纵跳摸高高度与膝关节峰值角速度相比试验前测均提升,试验组摸高高度提升率高于对照组.④在疲劳状态下,试验组膝关节峰值角速度下降率显著下降,对照组膝关节峰值角速度下降率无显著性变化;试验组摸高高度下降率显著下降,而对照组摸高高度下降率无显著性变化.⑤上述数据证实,在强度1.5 mT,频率3 300 Hz的低频脉冲磁场刺激方案下,新型冠状病毒肺炎患者在康复期经过3周的低频脉冲磁场刺激相比人体自愈过程可使更多的下肢局部肌群肌力获得提升,对基于腿部爆发力的全身协调发力能力及功能状态明显改善.因此,低频脉冲磁场刺激可作为一种改善新冠感染患者下肢肌肉无力症状的有效、非运动的康复手段.

国际输血学会红细胞抗原命名专业组将红细胞血型抗原分为血型系统（systems）、集合（collections）和系列（series）三类。1996年ISBT报告为23个血型系统，共201个抗原；5个集合，11个抗原；低频率系列为33个抗原；高频率抗原为12个抗原。应用适于电子计算机语言的六位数字方式和适于一般读写、印刷的字母／数字方式规范和统一红细胞血型的系统（集合、系列）符号，以及抗原、表型、基因和基因型的记述方式。

目的 了解湖南省RhD阴性人群红细胞血型系统抗原基因频率的分布情况,为临床用血及建立多重稀有血型库建设奠定基础.方法 抽取本中心2019年6月～2020年6月献血者中经血清学方法确认的300名RhD阴性献血者血样,采用SSP-PCR方法做RHD基因分型,对分型结果为RhD阴性RHD基因缺失型的献血者标本,采用SSP-PCR方法做红细胞MNS、Duffy、Kell、Dombrock、Diego、Kidd、Sciawnna、Colton、Lutheran和Yt血型系统抗原基因分型,并以SPSS20统计学软件其卡方检验做统计学分析.结果 RHD基因缺失型为血清学方法确认RhD阴性者的58.67％(176/300);其中MNS血型S+/s +/Mur+基因频率:GYPB*S 0.0455(8/176)、GYPB*s 0.9545(168/176)、GYP* Dane 0.0398 (7/176);Duffy血型基因频率:FY*A 0.9656(170/176),FY*B0.0341(6/176);Dombrock血型基因频率:DO*A 0.0824(14.5/176),DO*B 0.9176(161.5/176);Diego血型基因频率:DI*A0.0256(4.5/176),DI*B 0.9744(171.5/176);Kidd血型基因频率:JK*A 0.4858(85.5/176),JK*B0.5142(90.5/176);Kell血型基因频率:KP*A 0.0057(1/176),KP*B 0.9943(175/176);Lutheran血型基因频率:LU*A 0.0057(1/176),LU*B0.9943(175/176);Yt血型基因频率:YT*A 0.0028(0.5/176),YT*B 0.9972(175.5/176).Kell血型的K+/k+、Scianna和Colton血型基因型分别为KEL * 02/ KEL*02,SC*01/SC*01和CO* A/CO*B.O型、RhD阴性及其他红细胞血型系统中低频抗原组合后的期望值频率为1/100000～1/10000.结论 湖南省RhD阴性献血人群中,MNS、Duffy、Dombrock、Diego、Kidd、Kell和Lutheran血型系统基因呈多态性分布,Kell、Colton、Scianna血型基因型均为纯合子.筛选RhD阴性献血者所获取的其他红细胞血型系统资料对建立本地多重稀有血型资料库具有重要意义.

目的 了解重庆地区献血者中的红细胞稀有血型表型分布频率特点,为建立本地区稀有血型供者资料库提供基础数据.方法 采用尿素溶血试验对重庆市血液中心2020年12月～2021年5月的14 805(人)份无偿献血者标本做Kidd血型系统的Jk(a-b-)表型筛选,并用盐水凝集试验对筛选样本做确认试验;采用间接抗球蛋白试验对1 466(人)份O型献血者标本做Duffy血型系统Fy(a-)、MNS血型系统s-及Kell血型系统k-表型筛选;采用凝聚胺试验对856(人)份献血者标本做Diego血型系统Di(b-)表型筛选,并用抗球蛋白试验确认.结果 重庆地区无偿献血者中Jk(a-b-)表型比例0.020 3％(3/14 805);O型献血者中的Fy(a-b+)及S+s-表型比例均为0.136 4％(2/1 466);未见k-表型;Di(a+b-)表型的比例为0.233 6％(2/856).结论 重庆地区献血人群上述5个血型系统的稀有血型抗原分布频率有自身地域特点.