目的:为了解福建省禽类养殖业发达地区环境禽流感病毒的分布特征，对2021年12月至2023年12月地处山区的南平市禽类相关环境禽流感病毒分布开展调查。方法:采集2021年12月至2023年12月南平市禽类相关环境样本，运用实时荧光定量RT-PCR法进行甲型流感病毒核酸检测，对阳性样本进行H3、H5、H7、H9和H10亚型鉴定。应用SPSS 26.0软件分析不同时间、禽类相关场所、样本类型禽流感病毒的分布特征和差异性。结果:2021年12月至2023年12月，南平市禽类相关环境样本甲型流感病毒阳性率为49.16%(1 435/2 919)，其中H3、H5、H9、H10亚型阳性率分别为0.72%(21/2 919)、9.42%(275/2 919)、33.20%(969/2 919)、0.89%(26/2 919)，H7亚型未检出，混合型(含一种以上亚型)阳性率6.51%(190/2 919)，未分型(甲型流感病毒检测阳性但H3/5/7/9/10均为阴性)阳性率11.58%(338/2 919)。甲型流感病毒阳性率高峰主要出现在秋冬季(9月至次年2月)，活禽市场和屠宰场的甲型流感病毒、H9亚型、混合型以及未分型阳性率显著高于养殖场，禽饮用水、粪便样本的甲型流感病毒阳性率较高，阳性样本以H9亚型居多。结论:南平市禽类相关环境中禽流感病毒阳性率以秋冬季为高；病毒在禽饮用水和粪便样本中的阳性率更高，并且在活禽市场与屠宰场等多种禽类聚集的场所呈现更高的多样性。

目的:了解山西省家禽中艾伯特埃希菌的带菌情况。方法:采集山西省不同禽类定点屠宰场鸡肠内容物经EC肉汤增菌后，PCR对其进行 eae基因检测，阳性增菌液接种麦康凯琼脂，挑取不发酵乳糖菌落进行三重PCR（ clpX、 lysP和 mdh基因）、16S rRNA基因序列分析及多位点序列分型（Multiocus sequence typing，MLST）鉴定。 结果:本研究共采集了250份样品，经 eae基因检测、生化鉴定、三重PCR检测、16S rRNA及MLST聚类分析，确定2株不发酵乳糖、木糖，无动力， eae、 clpX、 lysP和 mdh基因阳性的菌株为艾伯特埃希菌。进一步对该2株艾伯特埃希菌毒力基因分析发现，该菌株携带Ⅱ/Ⅲ/Ⅴ组亚型 cdtB基因，但均不携带 stx基因。 结论:本研究表明山西省鸡类中存在艾伯特埃希菌带菌的情况。

目的 分析 2011-2022 年衢州市人间布鲁氏菌病(简称"布病")流行病学特征及菌型分布,为制定衢州市布病防控措施提供依据.方法 布病病例资料来自传染病网络直报系统,人口学资料来自《衢州市统计年鉴》.对衢州市 2011-2022 年布病报告病例的流行病学特征进行统计学描述与分析.结果 2011-2022年衢州市布病报告总数为 89 例,年均发病率为 0.290/10 万,2021 年发病率达高峰,为 0.662/10 万;全年均有病例报告,发病集中在 3～8 月,占病例报告总数的77.528%(69 例).全市仅开化县无病例报告,报告病例数占比最高为衢江区,占病例报告总数的 31.461%(28 例).男性报告病例总数为 64 例,女性报告病例总数为25 例,男女性别比为 2.560∶1.发病人群主要集中于 50～59 岁年龄组,报告病例数为 41 例,占总报告病例数的 46.067%;农民报告病例数最多,共 69 例,占总报告病例数的 77.528%.所有病例中血培养共分离出菌株12 株,经鉴定分型均为羊种型布氏菌属,羊种Ⅰ型和Ⅲ型各为 6 例.结论 衢州市人间布病疫情总体处于散发、局部爆发并存的低流行水平.防控重点人群是从事羊养殖、羊屠宰行业的农村青壮年男性人员,但近几年随着餐饮业盛行烤羊肉及羊肉串,餐饮服务人员发病数占一定比例.建议加强联防联控,市农业农村局加强源头管控,要求养殖场及屠宰场尽量从正规渠道引进检疫合格的牲畜,同时加强落地抽检,及时发现及处置传染病畜.卫生健康部门加强重点人群健康宣教和主动监测工作,提高群众知信行合一能力,做到早预防、早发现、早治疗,以进一步降低人间布病对衢州地区群众身体健康造成的不良影响.

目的 了解新疆非流行区棘球蚴病流行现状,为当地棘球蚴病防控提供科学依据.方法 采取横断面研究方法,在新疆棘球蚴病非流行区的乌鲁木齐市天山区、沙依巴克区、喀什地区疏勒县、和田地区和田市开展棘球蚴病感染调查,从每个调查县(市/区)中抽取2016-2020年棘球蚴病报告病例数较多的3个乡/镇,再从乡/镇中抽取历年棘球蚴病报告病例数排名前三位的行政村作为调查点,每个县(市/区)共调查9个行政村.在调查村对≥3周岁常住居民开展腹部B超筛查,疑似病例以ELISA法检测血液中棘球蚴抗体.在每个调查村,采集≥20份家犬粪样,如有流浪犬,采集≥10份粪样进行粪棘球绦虫抗原检测.在调查乡/镇所在的定点屠宰场,现场随机抽取本乡/镇饲养羊或者牛100只/头,对其脏器进行肉眼检查,并将可疑病变脏器进行PCR检测.结果 在四个调查县(市/区),对6 020人进行棘球蚴病人群B超筛查,检出阳性7例,人群检出率为0.12%(7/6 020),天山区、沙依巴克区、疏勒县、和田市人群检出率分别为0.26%(4/1 512)、0.14%(2/1 475)、0(0/1 499)、0.07%(1/1 534),均为囊性棘球蚴病患者;共检测犬粪样本1 474份,感染率为0.68%(10/1 474),其中家犬感染率为0.84%(9/1 076),流浪犬感染率为0.25%(1/398),两者差异无统计学意义(χ2=0.74,P>0.05);调查家畜2 095只/头,总感染率为2.67%(56/2 095),其中羊感染率为2.94%(46/1 564),牛感染率为1.88%(10/531),牛、羊棘球蚴病感染率差异差异有统计学意义(χ2=6.99,P<0.01).结论 疏勒县未发现人和犬感染,需对既往报告病例开展流行病学调查确认;天山区、沙依巴克区及和田市发现人群、犬、家畜感染棘球蚴病情况,初步证实存在棘球蚴病循环史和传播条件,应综合进行考虑是否纳入棘球蚴病流行区开展系统防控.

目的 观察绵羊细粒棘球蚴包囊形成不同时期的肝细胞损伤、局部炎症反应,以及包囊纤维蛋白组成的病理学特征.方法 收集新疆乌鲁木齐市某屠宰场阿勒泰羊中有明显细粒棘球蚴包囊的肝脏,根据包囊的形态特征分为包囊发育期组、包囊形成期组和包囊成熟期组,取各组包囊与健康肝组织交界处的病变组织制备切片,以健康羊肝组织为对照组.苏木素-伊红(HE)染色观察包囊周围肝细胞形态特征及周围组织形态学变化,Masson染色观察包囊形成不同时期囊壁的纤维化过程,透射电子显微镜观察肝细胞超微结构变化,免疫组织化学染色观察不同时期包囊及其周围组织的炎症细胞CD3+T淋巴细胞(CD3+)、CD25+调节性T细胞(CD25+)、CD56+自然杀伤细胞(CD56+)、CD14+单核巨噬细胞(CD14+)、嗜碱粒细胞CD63(CD63),以及纤维化蛋白Ⅰ型胶原蛋白1(COL1)、COL3、α-平滑肌动蛋白(α-SMA)、钙结合蛋白A4(S100A4)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)的表达变化.组间比较采用单因素ANOVA分析,两两比较采用LSD-t检验.结果 HE染色结果可见,包囊发育期,囊壁有明显的炎症反应带及炎症细胞团的形成,炎症细胞向囊外周肝实质扩散;包囊形成期,囊壁变薄,炎症细胞数量明显减少,炎症反应带变薄;包囊成熟期,囊壁纤维组织增生形成包囊的外壁角质层,炎症细胞数量减少.Masson染色结果可见,包囊发育期的囊壁外周有大量纤维组织产生,并向周围肝组织内延伸;包囊形成期包囊生长发育,炎症反应减弱,囊壁纤维组织发育成熟;包囊成熟期形成致密的纤维性囊壁.透射电子显微镜观察可见,随着包囊发育形成,肝细胞线粒体逐渐肿大、数量增多,肝细胞中的脂滴数量增多、体积增大.免疫组织化学染色结果显示,随着包囊的增大,囊壁炎症反应带变薄,炎症细胞阳性表达范围减小,表达量减少;包囊形成期、包囊发育期、包囊成熟期的炎症细胞平均光密度值,CD3+分别为0.171±0.009、0.132±0.009、0.120±0.006(F=1.640,P＞0.05),CD25+分别为0.302±0.012、0.174±0.009、0.080±0.005(F=49.051,P＜0.01),CD56+分别为 0.219±0.008、0.209±0.009、0.118±0.004(F=126.411,P＜0.01),CD14+分别为 0.140±0.027、0.096±0.012、0.090±0.017(F=3.954,P＞0.05),CD63分别为0.318±0.007、0.096±0.013、0.086±0.011(F=307.442,P＜0.01);纤维化蛋白阳性表达范围增大,表达量增多,平均光密度值 COL1 分别为 0.139±0.029、0.157±0.022、0.186±0.014(F=2.136,P＞0.05),COL3 分别为 0.109±0.014、0.144±0.008、0.206±0.008(F=42.116,P＜0.01),α-SMA 分别为 0.255±0.008、0.283±0.009、0.301±0.022(F=5.106,P＜0.05),S100A4 分别为 0.210±0.012、0.248±0.004、0.258±0.007(F=18.137 3,P＜0.01),MMP2 分别为 0.155±0.002、0.172±0.011、0.185±0.008(F=7.853,P＜0.05);TNF-α在包囊周围组织表达,阳性表达范围增大,表达量增多,平均光密度分别为0.115±0.016、0.263±0.003、0.267±0.006(F=145.627,P＜0.01);VEGFR-3在包囊壁表达,包囊形成期表达最多,3个包囊期分别为0.248±0.009、0.357±0.045、0.268±0.004(F=9.423,P＜0.05);3个包囊期各指标的平均光密度值均高于健康肝脏(均P＜0.01).结论 随着包囊发育,包囊及周围肝组织具有不同程度的肝细胞损伤、囊壁结构变化和纤维化反应,肝脏线粒体代谢加强,影响脂肪代谢.

目的 探究细粒棘球蚴囊液外溢致敏过程中白细胞介素-1β(IL-1β)受体阻滞剂对肺损伤的治疗作用机制.方法 细粒棘球蚴包囊采集自新疆乌鲁木齐华凌屠宰场感染细粒棘球蚴的新鲜羊肝,收集包囊囊液,消化沉淀获得原头节,上清经内毒素处理获得致敏囊液.将24只小鼠随机分为对照组、致敏组、阻滞剂治疗组和阻滞剂预防组,每组6只.致敏组、阻滞剂治疗组和阻滞剂预防组小鼠分别腹腔注射约2 000个细粒棘球蚴原头节,对照组小鼠腹腔注射等体积生理盐水(约1ml).3个月后致敏组小鼠腹腔注射致敏囊液(0.1 ml/g体质量),阻滞剂治疗组小鼠先腹腔注射致敏囊液、15 min后尾静脉注射IL-1β受体阻滞剂(4 μg/g体质量),阻滞剂预防组小鼠先尾静脉注射阻滞剂、15 min后腹腔注射致敏囊液,对照组小鼠腹腔注射等体积生理盐水.取小鼠肺组织,制备石蜡切片后苏木精-伊红(HE)染色,显微镜下观察肺组织的炎症损伤情况.提取小鼠肺组织总RNA,qRT-PCR检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8(caspase-8)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、核因子-κB(NF-κB)的mRNA相对转录水平.提取小鼠肺组织蛋白,以β肌动蛋白(β-actin)为内参,蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测PI3K、Akt、NF-κB的蛋白相对表达水平.应用GraphPad Prism软件对数据进行统计学分析,组间比较采用单因子方差分析.结果 HE染色结果显示,致敏组小鼠肺组织局部充血,充血部位周围炎症细胞游出、淋巴细胞聚集;阻滞剂治疗组、阻滞剂预防组和对照组肺组织均未见明显炎症反应.qRT-PCR结果显示,对照组小鼠肺组织中IL-6、TNF-α、caspase-8、PI3K、Akt和NF-κB的 mRNA 相对转录水平分别为 1.057±0.363、1.020±0.217、1.004±0.097、1.000±0.031、1.035±0.312、1.029±0.304,致敏组分别为 2.013±0.514、2.189±0.194、6.433±0.340、1.594±0.117、2.902±0.181、1.342±0.146,阻滞剂治疗组分别为 1.243±0.279、1.268±0.225、0.869±0.172、1.103±0.180、1.371±0.199、1.008±0.202,阻滞剂预防组分别为 1.223±0.358、0.970±0.303、0.932±0.298、0.825±0.404、1.421±0.137、1.083±0.222;致敏组均高于对照组(t=3.481、2.759、37.640、2.237、12.670、2.274,均P＜0.05),阻滞剂治疗组和阻滞剂预防组均低于致敏组(t=3.221、7.593、35.240、5.610、13.920、3.287,3.088、8.299、28.610、4.475、15.930、2.390,均P＜0.05).Western blotting结果显示,对照组小鼠肺组织中PI3K、Akt和NF-κB的蛋白相对表达水平分别为0.516±0.075、0.638±0.103、0.198±0.086,致敏组分别为 0.831±0.061、0.917±0.069、0.784±0.120,阻滞剂治疗组分别为 0.535±0.108、0.612±0.206、0.247±0.145,阻滞剂预防组分别为 0.526±0.117、0.565±0.087、0.154±0.031;致敏组均高于对照组(t=5.650、3.901、6.871,均P＜0.05),阻滞剂治疗组和阻滞剂预防组均低于致敏组(t=4.142、2.434、4.945,4.013、5.477、8.821,均P＜0.05).结论 IL-1β受体阻滞剂在细粒棘球蚴囊液引起的过敏反应中能够通过抑制PI3K/Akt/NF-κB通路,降低肺部炎症反应,对肺损伤具有治疗作用.

炭疽是一种人、畜共患的急性传染病,致病菌主要是由于炭疽杆菌.皮肤炭疽以浸润性、水肿性红斑、表面水疱、血疱、坏死性焦痂疽为主要临床表现,部分患者还可伴发热、白细胞增高等症状,细菌涂片检查可找到致病菌,血清免疫学检查可进一步确立诊断.本研究 2 例患者均为牛羊肉屠宰场工人,发病前其工友有类似情况.

地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis)NWMCC0046是从西藏日喀则地区屠宰场废弃血污放置土壤中分离得到的一株益生菌,产生的碱性蛋白酶在低温下有作为洗涤剂添加酶的潜力.深入分析菌株NWM-CC0046的基因组序列信息,并挖掘该菌株功能特性基因及潜在应用价值.使用PacBio RS Ⅱ平台和Illumina HiSeq 4000平台对菌株NWMCC0046的基因组进行测序,并对测序数据进行基因组组装、基因预测与功能注释、共线性分析、进化分析及次级代谢产物合成基因簇预测.菌株NWMCC0046全基因组大小为4 321 565 bp,平均GC含量为46.78％,共编码4 504个基因.基因注释揭示了其益生菌特性,如胃肠道内独特的适应性、抗氧化活性和抗菌活性.此外,菌株NWMCC0046还编码工业上许多重要的酶.进化树及共线性结果表明,菌株NWMCC0046属地衣芽胞杆菌且与地衣芽胞杆菌ATCC 14580具有较好的共线性.同时,预测到菌株NWMCC0046中有11个次级代谢产物合成基因簇,编码地衣素、丰原素、杆菌肽和丁酰苷菌素等生物活性物质.基因组信息存储于GenBank,登录号为CP090312.菌株NWMCC0046全基因组数据为其益生特性提供基础数据,对菌株NWMCC0046后续相关研究具有重要意义.

目的 了解广州市职业人群猪链球菌抗体阳性水平,探讨其影响因素,为预防职业人群感染猪链球菌病提供科学依据.方法 采用整群抽样的方法,收集广州市某屠宰场全体员工血样,一对一调查问卷,用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清中猪链球菌IgG抗体水平.不同组间的抗体阳性率差异用x2检验和Fisher's精确检验,多因素分析采用Logistic回归分析,检验水准α=0.05.结果 共收集231份血清和有效问卷,职业人群猪链球菌IgG抗体阳性率为16.02％(37/231),男女性抗体阳性率分别为15.91％(28/176)、16.39％(9/55),年龄组30～39岁的IgG阳性率最高,为33.33％(12/36),60岁以上未检测出IgG抗体.屠宰场职业人群血清抗体影响因素问卷单因素分析结果显示年龄、是否接触猪、伤口类型和消毒情况均有统计学意义(P均＜0.05),多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、消毒情况是职业人群血清猪链球菌IgG抗体的影响因素(P均＜0.05),与18～29岁的参考年龄相比,其他年龄段的OR＞1,增加血清IgG抗体阳性的风险;与无伤口不清洗相比,伤口清洗不消毒或伤口消毒不清洗的OR＞1,不清洗或不消毒是职业人群血清猪链球菌IgG抗体阳性的危险因素.结论 广州市屠宰场职业人群存在猪链球菌自然感染并产生抗体,但IgG抗体水平总体偏低,接触猪的职业人群存在暴露风险,随着年龄的增加,抗体阳性率增加,伤口及时清洗和消毒能有效预防猪链球菌感染,应加屠宰场等职业人群预防猪链球菌病的宣传.

通过中国疾病预防控制信息系统收集2015-2022年江苏省棘球蚴病报告病例资料并进行个案流行病学调查,选择既往疑似本地病例集中出现的溧阳市及宜兴市2个棘球蚴病重点地区开展中间宿主、终末宿主感染情况调查,每年在两市屠宰场抽取100～200份羊脏器样品,采用内脏剖检法检查羊棘球蚴感染情况,采集1～3个行政村不少于100只家犬的粪样,ELISA检测犬粪棘球绦虫抗原.采用PASW 18.0对报告病例的时间、地区、人群分布、诊疗情况和中间宿主、终末宿主监测结果等进行描述性分析.结果显示,2015-2022年,江苏省累计报告棘球蚴病病例29例,其中确诊病例占62.07％(18/29),临床诊断病例占37.93％(11/29).疑似本地感染病例共14例,外地输入性病例共15例.输入性病例中12例来源于新疆,2例来源于西藏,1例来源于巴基斯坦.常州市报告病例数最多,为13例(其中10例为溧阳市的疑似本地感染病例).报告的29例病例中,男性、女性报告病例数分别占34.48％(10/29)和65.52％(19/29);40～60岁报告病例数最多,占51.73％(15/29);职业以农民为主,占41.38％(12/29).报告病例均为细粒棘球蚴病,上腹部不适等症状出现最多,占51.72％(15/29),主要寄生部位为肝(93.10％,27/29).75.86％(22/29)的病例接受了手术治疗.终宿主犬棘球绦虫粪抗原阳性率为0.74％(15/2 028),且在其中的2份犬粪中发现了疑似棘球绦虫虫卵.2015-2022年江苏省每年均有棘球蚴病病例报告,除输入病例外,还存在疑似本地感染病例,局部地区可能存在棘球蚴病传播链,后续应强化棘球蚴病监测,针对重点地区和重点人群积极开展棘球蚴病筛查和健康教育工作.