以款冬幼嫩叶柄为材料,研究植物生长调节剂对其离休培养与植株再生的影响,建立了款冬离体快繁技术体系.结果表明:款冬叶柄切段较理想的灭菌方法为75％乙醇浸泡30 s,转入饱和漂白粉上清液浸泡15 min;适合愈伤诱导的培养基为MS +6-BA 3.0 mg·L-1 +2,4-D 2.0 mg·L-1,诱导率96.2％;在培养基MS +ZT2.0 mg·L-1 +NAA 0.3 mg·L-1上芽苗分化效果较好,分化率91％,平均芽数8.26个;较佳的不定芽增殖培养基为MS+KT 1.0 mg·L-1+IBA 0.3 mg·L-1,增殖倍数为11.81,平均苗高4.9 cm;生根培养基为1/2MS+ IBA 0.2 mg·L-1,生根数平均为5.68条,生根率为95.22％以上;瓶苗移栽于河沙-有机肥3∶1的基质中生长良好,成活率达90％以上;大田试验表明:同等栽培条件下款冬组培株、栽培株和野生株在生长量与花粒产量等方面存在显著差异,以组培株生长量与花粒产量相对较高.组培品与野生品有效成分含量基本一致.

目的:解决蒙古黄芪毛状根诱导率低的问题,并分析毛状根的生物量和总黄酮含量,以期为蒙古黄芪毛状根的开发利用奠定基础.方法:用不同浓度的发根农杆菌R1601侵染自然生长的蒙古黄芪幼嫩的叶片、叶柄和茎段,诱导毛状根;用PCR技术鉴定毛状根,统计毛状根的诱导率;用紫外分光光度法测定蒙古黄芪毛状根中总黄酮的含量.结果:在四个不同发根农杆菌R1601浓度侵染下,三种外植体的诱导率在79.3％ ～94.9％之间;当发根农杆菌R1601菌液A600的值为1.5时,叶片的毛状根诱导率最高,达到94.9％;PCR鉴定表明诱导得到的毛状根为发根农杆菌R1601侵染所得;不同毛状根株系间生物量有显著差异;不同毛状根株系间总黄酮含量差异不明显,但均极显著高于对照品中的总黄酮含量.结论:建立了高效的蒙古黄芪毛状根诱导体系,揭示在利用蒙古黄芪毛状根合成药用成分时要对毛状根株系进行筛选.

为构建安祖花Anthurium andreanum)胚性愈伤组织再生体系,以3个盆栽品种幼嫩叶片和叶柄为外植体,分析了基本培养基、植物生长调节剂组合和培养条件等因素的影响.结果表明,安祖花胚性愈伤组织诱导的最佳培养基为改良MS3+1.5 mg L-1 2,4-D+0.5 mg L-1 KT+4％蔗糖+2％葡萄糖+0.25％ Phytagel,且胚性愈伤组织诱导能力差异显著,表现为‘粉冠军’＞‘罗宾奴’＞‘冠军’和叶片＞叶柄,其中‘粉冠军’叶片的胚性愈伤组织诱导率可达57.9％.胚状体分化的最佳培养基为1/2改良MSa+2％蔗糖+0.25％ Phytagel,其中‘粉冠军’叶片诱导的胚状体分化率可达31.6％,且在光、暗下分化率的差异不显著.分化苗移栽后的成活率可达100％.

以野生旱半夏的幼嫩叶柄为材料,对叶柄消毒剂的种类、浓度和灭菌时间进行分析比较,以探索叶柄作为外植体的无菌接种最佳条件,为旱半夏的快速繁殖及资源保护提供基础.结果表明:选择广安野生旱半夏叶柄为外植体,70％酒精处理45 s,2％的NaC1O处理15 min,4％的NaC1O处理9 min和12 min,材料没有污染、褐化和玻璃化现象,是最佳无菌条件,在此条件下培养利于旱半夏的生长.

水蕨[Ceratopteris thalictroides (L.) Brongn.]为多年生草本蕨类植物,植株幼嫩时呈绿色,多汁柔软;植株形态常因水湿条件不同而差异较大.根状茎短而直立.叶簇生,二型,绿色,两面均无毛.不育叶叶柄圆柱形,光滑无毛;叶片直立或幼时漂浮,有时略短于能育叶,狭长圆形,二至四回羽状深裂,羽片5～8对,互生,具柄,下部1～2对较大;裂片2～5对,互生,两侧有狭翅,深裂;末回裂片线状披针形;主脉两侧的小脉联结成网状.能育叶的柄与不育叶的相同;叶片长圆形或卵状三角形,二至三回羽状深裂;羽片3～8对,互生,斜展,具柄,下部1～2对羽片最大;末回裂片狭线形,角果状,边缘强度反卷达于主脉;孢子囊沿能育叶裂片主脉两侧的网眼着生,稀疏,棕色.