目的:采用HPLC多指标成分、化学计量学联合熵权优劣解距离（EW-TOPSIS）法对铁线透骨草质量进行综合评价。方法:收集全国7省18批铁线透骨草样品，采用HPLC法同时测定铁线透骨草中木犀草苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、木犀草素、芹菜素和山柰酚含量，运用化学计量学方法对含量测定结果进行综合分析，分析影响铁线透骨草产品质量的主要潜在标志物，并对不同产地铁线透骨草质量进行评价。结果:8个成分分别在一定范围内线性关系良好（ r≥0.999 1），准确度良好（ RSD<2.0%）；化学计量学方法显示，18批铁线透骨草可聚为3类，呈现一定的产区差异；芦丁、金丝桃苷和木犀草苷是影响铁线透骨草化学成分差异的标志性成分；EW-TOPSIS法分析结果显示，内蒙古和辽宁地区铁线透骨草质量最优，河北、山西和陕西产品质量次之，青海和甘肃地区产品质量较差。 结论:所建立的HPLC法操作便捷、结果准确，结合化学计量学及EW-TOPSIS方法可用于铁线透骨草质量的综合评价。

目的 建立主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)及熵权优劣解距离法(EW-TOPSIS)评价抗菌消炎胶囊的多组分质量差异.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定15批抗菌消炎胶囊中獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、绿原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、知母皂苷BⅡ、知母皂苷AⅢ、原百部碱、对叶百部碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,借助PCA、OPLS-DA及EW-TOPSIS模型对15批消炎胶囊样品进行质量差异分析,筛选出导致差异的特征成分,并进行质量排序.结果 12种成分在各自范围内呈现良好的线性关系(r＞0.999),平均加样回收率(n=9)96.90％～100.23％(RSD＜2.0％).化学计量学筛选出2个主成分,方差贡献率累计达95.172％;OPLS-DA发掘出黄芩苷、绿原酸、知母皂苷B Ⅱ和对叶百部碱对抗菌消炎胶囊质量有显著影响:EW-TOPSIS分析结果显示Ci值0.082 7～0.849 5,15批样品质量差异较大.结论 所建立的方法可用于抗菌消炎胶囊质量的综合评价.

目的:在HPLC法检测乳癖清胶囊中12个成分的基础上,利用灰色关联度分析(GRA)联合熵权TOPSIS法评价其综合质量.方法:采用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为210、275、230 nm.采用多元统计分析法挖掘影响乳癖清胶囊质量差异的标志性成分,并通过GRA和熵权TOPSIS法对其进行综合质量评价.结果:方法学考察结果符合现行药典要求;多元统计分析结果显示15批样品聚为3类,橙皮苷、芸香柚皮苷、柴胡皂苷d和土贝母苷甲是影响乳癖清胶囊产品质量的主要潜在标志物.GRA和熵权TOPSIS法显示乳癖清胶囊的质量呈现一定批间差异,且2种方法结果基本一致.结论:GRA与熵权TOPSIS融合模型操作便捷、客观全面,可为乳癖清胶囊的品质评价和质量控制提供参考.

目的 评价我国健康教育机构服务效果,找出存在的问题,并给出切实可行的解决方案.方法 采用熵权优劣解距离法(technique for order preference by similarity to an ideal solution,TOPSIS)与秩和比法(rank-sum ratio,RSR)模糊联合的方法对我国31个省(自治区、直辖市)的健康教育机构服务效果进行综合评价.结果 研究选取14项健康教育机构服务效果评价指标.其中指标权重排名前两位为手机短信覆盖人次数、音像制品数量,后两名为主办网站数、与电视台合办栏目数.经过熵权TOPSIS法评价显示,各地区Ci值在0.022～0.665之间;RSR法评价结果显示,健康教育机构服务效果处在较差、一般、良好、优秀的地区数分别为2、13、13和3个.两者结果与模糊联合模型结果总体趋势基本一致.结论 熵权TOPSIS法和RSR法模糊联合可以较好的评价我国健康教育机构服务效果.我国健康教育机构服务存在内容和地区不平衡的现象,应增大健康教育宣传和人力资源的总投入,针对各地区的差异提出因地制宜的措施,以提升健康教育机构服务效果,增强居民幸福感和满足感.

目的:建立癣湿药水多组分定量检测方法,通过主成分分析法(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)联合熵权优劣解距离法(EW-TOPSIS)对多组分含量测定结果进行差异性分析,评价其综合质量.方法:采用高效液相色谱法,Global Chromatography C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,同时测定12批癣湿药水中柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、欧前胡素、蛇床子素、异欧前胡素、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸、羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、羟基-γ-山椒素含量,通过化学计量学和EW-TOPSIS对定量结果进行分析.结果:13个成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率为96.90%～100.09%(n=9,RSD<2.0%).PCA结果显示12批癣湿药水聚为3类;OPLS-DA结果表明蛇床子素、土荆皮乙酸、羟基-α-山椒素、升麻素、柠檬苦素和欧前胡素为癣湿药水差异特征标志物;EW-TOPSIS结果显示欧氏贴近度为0.188 7～0.692 0,不同企业间产品13个成分含量存在一定差异.结论:所建立方法操作便捷、结果准确,可用于癣湿药水质量的综合评价,多组分定量联合PCA、OPLS-DA及EW-TOPSIS亦可用于其他中药制剂检测及质量评价中.

目的 对不同产地金樱子进行综合质量评价,为其道地研究提供依据.方法 收集8省16批次金樱子样品,采用高效液相色谱法同时检测金樱子中蔷薇酸、委陵菜酸、熊果酸、没食子酸、儿茶素、橙皮苷、芦丁、槲皮素、木犀草素、山柰酚、芹菜素和鞣花酸含量,建立金樱子多组分定量控制模式;采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)和熵权优劣解距离法(EW-TOPSIS)建立金樱子质量优劣评价模型,对其整体质量进行综合评价.结果 12个成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率96.94％～100.05％,RSD为0.72％～1.56％;16批样品聚为3类;鞣花酸、儿茶素、槲皮素和没食子酸可能是影响金樱子产品质量主要潜在标志物;EW-TOPSIS结果显示16批金樱子相对贴近度(Jb)为0.146 2～0.756 2,不同产地的金樱子品质差异较大.结论 所建立的方法操作便捷,结果准确,可作为金樱子多组分定量控制方法;化学计量学及EW-TOPSIS法客观全面,可用于金樱子的整体质量评价.

目的 以 10种成分为指标,建立白术厚朴合剂HPLC定量分析方法 ,联合化学计量学及熵权优劣解距离法(EW-TOP-SIS)对其质量进行综合评价.方法 以 75%甲醇提取液为样品,采用Agilent TC-C18 色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,HPLC法同时测定 12 批白术厚朴合剂中 10个化合物(白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛、和厚朴酚、厚朴酚、6-姜辣素、8-姜酚和 10-姜酚)含量,运用化学计量学和EW-TOPSIS法对含量数据进行分析.结果 经方法 学验证,各指标均符合《中华人民共和国药典》要求:10 种成分在各自质量浓度范围内线性关系良好,相关系数＞0.999;精密度、稳定性、重复性、加样回收率RSD均<2.0%.化学计量学分析显示,前 2个主成分代表 10个成分 92.24%的信息,12 批样品聚为 3 类,桂皮醛、厚朴酚、和厚朴酚、白术内酯Ⅲ、6-姜辣素和白术内酯Ⅰ对白术厚朴合剂的质量影响较大.EW-TOPSIS法结果 显示,12批白术厚朴合剂的最优解欧氏贴近度均值为 0.238 5～0.666 2,各批次间质量差异较大.结论 建立的多指标成分定量方法 操作便捷、结果 准确,可用于白术厚朴合剂的质量控制,化学计量学及EW-TOPSIS分析可实现对白术厚朴合剂质量的综合评价,为白术厚朴合剂质量标准提升提供参考.

目的 建立多组分定量联合化学计量学及熵权TOPSIS分析对不同产地所得青钱柳Cyclocarya paliurus质量进行评价的方法,为青钱柳药材的品质评价和质量控制提供参考.方法 取不同产地所得18批青钱柳为检测样品,以熊果酸为内参物,采用一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法同时测定青钱柳中14个成分的含量,运用化学计量学和熵权TOPSIS分析法对不同产地青钱柳进行比较分析和综合评价.结果 含量测定方法学考察结果符合中国药典规定要求.以熊果酸为内参物的相对校正因子稳定性、耐用性良好(RSD均小于2.0％),外标法实测值与QAMS法计算结果没有显著差异.化学计量学方法显示18批青钱柳可聚为3类,呈现一定的区域差异;槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、金丝桃苷、熊果酸、阿福豆苷和异槲皮苷是影响青钱柳产品质量的主要成分;EW-TOPSIS法分析结果显示贵州和四川地区所得青钱柳质量最优,其次为湖南、江西和安徽.结论 所建方法快速灵敏、准确可靠,可用于青钱柳内在质量的综合质量评价.

目的:采用多指标成分定量测定联合化学计量学及熵权优劣解距离法(EW-TOPSIS)综合评价复方红豆杉胶囊的质量.方法:采用HPLC法同时测定 16 批复方红豆杉胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸和紫杉醇的含量,并对 16 批样品进行差异分析,挖掘出影响复方红豆杉胶囊质量的主要潜在标志物.结果:13 个成分分别在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率为 96.87%～100.11%(RSD<2.00%).化学计量学分析显示 16 批样品聚为 3 类;甘草酸、人参皂苷Rb1、甘草苷、芹糖基甘草苷、人参皂苷Rg1 和紫杉醇是影响复方红豆杉胶囊质量的主要潜在标志物.结论:所建立的方法操作简便、结果准确,可用于复方红豆杉胶囊质量的综合评价.

目的 探究糖尿病并发视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的关键影响因素,进行发病现状分析,并构建发病风险预测模型.方法 基于"国家人口与健康科学数据共享平台"公布的"糖尿病并发症预警数据集",利用单因素和多因素logistic回归分析得到DR发病关键影响因素;运用熵权法、优劣解距离法(technique for order preferenceby similarity to ideal solution,TOPSIS)、联合秩和比方法(rank-sum ratio,RSR)进行发病风险分层;分别构建logistic回归、随机森林、支持向量机模型,使用投票、平均、加权平均三种方法进行模型融合,对模型预测效果进行评估,取得最佳预测模型.结果 最终提取年龄、高脂血等14个指标作为关键影响因素;分层结果显示未患DR的糖尿病患者中存在50人患病风险较高,约为82.99％,需要重点关注;投票器融合模型预测效果最佳(Acc:80.18％,F1:0.786 8).结论 分析得到DR关键影响因素,提供了治疗与预防方向;进行发病风险现状分析,划分DR低中高风险人群,进行风险预警;通过模型间效果对比,构建DR发病风险预测模型,为其临床预警提供了数据分析思路与方法.