便秘是临床上常见的、多发病性消化系统疾病,严重影响患者的生活质量.目前化学药虽然在短期内能够取得显著的成效,但长期使用却往往存在疗效逐渐减弱的问题,可能与人体对化学药的耐受性逐渐增强,及对人体的不良反应逐渐显现有关.相比之下,芦荟Aloe作为一种历史悠久的天然药物,在治疗便秘方面具有悠久的历史和广泛的应用.研究表明,芦荟具有治疗胃溃疡、泻下通便、调节肠道菌群组成和改善肠黏膜屏障功能等作用,可以有效治疗便秘.通过对芦荟治疗便秘的研究进展进行综述,旨在更全面地展示芦荟在治疗便秘方面的潜在应用价值,为今后芦荟的深入研究应用与治疗便秘相关药物的研发提供一定的参考价值.

为阐明中药库拉索芦荟(Aloe barbadensis)叶的汁液浓缩干燥物的化学成分,该研究采用 HPLC-DAD-ESI-IT-TOF-MSn技术,结合对照品对比和文献检索,对其进行系统的定性分析.以水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为 1.0 mL·min-1,质谱使用ESI离子源,采用负离子模式分析液质数据.结果表明:(1)首次阐明中药库拉索芦荟中蒽醌类(芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷)、蒽酮类(芦荟素A、芦荟糖苷A)、色酮类(芦荟新苷D、7-O-甲基芦荟新苷A、altechromone A、芦荟苦素、芦荟新苷G、芦荟新苷C)、α-吡喃酮类(芦荟宁A、芦荟宁B)四类成分的主要化合物的裂解途径.蒽醌类化合物的裂解途径以失去CO2和CO为主,蒽酮类化合物的裂解途径以己糖苷的裂解和失去CO为主,色酮类化合物的裂解途径以己糖苷的裂解和酯基的水解为主,α-吡喃酮类的裂解途径主要包括己糖苷的裂解、CO2和H2O的丢失等.(2)共检测到 168 种化学成分,参考相关文献、数据库和对照品数据共鉴定/指认了其中的 78 种化学成分,包括 3 种蒽醌类成分、29 种蒽酮类成分、35 种色酮类成分、7 种α-吡喃酮类成分、4 种其他类成分;78 种化学成分中有 23 种为新发现的库拉索芦荟叶的化学成分,其中 aloinoside D、isoeleutherin、ethylidene-aloenin等 14 种成分具有抗菌、抗炎或清除自由基等药理活性.该研究结果进一步丰富了中药库拉索芦荟的化学成分信息,为芦荟的药效物质基础研究及质量控制奠定了基础.

文章探讨了水提法和超声波辅助复合酶法对芦荟多糖抗氧化活性的影响.以多糖提取率和多糖含量为评价指标,分别得到水提法和超声波辅助复合酶法的提取产物,采用体外抗氧化活性体系评价 2种提取方法对芦荟多糖抗氧化活性的影响.抗氧化活性评价结果显示,超声波辅助复合酶法对于多糖提取物的羟基自由基清除率和DPPH自由基清除率均高于水提法.

目的 研究库拉索芦荟、苦瓜、葛根复方制剂对糖尿病模型小鼠血糖和糖耐量影响.方法 实验一为正常小鼠,设空白对照和芦荟复方制剂高剂量组0.6 g/(kg·BW);实验二采用四氧嘧啶诱发小鼠糖尿病模型,造模成功后随机分为模型对照组和芦荟复方制剂低0.15 g/(kg·BW)、中0.3 g/(kg·BW)、高0.6 g/(kg· BW)剂量组.灌胃相应剂量的芦荟复方制剂或蒸馏水30天后,测定正常小鼠空腹血糖以及糖尿病模型小鼠空腹血糖和糖耐量的变化.结果 芦荟复方制剂不影响正常小鼠的体重和空腹血糖水平.芦荟复方制剂3个剂量组与模型对照组比较,空腹血糖(F=9.2470,P=0.000 1)、0.5h血糖(F=3.010,P=0.043)、2h血糖(F=7.496,P=0.001)和血糖曲线下面积(F=6.090,P=0.002)均降低,差异有统计学意义.结论 芦荟复方制剂具有降低糖尿病模型小鼠血糖和改善糖耐量的作用.

目的 探究不同配伍剂量的库拉索芦荟全叶冻干粉、番泻叶提取物与西洋参提取物联合使用对小鼠润肠通便的作用及机制.方法 雄性昆明种小鼠120只,按人体推荐量的10倍/20倍设置剂量组,随机分为空白组、模型组、芦荟10倍(133 mg·kg.bw)+西洋参10倍(42.67 mg·kg.bw)+番泻叶10倍组(33.33 mg· kg.bw)、芦荟20倍(267mg·kg.bw)+西洋参20倍(85.34mg· kg.bw)+番泻叶20倍组(66.66 mg·kg.bw)、芦荟10倍(133 mg·kg.bw)+西洋参20倍(85.34mg·kg.bw)+番泻叶10倍组(33.33 mg·kg.bw)、芦荟10倍(133 mg·kg.bw)+西洋参10倍(42.67 mg·kg.bw)+番泻叶20倍组(66.66 mg· kg.bw).给药14d,洛哌丁胺混悬液灌胃建立小鼠便秘模型,观察黑便情况、小肠墨汁推进率、GDNF、iNOSmRNA表达和蛋白表达.结果 与模型组相比,各剂量组墨汁推进率均明显增高(F=6.628;P＜0.01),各剂量组排便实验结果阳性.与模型组相比,芦荟10倍+西洋参10倍+番泻叶10倍组和芦荟20倍+西洋参20倍+番泻叶20倍组GDNF mRNA表达增高(F=28.377,P＜0.05),iNOS mRNA表达降低(F=9.153;P＜0.05).与模型组相比,空白组、芦荟10倍+西洋参10倍+番泻叶10倍组、芦荟20倍+西洋参20倍+番泻叶20倍组GDNF蛋白相对含量比升高(F=4.760;P＜0.05);芦荟10倍+西洋参20倍+番泻叶10倍组iNOS蛋白相对含量比下降(F=9.585;P＜0.05).结论 三种药物联合使用通便效果好,提示库拉索芦荟全叶冻干粉联合西洋参提取物和番泻叶提取物可通过增加GDNF表达、抑制NO产生,促进肠道蠕动.

目的 研究不同配伍芦荟全叶冻干粉、番泻叶提取物与西洋参提取物联合使用对便秘模型小鼠肠道菌群的影响.方法 70只成年SPF级雄性昆明种小鼠,随机分为空白组、模型组、芦荟10倍+西洋参10倍+番泻叶10倍剂量组(L10X10F10)、芦荟20倍+西洋参20倍+番泻叶20倍剂量组(L20X20F20)、芦荟10倍+西洋参20倍+番泻叶20倍剂量组(L1OX20F20)、芦荟10倍+西洋参20倍+番泻叶10倍剂量组(L10X20F10)、芦荟10倍+西洋参10倍+番泻叶20倍剂量组(L10X10F20),共7组,每组10只.各剂量组给予不同配伍受试物灌胃,空白组和模型组给予相应体积的纯水灌胃,每天1次,连续给药14 d后,给予盐酸洛哌丁胺(6mg/kg)灌胃诱导便秘小鼠模型.采集各组小鼠粪便进行PCR扩增,并以Illumina Miseq为测序平台,对其16s rRNAV4区肠道菌群进行α多样性、β多样性及基于门、目水平物种构成分析.结果 α多样性分析结果显示,模型组的ACE指数较空白组显著降低(P＜0.01),L1OX20F20组、L10X20F10组L10X10F20组的ACE指数较模型组均显著升高(P＜0.01);同时,L20X20F20组、L10X20F20组及L10X10F20组的shannon指数较模型组均显著升高(P＜0.05或P＜0.01).基于β多样性的非度量多维尺度分析(NMDS)结果显示模型组与各处理组样本数据点间并无重叠.门水平下肠道菌群分析结果显示,与模型组相比,L20X20F20组、L10X20F20组及L10X10F20组拟杆菌门的相对丰度呈降低趋势(78.72％vs 81.29％;72.43％vs 81.29％;77.85％vs 81.29％)而厚壁菌门相对丰度则均呈升高趋势(19.09％vs 12.99％;20.97％vs 12.99％;17.49％vs 12.99％).目水平下肠道菌群分析结果显示,模型组肠杆菌目相对丰度较空白组呈增高趋势(0.09％vs 0.03％);L10X10F20组乳杆菌目相对丰度较模型组呈增高趋势(3.92％vs3.56％),L10X10F10组、L10X20F10组、L10X10F20组肠杆菌目相对丰度较模型组均呈降低趋势(0.04％vs 0.09％;0.07％vs 0.09％;0.04％vs 0.09％).结论 芦荟、西洋参及番泻叶联用能有效提高肠道菌群的物种丰富度及多样性,抑制肠内有害菌群生长并促进肠道益生菌生长,改善便秘小鼠的肠道菌群结构失衡,从而发挥良好的通便功效.

目的 探究库拉索芦荟全叶冻干粉、番泻叶提取物单味及与西洋参提取物联合用药对便秘小鼠的通便功效及其作用机制.方法 采用昆明种雄性小鼠180只,随机分为9组,包括:空白组、模型组、芦荟10倍组(L1组)、芦荟20倍组(L2组)、番泻叶10倍组(Fl组)、芦荟10倍+西洋参10倍组(L1X1组)、芦荟20倍+西洋参20倍组(L2X2组)、番泻叶10倍+西洋参10倍组(F1X1组)、番泻叶20倍+西洋参20倍组(F2X2组),给药14 d后,通过灌胃盐酸洛哌丁胺悬液(6 mg/kg)诱导小鼠便秘模型.观察小鼠首粒黑便时间、6 h黑便粒数及小肠墨汁推进率,以判断受试物通便功效;并测定血清乙酰胆碱醋酶(acetylcholinesterase,AchE)含量、小肠组织内胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)的mRNA表达,以探讨其作用机制.结果 0 d(F= 1.627,P= 1.121)、7 d(F= 1.588,P=0.132)、14 d(F=1.571,P=0.137)的各组小鼠体重无明显差异.与模型组相比,各剂量组首粒黑便时间缩短,6 h黑便粒数增多.各组小肠总长度间无明显差异(F=0.424,P= 0.903),各组墨汁推进长度(F=9.857,P＜0.001)和墨汁推进率(F=10.489,P＜0.001)间差异有统计学意义;与模型组相比,L2组、L1X1组、L2X2组及F2X2组墨汁推进长度与墨汁推进率显著增加(P＜0.05);与L1组相比,L1X1组墨汁推进长度与墨汁推进率显著增加(P＜0.05).各组血清AchE含量间差异有统计学意义(F=2.447,P=0.016);与模型组相比,L2X2组、F1X1组血清AchE含量显著升高(P＜0.05).各组小肠组织内GDNF的mRNA表达量间差异有统计学意义(F=101.158,P＜0.001);与模型组相比,L1组、L2组、L2X2组及F2X2组小鼠小肠组织内GDNF的mRNA表达量显著上调(P＜0.05).结论 L2组、L1X1组、L2X2组、F2X2组具有良好通便效应,且两种药物的联合用药效果更佳,其作用机制可能与促进AchE释放及增加小肠组织内GDNF表达有关.