子宫内膜容受性(ER)是子宫内膜可接受胚胎着床的综合状态，也是胚胎成功着床的关键。微小RNA(miRNA)作为一种非编码RNA，在转录后水平发挥对mRNA及下游蛋白的调节作用。ER缺陷患者的miRNA及靶基因表达，与健康育龄女性存在差异，提示miRNA在ER调节方面发挥一定作用。既往研究结果提示，miRNA可以成为ER评估指标及潜在治疗靶点。笔者拟就miRNA参与子宫内膜蜕膜化及其影响胚胎植入的子宫内膜信号通路，影响ER其他相关分子等的最新研究现状进行阐述，旨在为miRNA评估ER的潜力提供参考。

微RNA(microRNA,miRNA)是近年来发现的最短的内源性非编码RN A(non-coding RNAs,ncRNA)之一,普遍认为其通过调节信使RNA(messenger RNA,mRNA)表达水平来发挥作用,主要功能体现在参与调节生物个体发育、细胞增殖与分化、肿瘤的发生发展等多种病理和生理过程中.miRNA在调控癌基因、抑癌基因的表达和信号通路的活性过程中以及在恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)发生和发展中发挥着重要的作用.本综述对miRNA的生成和miRNA的功能及在MPM发生发展过程中发挥促癌作用和肿瘤抑制作用的相关miRNA进行总结和归纳,以期为MPM的临床诊断以及治疗提供理论参考.

骨肉瘤是起源于骨组织的高度恶性原发性肿瘤,其发生、发展机制复杂,病死率和致残率均较高.lncRNA与miR-NA是常见的非编码RNA,两者之间存在调控关系,与人类的健康密切相关.研究表明,lncRNA与miRNA在骨肉瘤中呈现明显的差异性表达,对骨肉瘤的发生、发展起重要作用,并通过不同的信号通路调控骨肉瘤的发生、发展.该文就lncRNA、miRNA的调控关系和lncRNA-miRNA轴相关信号通路与骨肉瘤的发生、发展作一综述,旨在为骨肉瘤的分子机制和靶向治疗提供参考.

目的:探讨miRNA-1-3p表达水平与老年慢性心力衰竭(CHF)的相关性.方法:选择我院2019年6月～2021年8月收治的年龄≥65岁的老年CHF住院患者45例为CHF组,同期体检的年龄匹配的健康老人45例为对照组.行心脏超声测定左室舒张末内径(LVEDd)和左室射血分数(LVEF)、测定血浆脑钠肽(BNP)水平;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法测定两组外周血单核细胞miRNA-1-3p表达水平.比较两组上述指标水平.结果:与对照组相比,CHF组血浆BNP[(38.34±23.02)pg/ml比(679.89±338.72)pg/ml]水平、LVEDd[45(42,47)mm 比 50(46,54)mm]和 miRNA-1-3p 表达[1.09(0.68,1.62)比1.42(0.98,2.35)]显著升高,而 LVEF[(56.86±3.97)％比(48.89±8.32)％]显著降低,P 均＜0.01.Spearman相关分析显示血浆BNP、LVEDd与miRNA-1-3p表达呈显著正相关(r=0.303、0.223,P=0.006、0.049),LVEF与miRNA-1-3p表达呈显著负相关(r=-0.235,P=0.047).结论:外周血单核细胞miRNA-1-3p有可能作为诊断老年慢性心力衰竭的一种新型标志物及治疗靶点.

微RNA (miRNA，miR)-192家族，包括miR-192、miR-194和miR-215，是一组在进化上高度保守的小RNA分子，它们在染色体上的位置紧密相关，其中miR-192和miR-215具有非常相似的种子序列。越来越多的研究表明，miR-192家族可能在乳腺癌的发展过程中起着关键作用。这些miRNA分子通过多种机制参与调控乳腺癌细胞的增殖、凋亡、代谢、侵袭和转移，对乳腺癌的发展和预后具有重要影响。因此，笔者对miR-192家族在乳腺癌中的作用进行全面总结，不仅能加深对乳腺癌发病机制的理解，还可能为开发新的诊断工具和治疗策略提供有价值的线索。通过总结这些miRNA家族成员的共性和特性，可以为乳腺癌的临床治疗和基础医学研究提供参考。

目的:探讨miR-28-5p表达与胆管细胞癌患者预后的关系及其对肿瘤增殖和侵袭的作用.方法:纳入2017年10月—2020年12月在我院接受根治性切除的胆管细胞癌患者112例.选取其胆管细胞癌组织和相邻癌旁组织,在胆管癌细胞系TFK-1、RBE、HuH28、HuCCT-1、QBC939及正常胆管上皮细胞HIBEpic中检测miR-28-5p的表达水平.采用Kaplan-Meier曲线和Cox回归分析miR-28-5p与患者预后的关系.采用CCK-8和Transwell实验分析miR-28-5p对细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结果:胆管细胞癌组织和细胞系中miR-28-5p表达水平均显著高于癌旁组织和正常上皮细胞.miR-28-5p低表达与患者的不良预后显著相关.下调miR-28-5p可促进胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭,而过表达miR-28-5p则可抑制细胞的增殖、迁移和侵袭.结论:miR-28-5p有作为胆管细胞癌患者的预后标志物和潜在治疗靶点的前景.

目的 探究微小RNA(miRNA)-365a-3p影响血管内皮细胞功能参与子痫前期(PE)的发病机制.方法 分离原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs),设为NC组(转染miR-365a-3p NC)、mimics组(转染miR-365a-3p mimics)、inhibitor组(转染miR-365a-3p inhibitor),另取对数期细胞设为空白组.检测各组增殖、迁移及血管形成能力.双荧光素酶实验验证miR-365a-3p与下游基因的靶向关系.检测各组TGF-β1、Smad4、Smad7蛋白表达.结果 与空白组、NC组比较,mimics组24、48、72 h吸光度值及迁移率降低(P＜0.05),每个视野的管状结构数量减少(P＜0.05),inhibitor组24、48、72 h吸光度值及迁移率升高(P＜0.05),每个视野的管状结构数量增加(P＜0.05).双荧光素酶实验表明Smad7是miR-365a-3p的一个靶基因.与空白组、NC组比较,mimics组转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad4蛋白表达升高(P＜0.05),Smad7蛋白表达降低(P＜0.05),inhibitor组TGF-β1、Smad4蛋白表达降低(P＜0.05),Smad7蛋白表达升高(P＜0.05).结论 miR-365a-3p可能通过调控下游TGF-β信号通路影响血管内皮细胞功能,从而参与PE发病.

随着中医药的快速发展和红景天苷(salidroside,sal)的多种抗癌效应不断被发现,已经sal可通过诱导细胞凋亡和自噬,调节细胞周期和肿瘤微环境,调控癌症相关信号通路及信号分子等来抑制肿瘤增殖、侵袭和迁移.微RNA(microRNA,miRNA)-mRNA信号轴也可通过改变miRNA的表达来调控靶mRNA的表达,从而影响癌细胞的生长周期、增殖、代谢等.研究表明sal可以通过调控miRNA-mRNA信号轴影响多种恶性肿瘤的发生和发展,如抑制肺癌、胃癌和鼻咽癌等的进展,且sal抑癌时具有明显的时间及剂量依赖性.总结近年来sal调控miRNA-mRNA信号轴抑制肿瘤的具体机制,可为肿瘤的防治研究提供新的理论依据、诊断和治疗思路.

抑郁症是最常见的一种情感性精神障碍,全球大约有超过4亿人患有抑郁症.抑郁症的早期预测和有效的治疗对疾病预后至关重要.微小RNA(microRNA,miRNA)作为研究最为广泛的非编码RNA,参与抑郁症发病相关的多种机制,被认为是抑郁症的潜在生物标志物.本文总结了miRNA在多种抑郁类型中作为早期诊断以及潜在治疗靶点的研究,揭示了 miRNA在抑郁症中的潜在临床意义,并提出对于目前研究现状的思考,以期为抗抑郁治疗提供参考.

肠道病毒A71型(enterovirus-A71，EV-A71)感染引起的手足口病(hand, foot, and mouth disease, HFMD)给婴幼儿身心健康带来巨大威胁，明确EV-A71的致病机制能够为EV-A71的防控提供科学依据。miRNA作为一类非编码RNA，通过靶向结合mRNA控制蛋白表达进而调控宿主细胞的多个生物过程，同时也参与病毒与宿主细胞的互作过程。本文主要从miRNA的生成、EV-A71感染宿主细胞后引起的miRNA表达谱改变、miRNA靶向EV-A71基因组和宿主基因调控EV-A71复制、宿主细胞抗EV-A71的天然免疫应答、细胞凋亡等方面进行综述，以期为进一步明确miRNA在EV-A71与宿主细胞互作和EV-A71致病机制中的作用提供科学依据。