目的:评价富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效.方法:回顾性研究.选取2020-06/2022-08于我院就诊接受治疗的过敏性结膜炎患者115例230眼,在常规使用富马酸依美斯汀滴眼液治疗的同时根据是否联合使用氟米龙滴眼液分为观察组(56例112眼)和对照组(59例118眼).分别于治疗前、治疗4 wk后评估两组患者的眼部临床症状和体征评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分,并记录治疗期间并发症发生情况.结果:治疗后两组患者眼部症状和体征评分均降低,且观察组低于对照组(P＜0.05);两组患者BUT均长于治疗前,且观察组长于对照组(P＜0.05);两组患者角膜荧光素染色评分均降低,且观察组低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗期间并发症总发生率(3.6％vs 5.1％)无明显差异(P＞0.05).结论:富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎可明显减轻患者的眼部症状与体征,延长泪膜破裂时间,降低角膜荧光素染色评分,提高疗效,且不增加并发症发生风险,安全性和有效性较高.

目的 对富马酸依美斯汀滴眼液进行处方优化,制备出质量合格、性质稳定的样品.方法 以氯化钠作为渗透压调节剂;羟丙甲纤维素作为增稠剂;苯扎氯铵作为抑菌剂制备样品.结果 与0月相比,自制样品放置9个月后的外观性状、pH、渗透压、有关物质及含量等指标均无明显变化.结论 自制滴眼液处方设计合理,质量合格、性质稳定.

目的 观察非皮质类固醇联合氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床疗效.方法 前瞻性选择2018年2月至2019年10月西安航天总医院眼科门诊治疗的106例季节性过敏性结膜炎患者,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组53例.对照组采用0.1％盐酸奥洛他定滴眼液、埃美丁富马酸依美斯汀眼液、爱丽玻璃酸钠滴眼液等非皮质类固醇类药物治疗,观察组在对照组基础上采用0.1％氟米龙眼液治疗.两周为一个疗程,一个疗程后比较两组患者的疗效、症状缓解时间、症状和体征评分以及并发症的差异.结果 观察组患者的治疗有效率为90.57％,明显高于对照组的58.49％,症状缓解时间为(3.26±0.25)d,明显短于对照组的(6.35±0.79)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者的眼痒[(1.92±0.13)分vs(3.12±0.15)分]、流泪[(1.85±0.21)分vs(2.46±0.37)分]、畏光[(1.71±0.31)分vs(2.36±0.30)分]、异物感[(5.48±0.43)分vs(7.94±0.69)分]、乳头[(1.92±0.13)分vs(3.12±0.15)分]、滤泡[(1.85±0.21)分vs(2.46±0.37)分]、分泌物[(1.71±0.31)分vs(2.36±0.30)分]、结膜充血[(5.48±0.43)分vs(7.94±0.69)分]评分比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总并发症发生率为1.89％,略低于对照组的5.66％,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 非皮质类固醇联合氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎可促进临床症状和体征缓解,提高疗效,缩短症状缓解时间,且不增加并发症风险.

69岁女性患者因双眼过敏性结膜炎、双眼葡萄膜炎在3个月内频繁多量点富马酸依美斯汀、妥布霉素地塞米松、妥布霉素滴眼液、0.1％氟米龙滴眼液、复方托比卡胺滴眼液、重组人表皮生长因子滴眼液、小牛血去蛋白眼用凝胶等多种眼液,双眼畏光、流泪、视力下降等症状越来越重.双眼角膜上皮大片剥脱,基质浸润,后弹力层皱褶.诊断为药物源性角膜病变,陈旧性葡萄膜炎.给予小牛血去蛋白眼用凝胶、40％自体血清、0.3％玻璃酸钠滴眼液及阿托品眼用凝胶治疗后症状减轻,角膜上皮愈合.

目的:评价玉屏风颗粒治疗儿童过敏性结膜炎的临床疗效.方法:将60例过敏性结膜炎患儿随机分成两组,研究组30例,给予富马酸依美斯汀滴眼液点眼联合玉屏风颗粒口服;对照组30例,单用富马酸依美斯汀滴眼液点眼;分别于治疗前与治疗后14d.对比两组患儿治疗效果、不良反应及主要症状和体征消失时间.结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差别(P>0.05);研究组眼痒、结膜充血、分泌物及眼睑乳头消失时间均明显较对照组短(P<0.05).结论:玉屏风颗粒能有效提高儿童过敏性结膜炎的治疗效果,并缩短康复时间,且无明显不良反应,是安全而有效的治疗方式.