目的:检测膀胱癌患者组织和正常膀胱组织中微小RNA(miRNA，miR)-599的相对表达水平，及转染miR-599后对膀胱癌5637细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:收集2016年1月至2018年6月间泉州第一医院的40例膀胱癌患者的标本和40例正常膀胱组织标本，使用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测miR-599的相对表达水平，分析其与患者临床病理因素之间的相关性。实验分为miR-599模拟体(mimics)组和阴性对照组(NC)。使用细胞计数试剂盒(CCK-8)法、划痕实验和侵袭小室(Transwell)观察过表达miR-599后，对5637细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响。组间比较采用两独立样本 t检验。患者临床病理特征的分析采用 χ2检验。 结果:与正常膀胱组织比较(1.068±0.451)，膀胱癌组织miR-599相对表达水平(0.362±0.290, χ2＝14.040， P<0.05)明显下调，且与患者与肿瘤TNM分期明显相关( χ2＝4.177， P<0.05)。膀胱癌5637细胞系的miR-599相对表达量(0.313±0.087)明显低于正常膀胱上皮细胞，差异有统计学意义(1.096±0.164， P<0.05)。与NC组比较，5637细胞的相对增殖率为(51.2±4.5)%、迁移率为(32.4±6.2)%和侵袭率为(39.2±7.3)%，比例均明显下降，差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:miR-599在膀胱癌组织中的表达呈低表达状态，且与膀胱癌患者肿瘤分期(TNM分期)明显相关。miR-599的表达水平与膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭有关，过表达miR-599能够明显抑制5637细胞的增殖、迁移和侵袭能力。

目的:探讨超声甲状腺影像学报告与数据系统（TI-RADS）评分、血清微小RNA（miR）-599、半乳糖凝集素-3（Galectin-3）与甲状腺乳头状癌（PTC）颈部淋巴结转移的关系及联合评估效能。方法:选取2019年3月至2021年3月华润医疗淮北矿工总医院收治的98例PTC患者，根据病理检查是否有颈部淋巴结转移分为转移组（48例）和无转移组（50例），比较两组基线资料、超声TI-RADS评分、血清miR-599、Galectin-3水平，采用多因素Logistic回归分析PTC患者颈部淋巴结转移的影响因素，采用受试者工作特征曲线（ROC曲线）及曲线下面积（AUC）分析超声TI-RADS评分联合血清miR-599、Galectin-3评估PTC患者颈部淋巴结转移的价值。结果:转移组超声TI-RADS评分、血清Galectin-3水平高于无转移组[（11.72 ± 2.85）分比（8.15 ± 2.60）分、（5.54 ± 1.76） μg/L比（4.02 ± 1.27） μg/L]，血清miR-599水平低于无转移组（0.25 ± 0.08比0.36 ± 0.10），差异均有统计学意义（ P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，将临床分期控制后，超声TI-RADS评分、血清Galectin-3、miR-599是PTC患者颈部淋巴结转移的影响因素（ P<0.05）。ROC曲线分析结果表明，超声TI-RADS评分联合血清Galectin-3、miR-599评估颈部淋巴结转移的AUC最大（为0.889）；超声TI-RADS评分、血清Galectin-3高水平患者颈部淋巴结转移率高于低水平患者，miR-599高水平患者颈部淋巴结转移率低于低水平患者，差异均有统计学意义（ P<0.05）。 结论:超声TI-RADS评分、血清Galectin-3、miR-599与PTC患者颈部淋巴结转移有关，联合检测有望成为评估颈部淋巴结转移的一个方案。

目的:探讨微小RNA(miRNA，miR)-599在卵巢癌中的表达及其对卵巢癌细胞增殖和侵袭的影响及机制。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测miR-599在36例卵巢癌及癌旁组织、卵巢癌细胞株及正常卵巢上皮细胞中的表达。将miR-599抑制物(实验组)和阴性对照miR-NC(对照组)分别转染至卵巢癌细胞株A2780，qPCR检测转染效率。利用生物信息学技术预测筛选miR-599的候选靶基因，建立双荧光素酶报告基因分析系统，验证miR-599对候选靶基因的直接靶定作用。qPCR和Western blot检测靶基因的mRNA和相关蛋白表达变化。细胞计数法(CCK-8)和Transwell侵袭实验分别检测miR-599对A2780细胞增殖和侵袭能力的影响。结果:qPCR结果显示，卵巢癌组织miR-599表达水平高于癌旁组织( P<0.01)。卵巢癌细胞株miR-599表达水平高于正常卵巢上皮细胞( P<0.05)。阿片样物质结合蛋白(OPCML)是miR-599的候选靶基因，双荧光素酶报告基因实验证实miR-599可直接靶定OPCML基因的3′-非翻译区(3′-UTR)( P<0.01)。下调miR-599表达后，A2780细胞OPCML的mRNA和蛋白表达水平降低( P<0.01)，细胞周期调控蛋白如CDK4和Cyclin D2的表达降低；细胞侵袭负向调控蛋白E-cadherin蛋白表达升高，正向调控蛋白N-cadherin表达降低，A2780细胞增殖及侵袭能力均降低( P<0.05)。 结论:miR-599在卵巢癌组织和细胞株中高表达，下调卵巢癌细胞A2780中的miR-599表达可通过升高OPCML基因表达抑制卵巢癌细胞增殖和侵袭能力。

目的 探究分化型甲状腺癌(DTC)患者术前血清微小RNA-599 (microRNA-599)及缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)水平与预后的关系.方法 选取2017年1月至2017年6月我院收治的98例DTC患者(记为DTC组)及良性甲状腺结节患者98例(良性组)为研究对象,比较两组术前血清microRNA-599及HIF-2α水平,并分析DTC患者血清microRNA-599及HIF-2α表达水平与临床病理特征及预后的关系.结果 与良性组相比较,DTC组血清microRNA-599水平明显降低、HIF-2α阳性表达率明显升高(P＜0.001);DTC复发、分化程度低患者血清microRNA-599水平相较于无复发、分化程度高者明显降低(P＜0.05),而DTC复发、分化程度低患者HIF-2α阳性表达率相较于无复发、分化程度高者明显升高(P＜0.05);并且DTc患者预后复发与血清microRNA-599水平呈明显的负相关(r=-0.506,P＜0.001),而与HIF-2α阳性表达呈明显正相关(r =0.530,P＜0.001),此外血清microRNA-599低表达组/HIF-2α阳性表达组中位无进展生存期较高表达组/阴性表达组明显缩短(P＜0.05).结论 DT℃患者预后复发、无进展生存期与术前血清microRNA-599、HIF-2α表达显著相关,术前严密监测DTC血清microRNA-599、HIF-2α表达情况有利于早期防治方案的制定.

目的 探讨circ_0001879调控微小RNA-599(miR-599)对脂多糖(LPS)诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)氧化应激损伤的影响.方法 体外传代培养HUVECs.取传 3代、对数生长期、生长状态良好的HUVECs,随机分为Control组与LPS组以及Control组、LPS组、LPS+si-NC组、LPS+si-circ_0001879组,LPS+si-NC组、LPS+si-circ_0001879组经1 μg/mL LPS处理24 h后分别予si-NC、si-circ_0001879转染,LPS组仅予LPS处理,Control组不予转染且未经LPS处理.收集细胞,采用RT-qPCR法检测circ_0001879、miR-599表达,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,采用Western blotting法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达,按相关试剂盒说明检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等氧化应激损伤指标含量.通过CircInteractome网站预测circ_0001879与miR-599的靶向调控关系.WT-circ_0001879和MUT-circ_0001879分别与miR-NC和miR-599共转染HUVECs,按双荧光素酶报告基因检测试剂盒说明检测荧光素酶活性.结果 LPS组circ_0001879相对表达量显著高于Control组,miR-599相对表达量显著低于Control组(t分别为15.960、14.152,P均＜0.01).与Control组比较,LPS组和LPS+si-NC组circ_0001879相对表达量、细胞凋亡率、Bax蛋白相对表达量以及LDH、MDA含量均显著升高,而Bcl-2蛋白相对表达量以及SOD、GSH-Px含量均显著降低(P均＜0.05);与LPS组和LPS+si-NC组比较,LPS+si-circ_0001879组circ_0001879相对表达量、细胞凋亡率、Bax蛋白相对表达量以及LDH、MDA含量均显著降低,而Bcl-2蛋白相对表达量以及SOD、GSH-Px含量均显著升高(P均＜0.05).经CircInterac-tome网站预测,circ_0001879与miR-599存在互补的核苷酸序列;与转染miR-NC+WT-circ_0001879的HUVECs细胞比较,转染miR-599+WT-circ_0001879的HUVECs细胞荧光素酶活性显著降低(t=17.483,P＜0.05),而转染miR-NC+MUT-circ_0001879、miR-599+MUT-circ_0001879的HUVECs细胞荧光素酶活性比较差异无统计学意义(t=0.246,P＞0.05).结论 circ_0001879可能通过靶向调控miR-599缓解LPS诱导的HUVECs氧化应激损伤.