目的:研究氚水长期暴露对斑马鱼子代生长发育的影响。方法:将野生型AB品系斑马鱼所产胚胎暴露在0、1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水中长期饲养作为亲代（F0代），待其性成熟后进行繁殖，所得子代作为F1代。F1代斑马鱼继续饲养在与F0代对应浓度的氚水中。观察F1代斑马鱼的生长发育情况，检测胚胎期的自主运动、心率，幼苗期的孵化率、体长、活性氧（ROS）荧光强度，幼鱼期的总超氧化物歧化酶（T-SOD）、丙二醛（MDA）、总氚含量，成鱼期的产卵量。各检测指标的组间比较采用 t检验（方差齐）。 结果:F1代0、1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组斑马鱼的孵化率分别为（90.66±0.05）%、（85.63±0.10）%、（78.06±0.15）%，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼孵化率的差异均无统计学意义（ t= 0.785、1.370， P=0.462、0.220）。F1代3组斑马鱼受精后24 h的自主运动次数分别为（12.93± 2.70）、（11.30±0.78）、（10.50±0.80）次/min，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼受精后24 h自主运动次数的差异均无统计学意义（ t=1.008、1.499， P=0.370、0.208）。3组斑马鱼受精后36 h的自主运动次数分别为（3.63±1.43）、（4.50±1.15）、（5.40±3.55）次/min，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼受精后36 h自主运动次数的差异均无统计学意义（ t=0.817、0.799， P=0.460、0.469）。3组斑马鱼受精后48 h的心率分别为（59.43±6.93）、（65.00±3.30）、（61.23±4.55）次/20 s，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼受精后48 h心率的差异均无统计学意义（ t=1.256、0.376， P=0.278、0.726）。3组斑马鱼受精后60 h的心率分别为（69.87±2.71）、（66.17± 6.97）、（69.77±9.08）次/20 s，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼受精后60 h心率的差异均无统计学意义（ t=0.857、0.018， P=0.440、0.986）。3组斑马鱼受精后72 h的体长分别为（3.20±0.22）、（3.32±0.08）、（3.29±0.06）mm，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼受精后72 h体长的差异均无统计学意义（ t= 0.614、0.178， P=0.525、0.868）。3组斑马鱼受精后84 h的体长分别为（3.42±0.07）、（3.46± 0.11）、（3.40±0.04）mm，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼受精后84 h体长的差异均无统计学意义（ t=0.527、0.496， P=0.626、0.646）。F1代3组斑马鱼ROS荧光强度分别为（21.07±4.74）、（23.71±7.73）、（23.19±5.32），与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼幼苗ROS荧光强度的差异均无统计学意义（ t=0.582、0.593， P=0.582、0.575）。F1代3组斑马鱼在45 d时的T-SOD含量分别为（41.84± 4.91）、（42.30±5.04）、（36.97±5.26）U/mgprot，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼45 d T-SOD含量的差异均无统计学意义（ t=0.112、1.171， P=0.916、0.307）。3组斑马鱼60 d的T-SOD含量分别为（36.93±1.91）、（34.07±3.02）、（33.54±1.87）U/mgprot，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼45 d T-SOD含量的差异均无统计学意义（ t=1.397、2.195， P=0.240、0.093）。3组斑马鱼45 d的MDA含量分别为（3.60± 1.56）、（3.59±0.44）、（2.95±0.58）nmol/mgprot，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼MDA含量的差异均无统计学意义（ t=0.007、0.677， P=0.995、0.536）。3组斑马鱼60 d的MDA含量分别为（4.00±0.52）、（4.19±1.37）、（3.01±0.32）nmol/mgprot，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼60 d MDA含量的差异无统计学意义（ t=0.229， P=0.830），1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼60 d MDA含量的差异有统计学意义（ t=2.831， P=0.047）。F1代3组斑马鱼产卵量分别为（188±88）、（204±22）、（220±40）枚，与0 Bq/L氚水暴露组相比，1×10 2、1×10 5 Bq/L氚水暴露组F1代斑马鱼产卵量的差异均无统计学意义（ t=0.400、0.757， P=0.700、0.477）。1×10 5 Bq/L氚水长期暴露可导致F1代斑马鱼体内总氚含量的累积，鱼龄60 d时其体内总氚含量为（32.23±1.97）Bq/g。 结论:1×10 5 Bq/L氚水长期暴露可导致F1代斑马鱼体内的氚含量积累。

目的:确认净化后含氚废水经高压微雾喷嘴喷射后，随载带气在水平蒸发室内的输运特性和蒸发实效。方法:基于设计工况和相似性准则搭建单喷嘴蒸发特性缩比实验台架，探究所产生的微雾在水平蒸发室内的设计蒸发情况；同时结合实验数据，采用Ansys Fluent软件中的离散相模型(DPM)，构建描述微雾载带和蒸发的数值模型；在此基础上，进一步模拟分析设计水平蒸发室内多喷嘴工况条件下的蒸发进程和蒸发实效。结果:对于单喷嘴实验，喷嘴中心线处微雾的粒径分布在12～50 μm之间，近似于Rosin-Rammler粒径分布，且相对光照强度随距离增加呈指数减小，说明微雾粒径和浓度均快速减少，微雾的蒸发速度较快。对于水平蒸发室多喷嘴喷射模拟，即使对于最不利蒸发的设计工况，蒸发百分比也可高达99%，并且少量逃逸微雾也将在与其他工艺排气共同混合的过程中不断蒸发，直至在竖直烟囱段内实现完全蒸发。结论:在设计微雾粒径、典型运行工况和模拟区域来流的条件下，水平蒸发段基本可以实现微雾的完全蒸发，从而确保含氚废水经高压喷雾载带后，在离开烟囱出口处可以实现完全蒸发。

目的:研究氚水对早期发育阶段的斑马鱼造成的辐射剂量，并与其造成的生物效应相结合，初步观察剂量-效应关系。方法:模拟真实实验条件，建立物理模型，计算斑马鱼受精后24 h (24 hpf）胚胎和96 hpf幼鱼在3.7×10 3、3.7×10 4、3.7×10 5 Bq/ml 3种不同浓度氚水中的吸收剂量率。观察经3种不同浓度氚水染毒后24 hpf胚胎和96 hpf幼鱼的翻转频率和心率，并与对照组（E3溶液）进行比较。多组间比较采用单因素方差分析，对照组与处理组之间的比较采用LSD- t检验。 结果:随着斑马鱼发育时间的延长，其吸收剂量有所提高。24 hpf斑马鱼胚胎在3种不同浓度的氚水中对应的吸收剂量率分别为2.15×10、2.21×10 2、2.55×10 3 μGy/h；96 hpf斑马鱼幼鱼对应的吸收剂量率分别为2.95×10、3.03×10 2、3.47×10 3 μGy/h。24 hpf斑马鱼胚胎翻转实验结果显示，与对照组比较，3.7×10 3 Bq/ml氚水处理组的翻转频率明显减少（ t=3.94， P<0.001）。96 hpf斑马鱼幼鱼心率随着不同氚水浓度的变化明显，与对照组比较，3.7×10 3 Bq/ml氚水处理组心率明显下降（ t=2.86， P=0.01），而3.7×10 5 Bq/mL氚水处理组心率上升（ t=-12.12， P<0.001）。 结论:随着吸收剂量率的变化，24 hpf斑马鱼胚胎翻转频率和96 hpf斑马鱼幼鱼心率均出现显著改变。

目的:初步探讨MMP-9抑制剂阻断RPE细胞表面CD73脱落，防治实验性自身免疫葡萄膜炎（EAU）的机制。方法:体外培养分离自野生型C57BL/6小鼠及CD73基因敲除（CD73 -/-）小鼠的RPE细胞，以脂多糖及TNF-α共同干预，诱导RPE表面CD73脱落。依据是否同时加入MMP-9抑制剂CTK8G1150（终浓度5.0 μmol/L ），将两种小鼠培养的RPE细胞分别设为MMP-9抑制剂干预组及无干预对照组。每组细胞给予溶媒、1 μmol/L单磷酸腺苷（AMP）、1 μmol/L AMP及3 μmol/L 5'-α,β-亚甲基-二磷酸腺苷（APCP）（AMP+ APCP）进行干预。氚化胸苷掺入法检测不同组别RPE细胞对CD4 + T细胞增生的刺激作用。分别以野生型B6小鼠及CD73 -/-小鼠为受体，过继免疫诱发EAU。受体小鼠分别随机分为MMP-9抑制剂干预组及未干预对照组，于过继免疫后4、7、10 d视网膜下腔分别注射CTK8G1150或溶媒。实时定量PCR （RT-PCR）、Western blot法检测受体小鼠RPE细胞中CD73 mRNA及蛋白表达。组间比较采用单因素方差分析。 结果:刺激方式为AMP时，C57BL/6 MMP-9抑制剂干预组CD4 + T细胞的增生能力较无干预组显著下降，差异有统计学意义（ F=13.28， P<0.01）；溶媒、AMP + APCP时，两组CD4 + T细胞增生能力比较，差异无统计学意义（ F=7.78、6.58， P>0.05）。CD73 -/-MMP-9抑制剂干预组、无干预组不同刺激方式CD4 + T细胞增生能力比较，差异均无统计学意义（ F=5.24、6.12、7.04， P>0.05）。RT-PCR检测结果显示，B6受体小鼠MMP-9抑制剂组、无干预对照组RPE细胞中CD73 mRNA相对表达量比较，差异无统计学意义（ F=6.54， P>0.05）。Western blot检测结果显示，B6受体小鼠MMP-9抑制剂组RPE细胞中CD73蛋白表达较未干预对照组显著增加，差异有统计学意义（ F=15.24， P<0.01 ）。 结论:MMP-9抑制剂阻断RPE细胞表面CD73的脱落对EAU具有保护作用。

目的:探讨重水堆电厂放射工作人员氚内照射监测及剂量估算优化方案。方法:以CANDU-6型重水堆核电机组92名放射工作人员为观察对象，统计出淬灭指数(tSIE)的分布情况，挑选出10个淬灭指数tSIE最低160到最高460之间且分布均匀的样品制作空白尿样淬灭曲线，并与仪器自带淬灭曲线比较，优化尿氚测量体系相关性问题。氚内照射剂量估算方面，通过加拿大算法和国标算法的比较，优化调整剂量系数；通过稀释主热传输系统重水模拟实验，制作死时间校正曲线。结果:通过氚内照射剂量估算的分析优化，确定剂量系数优化为4.8；制作了空白尿样淬灭曲线，通过对比发现，tSIE<200时偏差较大，证实了空白曲线的必要性；当测得尿中氚浓度高于2.4×10 4 Bq/ml时，需要对尿样进行稀释处理，再进行测量来修正死时间的影响。 结论:通过优化氚内照射监测和剂量估算优化，不仅完善了重水堆电厂的集体剂量管理，还可以及时发现和处理人员非计划摄入氚，对重水堆电厂放射工作人员的辐射安全保障有着重要的作用。

目的 探讨混合离子交换树脂纯化核电厂液态流出物中氚的测量方法,并实验验证方法的可行性,为核电厂液态流出物中氚的测量标准方法制定提供技术支撑.方法 通过测试混合离子交换树脂纯化样品淬灭因子、电导率、β核素吸附效率,确定混合离子交换树脂纯化效果;开展混合离子交换树脂纯化与常压蒸馏纯化 2种测定氚结果的方法比对,比较不同方法测试结果的差异;重复测试不同活度浓度样品和加标样品,通过计算相对标准偏差和加标回收率验证方法的精密度和正确度.结果 该方法纯化样品淬灭因子、电导率、氚活度浓度与常压蒸馏纯化测试结果未见显著性差异;EC20MB型树脂对碳、铁、镍、锶、钇、铯等常见β核素吸附效率范围为 99.28%～99.88%;同一样品重复测试多次结果相对标准偏差范围为 5.2%～9.4%,加标回收率范围为 86.8%～107%.结论 混合离子交换树脂纯化与常压蒸馏纯化测试结果未见显著性差异,方法精密度、正确度等满足生态环境主管部门对核动力厂液态流出物中氚的监测要求,可在日常监测工作中推广使用.

目的 建立低于气体同位素质谱仪检测限的氢气中低水平氚浓度的测量方法.方法 通过自研的催化氧化装置利用铂疏水催化剂将氢气合成为水,并考察不同实验条件对氢气转化率的影响;然后用液闪分析方法对合成水中的氚浓度进行分析;最后根据合成水的测量结果推算出氢气中的氚浓度.结果 固定氢气流量,氢气转化率随反应温度的升高而升高、随氧气流量的增大先升高后减小,经条件优化,氢气可完全转化.在反应温度 110℃、氧氢流量100 mL/min条件下,将HT体积分数在(1×10-7～2×10-14)范围内的氢气合成为水并用液闪测量,测量精度优于 2%.结论 该方法可以用于HT含量低于同位素质谱仪检测限的氢气中氚浓度的测量,为低温精馏工艺分离能力的计算提供数据支撑.

目的 实验验证干燥剂吸附采样-高温负压解吸液态水(含HTO)-液体闪烁计数器测量的环境空气中氚化水测定方法的精密度、正确度等指标,为环境空气中氚化水监测标准方法制定提供技术支撑.方法 通过对不同活度浓度环境样品的采集、测试和测量结果分析,验证多组样品分析结果相对标准偏差、加标回收率;评定方法不确定度,明确主要不确定度分量,分析方法测量结果可靠性;通过不同方法比对实验,检验不同方法测试结果的差异.结果 多组样品分析结果相对标准偏差范围为6.7％～7.9％,加标回收率范围为95.7％～97.3％,不确定度受样品测量计数率影响较大,与冷凝采样分析结果比较无统计学差异.结论 该方法精密度、正确度等满足生态环境主管部门对环境空气中氚化水监测要求,可在环境空气中氚化水监测工作中推广使用.

目的 探讨神经肽Y(NPY)Y1受体亚型在心肌肥大中的作用,并探讨Ca2+/CaM-CaMKⅡ-MEF2信号途径在其中的作用.方法 用不同浓度的NPY或Y1受体激动剂Leu31,Pro34 NPY刺激原代培养的SD乳鼠心肌细胞;氚-亮氨酸(3H-Leu)掺入量法测定心肌细胞蛋白质合成速率;荧光定量PCR法测肥大相关基因ANF以及β-MHC mRNA的表达;免疫荧光染色法检测心肌细胞表面积及心肌细胞MEF2表达.结果 Leu31,Pro34 NPY与NPY的作用相似:两者均使心肌细胞3H-Leu掺入量显著增加(P<0.05),心肌细胞ANF以及β-MHC mRNA表达明显上调(P<0.05),心肌细胞表面积显著增加[(2270.93±80.09)μm2比(3340.64±101.06)μm2;(2256.57±57.0)μm2比(2915.48±43.39)μm2;均为P<0.05].CaMKⅡ抑制剂KN-93可有效阻断Leu31,Pro34 NPY对心肌细胞蛋白合成速率和肥大基因表达的刺激作用.Leu31,Pro34 NPY刺激24 h,心肌细胞MEF2表达量显著增加(P<0.05).结论 神经肽Y1受体亚型经Ca2+/CaM-CaMKⅡ-MEF2信号途径诱导心肌肥大.

目的 测试空气冷凝法对氚化水蒸气的采集与测量性能,为更好开展核电厂外围环境空气中氚化水蒸气的监督性监测提供技术支持.方法 将环境空气中的水蒸气冷凝为液态水,然后蒸馏纯化液态水样品,再用液体闪烁计数器测试水中氚的活度浓度,并对方法的精密度、准确度、探测下限等进行测试,验证方法的适用性.结果 该方法实验室内多组样品测试结果相对标准偏差平均值为14.2％,相对误差范围为-9.8％ ～5.2％,探测下限可达13.7mBq/m3,适用于湿润环境条件下空气中氚化水蒸气样品的采集与测量.结论 该方法可用于在湿润季节时核电厂周边空气中氚化水蒸气样品的采集与测量.