目的 观察小儿消积止咳口服液联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效.方法 选取 2019 年 1 月—2023 年 8 月于黄山首康医院进行治疗的 82 例肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组均分配 41 例.对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,2 mL/次,2 次/d.治疗组在对照组基础上口服小儿消积止咳口服液,年龄＜1 岁 5 mL/次,1 岁≤年龄＜3 岁 10 mL/次,3 岁≤年龄＜5 岁 15 mL/次,年龄＞5岁 20 mL/次,3 次/d.5 d为 1 个疗程,两组治疗 3 个疗程.比较两组治疗疗效、症状消失时间、炎症因子水平.结果 治疗后,对照组总有效率为 75.61%,治疗组的总有效率为 92.68%,组间比较差异显著(P＜0.05).相比于对照组,治疗组咳嗽、肺部啰音消失时间更短(P＜0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著下降(P＜0.05),治疗组血清CRP、TNF-ɑ、IL-6 水平较对照组更低(P＜0.05).结论 小儿消积止咳口服液联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效更佳,可快速缓解咳嗽症状,降低炎症因子水平.

目的 观察小儿消积止咳口服液治疗儿童慢性咳嗽的疗效及机制.方法 选取慢性咳嗽患儿110例,随机分为对照组与观察组,每组55例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予小儿消积止咳口服液治疗.另选取同期健康体检儿童55例作为健康组.比较观察组与对照组的疗效,治疗前后评估咳嗽评分及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI),检测治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukins,IL)-4(IL-4)、IL-8 以及免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgG和IgM水平,检测肺功能包括用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气量百分比(the percentage of forced expiratory volume in the first second,FEV1%)和呼气峰值流速(peak expiratory flow rate,PEF).结果 观察组的总有效率高于对照组,体温复常时间、肺啰音消失时间、咳痰消失时间及咳嗽消失时间均较对照组缩短,治疗后咳嗽评分及PSQI评分均低于对照组(P＜0.05).观察组和对照组治疗前的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均高于健康组,IFN-γ、IgA、IgG和 IgM水平均低于健康组(P＜0.05);治疗后,观察组和对照组的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均降低,IFN-γ、IgA、IgG和 IgM水平均降低,FVC、FEV1%和PEF均升高,且观察组上述指标均明显优于对照组(P＜0.05).结论 外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平在儿童慢性咳嗽中明显升高,IFN-γ水平明显降低,采用小儿消积止咳口服液治疗能够调节上述各指标平衡,提高临床疗效并促进症状缓解.

目的 建立HPLC特征图谱检测方法,将物性参数及化学成分结合进行相关性分析研究小儿消积止咳口服液(Xiaoer Xiaoji Zhike Oral Liquid,XXZOL)的提取、醇沉、浓缩过程中的量质传递规律,为XXZOL在生产过程中的质量控制提供帮助.方法 分别建立15批XXZOL制备过程中的提取液、醇沉液、浓缩液的特征图谱,并测定15批提取液、醇沉液、浓缩液的物性参数(pH值、电导率、相对密度),结合化学成分含量进行相关性分析,得到在XXZOL制备过程中提取液、醇沉液、浓缩液之间的量质传递规律.结果 建立了 15批XXZOL中提取液、醇沉液、浓缩液的特征图谱,标定出13个共有峰,根据对照品指认出6个色谱峰,确定为5-羟甲基糠醛(峰2)、绿原酸(峰4)、连翘酯苷A(峰8)、芸香柚皮苷(峰9)、橙皮苷(峰10)、新橙皮苷(峰11);经主成分分析(principal component analysis,PCA),提取出5个主成分,累积方差贡献率为91.3％;量质传递规律研究发现6个成分在提取液-醇沉液中的转移率较低,在醇沉液-浓缩液中的转移率较高.根据正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)筛选得到5个差异指标;根据测定的物性参数与化学成分相关性分析,醇沉液与浓缩液中相对密度与芸香柚皮苷的含量都呈显著正相关,并且连翘酯苷A的含量与pH值呈显著负相关,提取液与浓缩液中新橙皮苷含量与连翘酯苷A含量都呈显著负相关.5-羟甲基糠醛、绿原酸、连翘酯苷A、芸香柚皮苷、新橙皮苷在提取液、醇沉液、浓缩液之间都呈显著正相关,橙皮苷含量在醇沉液和浓缩液之间呈显著正相关.结论 得到的XXZOL的提取、醇沉、浓缩过程的量质传递规律,可为XXZOL在生产过程中的质量控制提供帮助.

目的 建立小儿消积止咳口服液(XXZOL)多指标成分分析方法及其HPLC指纹图谱,为提高其质量标准提供方法和技术支持.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μrn)色谱柱,乙腈-0.4％冰醋酸水溶液流动相体系,进行梯度洗脱,体积流量为0.6 mL/min,柱温25℃,检测波长254 nm;利用HPLC-ESI-Q-TOF/MS技术分析鉴别XXZOL中的成分,采用HPLC-DAD法对10种成分(峰1-辛弗林、峰13-绿原酸、峰16-槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、峰22-金丝桃苷、峰24-连翘酯苷A、峰26-柚皮苷、峰27-橙皮苷、峰29-新橙皮苷、峰33-连翘苷、峰37-3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇)进行定量测定,在多批次样品分析的基础上建立其HPLC指纹图谱.结果 建立了10批样品的指纹图谱,10批样品的相似度分别为0.999 3、0.999 6、0.999 2、0.999 2、0.9994、0.999 3、0.999 4、0.999 5、0.999 1、0.999 7,相似度均在0.9以上.XXZOL共有峰38个,确定了32个已知成分,另外有6个未知成分;10个成分量分别为2 542.42、158.61、147.02,34.35、432.42、1 813.01、1 339.70、2 580.71、175.32、1 615.17 μ.g/mL.结论 建立的XXZOL HPLC多指标成分分析及其指纹图谱,为提高其质量标准提供了科学依据.

目的 探讨小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效.方法 选取2016年6月—2017年6月在上海市第十人民医院治疗的支原体肺炎患儿98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,每次5～10 mg/kg加入10％葡萄糖溶液55～250 mL,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服小儿消积止咳口服液,5岁以下患儿0.2 g/次,大于5岁0.3 g/次,3次/d.两组患儿均治疗7 d.观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和住院时间以及血清细胞因子水平和C反应蛋白(CRP)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.55％、87.76％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿的退热时间、啰音消失时间、咳嗽好转时间和平均住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显降低(P<0.05);同时治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显低于对照组(P<0.05).结论 小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁可明显改善支原体肺炎患儿的临床症状,缩短住院时间,具有一定的临床推广应用价值.

目的:探索小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效以及安全性.方法:随机选取2013年2月-2015年12月在本院进行诊治的100例支原体肺炎患儿分为对照组和观察组各50例,收集所有患儿的临床资料,进行回顾性分析.对照组和观察组所有患儿入院后均常规进行退热、止咳、化痰的治疗,对照组患儿单纯给予阿奇霉素第1日采取10 mg/kg(最大剂量不超过0.5 g),第2、3日采取5 mg/kg(最大剂量不超过0.25 g),静脉滴注,停用4d,作为1个疗程.观察组患儿在对照组治疗基础上每日加服小儿消积止咳口服液小于5岁10 mL/次,5岁及5岁以上15 mL/次;每日3次,连续服用7d为1个疗程.两组均连续治疗2个疗程.观察并比较两组患儿临床症状消失时间、免疫功能、CRP水平、住院时间、临床疗效、不良反应等.结果:观察组患儿发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、X线片肺部病灶消失时间、住院时间显著小于对照组,观察组患儿有效率显著高于对照组,P ＜0.05;治疗前两组患儿IgM、IgA值、血清CRP值无显著差异,P＞0.05,治疗后观察组患儿IgM、IgA值、血清CRP值显著低于对照组,P＜0.05;观察组中2例患儿出现胃肠道反应,2例出现皮肤过敏,1例颅内压升高出现头痛;对照组中3例患儿出现胃肠道不适,1例出现皮肤过敏,2例出现头痛.结论:小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可缩短患儿病程,提高患儿免疫功能,改善炎症反应,同时不增加患儿不良反应的发生率.

目的:研究小儿消积止咳口服液对慢性咳嗽患儿症状改善及体液免疫功能的影响.方法:选取2016年7月至2018年7月西南医科大学附属中医医院收治的慢性咳嗽患儿84例,按照随机抽签法随机分为对照组和观察组,每组42例.2组均接受常规抗感染治疗,在此基础上对照组予以盐酸氨溴索糖浆治疗,观察组则予以小儿消积止咳口服液治疗.比较2组在临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后2组体液免疫指标水平,治疗前后2组炎性反应因子水平的差异.结果:观察组总有效率比较对照组较高(P<0.05).观察组咳嗽、咳痰、喘息、罗音消失时间比较对照组较低(均P<0.05).治疗后观察组IgG、IgA、IgM水平比较对照组较高(均P<0.05).治疗后观察组血清IL-6、TNF-α水平比较对照组较低(均P<0.05).结论:小儿消积止咳口服液应用于慢性咳嗽患儿的疗效显著,有利于改善患儿的临床症状、体征,同时可显著提高体液免疫功能,减轻炎性反应程度.

目的:探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎对患儿体液免疫功能的影响.方法:支原体肺炎患儿108例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组均为54例患儿,对照组在常规治疗基础上使用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗方案基础上使用小儿消积止咳口服液,对治疗后的体液免疫功能、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、发热消退时间、治疗效果、不良反应的数据进行对比.结果:经过治疗后,对照组的IgM从(1.85±0.32) mg/L下降为(1.61±0.28) mg/L,IgG从(10.87±3.21) mg/L下降为(9.51±1.87) mg/L,IgA从(1.07 ±0.21) mg/L下降为(0.97±0.17) mg/L,观察组的IgM从(1.87±0.34) mg/L下降为(1.32±0.27) mg/L,IgG从(11.02 ±3.07) mg/L下降为(7.51 ±2.14) mg/L,IgA从(1.08 ±0.19) mg/L下降为(0.90 ±0.15) mg/L,观察组的下降幅度均大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=5.479,5.171,2.269,P＜0.05),对照组的咳嗽消失时间[(7.24±1.81)d vs.(5.07±1.78)d],肺部罗音消失时间[(6.17±1.24)d vs.(4.71±1.04)d],发热消退时间[(4.28±0.87)d vs.(2.13±1.02)d],均高于观察组,数据差异均具有统计学意义(t=6.281,6.629,11.785,P＜0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=2.661,P＜0.05),两组所发生的各类不良反应数据差异均不具有统计学意义(X2=0.375,0.153,1.009,1.009,P＞0.05).结论:利用小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿进行治疗,可以明显改善体液免疫功能,提高治疗效果,值得在临床工作中使用.

目的 探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选取2016年2月-2017年12月尉氏县妇幼保健院收治的小儿支原体肺炎患儿70例.随机分为研究组(阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗)与对照组(单纯阿奇霉素治疗).对比两组治疗效果及安全性.结果 治疗后,研究组症状积分低于对照组,总有效率(97.14％)高于对照组(77.14％),症状改善时间短于对照组,结果有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应程度均较轻,且发生率无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿支原体肺炎采用阿奇霉素与小儿消积止咳口服液联合治疗的效果更为理想,值得推广应用.

目的 探讨小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 2018年3月—2019年3月在天津医科大学中新生态城医院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿,根据用药的差别分为治疗组(43例)和对照组(43例).对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液,l～3岁,2 mL/次,4～6岁,2.5 mL/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服小儿消积止咳口服液,l～2岁,10 mL/次,3～4岁,15 mL/次;5岁以上,20 mL/次;3次/d.两组均治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是 81.40%、97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF均较治疗前显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组LCQ评分、C-ACT评分、MARS-A评分、FEV1、PEF显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清人组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平均较治疗前显著下降,而白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组TIMP-1、IL-6、TNF-α、CysLTs水平低于对照组,而IL-2、IFN-γ高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿消积止咳口服液联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可有效改善患儿的临床症状,改善患儿肺功能和生活质量,改善机体细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.