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科研导向的药学专业微生物学实验课程的构建与实践
编辑人员丨1个月前
培养能够从事药物研发的创新人才是高等院校药学专业本科生教育的基本目标之一.微生物学是药学专业重要的基础课程,微生物学的理论知识和实验技能直接影响学生以后从事相关科研的能力.本文介绍结合"深海药源微生物优质菌株的发现与高产育种"研究课题,科研反哺教学,将科研思维融入微生物学实验教学,切实培养学生的动手能力与系统技能,为培养具有科研能力的药学人才提供有力的支撑.
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编辑人员丨1个月前
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回药减毒方法的整理分析
编辑人员丨2023/8/6
目的:对回药减毒方法进行整理分析,提高对回药现代研究的重视.方法:收集摘录《回回药方》《海药本草》《瑞竹堂经验方》以及《回药本草》等书中回药减毒方法的文献记载,对其进行归类整理分析;利用Clementine SPSS 12对《回回药方》所载回药方剂进行药对关联规则分析,挖掘配伍减毒药对.结果:回药减毒方法主要可分为炮制减毒、配伍减毒以及其他减毒方法,其中炮制减毒包括炒制法、煨制法、煮制法、醋制法、酒制法和取油法;共挖掘出《回回药方》中常用配伍药对18组,发现巴豆与芦荟配伍存在减毒作用;其他减毒方法包括食物、煎煮、剂量以及催吐减毒方法.结论:回药减毒方法种类较多,对现代有毒药物减毒方法的研究具有参考作用,存在一定文献研究意义.
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编辑人员丨2023/8/6
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岭南医学与海上丝绸之路的历史回顾与思考
编辑人员丨2023/8/6
通过梳理岭南医学与海上丝绸之路的历史渊源,提出岭南是海上丝绸之路的发祥地,岭南医学的萌芽与海上丝绸之路密切相关,海洋文化与舶来医药是岭南医学的重要组成部分和鲜明特色.认为岭南医学助力“一带一路”建设可采取加强岭南作为南药集散地与开发原产地功能、加大岭南中医药援外与对外教育力度、推动中医药文化与国际“双向接轨”等措施.
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编辑人员丨2023/8/6
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汉唐年间岭南脾胃用药规律初探
编辑人员丨2023/8/5
由于岭南地区独特的气候以及地理环境,脾胃疾病成为岭南地区最常见的疾病之一.为了进一步了解脾胃疾病的用药规律,该文对汉唐年间的岭南本草《异物志》、《南方草木状》、《海药本草》中与脾、胃、大小肠相关的药用动植物的部属、药性、药味、功效、主治进行了统计分析,发现汉唐年间脾胃用药以清热祛湿解毒、甘温健脾益气为主,或兼以理气、行气、降气.将岭南脾胃病与岭南本草学结合研究可推进岭南脾胃病研究,是今后发展的新方向.
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编辑人员丨2023/8/5
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"4+7"带量采购前后上海市闵行区古美社区卫生服务中心药品使用数据对比分析
编辑人员丨2023/8/5
目的 比较分析"4+7"带量采购前/后1年上海市闵行区古美社区卫生服务中心药品用量及价格降幅情况.方法 参照国家第1批"4+7"带量采购目录,收集2018年3月20日—2019年3月19日及执行"4+7"后2019年3月20日—2020年3月19日上海市闵行区古美社区卫生服务中心用药数据,统计本中心11个品种药品的数量、金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等指标进行分析.结果 "4+7"后的11个品种分别由7个厂家供货."4+7"前/后共用2个品种:阿托伐他汀钙片(北京嘉林药业股份有限公司)、氯沙坦钾片(浙江华海药业股份有限公司),药品单片价格分别降幅84.01%和74.20%.执行"4+7"前/后1年11个品种的用药金额分别为787.73万元与287.67万元,降幅63.48%."4+7"前DDDs最高的是苯磺酸氨氯地平(络活喜,辉瑞制药有限公司)从31.49万日降至"4+7"后的3.39万日,降幅89.23%."4+7"后DDDs最高的阿托伐他汀钙片(北京嘉林药业股份有限公司)为50.00万日,"4+7"前则为13.88万日,增幅260.23%.结论 执行国家"4+7"带量采购政策,经过倾斜使用"4+7"品种1年的实践,印证了"4+7"品种用药下沉至社区,实现本土化模式是可行的,降价幅度是明显的.
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编辑人员丨2023/8/5
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隋唐五代本草著作中用药警戒思想的探析
编辑人员丨2023/8/5
目的 基于"识毒-用毒-防毒-解毒"警戒思想,梳理总结隋唐五代代表性本草著作中的用药警戒内容,为中药传统警戒思想的传承奠定基础.方法 以隋唐五代时期《新修本草》《本草拾遗》《食疗本草》《药性论》《日华子本草》《海药本草》为代表性本草著作,提取其中有关药物安全警戒的内容,并进行统计分析.结果 纳入的代表作具有丰富的用药警戒思想与措施,对细化毒性分级程度、建立并发展食药禁忌体系、辨析药物来源、丰富配伍禁忌、特殊人群禁忌、炮制减毒等警戒内容都有特殊贡献.结论 隋唐五代是中药传统药物警戒思想的积累阶段,蕴含的药物警戒思想较为系统,在识毒与防毒两方面发展尤为突出,对用毒亦有一定创新,而对解毒的新认识较少.
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编辑人员丨2023/8/5
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创新"上海药"需跳出制造环节之框
编辑人员丨2021/1/17
2016 年 11 月,上海药品审评核查中心在上海张江药谷正式批准成立.这是上海市食品药品监督管理局(以下简称上海市食药监局)主动探索药品审评审批制度改革的重大举措.在国家食品药品监督管理总局和上海市政府的指导支持下,上海市食药监局从其认证审评中心中分离出药品审评和检查业务,单独成立药品审评核查中心,为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44 号)和上海市加快建设具有全球影响力的科技创新中心的决策提供服务和保障.
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编辑人员丨2021/1/17
