观察小叶丁香花芽分化过程,明确花芽外部形态与内部解剖结构的对应关系,解析内源激素的动态变化,为小叶丁香开花调控和栽培管理提供科学依据.本研究以小叶丁香花芽为试验材料,外部形态观察和石蜡切片技术观测花芽分化过程及开花特性,酶联免疫法(ELISA)测定内源激素含量.解剖结构观察发现,小叶丁香春季开花的花芽分化始于5月下旬,至10月上旬结束,过程分为未分化期、总苞原基分化期、花序原基和小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个时期,分化各时期存在重叠现象;吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、玉米素核苷(ZR)含量波动较大,分别呈现"降低-升高-降低"、"升高-降低-升高-降低"、"升高-降低"的变化趋势,赤霉素(GA3)含量维持在低水平且变化幅度不大;ABA/GA3峰值出现在总苞原基、萼片原基及花瓣原基分化期;IAA/GA3峰值出现在未分化期、花序原基和小花原基分化期、花瓣原基分化期;ABA/IAA在萼片原基分化期最高;ZR/GA3与ZR/IAA峰值出现在萼片原基与花瓣原基分化期;小叶丁香花芽分化各时期内部解剖结构与外部形态密切相关,高水平IAA、ABA、ABA/GA3和IAA/GA3有利于小叶丁香花芽分化的启动及早期花器官原基的分化,萼片原基与花瓣原基分化需要ZR、IAA、ABA的积累;花芽分化的起始、萼片原基与花瓣原基分化可能是小叶丁香花芽分化的关键时期,期间内源激素含量及激素间平衡均发挥重要的作用.

以万寿菊(Tagetes erecta)里程碑·黄色的小叶为外植体,采用农杆菌介导法探究抗生素浓度、菌株类型、菌液浓度、侵染时间、共培养时间、乙酰丁香酮浓度和抗褐化剂种类对万寿菊遗传转化效率的影响.结果表明,头孢霉素(Cef)和硫酸卡那霉素(Kan)的适宜浓度分别为100 mg·L-1和10 mg·L-1;EHA105菌株的稳定转化效率最高;菌液浓度OD600=0.1、侵染5分钟及共培养1天为最佳侵染条件.此外,在侵染过程中添加100 μmol·L-1乙酰丁香酮(AS)和筛选培养基中添加0.2g·L-1聚乙烯吡咯烷酮(PVP)均能提高出芽率.经GUS染色、PCR检测以及Southern blot检测证明转化成功,转化效率达到4％左右.研究结果为万寿菊基因功能研究和转基因育种奠定了基础.

对贺兰山同域分布的高山麝和阿拉善马鹿秋季的粪便进行采集,利用粪便显微分析法对二者秋季食性进行了研究.分别采集高山麝和阿拉善马鹿活动区域内粪样和植物样本,分别获得两种动物40个复合粪便样本,采用频率转换法对数据处理计算,得到贺兰山同域分布的高山麝和阿拉善马鹿秋季的食性组成及组成比例.结果显示,高山麝秋季共取食植物20科30种(属),其中蓝锭果忍冬(11.96％)、秦氏黄芪(10.17％)、密齿柳(8.32％)、折枝绣线菊(6.82％)、内蒙野丁香(6.18％)组成了高山麝的主要食物;阿拉善马鹿秋季共取食植物12科29种(属),其中针茅(22.15％)、灰榆(21.14％)、早熟禾(16.90％)、小叶金露梅(11.62％)、山杨(10.00％)为阿拉善马鹿秋季的主要食物.高山麝和阿拉善马鹿共有9种食物重叠,生态位重叠指数为83.75％.秋季高山麝取食的Shannon-Wiener指数、Pieou均匀性指数、食物生态位宽度指数和最大的物种多样性指数均高于阿拉善马鹿.

灌丛是贺兰山最主要的植被组分,但关于该地区灌丛群落的专门研究并不多见.为了解该地区灌丛资源的分布及生长状况,该研究对内蒙古贺兰山国家级自然保护区内主要的山地灌丛群落进行样方调查,通过分析样方数据,量化描述了各群落的基本特征.结果 表明:贺兰山自然保护区沿海拔梯度主要有准噶尔枸子群系(Form.Cotoneaster soongoricus)、紫丁香群系(Form.Syringa oblata)、小叶金露梅群系(Form.Potentilla parvifolia)、虎榛子群系(Form.Ostryopsis davidiana)、小叶忍冬群系(Form.Lonicera microphylla)、银露梅群系(Form.Potentilla glabra)、山生柳群系(Form.Salix oritrepha)和鬼箭锦鸡儿群系(Form.Caragana jubata)8种主要的山地灌丛群系.

加深对喀斯特顶极群落植物组成、群落结构和群落分布的认识可以为该区域生物多样性保护和森林管理提供参考.本文基于广西木论喀斯特常绿落叶阔叶混交林25 ha森林动态监测样地地形、土壤和物种组成数据,采用多元回归树对该群落进行群丛分类,并分析各群丛多样性和稳定性.结果表明,群落可分为6个群丛,分别为群丛Ⅰ:长序厚壳桂+板子皮+香叶树群丛(Ass.Cryptocarya microcarpa+Itoa orientalis+Lindera communis),群丛Ⅱ:长序厚壳桂+灰岩棒柄花+罗伞群丛(Ass.Cryptocarya microcarpa+Cleidion bracteosum+Brassaiopsis glomerulata),群丛Ⅲ:圆果化香树+密花树+齿叶黄皮群丛(Ass.Platycarya longipes+Rapanea neriifolia+Clausena dunniana),群丛Ⅳ:圆果化香树+滇丁香+齿叶黄皮群丛(Ass.Platycarya longipes+Luculia intermedia+Clausena dunniana),群丛Ⅴ:长序厚壳桂+罗伞+伞花木群丛(Ass.Cryptocarya microcarpa+Brassaiopsis glomerulata+Eurycorymbus cavaleriei),群丛Ⅵ:小叶梨树+长管越南茜+圆果化香树群丛(Ass.Boniodendron minus+Rubovietnamia aristate+Platycarya longipes).除群丛Ⅰ外,各群丛总体的多样性指数较高.Shannon-Wiener指数、Simpson指数以及Pielou均匀度指数表现出一致的变化趋势:群丛Ⅵ ＞群丛Ⅴ＞ 群丛Ⅳ＞ 群丛Ⅲ＞ 群丛Ⅱ＞ 群丛Ⅰ,而丰富度则为群丛Ⅵ＞ 群丛Ⅳ＞ 群丛Ⅴ＞ 群丛Ⅰ＞ 群丛Ⅲ＞ 群丛Ⅱ,物种多样性在中海拔群丛最高.中土坡部位群丛稳定性最高,洼地群丛稳定性最低.海拔在群落结构及组成中起重要作用,可能是影响群落分布的重要因素.