目的 采用多成分定量分析结合化学计量学和熵权逼近理想解排序(TOPSIS)法综合评价益肺清化膏质量.方法 采用高效液相色谱法测定14批益肺清化膏(S1～S14)中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪紫檀烷苷、黄芪异黄烷苷、黄芪甲苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量,然后利用化学计量学(主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析)和熵权TOPSIS法对14批益肺清化膏的质量进行评价.结果 化学计量学结果显示,14批益肺清化膏可聚为3类,编号S1～S6的样品为第Ⅰ类,编号S7～S10的样品为第Ⅱ类,编号S11～S14的样品为第Ⅲ类;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、鸡矢藤次苷甲酯、黄芪甲苷、黄芪紫檀烷苷、党参炔苷、麦冬甲基黄烷酮A和桔梗皂苷E的变量重要性投影值均大于1.熵权TOPSIS分析结果显示,14批样品的最优解的欧氏贴近度在0.152 9～0.736 6之间,以编号S14样品最高(0.736 6).结论 14批益肺清化膏中以编号S14样品的质量最优,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷等8个成分可能是影响益肺清化膏质量的差异标志物.

目的:对鸡矢藤和毛鸡矢藤进行形态组织学研究.方法:采用原植物鉴定、药材性状鉴定和显微鉴定法.结果:确定了鸡矢藤和毛鸡矢藤的原植物形态、药材性状、组织构造及粉末的主要鉴别特征;二者主要区别点在于茎叶被毛情况不同,且茎叶横切面各部分比例有所差异.结论:该研究结果可为鸡矢藤药材鉴别提供参考依据.

目的 建立鸡矢藤药材来源中鸡矢藤Paederia scandens和毛鸡矢藤Paederia scandens var.tomentosa的UPLC指纹图谱,比较两个品种的UPLC指纹图谱的异同,为其品种鉴别与质量控制提供科学依据.方法 采用Aglient ZORBAX SB-Q8(2.1 mm×50mm1.8μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱;流速0.25 mL/min;检测波长250 nm;柱温30℃;进样量1 μL.测定鸡矢藤和毛鸡矢藤的UPLC指纹图谱,对比二者指纹图谱的差异,同时进行相似度分析和聚类分析.结果 鸡矢藤UPLC指纹图谱共确立了13个共有峰,毛鸡矢藤UPLC指纹图谱确定了16个共有峰,二者的UPLC指纹图谱有9个共有峰;鸡矢藤和毛鸡矢藤分别特有的共有峰为4个和7个,可根据此区分二者.通过相似度分析,不同产地毛鸡矢藤的的质量较鸡矢藤稳定;通过聚类分析,基本将鸡矢藤与毛鸡矢藤分开.结论 建立的鸡矢藤UPLC指纹图谱能够区分鸡矢藤与毛鸡矢藤,为其品种鉴别与质量控制提供科学依据.

目的 建立通过切换波长同时测定肾康灵颗粒(地黄、白花蛇舌草、黄芪、山药等)中毛蕊花糖苷、鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素和山药素Ⅰ9种成分含量HPLC分析方法.方法 肾康灵颗粒用50％甲醇提取制备供试样品溶液.HPLC分析采用Agilent EclipseXDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为334、238、254和270 nm;流速0.9 ml/min;柱温30℃.结果 上述9种成分依次分别在3.09～61.80、3.67～73.40、1.98～39.60、2.51～ 50.20、1.39～27.80、1.06～21.20、0.87～17.40、2.79～ 55.80和2.16～ 43.20 μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.34％、100.03％、97.67％、98.63％、97.96％、96.93％、97.48％、99.87％和98.95％,RSD分别为0.88％、1.15％、1.28％、1.49％、0.99％、1.41％、1.37％、0.72％和1.25％.结论 该法操作便捷、重复性好,可用于肾康灵颗粒的质量控制.

目的:对民间使用的4种鸡矢藤类药材(即鸡矢藤Paederia scandens,毛鸡矢藤P.scandens var.tomentosa,狭叶鸡矢藤P.stenophylla及臭鸡矢藤P.foetida)的醇提物化学成分结构进行鉴定,比较4种鸡矢藤醇提物中化学成分种类与含量间的差异.方法:采用超高效液相色谱-串联四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对鸡矢藤药材的化学成分进行快速、全面的定性分析,对所得的数据进行人工解析并进行数据库匹配,进而确定4种鸡矢藤化学成分之间的差异.结果:从4种鸡矢藤中共鉴定出23个化合物,包括鸡矢藤苷、鸡矢藤苷酸、车叶草苷、车叶草苷酸、鸡矢藤苷酸甲酯、水晶兰苷等12个环烯醚萜苷类成分,1-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、隐绿原酸等5个奎宁酸类衍生物,槲皮素-3-O-芸香糖-7-O-葡萄糖苷、槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-木糖苷、芦丁等5个黄酮苷类化合物及1个其他简单化合物金线莲苷.结论:4种鸡矢藤类药材化学成分的UPLC-Q-TOF-MS分析中响应强度最高的4个峰为鸡矢藤苷、鸡矢藤苷酸、车叶草苷及车叶草苷酸,均为环烯醚萜苷类成分.

目的 建立HPLC法同时测定乙肝宁颗粒中鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、丹参素、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ A、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 pm);流动相:乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为238 nm(0～21.0 min检测鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸和车叶草苷)、280 nm (21.0～40.0 min检测丹参素、丹酚酸B和丹参酮ⅡA)和254 nm(40.0～55.0 min检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素);体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量为10μL.结果 鸡矢藤次苷甲酯、车叶草苷酸、车叶草苷、丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素分别在1.49～37.25、0.76～19.00、1.07～26.75、0.99～24.75、12.61～315.25、2.43～60.75、0.69～17.25、1.86～46.50 μg/mL线性关系良好(r≥0.999 1);各成分平均加样回收率分别为98.44％、98.12％、99.36％、97.44％、100.00％、99.19％、96.98％、98.93％,RSD值分别为0.71％、1.47％、0.98％、1.35％、0.85％、1.13％、1.02％、1.29％.结论 该方法操作简便、重复性好,可用于乙肝宁颗粒中多指标性成分的质量控制.