肠道病毒A71型(enterovirus-A71，EV-A71)感染引起的手足口病(hand, foot, and mouth disease, HFMD)给婴幼儿身心健康带来巨大威胁，明确EV-A71的致病机制能够为EV-A71的防控提供科学依据。miRNA作为一类非编码RNA，通过靶向结合mRNA控制蛋白表达进而调控宿主细胞的多个生物过程，同时也参与病毒与宿主细胞的互作过程。本文主要从miRNA的生成、EV-A71感染宿主细胞后引起的miRNA表达谱改变、miRNA靶向EV-A71基因组和宿主基因调控EV-A71复制、宿主细胞抗EV-A71的天然免疫应答、细胞凋亡等方面进行综述，以期为进一步明确miRNA在EV-A71与宿主细胞互作和EV-A71致病机制中的作用提供科学依据。

炎症反应是一种有效的宿主防御机制，以消除感染部位的病原体；而炎症的消退阶段主要是维持组织内的稳态环境。促炎症消退介质（SPMs）是内源性抗炎分子，在减轻过度组织损伤和慢性炎症中起着重要作用。本文就SPMs在炎症部位与免疫细胞的相互作用进行综述，通过回顾相关文献发现，SPMs调节先天和适应性免疫系统的组成部分包括中性粒细胞、巨噬细胞、固有淋巴细胞、自然杀伤细胞和T细胞等。

病毒是引起儿童呼吸道感染的常见原因之一，病毒感染涉及到多种免疫细胞与炎性介质的作用，了解呼吸道感染期间病毒-宿主相互作用的免疫机制可能有助于病毒感染的病因学诊断。呼吸道黏膜表面的肺泡巨噬细胞作为肺部主要的免疫细胞，由于其独特的位置，在维持肺脏免疫稳态（免疫监测、炎症反应的启动和调节、杀灭病原体）中发挥了重要作用。该文将对肺泡巨噬细胞在儿童呼吸道病毒感染发生发展中的免疫调控作用机制进行综述，以期为病毒感染的防治策略提供参考。

支气管扩张症已经成为国内外常见呼吸系统疾病，铜绿假单胞菌感染是支气管扩张症常见的细菌感染，致病性强，且易耐药。支气管扩张症患者容易反复感染，与病原体、宿主体内微生物群以及免疫调节等方面的相互作用有关，淋巴细胞及各种炎症细胞释放的细胞因子在支气管扩张症的免疫机制中起到重要的调节作用；当支气管扩张症合并铜绿假单胞菌感染时，引起Th17/Treg、Th1/Th17失调以及IL-17a水平升高等，进一步加重支气管扩张症患者的免疫功能紊乱。本文综述二者的免疫机制，为支气管扩张症预防铜绿假单胞菌感染和进一步的免疫调节治疗提供思路。

呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)是急性呼吸道感染的主要病原体之一，给全世界造成了巨大的负担。病毒与宿主细胞受体识别和相互作用，是建立感染的关键初始步骤，受体分布影响病毒的细胞嗜性和组织嗜性，影响病毒在宿主体内的复制和增殖。但目前RSV受体尚不明确，这也是阻碍RSV疫苗及治疗性药物研发的原因之一。本文通过对现有的RSV受体进行综述，以期对RSV疫苗及治疗性药物的研发提供思路。

我国仍属于结核病高负担国家。很大部分肺结核患者即便在治疗成功后仍然会遭受结核后肺疾病（PTLD）之苦，给个人和社会带来很大的危害。PTLD是一组累及气道、肺实质、胸膜和（或）肺血管的多种类型的异质性疾病，其病因及发病机制尚不清楚，很可能是宿主免疫反应、病原体及环境因素相互作用的结果。预防和治疗上的进展主要是辅助治疗和肺康复。由于PTLD患者主要到呼吸科进行诊疗，非常有必要提高呼吸科医师对PTLD的认识和重视，为此就PTLD的研究进展进行综述。

呼吸道病毒是呼吸系统感染的常见病原体，附着在宿主细胞受体上是其感染的第一步。受体在确定病毒的寄主范围、组织嗜性和发病机制中起着关键作用。本文就常见呼吸道病毒受体、病毒-受体间相互作用及目前的抗病毒药物做一概述，为明确病毒感染机制和防控病毒感染提供参考。

肺炎克雷伯菌可以引起多种感染性疾病，在免疫功能低下的人群中尤其严重。耐多药高毒力肺炎克雷伯菌的出现大大缩小了治疗肺炎克雷伯菌感染的选择，对新的治疗策略的探索迫在眉睫。在感染进程中，宿主细胞程序性死亡与肺炎克雷伯菌侵袭之间有着复杂的相互作用，本文主要从肺炎克雷伯菌引起的宿主细胞焦亡、凋亡、坏死性凋亡、自噬等几种程序性细胞死亡机制的研究进展进行综述。

肠道中的肠道菌群及其代谢产物与宿主的相互作用，不仅在维持肠道稳态及宿主健康中扮演着重要角色，而且在应对病原体感染时也是关键环节。深入了解感染时肠道菌群及其代谢产物的变化以及在宿主抵御感染中的作用和机制，有助于指导抗感染治疗。本文重点阐述了肠道菌群及其代谢产物在宿主抵御细菌、真菌、病毒感染中的作用，揭示其可通过抵抗机制（诱导抗菌物质、训练免疫、抑制病原体呼吸、直接中和病原体、免疫调节）和耐受机制（菌群能量代谢模式的转变、细胞增殖和组织损伤修复、维持肠外器官生理信号转导、炎症调控、维持肠道屏障的完整性）等不同方式发挥抗感染作用，并归纳了调控肠道菌群抵御病原体感染的措施，以期为针对肠道菌群及其代谢产物为靶标的新型抗感染防治策略提供更多的思路。

肠道类器官是指利用隐窝干细胞的增殖和自组装的特性，在体外重建出的多种小肠上皮细胞类型和类似生理结构，也被称为"微肠"。类器官研究起始于不同肠段中Lgr5阳性隐窝干细胞的发现，而小肠/结肠干细胞微环境中EGF、Wnt、BMP/TGF-β、Notch等信号通路对干细胞特性的体外维持同样起关键作用。"微肠"类器官不仅可以实现隐窝-绒毛极性结构的重建，也可以重现分化型细胞组分和上皮功能。自2009年Sato等构建起小肠类器官培养体系以来，相较于主要由遗传变异细胞所构成的常规细胞培养体系，肠道类器官展现出诸多优点，并成为胃肠道疾病研究领域的热点。此外，类器官研究通过与基因组学、材料学、工程学相结合，在各医学研究领域大放异彩。"微肠"类器官作为临床前模型已广泛应用于肠道发生、肠道转运生理、肠屏障、病原体-宿主相互作用等基础研究领域，以及囊性纤维化、感染性腹泻、溃疡性结肠炎、克罗恩病和肠道肿瘤等疾病的临床研究中。本综述主要讨论肠道类器官的构建方法及其在肠道疾病中的研究及应用进展。