目的:了解狂犬病病毒在体外组织和体液样本中的生存能力。方法:通过病毒滴度测定、直接免疫荧光、RT-PCR和病毒分离实验室技术手段对体外组织和悬液中狂犬病病毒生存活力进行验证。结果:随着温度升高，脑组织和悬液中狂犬病病毒活力逐渐下降，在56℃，30 min后病毒即失去感染力，在37℃时，组织中病毒活力可保持7 d；在pH9.6时，1 h后无法检测病毒活力；终浓度30%以上乙醇，500 mg/L以上次氯酸钠和100 mg/L以上苯扎溴铵对悬液中狂犬病病毒作用3 min后即可完全灭活；80%丙酮对组织中狂犬病病毒灭活作用最强，在浸泡4 h后样本即无法进行病毒分离。结论:狂犬病病毒不耐高温，在pH6.8~7.4环境中较为稳定，常用消毒剂即可对病毒发挥作用；本实验旨在为狂犬病病毒的体外生存活力提供详细数据，为下一步狂犬病防控工作开展提供理论支持。

目的:比较应用洗必泰进行经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)长期维护的两种消毒手法的疗效。方法:选取2017年1～6月在吉林大学第一医院血液科长期住院、PICC维护周期大于1个月的带管患者，PICC维护中皮肤消毒剂均为洗必泰，其中2017年1～3月患者为对照组，采用小Z字型反复摩擦结合环形手法(Z＋O)；4～6月患者为试验组，采用大Z字型反复摩擦结合上下左右手法(Z＋#)，统计比较两组导管相关性感染发生率。结果:两组导管相关性感染的发生率无统计学差异(试验组为4.7‰，对照组为3.8‰， χ2＝0.000， P＝1.000)。 结论:两种洗必泰消毒手法都能有效预防导管相关性感染。与(Z＋O)手法相比，(Z＋#)手法能够降低成本、节省时间，方便护士操作，提高临床工作效率，而且增加患者舒适度。

目的:探讨应用精细化流程管理对手术室医院感染控制水平的影响。方法:选取2016年1月至2017年5月应用传统管理进行感染控制的1 319例手术患者和1 432件手术室卫生学监测样本作为对照组，选取2017年7月至2018年11月应用精细化流程管理进行感染控制的1 332例手术患者及1 461件手术室卫生学监测样本作为观察组。比较两组手术室采样结果的手术切口感染率、卫生学监测样本合格率及手术室护理工作质量评分情况。结果:观察组患者的手术切口感染率明显低于对照组；观察组手术室空气、医护人员手、物体表面及无菌物品的采样合格率均明显高于对照组，差异有统计学意义(均 P<0.05)，两组手术室消毒剂采样合格率差异无统计学意义( P>0.05)；观察组护理人员的感染控制知识水平、护理工作态度、安全管理考核、护理差错行为、护理文书书写质量等评分均明显高于对照组，差异有统计学意义(均 P<0.05)。 结论:在手术室医院感染控制过程中应用精细化流程管理可有效提高手术室采样结果合格率，降低医院感染率，提高手术室护理质量和医院感染控制水平。

目的:建立一种可以快速检测新型冠状病毒活性的方法。方法:将热灭活新型冠状病毒样本叠氮溴化丙锭(propidium monoazide，PMA)处理和曝光后对RT-qPCR检测体系进行筛选，优化PMA预处理条件，建立新型冠状病毒PMA-RT-qPCR检测方法。以建立的检测方法对不同温度和含氯消毒剂灭活的病毒进行检测，评估其检测病毒活性的效果。结果:PMA-RT-qPCR检测方法的PMA浓度确定为200 μmol/L，孵育时间为10 min，曝光时间为15 min，以CDC ORF1ab检测体系进行扩增检测；活病毒PMA-RT-qPCR和直接进行RT-qPCR检测结果差异无统计学意义；95 ℃热灭活和含氯消毒剂灭活病毒在不同稀释度下PMA-RT-qPCR检测 Ct值显著高于对照组；70 ℃和56 ℃热灭活病毒只有部分稀释度PMA-RT-qPCR检测 Ct值高于对照组。 结论:建立的PMA-RT-qPCR新型冠状病毒活性检测方法对95 ℃热灭活和含氯消毒剂灭活病毒具有良好的检测效果，为判断样本中病毒的感染性大小提供了辅助手段。

目的:探讨助推策略在构建医务人员手卫生意识中的应用效果。方法:2020年1－6月，对解放军联勤保障部队第九二三医院心胸外科医务人员共26人实行手卫生常规管理为对照组，2020年7月至2022年6月对该院心胸外科医务人员实行手卫生常规管理基础上加助推策略干预为观察组；比较干预后医务人员手卫生相关知识掌握情况、卫生手消毒操作准确率及每床日数手消毒剂的使用量。结果:助推策略干预后手卫生相关知识掌握合格率为96.2%（25/26），高于干预前的73.1%（19/26），差异有统计学意义（χ 2=5.31， P < 0.05）；助推策略干预后卫生手消毒操作准确率为77.6%（118/152），高于干预前的58.3%（21/36），差异有统计学意义（χ 2=5.62， P < 0.05）；助推策略干预前科室季度每床日数手消毒剂使用量为（5.9±1.1）mL/床日，助推策略干预后科室季度每床日数手消毒剂使用量为（11.7±3.1）mL/床日，差异有统计学意义（ t=-2.55， P < 0.05）。 结论:运用助推理论干预策略，能够提高医务人员手卫生相关知识掌握合格率、手卫生操作正确率及每床日数手消毒剂使用量，可为进一步强化医务人员手卫生防护意识提供参考。

目的:实施并评价传染病医院保洁人员嵌入式培训方案的有效性。方法:2021年8月对传染病医院保洁人员按照嵌入式培训方案进行培训并应用柯氏评价模式进行效果评价。嵌入式培训方案包括同伴招募、案例导入、情景教学、专项培训、同伴培训、病房实地培训6个模块。使用柯氏评价模式反应层了解保洁人员的培训感受，学习层评价保洁人员学到的理论知识和临床操作能力。理论考核内容主要包括手卫生指征、二级防护用品、物体表面清洁消毒知识；操作考核内容主要包含七步洗手法、二级防护、医疗废物处理、应急处置等。结果:培训后93.30%的保洁人员对培训方案内容满意，96.00%的保洁人员认为同伴培训更易掌握学习内容，96.00%的保洁人员认为培训方案能够提升应变能力；保洁人员手卫生指征知晓率由52.00%提升到92.00%，防护面屏知晓率由40.00%提高到100.00%；除N95口罩和防护服外，培训后其余项目知晓率均明显高于培训前，差异有统计学意义( P<0.05)；保洁人员七步洗手法、二级防护操作考核正确率提升到100.00%；保洁人员对消毒频次、消毒液使用、地巾使用、清洁消毒流程的知晓率明显高于培训前，差异均有统计学意义(均 P<0.05)，少数保洁人员不能够正确掌握含氯消毒剂配置方法和终末消毒流程，需继续加强培训；保洁人员医疗废物处理、应急处置等关键环节正确率均明显高于培训前，差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:嵌入式培训方案实施过程中保洁人员满意度高，更易掌握学习内容，可有效提高保洁人员理论水平、临床操作能力。

目的:探讨全面质量管理在控制医院感染中的应用效果，为降低医院感染提供可靠支持。方法:医院2010年1月开始实施全面质量管理方法对医院护理进行管理，包括人员培训、质量标准及监控网络建立等方面，并与之前未实施全面质量管理方法的管理效果进行比较。结果:全面质量管理实施后医院感染率和漏报率均明显低于实施前，差异有统计学意义( P<0.05)。全面质量管理实施后物体表面、空气培养、医护人员手及使用中消毒剂的监测合格率均高于实施前，差异有统计学意义( P<0.05)。全面质量管理实施后护理人员手卫生依从性明显高于实施前，差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:护理管理过程中应用全面质量管理方法是可行的，在整个护理管理过程中起到了关键性的作用，有效地控制了医院感染。

目的:调查感染科护理人员的手卫生依从性，并采取多模式干预措施探讨干预效果，以提高感染科护理人员的手卫生依从性，降低医院感染的发生率。方法:选取2019年3～5月东部战区总医院秦淮医疗区感染科全部在职护理人员46名为调查与干预对象，调查手卫生依从性现状，分析导致手卫生依从性不乐观的原因，并采取多模式干预措施。比较干预前、干预后3个月的手卫生依从性、手卫生知识知晓程度、现场考核合格率、手消毒剂、洗手液消耗、干手纸巾消耗量。结果:干预后，5个时机的洗手依从性均比干预前显著提高；干预后手卫生知识知晓程度(得分)均比干预前有显著提高；干预后洗手合格率为86.96%，显著高于干预前73.91%，( χ2＝4.486 5， P＝0.048 3)；干预后手消毒剂、洗手液、干手纸巾每床日消耗量与干预前比较均显著增加，上述差异均有统计学意义(均 P<0.05)。 结论:多模式干预对提高感染科护理人员的手卫生依从性具有显著效果。

目的 了解 2020-2022 年山东省托幼机构消毒现状,为应对新发传染病提供依据和支持.方法 采用问卷调查和采样检测的方法,对山东省 12 个地市随机抽取的 235 家托幼机构进行消毒现状调查和分析,对空气、物体表面、工作人员手及餐饮具进行现场采样并进行实验室检测.结果 2020-2022年山东省托幼机构总体消毒质量合格率为 91.69%;在配备物体表面消毒剂、紫外线杀菌灯、食具消毒柜及室内通风消毒方面总体配备完善;不同性质托幼机构消毒合格率差异无统计学意义(P>0.05);不同性质的托幼机构在消毒物资配备情况、通风消毒情况差异均无统计学意义(P﹥0.05),不同监测项目(空气、物体表面、工作人员、餐饮具)合格率差异有统计学意义(χ2=32.922,P<0.001).结论 2020-2022 年山东省托幼机构消毒现状总体良好,不同性质托幼机构调查及监测结果无差别,但均存在空气消毒器配备少、空气和物体表面消毒的合格率低及过度消毒等现象,应有针对性提高薄弱环节的消毒质量管理和监测.

目的 检测一种免洗速干过氧化氢-乙醇手消毒剂的消毒相关性能及毒性.方法 采用悬液定量杀灭试验、理化试验和动物毒性试验方法,检测该消毒剂对细菌、真菌及病毒的杀灭性能及其安全性.结果 该手消毒剂以过氧化氢和乙醇为主要复合杀菌组分,过氧化氢含量为1 470 mg/L,乙醇含量为体积分数80.1%.用该手消毒剂原液作用0.5、1.0、1.5 min,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均>6.00,对白念珠菌平均杀灭对数值>5.00;对脊髓灰质炎病毒Ⅰ型疫苗株的平均灭活对数值>4.00;用该手消毒剂原液作手擦拭消毒,作用 1 min对手上自然菌的杀灭对数值>1.00.该手消毒剂密封包装经 37℃储存 3个月,其有效成分含量下降率均<10%;该手消毒剂的皮肤刺激试验结果表明属无刺激性;急性经口毒性试验结果表明,对小鼠的毒性属实际无毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验呈阴性.结论 该过氧化氢-乙醇手消毒剂对细菌繁殖体、真菌和病毒均具有快速杀灭效果,属实际无毒级物质,其储存性能稳定.