目的：:基于MAPK通路观察杞参方对高渗诱导的干眼模型小鼠的效应。方法：:实验研究。2021年1月将60只BALB/c小鼠按照随机数字表法分为对照组、模型组、西药组以及杞参方颗粒高、中、低剂量组，每组10只。对照组不做任何处理，其余各组小鼠使用高渗盐水建立干眼模型。成模后，模型组继续高渗盐水点眼；西药组给予高渗盐水联合玻璃酸钠滴眼液点眼；杞参方高、中、低剂量组分别给予高渗盐水点眼联合杞参方4.80、2.40、1.20 g·kg -1·d -1灌胃，1次/d。给药14 d后测定泪液分泌试验（SⅠT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色（FL）；电镜观察角膜上皮细胞超微结构；Western Blot分别检测角膜组织中c-Jun氨基末端激酶1（JNK1）、磷酸化-JNK1（p-JNK1）、p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶（p-p38）、细胞外调节蛋白激酶1（ERK1）、磷酸化-ERK1（p-ERK1）蛋白表达。多组间数据比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD- t检验。 结果：:与对照组相比，模型组和各给药组小鼠SⅠT、BUT、FL均明显受到损害（ P<0.01），角膜组织中p-JNK1、p-p38、p-ERK1表达均显著增高（ P<0.01）。与模型组相比，给药组SⅠT、FL、BUT均有改善（ P<0.05），各用药组的p-JNK1及杞参方高、中剂量组的p-p38、p-ERK1表达均减少（ P<0.05）。与西药组相比，杞参方高剂量组的SⅠT增加（ P=0.048），杞参方高、中剂量组FL有所改善（ P=0.004、0.014），杞参方高剂量组的p-JNK1、p-p38、p-ERK1表达减少（ P=0.017、0.003、0.001）。电镜显示杞参方各用药组角膜上皮微绒毛数量及规则程度要优于模型组与西药组。 结论：:杞参方可有效改善高渗诱导干眼模型小鼠的SⅠT、BUT、FL及角膜上皮细胞微绒毛形态，减少角膜组织JNK1、p38MAPK、ERK1蛋白的磷酸化表达。

目的:探讨参杞强精颗粒对慢性疲劳综合征(CFS)脾肾阳虚证模型大鼠的影响以及免疫调节作用.方法:将50只无特定病原体(SPF)级健康雄性斯泼累格·多雷(SD)大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,参杞强精颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组,采用游泳力竭实验造成大鼠体力疲劳,慢性束缚应激造成大鼠心理疲劳,同时给予番泻叶煎煮液灌胃造成脾肾阳虚证候,构建CFS脾肾阳虚证大鼠模型,造模成功后分别按照各组剂量灌胃,连续给药21 d后,测定各组大鼠的胸腺和脾脏指数,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)浓度以及细胞因子白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)和γ干扰素(IFN-γ)含量,MTT法检测脾脏T、B淋巴细胞增殖能力,流式细胞法检测各组大鼠外周血T淋巴细胞亚群分布情况.结果:行为学结果显示,模型大鼠的体质量增长缓慢,精神萎靡,摄食水量减少,活动减少,便质稀软,力竭游泳时间减少,悬尾静止时间增加.药物干预后,与模型组比较,各给药组大鼠精神状态、体质量、摄食水量均显著改善,力竭游泳时间增加、悬尾静止时间减少(P＜0.01或P＜0.05);参杞强精颗粒各剂量组能显著提升大鼠胸腺和脾脏指数,提高IgG、Ig M、IgA浓度和IL-2、IL-6、IFN-γ的含量,显著提高脾脏T、B淋巴细胞增殖能力,也能提高CD3+、CD4+T淋巴细胞百分率和CD4+/CD8+T比值,降低CD8+T淋巴细胞百分率,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论:参杞强精颗粒能显著改善慢性疲劳综合征脾肾阳虚证大鼠免疫功能,缓解疲劳症状,且具有很好的免疫调节作用.

目的:建立坡柳皮HPLC指纹图谱,结合化学模式识别法对其进行质量评价,为坡柳皮药材质量控制及临床应用提供参考.方法:采用HPLC法建立坡柳皮指纹图谱;采用相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析等化学模式识别法对坡柳皮进行质量评价,同时测定异杞柳苷、(2R)-helichrysin A、(2S)-heli-chrysin A的含量.结果:建立的坡柳皮HPLC指纹图谱共标定12个共有峰,指认出4个成分;20批坡柳皮相似度均在0.990以上;聚类分析与主成分分析可将坡柳皮样品聚成2类;正交偏最小二乘判别分析筛选出异杞柳苷、(2R)-helichrysin A、(2S)-helichrysin A 3 个质量差异性成分,含量分别为 1.13％～3.25％、1.02％～3.23％、1.66％～6.45％.结论:采用指纹图谱结合化学模式识别技术可较全面地评价坡柳皮质量,该研究可为坡柳皮药材质量控制及临床应用提供参考.

研究杞荷分清饮中12种活性成分(琥珀酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、原儿茶醛、咖啡酸、5-O-阿魏酰奎宁酸、对香豆酸、荷叶碱、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸)在正常和糖尿病模型大鼠体内的药动学差异.采用高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,建立超高效液相色谱-三重四极杆-线性离子阱质谱(UHPLC-QTRAP-MS/MS)方法,同时测定正常大鼠和模型大鼠分别单次灌胃给予杞荷分清饮后血浆中12种成分的含量.结果显示,所建立的分析方法对12种所测定成分线性关系良好,专属性、准确度、精密度、稳定性等方法学均符合要求.采用DAS 3.2.8软件拟合计算药动学参数结果表明,模型组中除咖啡酸、5-O-阿魏酰奎宁酸、齐墩果酸外其余9种成分半衰期时间(t1/2)相对正常组延长;隐绿原酸、对香豆酸、熊果酸、齐墩果酸药时曲线下面积(AUC0-t)模型组相对正常组增加,且平均驻留时间(MRT)延迟;正常组中槲皮素、荷叶碱出现"双峰"现象,模型组未见,提示疾病状态下药物的药动学参数出现明显差异.

目的 评价杞参益智方对Aβ1-42海马区注射小鼠学习与记忆能力的改善作用,初步探索作用机制.方法 小鼠海马区注射b淀粉样蛋白(Aβ1-42)构建拟阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)动物模型,给予杞参益智方水提取物.通过Morris水迷宫实验和Y迷宫实验评价模型小鼠的学习与记忆能力.采用HE染色观察小鼠海马组织损伤情况.采用TUNEL法检测小鼠海马组织细胞凋亡情况.检测痴呆模型小鼠海马组织中氧化因子、炎症因子的表达和相关的抗氧化蛋白及凋亡蛋白的表达.结果 杞参益智方水提取物低剂量组和高剂量组均可显著改善海马A1-42注射小鼠学习与记忆能力,抑制模型动物海马组织细胞凋亡,抑制模型小鼠氧化应激并下调炎症因子IL-6、IL-1β与TNF-α的表达,上调抗氧化蛋白Nrf2与HO-1蛋白的表达并调节凋亡信号通路相关蛋白Caspase-9、Caspase-3、Bax、Bcl-2的表达.结论 杞参益智方改善痴呆模型小鼠的效用可能与其调控中枢氧化应激、抑制炎症因子表达并且增加抗氧化蛋白的表达有关.

目的:对不同批次洗消液进行综合质量评价.方法:采用HPLC-QAMS法建立15批洗消液中落新妇苷、黄杞苷、羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、羟基-γ-山椒素、黄柏酮、苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱和地肤子皂苷Ic的含量测定方法,采用化学计量学和熵权TOPSIS法对洗消液的整体质量进行综合评价.结果:10种成分的线性范围分别为 1.88～94.00、1.09～54.50、1.47～73.50、0.74～37.00、0.26～13.00、1.30～65.00、0.82～41.00、0.53～26.50、4.15～207.50、3.26～163.00μg/mL(r＞0.999 0),精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜2.0％;平均加样回收率(n=9)在96.74％～100.11％之间(RSD＜2.0％).聚类分析和主成分分析识别方法将15批样品分为3类;正交偏最小二乘法-判别分析发掘出氧化苦参碱、落新妇苷、羟基-α-山椒素、地肤子皂苷I c和黄柏酮在内的5个主要差异成分.熵权TOPSIS分析结果表明,S14质量最佳,S10质量较次.结论:所建立的方法可用于洗消液质量的综合评价.

总结林毅教授运用病-证-症结合思想分型辨治巩固期乳腺癌的临床经验.认为乳腺癌巩固期以正气亏虚为根本病机,在治疗中强调识病为本,以扶正为主、祛邪为辅,常以四君子汤、参苓白术散、六味地黄汤等为基础方健脾益肾扶正,辅以白花蛇舌草、薏苡仁、莪术等祛除癌毒.认为不同分子分型乳腺癌生物学特性对中医辨病辨证论治有重要意义,故临床多结合乳腺癌的分子亚型进行辨证选方:针对性激素受体阳性者,以补先天、益肾精为要,方以自拟白花芪杞汤加减;性激素受体阴性者,当以健脾补肾为先,重在健脾,方以白花芪苓汤加减.同时提出需依据患者的临床表现分清主次,病症相兼结合对症用药,并参考现代医学实验室指标进行针对性用药.

[目的]通过梳理近 5年的推拿临床研究文献,探索该领域的发展动向和热点问题.这些文献的深度分析和总结能为后续研究提供可行性建议和参考依据,推动此领域的持续发展.[方法]选择中国期刊全文数据库(CNKI),检索自 2017年 7月 1 日至 2022 年 7月 1 日关于运用推拿进行临床研究的相关文献,通过分析筛选出的文献的年度发文量和被引用次数高的文献,需要注意的是,在筛选文献时,避免包含已有的冗余文献,确保分析结果的准确性,运用VOSviewer1.6.18和CiteSpace6.1.3 生成相关文献作者、发文机构、关键词的知识图谱,进行可视化分析.[结果]共纳入 194 篇文献.文献包含作者635 名,根据普莱斯定律筛选的核心作者 66名,主要形成以李华南、王艳国、施杞、李敏为代表的 4 个团队群;涉及研究机构 146 所,主要研究机构有天津中医药大学、北京中医药大学、天津中医药大学第一附属医院、中国中医科学院望京医院等;涉及关键词 119 个,知识图谱展现了 10 个代表性集群聚类.[结论]近5 年推拿临床研究的热点集中于探索不同的推拿临床研究,包括不同的推拿手法或推拿联用其他干预手段,并对这些研究进行循证评价.这些研究动态反映了推拿实践中的新趋势和前沿途径,并且预示着未来推拿领域的发展方向.

目的 分析不同品系及不同成熟度宁夏枸杞叶中多类型资源性化学成分及抗氧化活性差异,为其资源化利用提供依据.方法 采用UPLC-TQ-MS技术对不同成熟度的果用和叶用2 种宁夏枸杞(宁杞7 号、宁杞菜1 号)叶中的黄酮类、酚酸类和生物碱类等 19 种主要化学成分进行分析测定,利用 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)及 2,2'-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除能力、铁离子还原能力评价其抗氧化活性.结果 叶芽和幼叶中各成分含量显著高于嫩叶和成熟叶.果用宁夏枸杞叶中芦丁含量较高,而叶用宁夏枸杞叶中槲皮素-3-O-芸香糖-7-O-葡萄糖苷和甜菜碱含量较高.所有样品均呈现良好的抗氧化性,且随着成熟度增加抗氧化活性均呈现减弱趋势.宁杞菜1 号幼叶的DPPH清除能力最高,叶芽的ABTS自由基清除能力和铁离子还原能力较强,而宁杞 7 号叶芽 3 者均较高.叶用宁夏枸杞叶的抗氧化活性较果用宁夏枸杞叶高.宁夏枸杞叶抗氧化活性与隐绿原酸、5-O-阿魏酰奎宁酸、槲皮素-3-O-芸香糖-7-O-葡萄糖苷、绿原酸、甜菜碱含量呈显著正相关.结论 不同品系不同成熟度宁夏枸杞叶所含资源性成分含量及抗氧化活性差异较大,果用和叶用宁夏枸杞叶芽与幼叶各成分含量均较高且均具有较好的抗氧化活性,具有较高的开发应用价值,叶用宁夏枸杞叶开发应用价值高于果用宁夏枸杞叶.研究结果可为不同品系及不同成熟度宁夏枸杞叶的资源化利用提供参考.

目的 探讨参杞强精颗粒对过氧化氢H2O2诱导的小鼠睾丸间质细胞TM3氧化应激损伤的作用.方法 以小鼠睾丸间质细胞为细胞模型,用MTT法检测参杞强精颗粒对正常TM3的细胞毒性作用;以500 μmol/L H2O2诱导损伤TM3细胞4 h后复制氧化应激损伤模型,采用CCK-8法检测不同浓度参杞强精颗粒对H2O2损伤TM3细胞增殖活力的影响;分别给予参杞强精颗粒(0.4、0.8和1.6 mg/mL)干预处理24 h后,用酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中睾酮分泌水平、一氧化氮(NO)、乳酸脱氢酶(LDH)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量及谷胱甘肽-S转移酶(GST)的活性;同时检测细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(TAOC)的含量;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测睾酮合成酶类固醇合成快速调节蛋白(StAR)、胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、17β-羟基固醇脱氢酶(17β-HSD)mRNA表达.结果 参杞强精颗粒在浓度为0.05～2.50 mg/mL时对正常TM3细胞无毒性作用.与H2O2损伤模型组比较,参杞强精颗粒各剂量组能提高TM3细胞增殖活率(P<0.05).与H2O2模型组比较,参杞强精颗粒各剂量组提高细胞上清液中睾酮水平和NO含量,增加GST活性,降低LDH和8-OHdG含量(P<0.05).与H2O2 损伤模型组比较,参杞强精颗粒各剂量组降低细胞内ROS、MDA含量,同时增强CAT、SOD和TAOC的活性(P<0.05).与H2O2 模型组比较,参杞强精颗粒各剂量组能提高睾酮合成酶StAR、P450scc、17β-HSD mRNA相对表达量(P<0.05).结论 参杞强精颗粒对H2O2诱导睾丸间质细胞氧化应激损伤具有保护作用,其机制可能通过清除氧自由基、抗氧化应激损伤及促进睾酮合成有关.