目的:探讨珊瑚状钛酸钡纳米压电涂层的生物相容性，及其于超声激发下产生的压电效应对大鼠骨髓间充质干细胞（BMSC）早期成骨分化的影响，为口腔种植体表面优化提供实验依据。方法:通过阳极氧化、水热反应及高温退火在钛表面制备钛酸钡纳米压电涂层（涂层组），以抛光钛试件为对照组。采用扫描电镜、X射线光电子能谱、拉曼光谱和水接触角测量仪分别检测两组钛试件表面形貌、成分、晶相和亲水性；通过压电力显微镜测试涂层组压电性能。培养并鉴定大鼠BMSC并将其接种于两组钛试件表面，以接种于空白培养板的细胞为空白组；施加低强度脉冲超声干预后，检测细胞增殖和死活情况，评价涂层的细胞相容性；使用碱性磷酸酶（ALP）显色试剂盒检测各组碱性磷酸酶活性，并通过实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测成骨相关基因［整合素、骨形态发生蛋白2（BMP-2）、Runt相关转录因子2（RUNX2）］的表达情况，评价涂层促BMSC早期成骨分化的作用。结果:涂层组钛表面呈现均匀的珊瑚状形貌，珊瑚触手直径为70~100 nm；主要成分为四方相钛酸钡；涂层组表面亲水性（水接触角10.12°±0.93°）显著优于对照组（水接触角78.32°±0.71°）（ F=10 165.91， P<0.001）；涂层具有稳定的压电性能，压电常数约为5 pC/N。细胞实验显示，培养第3天，无论超声与否，涂层组细胞增殖活性显著小于空白组和对照组（ P<0.05）；培养第5天，无论超声与否，3组细胞增殖活性差异均无统计学意义（ P>0.05）；培养第7天，涂层组ALP活性显著大于空白组和对照组（ P<0.05）；RT-qPCR显示，超声后涂层组整合素和BMP-2 mRNA表达量显著大于其他组，且显著大于未超声涂层组（ P<0.05）；超声后对照组整合素mRNA表达量显著大于未超声对照组（ P<0.05）；超声后涂层组RUNX2 mRNA表达量显著大于未超声涂层组（ P<0.05）。 结论:珊瑚状钛酸钡纳米压电涂层具有良好的生物相容性和稳定的压电性能，低强度脉冲超声激发可促进大鼠BMSC早期成骨分化。

目的:总结拉曼光谱技术在骨关节炎早期诊断中的应用相关研究进展。方法:以"拉曼光谱""共焦拉曼光谱""拉曼显微镜""滴液沉积""表面增强拉曼光谱""光纤拉曼光谱""拉曼光谱带""骨关节炎""软骨"，以及"Raman spectroscopy""Raman microspectroscopy""confocal Raman spectroscopy""drop deposition Raman spectroscopy""surface-enhanced Raman spectroscopy""fiber-optic Raman spectroscopy""Raman bands""osteoarthritis""cartilage"等为中、英文关键词，在中国知网、万方数据库、PubMed等中英文数据库中检索2018年12月之前发表的有关拉曼光谱技术及其在骨关节炎早期诊断中应用的文献1 432篇，剔除内容不符、无法获取全文、重复性研究以及存在设计缺陷的文献，最终纳入34篇文献，进行总结和分析。结果:拉曼显微镜、共焦拉曼光谱、光纤拉曼光谱技术可对骨关节炎早期软骨微观改变进行评价；液滴沉积拉曼光谱法、表面增强拉曼光谱技术可为骨关节炎早期滑膜液、血液改变提供诊断依据。结论:拉曼光谱技术在骨关节炎早期诊断中显示出了很好的应用前景，但其检验标准及实用性仍有待进一步研究探讨。

目的 优化硼砂煅制工艺,并对其进行质量评价.方法 以铺设厚度、煅制温度、煅制时间为影响因素,失水率、蓬松度、粉碎率、四硼酸钠含量为评价指标,星点设计-效应面法优化硼砂煅制工艺.采用扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)、拉曼光谱、X射线衍射(XRD),比较硼砂煅制前后质量差异.结果 最佳条件为铺设厚度 2 cm,煅制温度 365℃,煅制时间 100 min.煅制后,硼砂微观形态、成分组成、晶型结构发生变化,失去全部结晶水而转变为非晶体状态.结论 该方法稳定可行,可用于工业大批量生产煅硼砂.

目的:比较近红外光谱法和拉曼光谱法对不同厂家阿法骨化醇软胶囊进行模式识别的特点,建立定性模型,并对不同厂家的阿法骨化醇软胶囊进行分析鉴别.方法:应用近红外光谱与拉曼光谱,首次采用主成分分析的模式识别方法,结合光谱信息分析处方工艺,对不同厂家的阿法骨化醇软胶囊进行近红外光谱和拉曼光谱分析.结果:近红外光谱法与拉曼光谱法均能提取出阿法骨化醇软胶囊的光谱信息,并进行判别分析.制剂中不同着色剂的荧光效应的影响在拉曼光谱中体现出较大差异.据此,建立了拉曼光谱主成分分析判别模型,前三个主成分重构的三维图中,代表6个不同厂家来源的阿法骨化醇样品点各自聚集,相互区分,实现了正确判别.结论:利用拉曼光谱与近红外光谱互补性,建立不同工艺的阿法骨化醇软胶囊的识别方法,可用于阿法骨化醇软胶囊工艺一致性的分析.

纳米银(Silver nanoparticles)在抗微生物、细胞毒性以及表面增强拉曼光谱(SERS)等领域具有广泛应用,抗菌和细胞毒性是纳米银在医药领域应用的主要方面之一.银离子(Ag+)的释放被普遍认为是纳米银产生细胞毒性和抗微生物效应的主要作用机制,但对于不同形态、大小等参数的纳米银,针对不同微生物以及细胞种类,其作用效果却往往不同.研究发现,由于不同的细胞所含的胺基、羧基、巯基等亲纳米银的基团不同,以致不同的细胞对纳米银的敏感程度不同;而且尺寸越小的纳米银,活性越好;具有尖端的各向异性的纳米银更容易渗透进入细胞,等等,多种因素共同制约着纳米银的活性.为获得活性最佳的纳米银,该文综述了纳米银的物理、化学、生物的制备方法,通过用不同比例的反应物分别了形成六面体和八面体形状的纳米银,探讨影响其形成不同形态纳米银的机制,以及纳米银在抗菌和细胞毒性作用过程中的影响因素及其作用机制,为研究者进行纳米银方面的相关研究及应用提供一些参考.

本研究制备载黑磷量子点(BPQDs)脂质体(liposome-BPQDs),探究其理化性质及用于宫颈癌光热治疗的效果.应用超声法制备BPQDs,薄膜分散法制备liposome-BPQDs,并对其形貌、粒径、电位和拉曼光谱等进行表征.采用CCK-8法检测该纳米粒对人宫颈癌细胞(HeLa)的毒性.使用激光共聚焦显微镜(CLSM)和荧光倒置显微镜分别观察HeLa细胞摄取和细胞凋亡情况.结果 表明,扫描电镜下,liposome-BPQDs呈椭球状或球状;透射电镜观察显示liposome-BPQDs粒径约90～110 nm.粒径及电位测量结果表明liposome-BPQDs粒径为(104.2±0.35) nm,zeta电位(-11.3±3.01)mV.脂质体包封率为(84.40±2.13)％.在室外通风、温度范围25℃～34℃和相对湿度80％～82％自然条件下,liposome-BPQDs光热效应良好,降解较BPQDs缓慢.Liposome-BPQDs可被HeLa细胞所摄取;近红外激光照射后,载BPQDs量达20 μg· mL“时,HeLa细胞死亡率大幅度上升.本研究表明,liposome-BPQDs稳定性较高,且具有良好的光热效应,有望应用于宫颈癌光热治疗.

拉曼光谱可被具有表面增强拉曼散射效应的纳米粒子(SERS-NPs)放大,通过SERS-NPs可实现对拉曼信号的增强,实现肿瘤的高分辨率成像.SERS-NPs具有高度分子特异性和灵敏度等特点,在肿瘤诊疗中展现出良好的应用前景.该文从SERS-NPs的优势、肿瘤诊疗应用及相关研究等 方面进行综述.

拉曼光谱是一种基于拉曼散射效应,具有非侵入性,高特异性等优点且适用于多种生物样本的物质检测方法,可以提供细胞、组织或生物液体等的分子结构特征和物质组成信息.前列腺组织癌变的发生和进展都会伴随着组织细胞代谢的变化,而拉曼光谱可以准确地检测和量化这些变化,从而为研究前列腺癌的发生和进展提供帮助.本文就拉曼光谱原理及其在前列腺癌组织活检、术中探查、判断预后和肿瘤筛查等方面的研究进展作一综述.

苏丹Ⅰ～Ⅳ是色泽鲜艳的化学物质,被非法用于食品添加剂,损害人们身体健康.表面增强拉曼光谱(SERS)借助金属纳米结构的表面等离激元共振(SPR)效应,具有很高的检测灵敏度,可用于苏丹分子的快速检测.本文中,笔者制备了有序金纳米柱二维阵列结构,作为SERS基底,用于苏丹Ⅱ的SERS检测.为了更好地理解金纳米柱阵列结构对苏丹Ⅱ的SERS增强效应,结合有限元方法计算,分析了金纳米阵列结构与SPR效应的关系,并结合密度泛函理论(DFT)计算分析了SERS光谱与分子结构的关系.这有利于进一步提高SERS检测灵敏度.结果表明,对于苏丹Ⅱ的SERS检测,最低浓度为0.05 mmol/L,DFT计算确定苏丹Ⅱ的结构为trans NH异构体.

为实现活性细菌的快速和原位检测,使用无机碱性双氧水作为"清洁"还原剂,还原制备了一种毛丹状Au@Ag合金纳米颗粒,并将其作为表面增强拉曼散射(SERS)基底材料.研究发现:构建的毛丹状Au@Ag合金纳米颗粒具有较高的表面粗糙度和致密的表面纳米毛刺,该结构对细菌表面的吸附能力较强,且不影响细菌的生物活性;构建的毛丹状Au@Ag合金纳米颗粒在单颗粒表面具有大量的"纳米针尖"和"纳米间隙",这种结构可产生较强的局部表面等离子体共振效应;将毛丹状Au@Ag合金纳米颗粒吸附于细菌表面,可以有效地增加细菌表面的SERS"热点",且在实际检测中容易操作.利用以上特点,在633 nm的激发光激发下,可以有效获得活性细菌的SERS指纹谱信号,该方法的灵敏度和检测效率高,能广泛应用于微生物细胞的SERS传感分析.