发酵作为常用的中药炮制技术之一,是指在一定条件下借助微生物和酶的催化分解作用,改变原有药性、药效的方法.现系统综述双向固体发酵技术的现状、常用的发酵菌种、发酵前后对中药毒性及药效成分的影响,并对中药发酵的发展方向提出了建议,可为后续深入研究和开发利用中药发酵技术提供参考.

"'探究土壤微生物的分解作用'实验改进"一文附图"基于核心素养的综合实践活动——以'探索转基因彩色荧光斑马鱼的色素细胞'为例"一文附图每张图片均包括处理组和对照组,每张图片左边为自然对照组,右边为加热处理组(60℃恒温箱中处理1 h)图1 不同材料在不同条件下的分解过程a.

对"探究土壤微生物的分解作用"实验方案进行创新设计,优化后的方案实验周期缩短,实验材料分解过程可直接观察,实现土壤样品处理前、后微生物数量和样品分解残留率的定量比较,提高实验的可行性和科学性.

分解作用是农业生态系统养分循环的重要环节,也是影响农田土壤肥力和生产力的关键过程.土地利用方式不仅显著影响了农田中的土壤微生物和线虫等小型分解者群落的结构特征,还可能改变其生态功能,进而影响分解作用.但是,农业生态系统中的生境变化如何影响了分解作用速率仍不明确,不同土地利用方式下环境因子、土壤生物群落和分解作用之间的动态关系如何也不清楚.利用"茶包指数"量化了彭州市典型农区内农田、撂荒地、经济林和杂木林四种生境下的分解速率,并调查比较了各生境下的环境因子和土壤小型分解者群落结构和功能的差异.研究结果发现杂木林和撂荒地的分解速率最快,其次为经济林和农田.有乔木覆盖的生境中土壤小型分解者的丰度相对更高,食物网趋于成熟稳定.在人为管理更频繁的农田和经济林,共生和腐生真菌的丰度显著下降,地下食物网的连通性也弱于受干扰程度低的半自然生境,但病原菌的丰度也较低.土壤细菌是调控分解速率最重要的分解者类群;生境中地上植物丰富度的增加、土壤pH、容重和含碳量的升高均有助于加快分解速率.在彭州市推行农林间作模式,增加地上生境复杂度并合理进行人为管理能够更好地维持地下食物网复杂度和连通性,促进分解作用快速、彻底地进行,对维持土壤养分和健康,提高生产力具有重要意义.

以关节软骨为主的正常代谢在滑膜关节的功能维持中发挥着至关重要的作用.在骨性关节炎不良微环境下,为了维持能量稳态,关节软骨细胞以及关节其他一些组织细胞的代谢经历了由相对静止向高度激活状态的转变.这一现象导致具有致炎和促蛋白分解作用的中间代谢产物合成的增加,后者通过激活关键转录因子及信号通路而诱发炎性反应,进而促进软骨分解代谢,加速软骨退变进程.近年研究显示,代谢异常在炎症性关节疾病中发挥了重要作用,尤以骨性关节炎表现显著,许多骨性关节炎表型都伴有关节组织细胞代谢紊乱.本文着重介绍代谢异常在骨性关节炎病理中的作用,为探索骨性关节炎治疗方法及相关机制提供研究思路.

以大连西郊国家森林公园作为样地,以黑松和辽东栎两种叶凋落物作为分解基质,采用两种不同网孔的凋落物袋法,从土壤线虫群落组成、凋落物分解速率、凋落物养分释放、土壤线虫群落多样性及其与凋落物理化指标的相关性等几个方面来探究森林凋落物分解的主场效应及土壤线虫群落的作用.结果表明:研究期间共鉴定出4570条土壤线虫,隶属于35个属.0.1mm网袋中共鉴定4407条线虫,远高于0.02mm网袋的163条;而0.02mm网袋控制了土壤线虫参与凋落物分解,可视为仅由微生物参与分解过程.凋落物在主场与客场分解损失率差值(Ph-Pa、Qh-Qa)、元素残留率差值(Pa-Ph、Qa-Qh)总体呈增加趋势,说明土壤线虫对主场凋落物分解作用明显.凋落物质量损失和C、N释放量表现为0.1mm网袋＞0.02mm网袋,主场＞客场,主场与客场存在一定差异,表明土壤线虫促进了凋落物分解,且对主场凋落物分解贡献较大.主场线虫数量和种类较多,调控着微生物的群落结构及活动,进而加速了凋落物分解和养分释放,同时主场效应又决定着凋落物的分解速率和养分释放.研究结果可为今后森林凋落物分解的相关研究中主场效应、客场效应以及土壤生物驱动效应研究提供参考.

通过室内试验模拟胶州湾滨海湿地碱蓬、芦苇、互花米草枯落物的分解过程,测定土壤活性有机碳(可溶性有机碳、微生物生物量碳)含量变化,并利用三维荧光技术对可溶性有机碳(DOC)进行光谱分析.结果表明:土壤活性有机碳含量呈先增加后降低最终趋于稳定的变化趋势;不同枯落物类型和添加方式对土壤活性有机碳的影响不同,表现为碱蓬＞互花米草＞芦苇,且原状混合＞表面覆盖;光谱分析表明,分解过程各三维荧光光谱的荧光峰数量、荧光中心位置和荧光强度都存在一定差异,添加枯落物后土壤未发现类酪氨酸峰;芳香类蛋白物质占比最高,腐殖质类物质次之.枯落物分解是以微生物分解作用为主导、枯落物性质为本质要素、多重因子综合作用的结果,其对提高土壤活性有机碳含量、增强土壤碳库的稳定性具有促进作用;该过程通过改变DOC的结构和化学组分,提高其在土壤中的迁移转化能力,增强生物可降解性和可利用性,促进微生物内源DOC的产生,加快湿地土壤碳循环.

[背景]近年来,能够特异性切割人IgA1分子的IgA蛋白酶(IgA酶)被认为是治疗IgA肾病(IgAN)的潜在药物,但各种物理化学因素均可能影响其生物学活性.[目的]研究流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae) ATCC49247 IgA酶的理化性质,确定IgA酶最适的作用条件后观察IgA酶对低糖基化IgA1的作用.[方法]从细菌培养液中分离纯化IgA酶,SDS-PAGE电泳后银染法分别检测多种理化条件下IgA酶的水解活性及其对低糖基化IgA1的消化作用.[结果]H.influenzae ATCC49247IgA酶可耐受的反应温度较广,最适温度为50℃;在高于60℃的环境中,IgA酶便不可逆地丧失了稳定性;IgA酶在pH 6.0-9.0的环境下能够保持完整催化活性;1 mmol/L的PMSF和高于10 mmol/L的SDS能够强烈地抑制IgA酶的活性,DTT和EDTA对IgA酶活性无明显影响;所有浓度的A13+、Fe3+和高浓度的Cu2+、Zn2+、Fe2+对IgA酶均表现出强烈的抑制作用,同时Co2+、Mn2+、Ca2+、Ni2+和Mg2+都对IgA酶活性没有明显影响.选择了最适宜的IgA酶作用条件,发现IgA酶能够有效降解低糖基化IgA1底物.[结论]确定IgA酶最适宜的作用条件能保持良好的酶活性,更好地发挥了IgA酶对低糖基化IgA1的降解作用,为IgA酶的临床研究和药用价值的进一步开发提供一定的依据.

目的 探讨艾塞那肽对高糖刺激下脂肪细胞分解的影响及作用机制.方法 诱导培养脂肪细胞,分为对照(Con)组、高糖(HG)组和高糖+艾塞那肽(Exenatide)组(Ex),HG组和Ex组分别用高糖及Exenatide进行干预,油红染色检测脂滴分解情况,甘油含量作为评估脂肪分解情况,Western blot检测磷酸化需肌醇酶(p?IRE)、磷酸化氨基末端蛋白激酶(p?JNK)及磷酸化围脂滴蛋白(p?Perilipin A)水平.结果 与Con组比较,HG组脂滴碎裂,甘油释放量升高[(1.58±0.09)vs(2.67±0.10)mmol/L,P<0.01)],且p?IRE、p?JNK、p?Perilipin A蛋白水平增加[(0.77±0.17)vs(1.42±0.03),(0.80±0.15)vs(1.42±0.20),(0.81±0.18)vs(1.39±0.12),P<0.01)].与HG组比较,Ex组脂滴未见明显碎裂,甘油释放量减少[(2.67±0.10)vs(1.60±0.08)mmol/L,P<0.01)],p?IRE,p?JNK、p?Perilipin A蛋白水平减少[(1.42±0.04)vs(0.81±0.03),(1.42±0.20)vs(0.78±0.23),(1.39±0.12)vs(0.81±0.01),P<0.01)].结论 Exenatide可能通过下调早期内质网应激蛋白元件p?IRE、p?JNK,减少p?Perilipin A蛋白水平,抑制高糖刺激下的脂肪分解.

目的 观察兔腹股沟区皮下脂肪注射A型肉毒毒素(BTX-A)后脂肪细胞的形态学改变.方法 将20只健康雄性白兔随机分成A、B、C、D共4组,A组用生理盐水(对照组),B、C、D组(实验组)使用不同浓度的BTX-A(50、100、200 U/ml)分别于兔腹股沟区注射于脂肪内.注射后4周,分别取出脂肪行石蜡切片和苏木精-伊红(HE)染色,并在光镜下观察兔脂肪细胞的基本结构,测量其细胞表面积和数量,并进行统计学分析.结果 BTX-A注射4周后,各实验组与对照组比较,脂肪细胞的表面积与数量均明显减小,差异均具有统计学意义(P＜0.05);各实验组之间比较,脂肪细胞的表面积与数量的差异也均有统计学意义(P＜0.05).结论 于兔脂肪组织内注射A型肉毒毒素,4周后发现可以降低脂肪细胞的表面积和数量,并对脂肪组织有分解作用.