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HPLC法测定石龙清血颗粒中天麻素的含量
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立HPLC法测定石龙清血颗粒中天麻素含量的方法 .方法采用phenomenex GeminiC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(2:98)为流动相,检测波长236nm,柱温25℃,流速1.0mL·min-1.结果 石龙清血颗粒中天麻素的浓度范围为54.6~546μg·mL-1、相关系数为0.9999,平均回收率(n=6)分别为99.0%、RSD1.49%.结论 本方法准确、可靠、灵敏度高,能为控制石龙清血颗粒中天麻的含量提供保障.
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编辑人员丨2023/8/6
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HPLC法同时测定石龙清血颗粒中4种成分的含量
编辑人员丨2023/8/6
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定石龙清血颗粒中没食子酸、原儿茶酸、马钱苷、芦丁的含量.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250 mm×460 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为240nm.结果 石龙清血颗粒中没食子酸、原儿茶酸、马钱苷、芦丁的线性范围分别为33.4~100.2、15.0 ~44.8、82.0~244.9、450.0~1343.7mg·L-1,相关系数r均大于等于0.999 0,加样回收率均符合要求,含量分别为0.6577、0.2662、1.195和6.652mg·g-1,含量RSD分别为0.9%、1.0%、1.4%和1.2%.阴性对照无干扰,各峰分离度良好.结论 所建立的方法适用于石龙清血颗粒的质量控制.
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编辑人员丨2023/8/6
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石龙清血颗粒联合依达拉奉治疗高血压脑出血的临床研究
编辑人员丨2023/8/6
目的 研究石龙清血颗粒联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血的临床疗效.方法 选取2015年10月—2018年10月武警四川省总队医院收治的100例高血压脑出血患者研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg/次,加入适量生理盐水中稀释后,30 min内滴完,2次/d;治疗组在对照组基础上口服石龙清血颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者持续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的血肿周围水肿量、血肿量、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血肿周围水肿量、血肿量显著降低,GCS评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血肿周围水肿量、血肿量和GCS评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-α 和IL-6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 石龙清血颗粒联合依达拉奉注射液治疗高血压脑出血具有较好的临床疗效,可减轻血肿周围水肿,减少颅内血肿,减轻脑损伤,改善患者神经功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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编辑人员丨2023/8/6
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益气化湿通络方对实验性肾功能衰竭大鼠肾脏氧化应激损伤及纤维化的改善作用
编辑人员丨2023/8/6
目的:观察益气化湿通络方对5/6肾切除肾衰竭模型大鼠残留肾脏氧化应激损伤及纤维化的改善作用.方法:采用Platt法建立5/6肾切除慢性肾衰竭大鼠模型.术后2周抽检大鼠确认造模成功后,将大鼠随机分为:模型组(Model)、益气化湿通络方组(YHT)、贝那普利组(BH)、假手术组(Sham),每组8只.每日灌胃治疗1次(YHT组免煎颗粒水溶液0.276 g/100 g;BH组盐酸贝那普利片剂水溶液0.09 mg/100 g灌胃;Sham及Model 1 ml/100 g生理盐水灌胃),连续治疗12周.12周末用代谢笼收集24 h尿液,检测尿蛋白含量.之后麻醉大鼠腹主动脉取血、摘取肾脏,检测血清血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)含量;HE、Masson染色观察左肾病理改变;检测肾组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量,检测肾组织中核因子NF-E2相关因子(Nrf2)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)、NADPH氧化酶4(Nox4)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、I型胶原蛋白(Collagen1)的表达以及Nrf2在肾组织细胞核内的表达.结果:与Sham组比较,Model组大鼠肾小球损伤较重,纤维化明显;Scr、BUN、MDA水平和24 h尿蛋白的排出量,Keap1、Nox4、TGF-β1、Collagen1的蛋白表达均明显升高(P<0.01),SOD活性、Nrf2表达明显降低(P<0.01);与Model组比较,经YHT或BH干预后肾小球病变程度减轻,纤维化较少,Scr、BUN、MDA水平和24 h尿蛋白的排出量,Keap1、Nox4、TGF-β1、Collagen1的蛋白表达均明显减少(P<0.01),SOD活性、Nrf2表达明显升高(P<0.01).结论:益气化湿通络方通过影响Nrf2/Keap1信号通路、下调TGF-β1蛋白表达,从而改善肾衰竭模型大鼠残留肾脏的氧化应激损伤及纤维化程度.
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编辑人员丨2023/8/6
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清血颗粒配合放射疗法减毒增效的中医学认识及临床证据
编辑人员丨2023/8/5
放射治疗(以下简称放疗)是恶性肿瘤的常规疗法之一,在恶性肿瘤的治疗中占据了相当重要的地位.然而大量的研究证实了放疗存在不同程度的放射损伤,同时当前市面上配合放疗全程管理以减轻放疗损伤并增加放疗敏感性的药物相对稀缺.这些真实世界存在的问题制约了我国恶性肿瘤放疗的普及率,使我国肿瘤患者治疗手段相对偏少,进一步导致肿瘤患者的临床获益显著低于欧美等发达国家.中国中医科学院首席研究员杨宇飞教授在长期的肿瘤诊治过程中,认识到放疗损伤的中医学证候乃气虚血瘀、阴虚毒结.同时受到中国医学科学院肿瘤医院放疗科王绿化教授的启发与帮助,在桃红四物汤的基础上加入部分滋阴解毒中药制成中国中医科学院西苑医院院内制剂清血颗粒,其主治功效为活血化瘀,滋阴解毒,用于放射性肺炎、放射性食管炎等.清血颗粒在20多年的临床运用中证实其疗效及安全性,然而其中医学理论认识及临床证据并未见有系统性的论述及分析,导致清血颗粒的新药转化遇上障碍,无法尽快在全国进行推广应用.就此笔者从阴阳、脏腑、卫气营血、津液及临床证据等方面详细论述清血颗粒配合放疗达到减毒增效的理论依据,为清血颗粒的新药转化和推广运用提供理论来源和临床依据.
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编辑人员丨2023/8/5
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二至丸对卵巢早衰大鼠治疗作用及机制的实验研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 探究二至丸对卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)大鼠卵巢功能的恢复及其作用机制.方法 将42只雌性SPF级大鼠随机分成6组,除空白组外,其余各组连续14 d给予雷公藤多苷50 mg·kg-1·d-1灌胃,建立POF模型.设置二至丸高、中、低剂量组进行治疗,阳性药物选择戊酸雌二醇.观察记录大鼠动情周期,测量大鼠体质量及子宫、卵巢指数;HE染色法观察大鼠子宫及卵巢细胞组织形态学的改变,ELISA法检测各组血清血孕酮(P)、雌激素(E2)、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的水平,Western blot法检测卵巢及子宫中的ERβ表达水平、ImageJ软件处理分析ERβ蛋白的灰度值.结果 与空白组相比,模型组大鼠卵巢指数、子宫指数均较为下降(P<0.05);与模型组相比,阳性对照组及二至丸各剂量组大鼠卵巢指数、子宫指数较模型组升高(P<0.05),各组体质量较模型组呈上升趋势.除模型组外,各组大鼠生长卵泡、子宫腺体数增多,闭锁卵泡数减少,肌层增厚,血运丰富;其中,中、高剂量组血清E2、P水平升高(P<0.05、P<0.01),FSH、LH较模型组升高(P<0.05);模型组ERβ相对表达量较空白组低(P<0.05),雌二醇组及二至丸各剂量组与模型组相比,ERβ相对表达量呈升高趋势(P<0.05),且各剂量组间呈现出量效关系,以高剂量组相对表达量最多,低剂量组最少.结论 二至丸可能对血清激素具有双向调控作用,通过下调血清中LH、FSH水平、上调E2、P水平,以增加卵巢早衰大鼠卵巢颗粒细胞ERβ的表达,从而刺激卵泡生长以及增加子宫腺体数,进而保护和改善卵巢的功能.
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编辑人员丨2023/8/5
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石龙清血颗粒的GC指纹图谱及含量测定
编辑人员丨2023/8/5
目的 建立石龙清血颗粒的GC指纹图谱,同时对其中4种挥发性成分进行含量测定.方法 采用DB-5毛细管色谱柱(30 mm×0.32 mm,0.5μm),程序升温,流量为1 mL·min-1,载气为高纯氮气,FID检测器温度为280℃,气化室温度为270℃,分流比为1∶10,以龙脑为参照物峰,对其进行方法学验证,建立10批药品的GC指纹图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行相似度评价,同时测定药品中4种成分的含量.结果 建立了石龙清血颗粒的GC指纹图谱,10批药品的相似度在0.979~0.999,共标定出22个共有峰,并指认出其中4个色谱峰,定量分析条件方法学考察结果良好,10批药品中α-蒎烯、龙脑、阿魏酸、莪术醇的平均含量分别为0.013 1、0.018 4、0.087 0、0.133 5 mg·g-1.结论 建立的石龙清血颗粒GC指纹图谱及4种挥发性成分的含量测定方法,操作简便、准确可靠,可为石龙清血颗粒的质量控制提供参考.
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编辑人员丨2023/8/5
