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毛囊黑色素干细胞在色素沉着障碍性疾病治疗中的前景
编辑人员丨1天前
毛囊黑色素干细胞(McSCs)是一种特殊的干细胞群，存在于毛囊隆突区中，调控含色素毛囊的再生。复杂的外部微环境和宏观环境结合内部因素，调控着生理性毛发再生和病理损伤中McSCs的静止和激活。McSCs的研究是一个新兴领域，有助于探索正常黑色素细胞发育的潜在分子机制，以及干细胞系统缺陷所导致的疾病病理过程。该文通过综述McSCs生存、维持、增殖分化的重要调节因子和信号通路，以及在色素沉着障碍性疾病治疗中的应用前景，展示McSCs在细胞治疗和再生医学中作为通用供体的巨大潜力。
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编辑人员丨1天前
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不同类型细胞在Oct4和Nanog基因启动子区域的甲基化水平
编辑人员丨2023/8/6
目的 探讨不同分化细胞及诱导多功能干细胞(iPSCs)的甲基化水平.方法 由包皮和毛囊标本获取表皮黑色素细胞(EMC)、耐受胰酶消化的表皮黑色素细胞(TE-EMC)、表皮角质形成细胞(EKC)、毛囊角质形成细胞(FKC).将携带3因子(Oct4、Klf-4和C-myc)、4因子(Oct4、Klf-4、C-myc、Sox-2)的慢病毒分别转染EMC而获得3因子和4因子转染iPSCs(3F-iPSCs和4F-iPSCs).采用亚硫酸氢盐测序PCR法检测6种细胞在Oct4和Nanog基因位点的甲基化程度.结果 在Oct4基因位点,EMC的甲基化率高于3 F-iPSCs和4F-iPSCs(均P<0.05),其他细胞与EMC甲基化率的比较差异均无统计学意义(均P>0.05).在Nanog基因位点,EMC的甲基化率均高于TE-EMC、FKC、3F-iPSCs和4F-iPSCs(均P<0.05),EKC的甲基化率高于FKC(P<0.05).结论 与起始EMC比较,Nanog位点TE-EMC、FKC、3F-iPSCs和4F-iPSCs的甲基化程度降低,两种iPSCs的甲基化程度相似.细胞甲基化程度可能与其来源、形态、分化程度有关.
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编辑人员丨2023/8/6
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羊驼皮肤Scf基因的分子克隆、表达分析及组织学分布
编辑人员丨2023/8/5
干细胞因子(SCF)是一种生长因子,在黑素细胞迁移、细胞增殖和分化中发挥重要的调节作用.为了探讨SCF的分子特性及其在不同毛色羊驼皮肤中的表达模式,本研究通过PCR克隆羊驼Scf基因的全长编码区(CDS),并运用生物信息学预测其编码蛋白质特征;采用实时定量PCR(qRT-PCR)、Western印迹和免疫荧光分析SCF的表达模式和组织分布.结果 表明,Scf编码区核苷酸为740 bp,编码1个246个氨基酸的前体蛋白质.该蛋白质包含1个跨膜区和1个信号肽,其二级结构核心是4个α-螺旋(αA,αB,αC和αD)和2条反平行的β-折叠链;序列比对和系统发育分析显示,羊驼SCF序列与猪、牛、羊同属于一个分支;棕色羊驼皮肤SCF表达显著高于白色羊驼,SCF蛋白主要位于毛囊基质与毛根鞘中,且Fontana-Masson染色显示,棕色羊驼皮肤中合有更多的黑色素颗粒.以上研究结果证实,在棕色羊驼毛皮肤中SCF的表达量和黑色素含量均高于白色羊驼毛皮肤,且SCF的高级结构与毛色形成密切相关.
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编辑人员丨2023/8/5
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皮肤病中编码RNA的m6A修饰
编辑人员丨2023/8/5
N6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)是真核生物mRNA上最主要的转录后修饰,受甲基转移酶、去甲基酶和m6A结合蛋白调控,对mRNA的剪接、翻译、降解起重要调节作用.皮肤病尤其免疫性皮肤病和皮肤肿瘤发病机制复杂,治疗困难,严重影响患者的生活质量.近年来研究发现m6A及其调控蛋白可影响众多皮肤病的发生和发展.m6A修饰可参与皮肤附件的发育,包括毛囊、汗腺形成.在黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、梅克尔细胞癌、银屑病等多种皮肤病中,m6A修饰水平显著改变,并影响细胞增殖、分化、迁移等多种生物学过程.m6A及其调控蛋白可能成为皮肤病潜在的分子标志或治疗靶点,在皮肤病的早期诊断、疗效判断、预后预测、基因治疗等方面有广阔的临床应用前景.
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编辑人员丨2023/8/5
