目的:探讨干细胞捐献者柠檬酸钠抗凝剂对电解质和骨代谢相关指标的影响，评估其对干细胞捐献者骨密度(BMD)的影响，更好地保护干细胞捐献者的健康。方法:采集23名正常外周血干细胞捐献者注射动员剂人类粒细胞集落刺激因子(G-CSF)前24 h及干细胞采集后6个月的血样，分别进行电解质以及骨代谢相关指标检测，包括游离钙离子(Ca 2+)、镁离子(Mg 2+)、钾离子(K +)、钠离子(Na +)、氯离子(Cl -)、无机磷(Pi)；骨形成指标骨钙素(OC)、β-胶原特殊序列(β-CTX)、碱性磷酸酶(ALP)、BMD、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(T-PINP)和25羟维生素D(25-OHVD)。 结果:注射动员剂G-CSF前24 h及干细胞采集后6个月血清中Ca 2+(2.35±0.06比2.41±0.06)、Mg 2+(0.89±0.05比0.89±0.06)、K +(4.29±0.30比4.18±0.34)、Na +(142.26±1.83比141.21±2.31)、Cl -(2.35±0.06比2.41±0.06)水平差异无统计学意义( P>0.05)，Pi水平升高(0.47±0.42比0.63±0.39， P<0.05)；注射动员剂G-CSF前24 h及干细胞采集后6个月OC(14.46±3.79比14.71±3.03)、β-CTX(0.44±0.18比0.41±0.18)、ALP(69.82±19.43比80.87±23.87)、BMD(0.95±0.09比0.91±0.15)、T-PINP(48.59±19.00比46.02±16.54)差异无统计学意义( P>0.05)，25-OHVD水平明显降低(21.09±7.13比19.94±6.34， P<0.05)。 结论:注射动员剂和柠檬酸钠抗凝剂对造血干细胞捐献后电解质和骨代谢相关指标无明显影响，干细胞捐献者采集前后未出现明显不良反应。

目的:设计表达一种全新的重组蛋白(重组Ficolin-2蛋白，F蛋白)并包被磁珠，实现多种抗凝血中EB病毒的富集效果。方法:通过体外基因合成重组F蛋白基因片段，该片段包括人IL-2信号肽、his标签、人IgG1 Fc、人Ficolin-2颈区及纤维蛋白原样区域(fibrinogen-like domain, FGD)；并整合进表达质粒pCDNA?3.1(+)载体中，通过转染HEK293F细胞，实现上清中的分泌表达；通过镍柱纯化蛋白后包被到蛋白A磁珠上构建F磁珠；最后，收集三种不同抗凝剂(分别为ETDA、肝素、柠檬酸钠)抗凝的临床EB病毒血样本，并且比较了F磁珠和课题组前期开发的重组甘露聚糖结合凝集素磁珠(M磁珠)对三种抗凝剂抗凝血液中EB病毒富集的效果。结果:M磁珠对肝素和柠檬酸钠抗凝血液中EB病毒富集效果均较好( P<0.01)，但是对EDTA抗凝血EB病毒没有富集作用；而F磁珠对三种抗凝血中EB病毒的富集效果均较好( P<0.01)。 结论:F磁珠可以实现多种抗凝血中EB病毒的富集作用。

目的 评估不同抗凝剂对中性粒细胞吞噬、活化和凋亡功能的影响.方法 选取2020年1月—2020年6月河南省人民医院体检健康志愿者30名,随机平均分为3组.分别采用肝素钠抗凝管采集外周血3 mL(肝素钠组),用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝管采集外周血2 mL(EDTA-K2组),用柠檬酸钠抗凝管采集外周血2 mL(柠檬酸钠组).采用流式细胞术检测中性粒细胞吞噬OVA-FITC的平均荧光强度,判断中性粒细胞吞噬能力;检测中性粒细胞表面活化标志物CD62L、CD11B的表达,判断中性粒细胞活化情况;基于7AAD、Annexin-V分析中性粒细胞凋亡情况.结果 EDTA-K2组中性粒细胞吞噬OVA-FITC的平均荧光强度低于肝素钠组、柠檬酸钠组(P<0.05).EDTA-K2组中性粒细胞CD11B表达低于肝素钠组和柠檬酸钠组(P<0.01、P<0.05).与肝素钠组相比,EDTA-K2组和柠檬酸钠组中性粒细胞凋亡增加(P<0.01、P<0.05).结论 不同抗凝剂对体外中性粒细胞的吞噬、活化和凋亡功能影响程度不同,临床应选择合适的抗凝剂,以准确分析中性粒细胞的吞噬、活化和凋亡功能.

目的 观察大鼠血样处理过程中不同抗凝剂对其生化指标的影响.方法 取21只SD大鼠,腹主动脉采血并分离得到血清、乙二胺四乙酸(EDTA)-K2抗凝血浆、肝素钠抗凝血浆和柠檬酸钠抗凝血浆,采用全自动生化分析仪分别对血清及3种血浆样品进行12项生化指标的测定,并进行统计学分析和比较.结果 与血清生化检测值比较,肝素钠抗凝血浆的肌酐(Cre)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)均明显降低(P＜0.05)、乳酸脱氢酶(LDH)明显升高(P＜0.05),EDTA-K2抗凝血浆的AST、LDH、碱性磷酸酶(ALP)均明显降低(P＜0.05)、Alb明显升高(P＜0.05),柠檬酸钠抗凝血浆的总胆固醇(CHO)、尿素氮(UREA)、Cre、AST、肌酸激酶(CK)、LDH、ALP、总蛋白(TP)、Alb均明显降低(P＜0.05).3种抗凝血浆的生化检测值,部分指标间存在差异.结论 药物临床前研究中,不同抗凝剂对其生化指标的影响较大.只有部分生化指标的测定可采用肝素钠抗凝血浆和EDTA抗凝血浆代替血清.

目的 比较不同抗凝剂对富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)浓缩及生物功能的影响,为临床制备PRP选择合适的抗凝剂提供实验基础.方法 募集5名健康成年志愿者,用EDTA紫头负压抗凝采血管(实验组)、3.8％柠檬酸钠蓝头负压抗凝采血管(阳性对照组)、肝素绿头负压抗凝采血管(阴性对照组)采取等量全血制备PRP.血常规检测反应各组PRP中的血小板相关项目的实验室数据结果.血涂片染色比较各组所得PRP的形态变化.细菌培养检测各组所得PRP有无污染.最后采用钙剂激活,比较激活前后PRP中血小板源性生长因子(PDGF)、转化生长因子(TGF-β)的浓度.结果 三组抗凝管制备的PRP中,实验组浓缩得到的PLT数量最多,达到全血的5倍以上(P<0.05).镜下观察各组血小板形态无明显差异,其中实验组血小板分布更为密集.三组所得PRP均未检测到细菌污染.三组钙剂激活后PDGF和TGF-β释放浓度较激活前均升高(P<0.05),其中实验组中两种细胞因子的浓度表达量最高(P<0.05).结论 不同抗凝剂对PRP的制备有着明显的影响,EDTA抗凝剂相较柠檬酸钠可以分离获得更多数量的血小板,且生物功能良好.

目的 探讨分析前因素对惠中MQ-8000全自动糖化血红蛋白分析仪(MQ-8000)HbA1c检测结果的稳定性影响.方法 收集高、低2个水平的全血样本,评价MQ-8000的携带污染率.收集空腹、餐后2h、随机采血样本和使用不同抗凝剂采血样本,分别用HA-8180和MQ-8000系统对收集样品进行双份重复测定比对.评价不同采血时机和抗凝方式对检测结果的影响.分别将样本在2～8℃条件下保存0、1、2、4、8、24、48h,评估保存时间对检测结果的影响.分别将样本置于2～8℃、15～28℃、37℃条件2h,探讨不同保存温度对检测结果的影响.结果 MQ-8000检测高值样本后对低值样本的结果无明显携带污染.空腹、餐后两小时、随机采血均对检测结果的影响均在可允许的范围内.采用EDTA-K2、柠檬酸钠、肝素锂抗凝均对检测结果的影响均在允许范围内.EDTA-K2抗凝全血在2～8℃贮存48h,37℃贮存2h以内对检测结果的影响在允许范围内.结论 MQ-8000具有较低的携带污染率,采血时机、抗凝方式及保存温度对检测结果没有明显影响,能够满足临床检测诊断的需求.