目的 探讨止喘灵口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘(风热袭肺证)的临床疗效.方法 选取 2021 年 11 月—2022年 12 月在南京中医药大学附属医院儿科门诊就诊的 60 例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法将患儿分为对照组(33例)和治疗组(27 例).对照组 2 岁≤患儿年龄＜5 岁患儿温开水冲服孟鲁司特钠颗粒,4 mg/次,每晚 1 次;5 岁≤患儿年龄＜14 岁患儿咀嚼后吞咽孟鲁司特钠咀嚼片,5 mg/次,每晚 1 次.治疗组口服止喘灵口服液,2 岁≤患儿年龄＜3 岁,3 mL/次;3 岁≤患儿年龄＜9岁,6 mL/次;≥10 岁者,10 mL/次,3 次/d.两组均治疗2 周.观察两组的临床疗效,比较两组主要症状评分、次要症状评分和中医证候总评分.结果 治疗后,治疗组患者控显率是 63.0%,显著高于对照组的 21.2%(P＜0.05);治疗组总有效率是 96.3%,对照组是 90.9%,两组总有效率比较差异无统计学意义.治疗后,两组咳嗽程度评分、咳嗽频率评分、主症总评分均较同组治疗前显著降低(P＜0.05);治疗后,治疗组主要症状评分显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组口渴评分、咽痛评分、流涕评分、鼻塞评分、总评分均显著降低(P＜0.05);治疗后,治疗组口渴评分显著低于对照组(P＜0.05).两组治疗 1、2 周中医证候总评分均较同组治疗前显著降低(P＜0.05);治疗组治疗 1、2 周中医证候总评分显著低于对照组(P＜0.05).结论 止喘灵口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够显著改善患儿的咳嗽症状,可应用于儿童咳嗽变异性哮喘风热袭肺证,该药药味精简,服用方便,安全性好.

目的:从卫生体系的角度,评价止喘灵口服液治疗支气管哮喘(寒证、热证)的经济性.方法:系统梳理截至2023年4月各大数据库中关于止喘灵口服液治疗支气管哮喘的随机对照试验(对照组患者为西医常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用止喘灵口服液),使用RevMan 5.4软件进行Meta分析.基于Meta分析的结果构建决策树模型,采用成本-效果分析方法,回顾性评价止喘灵口服液联合西医常规治疗方案治疗支气管哮喘(寒证、热证)的经济性.结果:共纳入6篇符合标准的文献进行Meta分析,结果表明,相较于对照组治疗方案,观察组方案治疗支气管哮喘(寒证、热证)的疗效更优.基于Meta分析结果进行成本-效果分析后发现,观察组治疗方案的成本参数为8 869.41元,效果参数(总有效率)为95.88％;对照组治疗方案的成本参数为8 777.01元,效果参数为77.25％.进一步计算得出其增量成本为92.40元,增量效果为18.63％,增量成本-效果比为495.97元/％.单因素敏感性分析表明,支气管哮喘治疗的平均费用对研究结果影响最大;概率敏感性分析表明,该研究结果相对稳健.结论:对于支气管哮喘(寒证、热证)患者,相较于单纯使用西医常规治疗方案,在常规治疗方案的基础上联合应用止喘灵口服液的经济性更好.

目的 探讨止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选择2018年2月—2019年2月在延安市人民医院治疗的哮喘患儿86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例).对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,125 μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服止喘灵口服液,10 mL/次,3次/d.两组均治疗1周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分,LCQ、PAQLQ、C-ACT 和 MARS-A 评分,最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积(FEV1)值,及血清金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者喘息、咳嗽、咳痰及肺部啰音等症候积分均明显下降(P＜0.05),且治疗组症候积分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分均明显升高(P＜0.05),且治疗组这些评分明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组 FEV1、FVC、PEF 均明显升高(P＜0.05),且治疗组 FEV1、FVC、PEF 明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α 水平均显著下降(P＜0.05),且治疗组血清 TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P＜0.05).结论 止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童哮喘可有效改善患儿临床症状,促进肺功能改善,提高生活质量,改善机体细胞因子水平,提高免疫.

目的 探讨止喘灵口服液联合沙丁胺醇治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选择2019年4月-20121年4月在周口市中心医院治疗的106例喘息性支气管炎患儿,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,0.5 mL/次加入生理盐水2 mL,4次/d;治疗组在对照组基础上口服止喘灵口服液,10 mL/次,3次/d.两组均经1周治疗.观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间,肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量预计值百分比(FEV1％)和第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC),及炎症介质可溶性细胞间黏附分子-1 (sICAM-1)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-6(IL-6)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)和白细胞介素-17(IL-17)水平.结果 经治疗,对照组和治疗组总有效率分别为84.91％和98.11％ (P＜0.05).经治疗,治疗组患儿临床症状改善时间明显早于对照组(P＜0.05).经治疗,两组患儿FEV1、FEV1％、FEV1/FVC均明显升高(P＜0.05),且治疗组升高更明显(P＜0.05).经治疗,两组血清sICAM-1、ECP、IL-6、CysLTs、IL-17水平均明显下降(P＜0.05),且治疗组下降最明显(P＜0.05).结论 硫酸沙丁胺醇联合止喘灵口服液治疗儿童喘息性支气管炎不但促使患儿症状改善,而且有利于肺功能及促炎因子的改善.