为了解2016-2018年陕西省省、市、县级疾病预防控制中心饮用水水质检测能力及变化趋势,采用制定统一的调查表对陕西省各级疾控中心饮用水水质检测能力进行调查,通过"全国饮用水水质卫生检测信息系统"上报检测能力报告表.结果显示,共调查收集119家疾控中心357条数据,省级疾控中心能够检测104项指标(除"两虫"指标),水质检测能力按省、市、县逐级递减;在常规指标中,市、县级疾控中心平均检测能力及计量认证情况在不同年度间的差异均无统计学意义(P＜0.05),检测能力较弱的指标为部分消毒剂指标、消毒副产物指标和放射性指标;在非常规指标中,市、县两级具备检测能力的指标大多为氨氮.提示陕西省市、县级疾控中心水质检测能力总体偏弱,亟需从水质检测设备及人员配置等方面提升水质检测能力.

消毒副产物（disinfection by-products，DBPs）是饮用水消毒过程中消毒剂与水中的化学物质发生化学反应生成的化合物。目前已经鉴定的DBPs有700多种，其中含量最高的是三卤甲烷和卤代乙酸。DBPs的安全性问题已经引起了人们的广泛关注，目前研究已证实其具有细胞毒性、遗传毒性、致癌性、发育毒性。近年来DBPs对生殖功能的损害也逐渐引起人们的重视。本文从毒理学和流行病学两方面综述DBPs暴露对成人生殖功能影响的研究进展，并对其今后的研究方向进行相关讨论和展望。

卤乙醛类消毒副产物是饮用水中新发现的消毒副产物，位居饮用水中消毒副产物总量第三，其生成与水中天然有机物和卤化物水平、饮用水处理工艺和消毒剂类型有关。新近研究显示卤乙醛类消毒副产物比饮用水中受控的三卤甲烷类消毒副产物和卤乙酸类消毒副产物有更强的细胞毒性和遗传毒性。目前仅有少数国家和地区对饮用水中检出率高的三氯乙醛设定了限值，但日益积累的证据表明非受控的卤乙醛类消毒副产物对人群健康的潜在风险更高。本文综述了当前饮用水中卤乙醛类消毒副产物的生成与转化、细胞毒性、遗传毒性等方面的研究进展，展望了未来卤乙醛类消毒副产物毒理学研究应关注的问题，以支撑科学的饮用水卫生标准研制。

目的 了解2022年省、市、县疾控机构(Center for Disease Control and Prevention,CDC)对《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定的106项指标的检测能力,分析省、市、县各指标检测能力不足的主要原因.方法 收集2022年度全国各级CDC水质检测能力数据,对省级、地市级CDC的42项常规指标、64项非常规指标和对县级CDC的42项常规指标不具备检测能力的机构占比及不能检测的原因占比进行分析.结果 省级CDC检测能力不足主要体现在总α放射性、总β放射性(4个省级,占比14％)和贾第鞭毛虫、隐孢子虫(6个省级,21％),主要原因均为设备配置不到位(100％),其次是无检测人员(50％～75％).地市级CDC常规指标检测能力不足主要体现在总α放射性和总β放射性,占比均为47％;其次是消毒剂指标和消毒副产物指标(臭氧、总氯、C1O2、甲醛、溴酸盐、亚氯酸盐和氯酸盐),占比为6％～22％,不具备检测能力的原因包括无设备、无标准品、无试剂和无检测人员;非常规指标中,除了氨氮(1％)外的63项指标不具备检测能力的机构占比均≥19％,其中贾第鞭毛虫和隐孢子虫不具备检测能力的机构占比最高(65％),主要原因为无设备(88％),其次为无检测人员(42％～43％)、无试剂(40％)和无标准品(38％);其余61项指标不能检测的原因为无设备、无标准品、无试剂和无检测人员(占比分别为60％～76％、45％～62％、42％～53％、51％～67％).县级CDC常规指标中,放射性指标检测能力最弱(总α放射性和总β放射性,占比均为85％),其次是消毒剂指标和消毒副产物指标(臭氧、总氯、ClO2、甲醛、溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐、四氯化碳和三氯甲烷),不具备检测能力的主要原因以无设备(83％～94％)和无检测人员(53％～76％)为主.结论 省、市、县CDC常规指标检测能力不足主要体现在放射性指标(省、市、县CDC),消毒剂指标(臭氧、总氯、ClO2)、消毒副产物指标(甲醛、溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐)(市、县CDC),以及四氯化碳、三氯甲烷(县CDC);非常规指标中氨氮检测能力较好(省、市CDC),检测能力不足主要体现在贾第鞭毛虫和隐孢子虫(省、市CDC),及其他指标(市CDC).检测能力不足的主要原因是设备配置不到位,今后应该重点从增配设备着手,增强水质检测能力.

消毒副产物(disinfection by-products,DBPs)是饮用水消毒过程中消毒剂与水中的化学物质发生化学反应生成的化合物.目前已经鉴定的DBPs有700多种,其中含量最高的是三卤甲烷和卤代乙酸.DBPs的安全性问题已经引起了人们的广泛关注,目前研究已证实其具有细胞毒性、遗传毒性、致癌性、发育毒性.近年来DBPs对生殖功能的损害也逐渐引起人们的重视.本文从毒理学和流行病学两方面综述DBPs暴露对成人生殖功能影响的研究进展,并对其今后的研究方向进行相关讨论和展望.

目的 建立Ag/H柱脱氯-超高效液相色谱—质谱法检测出厂水中消毒副产物.方法 样品经Ag/H固相萃取柱除去余氯,再经0.22 μm的膜过滤后,在HSS T3 色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)上进行分离,采用甲醇-0.000 5%甲酸水溶液梯度洗脱方式,电喷雾负离子(ESI-)模式,多反应监测模式(MRM)进行质谱分析.为校正基质效应,采用基质匹配标准曲线法对一氯乙酸、二氯乙酸、一溴乙酸、一氯一溴乙酸、二溴乙酸、三氯乙酸、一溴二氯乙酸、二溴一氯乙酸和三溴乙酸9种卤乙酸进行定量分析.结果 9种卤乙酸在0.5～100 μg/L内均具有良好的线性关系(r≥0.9995),检测限(S/N=3)为0.012～0.50 μg/L,定量限(S/N=10)为0.036～1.50 μg/L.以自来水为基底根据卤乙酸含量的不同分别进行5.0、20、80 μg/L浓度的加标试验(n=6),平均回收率在75.3%～106.3%,相对标准偏差范围在0.58%～12.8%.结论 该分析方法可用于出厂水中微量卤乙酸的检测.

目的 建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定饮用水中12种卤代苯醌的方法.方法 饮用水经甲酸酸化,Bond Elut Plexa固相萃取小柱净化和浓缩后,Waters ACQUITY HSS T3 柱(100mm×2.1 mm,1.8 μm)分离,以甲醇-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱.质谱采用电喷雾负离子模式和多反应监测检测.采用空白基质匹配标准曲线法定量分析.结果 12种卤代苯醌至少在浓度为5.0～150.0 ng/mL的范围内呈良好线性关系,相关系数r＞0.999;方法 检出限低于2.0 ng/L,定量限低于5.0 ng/mL;加标回收率70.0％～84.0％,基质效应0.08～0.64.结论 本方法检测灵敏度高、准确性好、分析速度快,适用于饮用水中消毒副产物卤代苯醌类化合物的检测.

目的 建立一种用于检测饮用水中消毒副产物二氯乙酸和三氯乙酸残留的高效液相色谱-质谱/质谱法.方法 样品过滤膜后测定,通过 HILIC 色谱柱分离,以乙腈-水(50%-50%)流动相进行等度洗脱,外标法定量.结果 水中二氯乙酸和三氯乙酸含量在0.5～100.0 μg/L,线性相关系数(r)>0.999,定量限为0.5 μg/L,检出限为0.2 μg/L.结论 该方法可用于定量检测饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的残留量.

饮用水消毒副产物(disinfection by-products,DBPs)在消毒后的饮用水中广泛存在.饮用水中仍有大量未知 DBPs,它们具有潜在毒性,危害人类健康.目前未知 DBPs的鉴定主要由质谱来实现,分析方式有靶向分析和非靶向分析.靶向分析对于 DBPs定量分析具有非常好的灵敏度,但是对于未知 DBPs的涵盖范围有限.非靶标分析具有很宽的分析面,但是灵敏度低于靶向分析,更适合定性分析未知 DBPs.本文从非靶标分析的流程出发,从样品前处理、质谱类型等角度对近 5 年来非靶标分析饮用水中未知 DBPs的研究进展进行了综述,并展望了未来非靶标分析方式在饮用水中未知 DBPs 分析研究方面的作用.

[目的]探索区域性饮用水中三卤甲烷(THMs)含量变化和健康风险,为革新制水工艺和优化饮水品质提供依据.[方法]基于区域性饮用水卫生监测,采用非参数秩和检验分析不同时期、不同消毒方式对THMs残留的影响.采用美国国家环境保护局(USEPA)"四步法"健康风险评价模型评价THMs经饮水途径的致癌风险和非致癌风险.[结果]丰水期三氯甲烷的残留量为6.3 μg·L-1,高于枯水期.与氯化预处理相比,臭氧预处理可使二氯一溴甲烷含量下降;与液氯消毒相比,次氯酸钠可导致三氯甲烷和一氯二溴甲烷含量升高.尽管该地区饮用水中THMs总致癌风险和非致癌风险均处于安全水平,但偶尔超出可接受范围.THMs致癌风险最高的是二氯一溴甲烷和一氯二溴甲烷,非致癌风险最高的是三氯甲烷,且儿童健康风险是成人的1.2倍.[结论]该地区生活饮用水中THMs残留量比较低,人群健康危害较小.但应持续开展水质监测,探索适宜消毒技术.