目的:探讨盐酸坦索罗辛与宁泌泰胶囊联合应用治疗慢性前列腺炎的效果及对血清炎性因子的影响。方法:分析我院泌尿外科门诊就诊的195例慢性前列腺炎患者的临床资料，分为观察组(95例)和对照组(100例)。观察组患者给予盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊口服，对照组单独服用盐酸坦索罗辛胶囊。比较两组临床治疗有效率、慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、尿动力学指标及血清炎性因子水平。计量资料指标比较采用 t检验。 结果:观察组治疗总有效率为93.68%(89/95)，对照组治疗总有效率为72.00%(72/100)，观察组高于对照组( χ2＝15.913， P<0.05)。两组治疗后NIH-CPSI分值低于治疗前，且观察组低于对照组( t＝－42.992、－10.241、－11.913， P<0.05)。两组治疗后最大尿流率(MFR)均高于治疗前，且观察组高于对照组( t＝12.988， P<0.05)。两组治疗后膀胱残余尿量(RVU)均低于治疗前，且观察组低于对照组( t＝－21.901， P<0.05)。治疗后观察组血清白细胞介素(IL)-1β、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-α均低于对照组( t＝－16.377、－12.433、－23.999、－21.152、－9.436、－18.669， P<0.05)。 结论:联合应用盐酸坦索罗辛与宁泌泰，能够有效改善排尿症状，改善尿动力学指标，有效降低炎症水平。

良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是以下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)为特征的中老年男性常见慢性疾病,严重影响患者生活质量.BPH现有的各种治疗手段仍存在一定的局限性,积极探索新的有效治疗措施提高疗效是亟待解决的问题.宁泌泰胶囊来源于苗族经典验方,具有清热解毒、利湿通淋的功效,可针对湿热蕴结证BPH引起的LUTS发挥治疗作用.多个指南及专家共识均已提出将宁泌泰胶囊作为改善BPH临床症状的主要用药.因此,本专家共识旨在指导临床医师合理、规范的使用宁泌泰胶囊,充分发挥中医药在BPH治疗中的应用优势.

目的:结合某三级甲等中西医结合医院(以下简称"该院")中成药使用情况及专项医嘱点评,探讨中成药临床应用的合理性.方法:采用回顾性研究,统计2021-2022年该院病区中成药的使用品种、使用金额、使用强度、用药频度(DDDs)、药品使用金额排序(B)/DDDs排序(A)以及中成药相关药品不良反应(ADR)报告情况.抽取2021-2022年使用中成药的住院医嘱4 800份,进行专项医嘱点评,汇总分析中成药在临床应在中存在的不合理用药问题.结果:该院病区中成药的使用中,中药注射剂的应用较广泛;连续2年使用金额排序均居前5位的药品有肾康注射液、鸦胆子油乳注射液、醒脑静注射液;肾康注射液、鸦胆子油乳注射液的使用强度排序均居前3位;B/A＞1.5的药品有宁泌泰胶囊、宽胸气雾剂、培元通脑胶囊,肾康注射液连续2年B/A＜0.5,其余大部分中成药的B/A在0.5～1.5.4 800份使用中成药的住院医嘱中,存在不合理用药问题的医嘱共465份(占9.69％),不合理用药问题涉及药物以祛湿剂、祛瘀剂及开窍剂多见,主要表现为适应证不适宜、重复用药、联合用药不适宜、用法与用量及疗程不适宜.中成药相关ADR报告中,口服剂型占比最高,其次为注射剂.结论:该院病区中成药的临床应用基本合理,需重点关注中药注射剂的使用及ADR情况,通过持续开展医嘱点评相关工作、加强用药监管,进一步促进临床合理用药、减少药品不良反应.

目的 探讨宁泌泰胶囊对良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)大鼠的治疗作用及作用机制.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组及宁泌泰胶囊低、中、高剂量(0.21、0.41、0.82g/kg)组和非那雄胺(0.45mg/kg)组,每组8只.大鼠隔天sc50mg/kg丙酸睾酮复制BPH大鼠模型,连续30d,造模同时给予相应药物.给药结束后,称定大鼠体质量和前列腺湿质量,计算前列腺指数;采用苏木素-伊红(HE)和Masson染色观察大鼠前列腺组织病理情况及纤维化程度;免疫组化法检测大鼠前列腺组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达;免疫荧光法检测大鼠前列腺组织雄激素受体(androgen receptor,AR)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)表达;ELISA检测大鼠前列腺组织白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平.结果 与对照组比较,模型组大鼠前列腺指数显著升高(P＜0.001);前列腺组织病理显示被膜增厚,腺体密度增加,腺上皮分泌旺盛,形成密集的皱褶或乳头状结构;Masson染色可见间质内纤维组织增生及血管增生,前列腺组织PCNA表达显著升高(P＜0.001);前列腺组织AR和EGF表达显著升高(P＜0.001),IL-6和TNF-α水平显著升高(P＜0.05).与模型组比较,给予药物干预后,前列腺增生程度明显减弱,间质内纤维组织及血管增生减少,前列腺组织PCNA表达显著下降(P＜0.01、0.001);前列腺组织AR和EGF表达显著降低(P＜0.001),IL-6和TNF-α水平显著降低(P＜0.05、0.01).结论 宁泌泰胶囊可降低BPH大鼠前列腺指数,改善增生的前列腺腺体结构,减少间质纤维组织增生,抑制BPH大鼠前列腺组织PCNA增殖.其作用机制可能与抑制前列腺组织AR、EGF表达、降低前列腺组织促炎细胞因子水平有关.

目的:比较盐酸坦索罗辛缓释胶囊与盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺炎的疗效和安全性.方法:在全部患者使用中成药宁泌泰胶囊的基础上,将160例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组(各80例);治疗组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组则给予盐酸坦洛新胶囊,剂量均为0.2mg/qd,疗程为4周;患者治疗期间配合适当的性生活.对两组患者的疗效,慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、疼痛症状评分(PS)、排尿症状评分(USS)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QLS)以及不良反应发生情况等指标进行统计.结果:治疗组总有效率为95％高于对照组的72.5％,其差异有统计学意义(P＜0.05);组间比较NIH-CPSI评分、PS、USS、IPSS及QLS等指标均具有统计学意义(P＜0.05).结论:在联合应用宁泌泰胶囊的基础上,盐酸坦索罗辛缓释胶囊相比盐酸坦洛新胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎时安全有效且可靠性高.

目的:观察中成药宁泌泰胶囊缓解良性前列腺增生(BPH)患者下尿路症状(LUTS)的临床疗效和安全性. 方法:筛选门诊BPH患者40例,随机分为对照组和试验组.对照组口服盐酸特拉唑嗪片每日1次,每次2 mg;试验组口服宁泌泰胶囊,每日3次,每次4粒.两组患者均连续服药14 d,分别于治疗前(门诊当日)、治疗7d和治疗14 d时观察并记录患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QoL)和最大尿流率(Qmax),并检测患者的血常规、尿常规和肝肾功能. 结果:宁泌泰胶囊和特拉唑嗪都能改善BPH患者IPSS总分、储尿期和排尿期IPSS,提高Qmax、增加排尿量并减少残余尿,提高患者生活质量.宁泌泰胶囊和特拉唑嗪主要差异在于服用宁泌泰胶囊的患者尿不尽感缓解更明显(IPSS问题1),服用特拉唑嗪的患者尿线变细问题缓解更明显(IPSS问题5).特拉唑嗪减少残余尿量优于宁泌泰胶囊,而宁泌泰胶囊对QoL的改善作用略优于特拉唑嗪,且总体不良反应发生率较少. 结论:宁泌泰胶囊缓解BPH症状有一定疗效,安全性较好.宁泌泰胶囊和特拉唑嗪对尿路刺激和尿路梗阻症状的缓解各有侧重.

目的:检测宁泌泰胶囊对表皮葡萄球菌体外培养生物膜的抑制作用,探讨其抗菌机制.方法:体外培养表皮葡萄球菌产膜菌株,使用半定量粘附实验结晶紫染色法及刚果红实验检测,评估宁泌泰胶囊对表皮葡萄球菌生物膜的抑制作用.宁泌泰胶囊处理后,检测表皮葡萄球菌对氧化胁迫耐受及抗生素敏感性(最小抑菌浓度)的变化,并通过实时荧光定量PCR检测氧化应激响应基因serp2195和gpxA-2转录水平变化.结果:结晶紫染色法显示,宁泌泰胶囊能够显著抑制表皮葡萄球菌生物膜的形成(P＜ 0.001),刚果红实验结果与此一致.在宁泌泰胶囊20 mg/mL浓度条件下,表皮葡萄球菌对氧化胁迫耐受性减弱了8倍,对氯霉素及红霉素敏感性均增强了4倍;实时荧光定量PCR显示,与阴性对照组相比氧化应激响应基因serp 219和gpxA-2转录水平分别降低至22.9％和24.5％.结论:宁泌泰胶囊对表皮葡萄球菌生物膜具有显著抑制作用,减弱细菌对氧化胁迫酎受性,其机制可能通过下调表皮葡萄球菌氧化应激响应基因serp 2195和gpxA-2表达水平实现;同时宁泌泰胶囊可以减弱表皮葡萄球菌对抗生素耐药性.

目的:评价宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性.方法:采用宁泌泰胶囊自身对照的临床研究方法,共45例Ⅲ型前列腺炎患者入选,受试者口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d,4周为1疗程.以NIH-CPSI评分为主要疗效指标,评价宁泌泰胶囊治疗效果;用不良事件及检测治疗前后患者尿常规及肝肾功能指标评估其安全性.结果:NIH-CPSI总分治疗前为(19.31±2.18),治疗4周后下降为(12.53±6.22)(P<0.01);疼痛症状评分治疗前为(8.46±2.18),治疗2周后为(5.92±3.04)(P<0.05),治疗4周后下降为(4.45±3.90)(P<0.01).总有效率为73%.结论:宁泌泰胶囊能明显降低Ⅲ型前列腺炎患者的NIH-CPSI评分,具有较好的疗效和临床安全性,为后期大规模临床研究奠定了良好的基础.

目的 观察丙哌维林联合宁泌泰胶囊治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症的疗效.方法 将120例前列腺电切术后膀胱过度活动症患者随机分为观察组与对照组,每组60例,对照组采用丙哌维林治疗,观察组采用丙哌维林联合宁泌泰胶囊治疗.比较2组术后拔管前膀胱痉挛次数、疼痛及痉挛时间,拔管后患者排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数及膀胱过度活动症症状评分变化情况.结果 2组术后拔管前膀胱痉挛次数均明显减少(P均<0.05),疼痛及痉挛时间均明显缩短(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05).2组拔管后排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿次数及OABSS评分均较术前明显减少(P均<0.05),且观察组均明显少于对照组(P均<0.05).结论 丙哌维林联合宁泌泰胶囊治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症能显著改善患者的临床症状,减少尿频、尿急及尿失禁次数,改善患者生活品质.

目的:探讨宁泌泰胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎患者的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)水平的影响.方法:选择2014年8月至2016年8月我院接诊的110例慢性前列腺炎患者,通过随机数表法分为观察组(n=55)和对照组(n=55).对照组采用盐酸莫西沙星治疗,观察组联合宁泌泰胶囊治疗,均连续治疗2周.比较两组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、血清TNF-α、IL-1β、M-CSF水平的变化及临床疗效.结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P＜0.05);两组NIH-CPSI评分、白细胞计数、血清TNF-α、Ⅱ-1β、M-CSF均较治疗前显著降低(P＜0.05),观察组以上指标均明显低于对照组(P＜0.05).结论:宁泌泰胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果显著,可有效缓解临床症状,安全性高,其机制可能和降低血清TNF-α、IL-1β、M-CSF水平相关.