目的 了解城市地铁车站集中空调通风系统微生物气溶胶的特征,探讨超大城市地铁车站集中空调通风系统微生物气溶胶的影响因素,并对真菌气溶胶浓度与相关影响因素进行分析.方法 基于随机抽样抽取覆盖某大型城市15条地铁线路的120座车站,运用Andersen撞击式分级采样法采集599个地铁车站集中空调通风系统中6级粒径段(≥7.00 μm,4.70～＜7.00 μm,3.30～＜4.70 μm,2.10～＜3.30 μm,1.10～＜2.10 μm 和 0.65～＜1.10 μm)的气溶胶样本,并采用培养法检测细菌与真菌气溶胶浓度.运用Spearman秩相关性、Mann-Whitney U检验及Kruskal-Wallis 检验分析微生物气溶胶浓度的影响因素.结果 某大型城市地铁车站集中空调通风系统细菌气溶胶和真菌气溶胶的中位数浓度(四分位距)分别为163(148)CFU/m3和346(205)CFU/m3.Spearman秩相关性分析的结果显示不同影响因素与微生物气溶胶浓度的相关性有所不同.其中,环境温度与总细菌气溶胶浓度(r=0.22,P＜0.001)和总真菌气溶胶浓度(r=0.17,P＜0.001)均呈正相关.可吸入颗粒物(inhalable particulate matter,PM10)质量浓度与总细菌气溶胶浓度呈正相关(r=0.10,P＜0.05),与总真菌气溶胶浓度的相关性较低(r=0.06,P＞0.05).Spearman秩相关性分析的结果还显示站点类型、站台开通年份、季节及气象条件等因素均可能影响车站集中空调通风系统的微生物气溶胶浓度.结论 温度、相对湿度、PM10质量浓度、清洗间隔、采样时经过人数、站点类型、气象条件等因素均会影响车站集中空调通风系统的微生物气溶胶浓度,未来仍需对这些因素予以重视,做好地铁车站集中空调通风系统的微生物风险防控工作.

目的 评价典型电动送风式正压生物防护头罩(PPBH)对生物气溶胶和物理气溶胶的防护效果.方法 在封闭的微环境模拟舱内,测试4款PPBH(分别编号为A、B、C和D)的送风量、内外压差以及在不同浓度的生物气溶胶和物理气溶胶环境下的向内泄漏率(1L).结果 4款PPBH内外压差和送风量均达到标准要求.PPBH样品A、B和C对生物气溶胶的防护性能较好,PPBH样品D对生物气溶胶的防护性能较差.PPBH样品B对不同浓度的气溶胶的IL均＜0.01％,PPBH样品D对不同浓度的气溶胶的IL均＞0.01％,PPBH样品A和C对不同浓度的生物气溶胶的IL均＜0.01％,但在部分浓度粒径(0.3μm和0.5 μm)的物理气溶胶环境下IL＞0.01％,随着物理气溶胶浓度的增大,PPBH样品B、C和D的IL上升,在同浓度的物理气溶胶环境中,PPBH对0.3 μm的IL大于对0.5μm的IL.在不同浓度的生物气溶胶环境中,PPBH样品A、B和C对应的生物气溶胶IL=0％,而其对应的物理气溶胶IL均＞0％.结论 PPBH的防护性能受测试气溶胶浓度和粒径影响,测试气溶胶浓度越高、粒径越小,对应IL越高,即浓度偏高或粒径较小时PPBH存在较高的泄漏风险.同一 PPBH对生物气溶胶的IL低于物理气溶胶的IL,采用物理气溶胶对PPBH防护性能进行的检测结果便可代表PPBH对生物有害物质的防护水平.

1引言气溶胶(aerosol)是固体、液体或固液混合微粒悬浮于气体介质中所形成的体系,是一种稳定的扩散体系,同时具有胶体性质,不因重力而沉降,可悬浮在大气中长达数月甚至数年之久[1].以空气为介质的气溶胶粒子粒径在0.001～100μm之间,其粒径的大小与空气流速成反比.有研究表明正常说话也会产生小液滴气溶胶[2～4].刘元等[5]的研究证实了新型冠状病毒可通过气溶胶传播.由于肺功能检查过程中患者需要进行各种呼吸活动,如用力呼气、深吸气等,这些操作可能会产生含传染性颗粒物的飞沫和气溶胶.

目的 评估吸入制剂的空气动力学粒径分布(APSD),提高药品质量和安全有效性.方法 通过对不同国家药典收载的检测APSD的方法以及相关标准进行比较与总结,用多种计量学参数来表征APSD,通过微细粒子剂量的大小和在总收集剂量中所占的比例作为评估吸入产品的关键指标.结果 安德森撞击器(ACI)和新一代撞击器(NGI)是目前应用最广泛也是《美国药典》中所收载的方法,《中华人民共和国药典》又额外收载了玻璃二级撞击器,《欧洲药典》除以上3种装置外还收载了多级液体撞击器.空气动力学质量中值经(MMAD)是控制颗粒在肺部沉积位置的重要变量,几何标准偏差(GSD)表征的是药物颗粒粒度分布曲线形状,越接近于1说明粒度分布越窄.有效数据分析(EDA)中大粒子质量(LPM)与小粒子质量(SPM)的比值以及撞击粒子总质量(ISM)可检测APSD的变化.药物微粒的大小及分布很大程度上决定了粒子在呼吸系统中的沉积部位和沉积量,进而影响药物的疗效.所以若使吸入制剂中的活性药物成分(API)能够经由呼吸系统递送至肺,其气溶胶的空气动力学粒径应在1～5μm.结论 合适的测试方法能够保证吸入产品的质量、安全性和有效性,合理的给药剂量和药物颗粒大小是决定吸入制剂性能的关键指标.不断改进细颗粒的测试方法,深入研究体内外的相关性,能够为吸入产品的进一步研究与开发创造有利条件.

[背景]打印机工作会释放颗粒物,危害人体健康,但目前对打印条件如何影响打印机释放颗粒物水平的研究不足.[目的]探究不同打印条件对打印机释放颗粒物水平的影响.[方法]在密闭实验仓内进行打印实验,通过便携式气溶胶粒径谱仪和臭氧检测仪分别监测打印机工作过程中实验仓内 0.25～32 μm粒径范围的颗粒物数量浓度和臭氧浓度的变化情况.实验监测分为三部分,以打印前 2 min颗粒物数量浓度作为实验前背景浓度,以打印 72页纸作为打印过程进行监测,打印结束后再监测 10 min.打印条件设置包括不同字体、不同字号、单面打印和双面打印方式、不同页面布局、不同大小的打印纸、不同品牌的打印纸、不同潮湿程度的打印纸.使用Spearman相关性分析检验打印条件与颗粒物水平间的关系.[结果]打印不同字体(宋体和楷体)、不同字号(四号和五号)时,实验仓内颗粒物数量浓度峰值为 14.71～59.35 P·cm-3,差异没有统计学意义(P>0.05).单面打印和双面打印时,颗粒物数量浓度峰值差异没有统计学意义(P>0.05),峰值出现的时间差异有统计学意义(P<0.05).对于不同页面布局,打印释放的颗粒物数量浓度峰值为纸张上 1/3>中 1/3>下 1/3,差异有统计学意义(P<0.05).使用B5纸进行打印时未监测到颗粒物数量浓度明显升高.使用不同品牌(得力和晨光)的打印纸,颗粒物数量浓度峰值差异没有统计学意义(P>0.05).使用不同潮湿程度的打印纸颗粒物数量浓度峰值不同,差异有统计学意义(P<0.05),且随着潮湿程度升高颗粒物数量浓度升高(r=0.95,P<0.05).仅在使用不同潮湿程度的打印纸,观察到颗粒物峰面积差异有统计学意义(P<0.05).不同页面布局和纸张潮湿程度下,颗粒物排放速率的差异有统计学意义(P<0.05).各打印条件下,实验仓内臭氧浓度变化无统计学意义(P>0.05).[结论]通过改变打印条件,可以影响打印机释放颗粒物水平,其中改变页面布局、纸张大小和潮湿程度对结果的影响较为显著;改变字体、字号、纸张品牌和使用单双面打印对结果无显著影响.

目的 评估钚气溶胶α反冲导致的迁移能力.方法 本文用蒙特卡罗方法对含钚纳米气溶胶的反冲沉降和布朗运动进行了模拟.首先抽样了反冲角度和沉降过程中的布朗运动纵向落地首达时,然后抽样出横向布朗运动位移来确定气溶胶最终沉降位置.结果 对于粒径10-50 nm的气溶胶单次反冲沉降作用最大的迁移距离为1.39μm,布朗运动会使其迁移能力增大,大概率沉降至100μm以内,仍有小概率长时间滞空悬浮.结论 α反冲是钚气溶胶迁移的机制之一.纳米气溶胶长距离迁移的重要机制是反冲后的布朗运动可能使其长时间悬浮.

受污染大气通常指混合着颗粒物和各种气态化合物的一种气溶胶.除了可能发生和不可避免的自然事件(森林大火、火山爆发、土壤侵蚀等)外,这种气溶胶主要由各种人类活动或者生活习惯(如香烟烟雾)所排放的污染物组成,包括不同浓度各种挥发性物质(氮氧化合物、二氧化硫、一氧化氮、二氧化氮、臭氧、挥发性脂肪族或芳香烃等)以及不同粒径大小(PM10＜10 μm,PM2.5＜ 2.5 μm,PM1＜1μm)颗粒物.这些混合污染物是人类和动物健康的威胁性因素,这些气体化合物和(或)颗粒物主要通过呼吸道吸入而与体内各组织(肺部、气管等)发生接触.

论述了以低分子量二元酸(C2-C12)、酮酸(ωC2-ωC12和pyruvic acid)和α-羰基化合物(C2-C3)为代表的水溶性有机气溶胶的分布特征与季节变化,阐述二元酸及相关化合物的实验测定方法,探究了该类有机酸的光化学氧化机制、粒径分布、来源与形成转化过程、诊断比值等.基于不同城市、海洋与极地二元羧酸的实验分析及数据对比,指出陆地气溶胶主要受一次源排放影响,如化石燃料燃烧、生物质燃烧、食物烹制和塑料垃圾焚烧等,而海洋气溶胶则受陆源和海表浮游植物等释放的未饱和脂肪酸、生物挥发性有机物,以及大气长距离传输途中气溶胶光氧化过程的共同影响.此外,本文对二元酸的单体稳定碳同位素组成进行了讨论,揭示了稳定碳同位素值是判断气溶胶光化学氧化过程的重要手段,同时讨论了气溶胶长距离传输与二元酸及相关化合物的稳定碳同位素组成的潜在联系.

目的 研究大肠杆菌在空气中自然衰亡率的影响因素,提高消毒效果测试的准确性.方法 采用空气微生物采样器采样检测方法,对人工发生的大肠杆菌气溶胶性质及其稳定性进行了观察.结果 采用PALAS PLG 2000型气溶胶发生器产生的大肠杆菌气溶胶粒子粒径为0.65μm,粒子质量中值直径为1.00μm.在磷酸盐缓冲液中适当加入营养肉汤,可明显降低大肠杆菌气溶胶自然衰亡率.结论 实验室人工产生的大肠杆菌生物气溶胶粒子质量中值直径符合空气消毒实验要求,气溶胶介质对其稳定性有影响.

选择不同区域典型园林区,于秋季应用气溶胶再发生器(QRJZFSQ-I)测定北京市常绿化树种叶片单位面积滞纳不同粒径颗粒物能力,并推算单位面积林地滞纳颗粒物的物质量.结果表明:针叶树种对各粒径颗粒物(PM10、PM25和PM1.0)的滞纳能力均高于阔叶树;针叶树种间对不同粒径颗粒物滞纳量没有显著差异,不同阔叶树在南海子公园(城区)差异显著,其中,对PM10滞纳力强的树种为杨树(1.256 kg·hm-2·a-1)和柳树(1.153 kg·hm-2·a-1),对PM2.5和PM1.0滞纳力强的树种为白蜡(0.367和0.107 kg·hm-2·a-1);相同树种在不同地点对总悬浮颗粒物(TSP)和PM10的滞纳规律相同,对PM2.5和PM1.0的滞纳规律与前两种类型颗粒物略有不同,桧柏对这两种颗粒物的最大值出现在南海子公园(11.043 kg·hm-2·a-1),是最小值北京植物园的15倍;树种滞纳的各种颗粒物以PM10比例较大,且其比例变化按“城区-近郊-远郊”呈渐降的趋势.