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基于"肺与大肠相表里"的理论探讨大黄免煎颗粒对呼吸道合胞病毒感染小鼠的治疗效果
编辑人员丨5天前
目的:从"肺与大肠相表里"理论出发,探讨大黄对呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)感染小鼠的治疗效果.方法:42 只Balb/c小鼠随机分为空白对照组、利巴韦林组、大黄低剂量组、大黄中剂量组、大黄高剂量组、病毒对照组,每组各 7 只.除空白对照组外,其余组小鼠通过滴鼻感染RSV造模,灌胃给药3d后通过Western bolt法检测小鼠肺组织中的病毒所带荧光蛋白(RSV-GFP)的表达;q-PCR检测小鼠肺组织病毒基因(RSV-G)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达;苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺病理学形态变化;冰冻切片观察肺组织病毒荧光情况;病毒空斑法检测小鼠肺匀浆病毒滴度.结果:与病毒对照组小鼠相比,大黄低剂量组小鼠RSV-GFP蛋白表达量降低(P<0.05),差异有统计学意义;大黄各剂量治疗组的RSV-G、TNF-α mRNA相对表达量均低于病毒对照组小鼠(P<0.05),差异有统计学意义;病毒对照组小鼠肺组织出现明显病理改变,肺间质增厚,组织毛细血管淤血,肺泡壁炎细胞浸润,各治疗组病理改变均有所减轻,肺泡壁炎细胞浸润减少;大黄低剂量组、利巴韦林组与病毒对照组相比,病毒荧光强度降低;大黄低剂量组、利巴韦林组小鼠肺部病毒滴度也较病毒对照组下降(P<0.05),差异有统计学意义.结论:大黄免煎颗粒可抑制RSV在小鼠肺组织中复制,降低肺内炎症因子的表达,减轻炎症反应,提高小鼠生存质量.
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编辑人员丨5天前
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蜡样芽孢杆菌在小鼠眼内炎中的迁移扩散能力及对炎症反应的影响
编辑人员丨5天前
目的:建立蜡样芽孢杆菌性小鼠眼内炎模型,探讨蜡样芽孢杆菌强致病性的原因,以及可能与疾病预后相关的因素。方法:选取6~8周龄C57BL/6J品系小鼠,向一侧玻璃体腔注射1 μl含有100 CFU蜡样芽孢杆菌的PBS溶液,向对侧眼球注射1 μl无菌PBS作为对照。以同样方法复制表皮葡萄球菌性眼内炎小鼠模型作为疾病对照。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和ELISA检测炎性细胞因子水平。组织学、视网膜电图和透射电子显微镜检测眼内炎进程和视网膜功能。结果:蜡样芽孢杆菌在C57BL/6小鼠眼中快速生长,且明显快于表皮葡萄球菌,感染12 h后逐渐移至角膜。透射电镜结果显示,蜡样芽孢杆菌感染小鼠眼球后,色素颗粒稀疏的虹膜组织区域中细菌含量较多,而表皮葡萄球菌感染小鼠玻璃体腔后未能在眼前节检测到细菌。视网膜电图结果显示,蜡样芽孢杆菌性眼内炎小鼠的A波、B波幅度在感染6 h后显著降低,感染12 h后检测不出B波信号,且在不同时间点的降低幅度均显著高于表皮葡萄球菌性眼内炎。组织学检测发现,蜡样芽孢杆菌性眼内炎相比表皮葡萄球菌性眼内炎,其前房和玻璃体腔的炎性细胞数量显著增加,浸润程度更高,对组织结构的破坏性更强;ELISA结果显示,蜡样芽孢杆菌性眼内炎的髓过氧化物酶(MPO)活性显著强于表皮葡萄球菌性眼内炎,提示发生更严重的炎症反应。蜡样芽孢杆菌性眼内炎小鼠模型中IL-6、TNF-α和IL-1β的转录水平和蛋白质水平均明显高于表皮葡萄球菌性眼内炎模型。结论:蜡样芽孢杆菌具有快速的生长能力和迁移速率,且眼球感染后可诱发严重的眼内炎及组织结构的破坏,是导致视力丧失的重要因素。
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编辑人员丨5天前
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基于芯片和公共数据库数据分析微RNA在乙型肝炎病毒感染中的可能机制
编辑人员丨5天前
目的:探讨微RNA(microRNA, miRNA)表达在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染中的可能机制。方法:采集2017年于福建医科大学孟超肝胆医院就诊的4例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者和4名健康对照者的外周血标本。通过Affymetrix GeneChip microRNA 4.0芯片检测CHB患者和健康对照者的miRNA表达谱,获得CHB相关差异表达miRNA,并结合生物信息学工具和公共数据库分析其功能。结果:共有7个miRNA在CHB患者外周血中差异表达,其中miRNA-122-5p[差异表达倍数(log 2 fold change, log 2 FC)=7.78, P=0.007 3]、let-7c-5p(log 2FC=3.52, P=0.019 6)、miRNA-6794-5p(log 2FC=1.15, P=0.033 2)和miRNA-1226-5p(log 2FC=0.68, P=0.034 3)为高表达,miRNA-619-5p(log 2FC=-1.83, P=0.002 6)、miRNA-1273g-3p(log 2FC=-2.69, P=0.025 1)和miRNA-4440(log 2FC=-3.99, P=0.047 8)为低表达。进一步的分析提示这些差异表达miRNA可能直接作用于HBV基因序列,影响病毒复制。其中miRNA-122-5p、miRNA-6794-5p和miRNA-1226-5p可能通过负向调控其靶基因表达,影响富含纤胶凝蛋白-1颗粒体、富含纤胶凝蛋白-1管腔、伪足体和细胞膜褶皱的构成,共同参与细胞膜的运动及细胞基质附着。 结论:miRNA可能通过影响细胞膜的分子运动使病毒得以侵入肝细胞内,在HBV感染肝细胞过程中起到重要辅助作用。
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编辑人员丨5天前
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还原叶酸载体(RFC1)在结直肠中的表达、相关信号通路及其与患者预后关系的生物信息学分析
编辑人员丨5天前
目的:探讨还原叶酸载体(RFC1)在结直肠癌(CRC)中的表达、相关信号通路及其与患者预后关系。方法:在癌症基因组图集(TCGA)数据库中分析RFC1基因在多种实体肿瘤及CRC中的表达情况。采用检索相互作用基因的搜索工具(STRING)建立RFC1蛋白相互作用网络。通过使用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库比较RFC1高、低表达组患者的生存期差异。使用注释、可视化和集成发现(DAVID)数据库对差异表达基因进行基因肿瘤学(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。分析CRC组织和癌旁正常组织中RFC1的免疫组化表达水平及其表达部位。结果:RFC1 mRNA在各种人类实体肿瘤中的表达差异并不明显。在CRC组织中,RFC1表达水平高于癌旁正常组织,但RFC1表达水平与患者的肿瘤分期无关。RFC1蛋白间的相互联系指数为119,平均蛋白间区域聚类系数为0.836,RFC1及其相互作用基因间存在明显的蛋白网络富集( P<0.05)。RFC1生物学过程主要富集于DNA复制、半保守复制维持端粒活性、DNA代谢过程、无差错翻译合成、参与DNA修复的DNA合成等;细胞成分主要富集于复制叉、染色体、核质、DNA复制因子C复合物、Ctf18类RFC复合物等;分子功能主要富集于DNA结合核酸结合、DNA结合受损、DNA活性、催化活性等。对于KEGG信号通路,RFC1主要富集于DNA复制、核苷酸切除修复、错配修复和恶性肿瘤发生等。RFC1高表达者的无病生存率和总生存率低于低表达组,其中两者在总生存率上的差异有统计学意义( P<0.05)。RFC1蛋白主要表达于细胞质,阳性表达呈现黄褐色颗粒状,均匀分布于细胞内,且在结直肠癌组织中RFC1大多为高或中表达,而在正常肠上皮中低表达。 结论:RFC1在CRC组织中表达升高,其高表达与CRC患者的总生存率降低有关。RFC1可作为CRC预后不良的分子标志物,并可能成为CRC治疗的潜在靶点。
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编辑人员丨5天前
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车前子对腹泻模型大鼠小肠组织水通道蛋白4表达的影响
编辑人员丨5天前
目的:观察车前子对腹泻模型大鼠小肠组织水通道蛋白4(aquaporin4, AQP4)基因及蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法:将60只大鼠按体重随机分为正常组、模型组、氢氯噻嗪组和车前子低、中、高剂量组。除正常组外,其余各组大鼠采用番泻叶灌胃法复制腹泻模型。车前子低、中、高剂量组灌胃0.95、1.90、3.80 g/kg车前子配方颗粒溶液,氢氯噻嗪组大鼠灌胃氢氯噻嗪混悬液9 mg/kg,按1 ml/100 g大鼠体重灌胃,连续灌胃14 d。实验结束后,记录各组大鼠粪便性状和大便次数,计算稀便率、平均稀便级和腹泻指数;采集小肠组织,采用HE染色法观察小肠组织病理形态学改变,采用PCR法和Western blot法检测小肠组织中AQP4基因和蛋白表达。结果:与模型组比较,车前子低、中、高剂量组大鼠稀便率[(50.89±6.17)%、(41.14±4.48)%、(36.37±4.81)%比(67.45±7.35)%]、平均稀便级[(2.16±0.34)级、(1.73±0.28)级、(1.52±0.25)级比(2.63±0.29)级]、腹泻指数[(1.10±0.19)、(0.71±0.11)、(0.57±0.12)比(1.77±0.24)]降低( P<0.01);小肠黏膜损伤程度、充血和中性粒细胞浸润现象均减轻;小肠组织AQP4 mRNA[(0.48±0.10)、0.69±0.12)、(0.97±0.15)比(0.21±0.03)]、AQP4蛋白[(0.59±0.08)、(0.64±0.09)、(0.78±0.11)比(0.32±0.05)]表达升高( P<0.01)。 结论:车前子可上调AQP4 mRNA和蛋白表达水平、增加小肠对水的吸收、调节水液代谢,从而发挥止泻作用。
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编辑人员丨5天前
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乙型肝炎病毒感染肝脏类器官系统的建立与应用
编辑人员丨5天前
目的:以诱导多能干细胞(iPSC)和倒置胶体晶体聚乙二醇支架(ICC)为基础构建乙型肝炎病毒(HBV)感染的肝脏类器官系统,并验证核苷类药物的抗病毒作用。方法:将iPSC分化诱导成肝细胞样细胞(HLC),并接种至ICC中建立肝脏类器官系统。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测Nanog同源框(NANOG)、性别决定区Y框(SOX)2、SOX17、叉头框蛋白A2(FOXA2)、甲胎蛋白、白蛋白的mRNA相对表达水平;应用激光共聚焦显微镜对类器官三维结构进行摄片;采用蛋白质印迹法和免疫荧光分析HLC中钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)表达水平。HepG2.2.15细胞提取HBV病毒颗粒感染肝脏类器官,RT-qPCR法检测细胞内HBV前基因组RNA(pgRNA)相对表达量;激光共聚焦显微镜下观察细胞质中乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)表达。分别以0.5 μmol/L恩替卡韦、0.5 μmol/L拉米夫定干预HBV感染细胞,采用RT-qPCR法检测感染与未感染细胞内HBV pgRNA相对表达量。统计学分析采用独立样本 t检验和单因素方差分析。 结果:iPSC分化21 d内,干细胞标志物NANOG、SOX2 mRNA表达水平降低( F=158.90、8.31, P<0.001, P=0.002),内胚层SOX17、FOXA2 mRNA表达水平先升高后降低( F=37.23、82.57,均 P<0.001);分化后期,肝细胞中甲胎蛋白、白蛋白mRNA表达水平升高( F=4.65、34.64, P=0.012, P<0.001),差异均有统计学意义。蛋白质印迹法和荧光显微镜下显示分化后细胞中NTCP高表达,其蛋白质相对表达水平为0.803±0.099,激光共聚焦显微镜显示分化后肝细胞表达白蛋白,在ICC中呈现三维球体结构。HBV pgRNA表达和HBsAg、HBcAg的免疫染色证实HBV成功感染肝脏类器官系统。核苷类药物作用类器官系统3 d后,恩替卡韦组(0.665±0.220)和拉米夫定组(0.503±0.117)的HBV pgRNA水平较未感染细胞(3.347±0.454)明显下降,差异均有统计学意义( t=10.53、12.72,均 P<0.001)。 结论:iPSC分化后表现出肝脏特异性基因白蛋白和NTCP,以iPSC和ICC构建的肝脏类器官系统具有人体肝脏功能,HBV能感染该系统,恩替卡韦、拉米夫定能有效抑制肝细胞中HBV复制。
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编辑人员丨5天前
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基于肝脏类器官系统探讨布乐韦肽抑制丁型肝炎病毒复制的体外研究
编辑人员丨5天前
目的:构建丁型肝炎病毒(HDV)感染的肝脏类器官系统,并探讨钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)受体抑制剂布乐韦肽对HDV复制的抑制作用。方法:将由诱导多能干细胞(iPSC)分化的肝细胞样细胞(HLC)接种于倒置胶体晶体聚乙二醇支架(ICC),构建肝脏类器官系统。质粒转染人肝癌细胞(HuH7)后,收获细胞上清中的HDV颗粒,同时提取HepG2.2.15细胞上清液中的乙型肝炎病毒(HBV)颗粒,将HBV和HDV颗粒共同感染肝脏类器官,构建HDV感染的肝脏类器官,同时以未感染HDV的肝脏类器官作为阴性对照组。采用免疫荧光法在激光共聚焦显微镜下观察肝脏类器官单元的结构及丁型肝炎抗原(HDAg)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的表达。蛋白质印迹法检测肝脏类器官中NTCP和HDAg的蛋白质水平。布乐韦肽Pre组为感染HDV前在肝脏类器官中加入布乐韦肽进行预处理,布乐韦肽Post组为感染24 h后加入布乐韦肽,IFN-α组为感染24 h后加入α干扰素,并设未经药物处理的空白对照组,比较4组的HDV复制情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测iPSC分化过程中Nanog同源框(NANOG)、性别决定区Y框(SOX)2、SOX17、叉头框蛋白A2(FOXA2)、肝细胞核因子4α(HNF-4α)、白蛋白、甲胎蛋白、NTCP的mRNA相对表达量,以及药物干预后4组HDV mRNA表达量。统计学分析采用两独立样本 t检验。 结果:iPSC分化为HLC的21 d内,NANOG的mRNA表达量逐渐下降,SOX17、FOXA2的表达量先升后降,HNF-4α、白蛋白、甲胎蛋白、NTCP的表达量逐渐升高。iPSC中NTCP的蛋白质水平为0.118±0.003,低于HLC的1.315±0.073,差异有统计学意义( t=11.92, P<0.001)。HDV感染后肝脏类器官中HDAg的蛋白质水平高于未感染HDV的阴性对照组(1.284±0.128比0.157±0.040),差异有统计学意义( t=23.27, P<0.001)。感染第14天激光共聚焦显微镜下观察到三维球体结构,HDAg与HBsAg高表达。用药干预后第3天,分别与空白对照组(1.000±0.077)比较,IFN-α组(0.453±0.028)和布乐韦肽Pre组(0.136±0.012)的HDV mRNA相对表达量均下降,差异均有统计学意义( t=19.95、33.15,均 P<0.001)。而布乐韦肽Post组(0.968±0.069)与空白对照组的HDV mRNA相对表达量差异无统计学意义( t=0.94, P>0.05)。 结论:iPSC衍生的HLC与ICC构建的肝脏类器官能模拟人体肝脏功能,并成功感染HDV颗粒。经布乐韦肽早期阻断能有效降低HDV感染肝脏类器官系统中病毒的复制水平。
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编辑人员丨5天前
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滋肾丸方调控胆汁酸代谢改善糖尿病脑病作用机制研究
编辑人员丨5天前
目的:考察滋肾丸方对糖尿病脑病小鼠胆汁酸代谢的影响,探讨其改善糖尿病脑病的作用机制。方法:选用雄性C57BL/6J小鼠,采用高脂饲料喂养联合单次腹腔注射链脲佐菌素(120 mg/kg)复制T2DM小鼠模型,在高血糖持续刺激8周后采用Morris水迷宫实验筛选糖尿病脑病模型小鼠,并将造模成功小鼠按随机数字表法分为模型组和滋肾丸方组,每组12只,另设12只为对照组。滋肾丸方组小鼠灌胃滋肾丸方粗提取物9.36 g/kg,对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水,1次/d,持续8周。采用Morris水迷宫实验检测小鼠认知功能,采用甲酚紫染色检测海马区颗粒神经元数量,采用液质联用技术检测血清及粪便胆汁酸含量,采用荧光定量PCR实验检测肝脏胆汁酸合成酶胆固醇7α-羟化酶(CYP7a1)、甾醇-27-羟化酶(CYP27a1)、法尼醇X受体(FXR)、成纤维生长因子15(FGF15)、成纤维生长因子受体4(FGFR4),回肠顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白(ABST)mRNA水平。结果:与模型组比较,滋肾丸方组小鼠逃避潜伏期缩短( P<0.05或 P<0.01),首次到达平台时间减少( P<0.01),穿越平台次数增加( P<0.01),海马区神经细胞损伤减轻;滋肾丸方组小鼠血清及粪便总胆汁酸含量降低( P<0.05或 P<0.01);肝脏中CYP7a1、CYP27a1 mRNA水平增加( P<0.01),FXR、FGF15 mRNA水平降低( P<0.01);回肠ABST mRNA水平降低( P<0.01)。 结论:滋肾丸方可能调控胆汁酸代谢,抑制FRX-FGF15/FGFR4信号和ABST表达从而促进新胆汁酸合成和结合型胆汁酸重吸收,进而发挥改善糖尿病脑病小鼠认知功能的作用。
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编辑人员丨5天前
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人羊膜间充质干细胞对松木屑烟雾溶液染毒大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞增殖、凋亡及炎症因子影响的研究
编辑人员丨1个月前
背景 烟雾吸入性肺损伤在烧伤患者中较为常见,吸入的有毒气体、颗粒等易引起急性肺损伤(acute lung injury,ALI),目前无特异性治疗方法.目的 研究人羊膜间充质干细胞(human amniotic mesenchymal stem cells,hAMSCs)对松木屑烟雾溶液染毒大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar type Ⅱ epithelial cells,AT-Ⅱ)增殖、凋亡及炎症因子的影响.方法 采用酶消化法分离培养hAMSCs和AT-Ⅱ,采用流式细胞术和免疫荧光分别鉴定hAMSCs和AT-Ⅱ;松木屑烟雾溶液染毒AT-Ⅱ复制烟雾诱导的细胞损伤.实验细胞分为对照组(无血清DMEM/F12)、致伤组(0.75%o松木屑烟雾溶液染毒)和治疗组(0.75‰松木屑烟雾溶液染毒,hAMSCs与AT-Ⅱ共培养).采用CCK-8检测细胞的增殖活性;Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡;Elisa检测炎症因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-6和IL-10的表达.结果 与对照组比较,致伤组AT-Ⅱ的活性降低(P<0.01),经hAMSCs治疗后,与致伤组比较,AT-Ⅱ细胞活性增加(P<0.01);致伤组细胞的凋亡率在12 h和24 h均增加(P<0.01),hAMSCs治疗后细胞凋亡率降低(P<0.01);细胞致伤后炎症因子TNF-α、IL-6和IL-10的含量增加(P<0.05),经hAMSCs共培养12 h和24 h后,促炎因子TNF-α和IL-6的表达均下调(P<0.05),IL-10含量增加(P<0.05).结论 hAMSCs可以促进松木屑烟雾溶液诱导的AT-Ⅱ增殖和抑制细胞凋亡,可能与调节炎症因子的表达有关,为探究hAMSCs治疗烟雾引起的急性肺损伤提供理论依据.
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编辑人员丨1个月前
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白细胞介素6启动子通过调控人端粒酶逆转录酶减轻细胞炎症和DNA损伤
编辑人员丨2024/7/6
目的:探讨外源性白细胞介素6(IL-6)启动子调控外源性人端粒酶逆转录酶(hTERT)表达情况及其对细胞衰老的干预作用。方法:将IL-6启动子与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)(GV3-IL-EGFP)或携带EGFP标记的hTERT(GV3-IL-hT-EGFP)融合构成慢病毒载体,收集相应病毒颗粒,并用病毒颗粒转染第5代人皮肤成纤维细胞(HFF-1)。通过自然传代细胞构建复制性细胞衰老模型,将转染GV3-IL-EGFP重组病毒的HFF-1作为对照组,转染GV3-IL-hT-EGFP重组病毒的HFF-1作为基因治疗组。细胞接近完全衰老时(第19代和第25代)检测两组细胞hTERT蛋白表达水平,并绘制细胞群体倍增水平(PDL)曲线。在两组细胞生长速度出现差异时(第13代、第14代、第15代)检测紫外线辐射敏感蛋白(RAD51)和磷酸化H2A组蛋白家族成员X(γ-H2AX)蛋白表达水平。在第15代、第17代、第19代时检测两组细胞的IL-6和IL-1α蛋白表达水平。同时,对第13代、第14代、第15代细胞给予阿霉素100 nM处理48 h后,比较两组细胞RAD51和γ-H2AX的蛋白表达水平。结果:对照组第19代、基因治疗组第19代及第25代hTERT蛋白表达水平比较,差异具有统计学意义(F = 941.781,P < 0.001);与对照组第19代比较,基因治疗组细胞第19代和第25代hTERT蛋白表达水平均显著升高(P均< 0.001)。基因治疗组的第17代和第19代IL-6(t = 61.570,P < 0.001;t = 36.527,P < 0.001)和IL-1α(t = 11.984,P < 0.001;t = 18.622,P < 0.001)蛋白表达较对照组均显著下调。对照组细胞RAD51和γ-H2AX蛋白表达水平在第14代(t = 3.101,P = 0.036;t = 10.226,P = 0.001)和在第15代(t = 8.683,P = 0.001;t = 7.229,P = 0.002)较基因治疗组均显著升高。PDL曲线显示,在第19代时对照组细胞停止增殖并处于完全衰老状态,而基因治疗组细胞仍具有增殖能力(t = 6.856,P = 0.002)。同时经过阿霉素处理后,在第13代、第14代和第15代时,基因治疗组细胞RAD51(t = 23.479,P < 0.001;t = 9.619,P = 0.001;t = 14.971,P < 0.001)、γ-H2AX(t = 4.275,P = 0.013;t = 6.787,P = 0.002;t = 9.569,P = 0.001)较对照组均明显降低。结论:经过基因治疗后的细胞,在复制性细胞衰老和阿霉素诱导细胞衰老的过程中,可以借助IL-6启动子调控hTERT的表达,减少DNA损伤积累,减轻炎症因子水平。
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编辑人员丨2024/7/6
