目的:观察复方肿节风雾化剂对慢性咽炎模型大鼠的影响，探讨其作用机制。方法:将60只SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、阳性药物组及复方肿节风雾化剂低、中、高剂量组，每组10只。除正常组外，其余各组采用咽部注射A族乙型溶血性链球菌(group A beta-hemolytic streptococcus, GAS)法建立细菌性慢性咽炎大鼠模型。造模成功后，复方肿节风雾化剂低、中、高剂量组分别用2.33、4.66、9.32 g/kg复方肿节风雾化剂进行超声雾化，正常组与模型组予同体积生理盐水雾化，阳性药物组腹腔注射氨苄西林钠0.93 g/kg，1次/d，连续干预14 d。采用HE染色法检测咽部黏膜病理形态学改变，ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平，采用免疫组化染色法检测咽部黏膜组织TLR-4、髓样细胞分化因子88(myeloid differentiation factor88, MyD88)、NF-κB p65蛋白表达，RT-qPCR法检测咽部黏膜组织TLR-4、MyD88、NF-κB p65 mRNA表达。结果:HE染色显示，复方肿节风雾化剂各剂量组随药物剂量升高，炎性细胞浸润情况逐步缓解；与模型组比较，阳性药物组及复方肿节风雾化剂低、中、高剂量组大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低( P<0.05)，咽黏膜组织TLR-4、MyD88、NF-κB p65蛋白积分光密度值降低( P<0.05)；阳性药物组及中、高剂量组大鼠咽黏膜组织TLR-4[(1.17±0.41)、(2.44±1.06)、(1.25±0.34)比(3.87±1.43)]、MyD88[(1.15±0.53)、(1.75±0.36)、(1.09±0.14)比(2.44±0.19)]、NF-κB p65[(1.97±0.51)、(2.64±0.26)、(2.31±0.44)比(5.08±0.34)]mRNA表达降低( P<0.05)。 结论:复方肿节风雾化剂可通过抑制慢性咽炎模型大鼠TLR-4、MyD88、NF-κB p65表达来降低炎性细胞因子水平，从而发挥抗炎作用。

目的 观察复方肿节风雾化剂联合廉泉、环甲膜、天突穴位注射治疗急性咽炎(肺胃热盛证)的临床效果.方法 治疗组予复方肿节风雾化剂雾化吸入加廉泉、环甲膜、天突穴穴位注射炎琥宁治疗.对照组予生理盐水加硫酸庆大霉素注射液加注射用地塞米松磷酸钠雾化吸入治疗,穴位注射同治疗组,疗程均为5d.结果 治疗组总有效率与对照组总有效率相当(P＞0.05).治疗3d、5d后两组咽痛视觉模拟量表(VAS)评分比较,差别均不大(均P＞ 0.05).治疗组治疗3d、5d后咽干VAS评分均低于对照组同期(均P＜ 0.05).且治疗组咽部黏膜急性充血评分低于对照组同期(均P＜ 0.05).结论 复方肿节风雾化剂联合廉泉、环甲膜、天突穴穴位注射治疗肺胃热盛型急性咽炎疗效满意.

目的:观察复方肿节风雾化剂雾化吸入联合廉泉、环甲膜、天突穴穴位注射疗法治疗风热型急性咽炎的临床疗效.方法:将90例患者随机分为2组,对照组45例采用炎琥宁注射液予廉泉、环甲膜、天突穴穴位注射,隔天1次;治疗组45例在对照组治疗的基础上予复方肿节风雾化剂雾化吸入,每天1次,2组疗程均为5天;观察治疗前后咽痛、咽干、咽部灼热感、咽部黏膜急性弥漫性充血、咳嗽、咳痰等症状总积分的变化,主次症减轻的时间,并进行临床疗效评价.结果:总有效率治疗组为97.78％,对照组为86.67％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后第1、3天,2组症状总分积比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后第5天,治疗组症状总积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,咽干、咽部灼热缓解时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);而治疗组咽痛缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应发生率均为4.44％.结论:复方肿节风雾化剂雾化吸入联合穴位注射治疗风热型急性咽炎疗效显著,且副作用少,值得临床推广应用.

目的 探讨复方肿节风雾化剂治疗慢性咽炎的可能作用机制.方法 将60只SD大鼠随机分为正常组10只和造模组50只.造模组大鼠采用A族乙型溶血性链球菌注射液咽部注射构建慢性咽炎大鼠模型,将造模成功的42只大鼠随机分为模型组10只,氨苄西林钠组及复方肿节风低、中、高剂量组,每组8只.复方肿节风低、中、高剂量组分别给予20 ml含有复方肿节风雾化剂2.33、4.66、9.32g/(kg·d)的氯化钠溶液进行超声雾化,正常组、模型组给予等体积生理盐水雾化,氨苄西林钠组腹腔注射氨苄西林钠0.93g/(kg·d).在造模开始后第4、14天观察各组大鼠毛发、精神状态、口腔分泌物、咽部黏膜等情况,14天后HE染色观察咽部黏膜组织病理;ELISA法检测咽部黏膜组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1 β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)含量.采用RT-qPCR和免疫组化法检测咽部黏膜组织中肿瘤坏死因子受体相关因子6 (TRAF6)、核因子κB p65(NF-κB p65)蛋白及mRNA表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠咽部黏膜结构不完整,破坏明显,上皮脱落、坏死,见大量炎性细胞浸润,咽部黏膜组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平,TRAF-6、NF-κB p65蛋白及mRNA表达量均升高(P＜0.05).与模型组比较,复方肿节风高、中剂量组及氨苄西林钠组咽部黏膜上皮未见明显角质化,复合鳞状上皮未见明显增生,可见少量炎症细胞浸润,肌层纤维排列整齐;复方肿节风低剂量组咽部黏膜组织复层鳞状上皮角质化、增生、脱落,黏膜下层水肿,大量炎症细胞浸润,肌层纤维排列欠规则.与模型组比较,复方肿节风高、中剂量组及氨苄西林钠组大鼠咽部黏膜组织中TNF-α、IL-1β、IL-6含量,TRAF6、NF-κB p65蛋白及mRNA表达均降低(P＜0.05).结论 复方肿节风雾化剂能有效改善慢性咽炎模型大鼠咽部黏膜炎性状态,其中高、中剂量效果更好,其作用机制可能与调控咽部黏膜组织TRAF6/NF-κB p65通路有关.